714 matches
-
la mai puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu precauție , iar doza de SUTENT trebuie redusă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Evenimente tromboembolice venoase legate de tratament
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la mai puțin de 0. 1 % dintre pacienții care au luat SUTENT . SUTENT trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente cunoscute de interval QT alungit , pacienții cărora li se administrează antiaritmice , sau la cei cu boală cardiacă preexistentă relevantă , bradicardie sau dezechilibre electrolitice . Tratamentul concomitent cu inhibitori potenți de CYP3A4 care pot crește concentrațiile plasmatice de sunitinib , trebuie administrat cu precauție , iar doza de SUTENT trebuie redusă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Evenimente tromboembolice venoase legate de tratament
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
chimioterapie , cardiomiopatie , hipokaliemie și tratamente concomitente cu risc potențial . Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
chimioterapie , cardiomiopatie , hipokaliemie și tratamente concomitente cu risc potențial . Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
chimioterapie , cardiomiopatie , hipokaliemie și tratamente concomitente cu risc potențial . Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
chimioterapie , cardiomiopatie , hipokaliemie și tratamente concomitente cu risc potențial . Voriconazolul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu factori de risc în apariția aritmiilor , cum sunt - Prelungirea intervalului QT de natură congenitală sau dobândită - Cardiomiopatie , în special în prezența insuficienței cardiace - Bradicardie sinusală - Prezența aritmiilor simptomatice - Tratament concomitent cu medicamente care sunt cunoscute a prelungi intervalul QT Înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate dacă este necesar ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , 5 bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate 14 Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , 23 bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea 32 reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Fatigabilitate Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
legate de procedurile utilizate Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
complicații legate de procedurile utilizate Tulburări de mers Astenie Fatigabilitate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrioventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate de tipul blocurilor AV de grad întâi este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
va recomanda să agite bine flaconul înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea picurătorului de pleoape , zone învecinate sau alte suprafețe . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , sau la oricare dintre excipienți . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul II sau III , insuficiență cardiacă manifestă sau șoc cardiogen . • • • • Acidoză hipercloremică ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală severă . Hipersensibilitate la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
acestea , acumularea brinzolamidei este puțin probabilă dat fiind faptul că eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . Există posibilitatea apariției decumulare a efectelor care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu timolol sunt administrate concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimpatomimetice , administrate oral . Potențarea beta- blocadei sistemice ( de exemplu scăderea frecvenței cardiace ) a fost raportată în cursul
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile epidemiologice bine controlate referitoare la utilizarea sistemică a beta- blocantelor nu au indicat producerea de malformații , dar unele efecte farmacologice cum este bradicardia au fost observate la făt sau nou- născut . Datele obținute de la un număr limitat de sarcini în care s- a utilizat timololnu a indicat efecte nocive ale timolol administrat ca picături oftalmice asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
făt sau nou- născut . Datele obținute de la un număr limitat de sarcini în care s- a utilizat timololnu a indicat efecte nocive ale timolol administrat ca picături oftalmice asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului , dar au fost semnalate bradicardie și aritmie în cazul fătului unei femei tratate cu timolol picături oftalmice . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Alăptarea Nu se cunoaște dacă brinzolamida administrată la om este excretată în laptele matern . Studiile la animale au evidențiat
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
8 Reacții adverse Renunțarea la fumat cu sau fără tratament asociază diverse simptome . De exemplu , la pacienții care încercau să renunțe la fumat , au fost raportate : dispoziție disforică sau depresivă ; insomnie , iritabilitate , frustrare sau furie ; anxietate ; dificultăți de concentrare ; neliniște ; bradicardie ; apetit crescut sau creștere în greutate . În nici unul dintre protocoalele sau analizele studiilor cu CHAMPIX nu s- a făcut nici o încercare de a diferenția reacțiile adverse asociate medicamentului studiat față de cele asociate întreruperii nicotinei . Studiile clinice au inclus aproximativ 4000
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
8 Reacții adverse Renunțarea la fumat cu sau fără tratament asociază diverse simptome . De exemplu , la pacienții care încercau să renunțe la fumat , au fost raportate : dispoziție disforică sau depresivă ; insomnie , iritabilitate , frustrare sau furie ; anxietate ; dificultăți de concentrare ; neliniște ; bradicardie ; apetit crescut sau creștere în greutate . În nici unul dintre protocoalele sau analizele studiilor cu CHAMPIX nu s- a făcut nici o încercare de a diferenția reacțiile adverse asociate medicamentului studiat față de cele asociate întreruperii nicotinei . Studiile clinice au inclus aproximativ 4000
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatele se administrează oral , de două ori pe zi , dimineața și seara , în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici Întrucât efectele ivabradinei au fost studiate la un număr limitat de pacienți cu vârsta de și peste
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
inițiat la pacienții cu o frecvență cardiacă de repaus mai mică de 60 bpm ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă de repaus scade și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
limitate , de aceea ivabradina trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu hipotensiune arterială severă ( tensiunea arterială < 90/ 50 mmHg ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Fibrilație atrială - Aritmii cardiace Nu există dovezi de risc de bradicardie ( excesivă ) la revenirea la ritmul sinusal în momentul în care se inițiază cardioversia farmacologică la pacienții tratați cu ivabradină . Totuși , în absența unor date mai ample , ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de vedere clinic , îi pot influența semnificativ metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentrațiile plasmatice ale ivabradinei , în timp ce inductorii le scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]