713 matches
-
2Zn 557-05-1 209-251-2 3-cloro-2metilpropenă C4H7Cl 563-47-3 209-400-1 2,6-xilenol C8H10O 576-26-1 209-514-1 2,3-dimetilpiridina C7H9N 583-61-9 209-527-2 1,2-butandiol C4H10O2 584-03-2 209-529-3 carbonat de potasiu CH2O3.2K 584-08-7 209-544-5 4-metil-m-fenilen diisocianat C9H6N2O2 584-84-9 209-691-5 isovaleraldehidă C5H10O 590-86-3 209-751-0 carbamat de butil C5H11NO2 592-35-8 209-753-1 1-hexenă C6H12 592-41-6 209-803-2 clorofluorometan CH2ClF 593-70-4 209-810-0 clorură de trimetilamoniu C3H9N.ClH 593-81-7 209-840-4 clorură de triclorometansulfenil CCl4S 594-42-3 209-940-8 etildimetilamina C4H11N 598-56-1 209-952-3 acid 2-cloropropionic C3H5ClO2 598-78-7 210-036-0 trifenilfosfină C18H15P 603-35-0 210-095-2 1,5-dinitronaftalină C10H6N2O4
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
C15H30N2 6864-37-5 230-042-7 monocrotofos C7H14NO5P 6923-22-4 230-086-7 1-cloro-2,5-dimetoxi-4-nitrobenzen C8H8ClNO4 6940-53-0 230-785-7 pirofosfat de potasiu H4O7P2.4K 7320-34-5 230-847-3 4,4'-diaminostilben-2,2'-disulfonat de sodiu C14H14N2O6S2.2Na 7336-20-1 230-898-1 formiat de aluminiu CH2O2.1/3Al 7360-53-4 230-991-7 glicolat de butil C6H12O3 7397-62-8 231-068-1 acid stearic, sare de plumb C18H36O2.xPb 7428-48-0 231-072-3 aluminiu Al 7429-90-5 231-081-2 diheptanoat de etan-1,2-diilbis(oxietan-2,1-diil) C20H38O6 7434-40-4 231-096-4 fier Fe 7439-89-6 231-100-4 plumb Pb 7439-92-1 231-106-7 mercur Hg 7439-97-6 231-111-4 nichel Ni 7440-02-0
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
14 11 - 2915 24 00 - - Anhidridă acetică 20 8 - 2915 29 00 - - Altele 17 7,4 - - Esteri ai acidului acetic: 2915 31 00 - - Etil acetat 20 11,5 - 2915 32 00 - - Vinil acetat 20 11,5 - 2915 33 00 - - n-Butil acetat 19 7,8 - 2915 34 00 - - Izobutil acetat 19 7,8 - 2915 35 00 - - 2-etoxietil acetat 17 7,4 - 2915 39 - - Altele: 2915 39 10 - - - Acetat de propil și acetat de izopropil 20 11,5 - 2915 39 30 - - - Acetat
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
6 - 3813 00 00 Preparate și încărcături pentru extinctoare; grenade extinctoare încărcate 15 6,9 - 3814 00 Solvenți și diluanți organici compuși nedenumiți și neîncadrați în altă parte; preparate pentru îndepărtarea vopselelor sau lacurilor: 3814 00 10 - Pe bază de butil acetat 18 6,6 - 3814 00 90 - Altele 18 6,6 - 3815 Inițiatori de reacție, acceleratori de reacție și preparate catalitice, nedenumite și neîncadrați în altă parte: - Catalizatori pe suport: 3815 11 00 - - Cu nichel sau compuși de nichel ca
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Xn R: 22 S: (2-)22 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS 1114-71-2 Nr. CEE 214-215-4 Nr. 006-034-00-2 ES: pebulato (ISO); butil (etil)tiocarbamato de S-propilo DA: pebulat (ISO); S-propylbutyl (ethyl) thiocarbamat DE: Pebulat (ISO); S-Propylbutyl (ethyl) thiocarbamat EL: EN: pebulate (ISO); S-propyl butyl (ethyl) thiocarbamate FR: pébulate (ISO); butyl(éthyl)thiocarbamate de S-propyle IT: pebulato (ISO); butil (etil) tiocarbammato de S-propile
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
006-034-00-2 ES: pebulato (ISO); butil (etil)tiocarbamato de S-propilo DA: pebulat (ISO); S-propylbutyl (ethyl) thiocarbamat DE: Pebulat (ISO); S-Propylbutyl (ethyl) thiocarbamat EL: EN: pebulate (ISO); S-propyl butyl (ethyl) thiocarbamate FR: pébulate (ISO); butyl(éthyl)thiocarbamate de S-propyle IT: pebulato (ISO); butil (etil) tiocarbammato de S-propile NL: pebulaat (ISO); S-propylbutyl (ethyl) thiocarbamaat PT: pebulato (ISO); butil (etil) tiocarbamato de S-propilo Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xn ; R 22 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Xn
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
thiocarbamat DE: Pebulat (ISO); S-Propylbutyl (ethyl) thiocarbamat EL: EN: pebulate (ISO); S-propyl butyl (ethyl) thiocarbamate FR: pébulate (ISO); butyl(éthyl)thiocarbamate de S-propyle IT: pebulato (ISO); butil (etil) tiocarbammato de S-propile NL: pebulaat (ISO); S-propylbutyl (ethyl) thiocarbamaat PT: pebulato (ISO); butil (etil) tiocarbamato de S-propilo Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xn ; R 22 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Xn R: 22 S: (2-)23 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS 544-16-1 Nr. CEE 208-862-1 Nr. 007-016-00-7 CH3-CH2- CH2- CH2-ONO ES: nitrito de butilo DA: butylnitrit DE: Butylnitrit EL: EN: butyl nitrite FR: nitrite de butyle IT: nitrito di buțile; n-butil nitrito NL: butylnitriet PT: nitrito de butilo Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo F ; R 11 Ț ; R 23/25 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem FT R: 11-23/25 S: (1/2)16-24-45
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
limits, Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS 924-43-6 Nr. CEE:213-104-8 Nr. 007-018-00-8 ES: nitrito de sec-butilo DA: sec-butylnitrit DE: sec-Butylnitrit EL: EN: sec-butyl nitrite FR: nitrite de sec-butyle IT: nitrito di sec-butile; sec butil nitrito NL: sec-butylnitriet PT: nitrito de sec-butilo Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo F ; R 11 Xn ; R 20/22 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem FXn R: 11-20/22 S: (2-)16-24-46 Límites
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
Nr. 603-096-00-8 C4H9 - O - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2 -OH ES: 2-(2-butoxiethoxi)etanol DA: 2-(2-butoxyethoxy)ethanol DE: 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol ; Butyglykol EL: EN: 2-(2-butoxyethoxy)ethanol FR: 2-(2-butoxyéthoxy)éthanol ; éther monobutylique du diéthylèneglycol IT: 2-(2-butossietossi)ethanolo ; butil diglicole NL: 2-(2-butoxyethoxy)ethanol PT: 2-(2-butoxiethóxi)etanol Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi ; R 36 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Xi R: 36 S: (2-)26 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
modificată de Directiva 90/207/CEE(66) și de Directivele Comisiei 83/514/CEE(7), 85/490/CEE(8), 93/73/CEE(9)și 95/32/CEE(10); întrucât identificarea și determinarea pentru 2-fenoxietanol, 1-fenoxipropan-2-ol, 4-hidroxibenzoat de metil, etil, propil, butil și benzil în produsele cosmetice constituie o a șaptea etapă; întrucât măsurile prevăzute în prezenta Directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului privind adaptarea Directivei 76/768/CEE la progresul tehnic, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre parcurg toate etapele necesare
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
adaptarea Directivei 76/768/CEE la progresul tehnic, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre parcurg toate etapele necesare pentru a asigura ca în timpul testării oficiale a produselor cosmetice identificarea și determinarea de 2-fenoxietanol, 1-fenoxipropan-2-ol, 4-hidroxibenzoat de metil, etil, propil, butil și benzil să fie efectuate în conformitate cu metodele descrise în anexă. Articolul 2 1. Statele membre adoptă dispozițiile legale, de reglementare și administrative în conformitate cu prezenta directivă, nu mai târziu de 30 septembrie 1997. Statele membre informează de îndată Comisia în acest
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 4 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 2 iulie 1996. Pentru Comisie Emma BONINO Membru al Comisiei ANEXĂ IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA 2- FENOXIETANOLULUI, 1- FENOXIPROPAN-2-0LULUI, 4-HIDROXIBENZOATULUI DE METIL, ETIL, PROPIL, BUTIL ȘI BENZIL ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă specifică un procedeu TLC care, în combinație cu metoda de determinare descrisă în secțiunea B, permite identificarea 2-fenoxietanolului, 1-fenoxipropan-2-olului, 4-hidroxibenzoatului de metil, 4-hidroxibenzoatului de etil
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
A. IDENTIFICARE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă specifică un procedeu TLC care, în combinație cu metoda de determinare descrisă în secțiunea B, permite identificarea 2-fenoxietanolului, 1-fenoxipropan-2-olului, 4-hidroxibenzoatului de metil, 4-hidroxibenzoatului de etil, 4-hidroxibenzoatului de propil, 4-hidroxibenzoatului de butil și 4-hidroxibenzoatului de benzil în produsele cosmetice. 2. Principiu Conservanții sunt extrași din probele cosmetice acidificate cu acetonă. După filtrare, soluția de acetonă este amestecată cu apă și, într-un mediu alcalin, acizii grași sunt precipitați sub forma sărurilor lor
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
este o soluție gata preparată, disponibilă în comerț (Fluka 69820). 3.11. 2-Fenoxietanol 3.12. 1-Fenoxipropan-2-ol 3.13. 4-hidroxibenzoat de metil (metilparaben) 3.14. 4-hidroxibenzoat de etil (etilparaben) 3.15. 4-hidroxibenzoat de n-propil (propilparaben) 3.16. 4-hidroxibenzoat de n-butil (butilparaben) 3.17. 4-hidroxibenzoat de benzil (benzilparaben) 3.18. Soluții de referință Se prepară soluții 0,1% (m/v) în metanol din fiecare din substanțele de referință 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15, 3.16 și
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
și compararea timpilor de retenție obținuți pentru probă cu cei ai standardelor. B. DETERMINARE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă specifică un procedeu pentru determinarea 2-fenoxietanolului, 1-fenoxipropan-2-olului, 4-hidroxibenzoatului de metil, 4-hidroxibenzoatului de etil, 4-hidroxibenzoatului de propil, 4-hidroxibenzoatului de butil și 4-hidroxibenzoatului de benzil în produsele cosmetice. 2. Definiție Cantitățile de conservanți determinate prin această metodă sunt exprimate ca procente masice. 3. Principiu Proba este acidificată prin adăugare de acid sulfuric și apoi suspendată într-un amestec de etanol și
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
4.2. Etanol absolut. 4.3. 2-Fenoxietanol. 4.4. 1-Fenoxipropan-2-ol. 4.5. 4-hidroxibenzoat de metil (metilparaben) 4.6. 4-hidroxibenzoat de etil (etilparaben) 4.7. 4-hidroxibenzoat de n-propil (propilparaben) 4.8. 4-hidroxibenzoat de izopropil (izopropilparaben) 4.9. 4-hidroxibenzoat de n-butil (butilparaben) 4.10. 4-hidroxibenzoat de benzil (benzilparaben) 4.11. Tetrahidrofuran 4.12. Metanol 4.13. Acetonitril 4.14. Soluție de acid sulfuric C(H2SO4) = 2 mol/l 4.15. Amestec etanol / apă Se amestecă nouă volume de etanol (4.2
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
probă se folosesc curba de etalonare (6.2.2) și rapoartele dintre înălțimile vârfurilor corespunzătoare conservanților investigați și înălțimea vârfului corespunzător standardului intern. Se calculează conținutul de 2-fenoxietanol, 1-fenoxipropan-2-ol, 4-hidroxibenzoat de metil, 4-hidroxibenzoat de etil, 4-hidroxibenzoat de propil, 4-hidroxibenzoat de butil și 4-hidroxibenzoat de benzil ca procent masic (% m/m), folosind formula următoare: % wI (m/m) în care: bi = concentrația (μg/ml) conservantului "i" în soluția analizată, citită de pe curba de etalonare și a = masa (g) porțiunii analizate. 8. Repetabilitate(11
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
1-(4-clorfenil)-3-oxobutil]-4-hidroxicumarină R52-53 R: 48/22-52/53 S: (2-)37-61 607-058-00-1 cumafuryl (ISO) 204-195-5 117-52-2 T; R25-48/25 T fumarin R52-53 R: 25-48/25-52/53 (RS)-3-(1-(2-furil)-3-oxobutil)-4-hidroxicumarină S: (1/2-)37-45-61 4-hidroxi-3-[3-oxo-1-(2-furil)butil]cumarină 607-079-00-6 kelevan (ISO) - 4234-79-1 T; R24 T; N etil 5-(perclor-5-hidroxipentaciclo[5,3,0,02,6,03,9,04,8] decanil-5)-4-oxopentanoat Xn; R22 R: 22-24-51/53 etil 5-(1,2,3,5,6,7,8,9,10,10-decaclor-4-hidroxipentaciclo
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
radioactivitatea plasmatică totală după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 750 mg 14C - nelfinavir . In vitro , mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A , CYP2C19/ C9 și CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului . Metabolitul oxidativ major , M8 ( terț- butil hidroxi nelfinavir ) are activitate antivirală in vitro egală cu cea a medicamentului nemodificat iar formarea sa este catalizată de polimorfa citocromială CYP2C19 . Degradarea ulterioară a M8 pare a fi catalizată de CYP3A4 . La subiecții cu activitate normală a CYP2C19 , concentrațiile
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
substanțelor derivate din nelfinavir . Este de așteptat ca în cazul activității metabolizante scăzute a CYP2C19 sau la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP2C19 ( vezi pct . 4. 5 ) , concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului să fie crescute , în timp ce concentrațiile de terț- butil hidroxi nelfinavir să fie neglijabile sau nemăsurabile . Datele clinice limitate sugerează că pacienții cu concentrații plasmatice foarte scăzute sau nemăsurabile ale metabolitului și cu concentrații plasmatice crescute ale nelfinavirului nu prezintă un răspuns virologic redus sau un profil de siguranță
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
radioactivitatea plasmatică totală după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 750 mg 14C - nelfinavir . In vitro , mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A , CYP2C19/ C9 și CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului . Metabolitul oxidativ major , M8 ( terț- butil hidroxi nelfinavir ) are activitate antivirală in vitro egală cu cea a medicamentului nemodificat iar formarea sa este catalizată de polimorfa citocromială CYP2C19 . Degradarea ulterioară a M8 pare a fi catalizată de CYP3A4 . La subiecții cu activitate normală a CYP2C19 , concentrațiile
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
substanțelor derivate din nelfinavir . Este de așteptat ca în cazul activității metabolizante scăzute a CYP2C19 sau la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP2C19 ( vezi pct . 4. 5 ) , concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului să fie crescute , în timp ce concentrațiile de terț- butil hidroxi nelfinavir să fie neglijabile sau nemăsurabile . Datele clinice limitate sugerează că pacienții cu concentrații plasmatice foarte scăzute sau nemăsurabile ale metabolitului și cu concentrații plasmatice crescute ale nelfinavirului nu prezintă un răspuns virologic redus sau un profil de siguranță
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă incoloră de tip I , de 30 ml , cu dop din elastomer de butil și capsă din aluminiu cu capac din plastic polipropilenic . Mărimea ambalajului : 1 flacon de 100 mg azacitidină . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Recomandări pentru manipularea în condiții de siguranță Vidaza este un medicament
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]