724 matches
-
cu concentrația normală a acidului acetic, se recomandă trasarea punctelor și a curbei pe hârtie milimetrică. Separarea clorofilelor A și B din frunze proaspete Metoda cromatografiei pe coloană Principiul metodei Clorofilele se separă din frunze prin adsorbție pe o coloană cromatografică formată din adsorbanții specifici carotenoizilor și clorofilelor, iar separarea clorofilelor între ele se realizează prin eluarea cu solvenți specifici. Reactivi 1. acetonă 2. solvent I (eter de petrol : acetonă = 4:1) 3. solvent II (eter de petrol : benzen = 4:1
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
I (eter de petrol : acetonă = 4:1) 3. solvent II (eter de petrol : benzen = 4:1 ) 4. sulfat de sodiu anhidru 5. zaharoză 6. nisip 7. solvent III (eter etilic : alcool metilic = 10:1) Mod de lucru a) Prepararea coloanei cromatografice. Se cântăresc câteva frunze proaspete care se mojarează cu câteva granule de nisip și 15-20 ml acetonă. Extracția prin mojarare se continuă cu 10-15 ml solvent II. Toate porțiunile de extract se reunesc într-un balon Erlenmayer. Extractul se trece
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
iar extractul de pigmenți se spală de 10-15 ori cu apă distilată, îndepărtând de fiecare dată stratul inferior apos. În extractul spălat se adaugă sulfat de sodiu anhidru până la limpezirea completă a soluției. Cromatografierea se va face pe o coloană cromatografică (fig. 9) umplută cu zaharoză pulbere. Se trece prin coloană amestecul de developare (solventul II), apoi este trecut extractul uscat. În stratul de zaharoză se vor forma două zone: în partea inferioară, o zonă verde-albăstruie, care conține clorofila A, și
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
substanțe pure. Analiza calitativă Metode de identificare a aminoacizilor Metodele de identificare se bazează pe reacțiile date de aminoacizi datorită grupărilor funcționale din moleculă (carboxil, amino), precum și datorită naturii radicalului pe care sunt grefate aceste grupări funcționale. Separarea și identificarea cromatografică aminoacizilor Metoda permite identificarea aminoacizilor liberi și a celor rezultați la hidroliza proteinelor. Se folosește cromatografia pe hârtie, unidimensională (ascendentă, descendentă sau circulară) și bidimensională. Principiul metodei Aminoacizii prezenți în soluție se separă cromatografic pe baza vitezelor diferite de migrare
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
aceste grupări funcționale. Separarea și identificarea cromatografică aminoacizilor Metoda permite identificarea aminoacizilor liberi și a celor rezultați la hidroliza proteinelor. Se folosește cromatografia pe hârtie, unidimensională (ascendentă, descendentă sau circulară) și bidimensională. Principiul metodei Aminoacizii prezenți în soluție se separă cromatografic pe baza vitezelor diferite de migrare într-un anumit mediu, aminoacizii ocupând poziții diferite pe cromatogramă. Identificarea lor se bazează pe reacția de culoare cu un reactiv dat (ex. ninhidrina). În final, aminoacizii apar în cromatogramă sub formă de spoturi
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
20 µmoli/ml apă) sau hidrolizat proteic; 2. soluții etalon de aminoacizi (20 µmoli/ml apă); 3. solvent de irigare (eluant): n-butanol : acid acetic : apă = 25 : 6 : 25; 4. ninhidrină, soluție 0,1-0,2% în n-butanol; 5. hârtie cromatografică. Modul de lucru Soluția de analizat se aplică în cantități mici și de repetate ori (pentru evitarea sorbției pe o suprafață mare de hârtie), pe linia de start. După fiecare aplicare se usucă hârtia prin agitare sau în curent de
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
de analizat se aplică o picătură din prima soluție etalon, pe linia de start, la alți 2 cm o picătură din cea de-a doua, etc, notându-se locul fiecărui aminoacid cunoscut luat drept etalon. Hârtia se introduce în camera cromatografică cu solventul de irigare, unde se lasă jumătate de oră o oră. După uscare se pulverizează benzile cu reactivul de revelare (soluția de ninhidrină) și se usucă din nou, la termostat, 10 minute la 80100°C. Se determină valoarea Rf
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
reflecta, la nivelul gravimetric, prin produși de degradare cu massă scăzută la o deplasare mică de condițiile redox normale, respectiv cu massă crescută, pentru deplasări de rH extreme. Evident, o „tranșare“ a problemei va fi posibilă numai după o analiză (cromatografică) a produșilor eliminați în mediu de către polimer dar, deși mult deosebiți între ei, cei trei polimeri investigați au un comportament redox similar din punct de vedere calitativ. SIMBOLURI ȘI TERMENI a - activitate enzimatică acarian - ordin din încrengătura Arthropoda (păianjeni) aerobioză
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
cu anticorpi policlonali de la șobolani împotriva Hep-25 au fost de asemenea validate. La ora actuală nu există un consens în ceea ce privește cea mai bună metodă de dozare și cuantificare a hepcidinei-25, neexistând un standard de măsurare. Metodele utilizate, RIA, ELISA sau cromatografice diferă între ele și de până la 20 de ori în ceea ce privește intervalul de referință. Așadar hepcidina reprezintă la ora actuală o adevărată provocare pentru nefrologi și, în ce măsură ar putea fi un predictor al răspunsului la administrarea de Fe i.v. și
Revista Spitalului Elias by LAVINIA BRĂTESCU () [Corola-journal/Journalistic/92038_a_92533]
-
ne spune dr. Israel. Ne așteptăm ca în acest an să crească nivelul contaminării, față de anii secetoși. În 2008, din 125 probe analizate de laboratorul nostru, 25 erau contaminate, dintre care două aveau contaminare peste limita maximă admisă. Cum analizele cromatografice sunt scumpe, privații nu mai solicită astfel de analize. În plus, ar trebui să ardă toată cantitatea de cereale sau fructe seci (nuci, alune, fistic, migdale) contaminată, ceea ce practic nu s-a întâmplat niciodată”. Verificările se fac doar dacă reclamă
Riscul produselor bio şi eco: micotoxinele cancerigene () [Corola-journal/Journalistic/70743_a_72068]
-
Howard Stein. În 1933 a absolvit chimia la Universitatea Harvard, iar din 1937 a lucrat în cercetare. A realizat cercetări fundamentale în domeniul enzimologiei. A studiat în colaborare cu Stanford Moore structura chimică și activitatea catalitică a ribonucleazei. Folosind metode cromatografice, a stabilit succesiunea aminoacizilor în macromolecula de ribonuclează. A fost membru al unor prestigioase instituții. În 1971, s-a retras din activitatea de cercetare, din motive de sănătate. În 1972 a fost laureat, alături de Stanford Moore și Christian B. Anfisen
Agenda2006-25-06-stiri () [Corola-journal/Journalistic/285086_a_286415]
-
98.000 113. Determinarea arseniului (Aș) 197.000 114. Determinarea mercurului (Hg) 85.000 115. Determinarea prezenței nitriților 76.000 116. Determinarea prezenței nitraților 76.000 117. Determinarea prezenței parationului 148.000 118. Determinarea prezenței carbetoxului 98.000 119. Examenul cromatografic pe placă 246.000 120. Dozare substanțe psihotrope cu caracter bazic și neutru 1.230.000 121. Screening pentru prezență de droguri (kit immunoassay) 1.892.000 122. Determinări masspectrometrice-gazcromatografice, inclusiv de stupefiante 2.838.000 ------------ Poziția 98 a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148717_a_150046]
-
4.1. Cromatograf în faza gazoasa cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "headspace" sau cu facilități de injectare manuală a probei 4.2. Detector de ionizare în flacăra sau alte detectoare menționate la pct. 7 4.3. Coloana cromatografica în faza gazoasa Coloana trebuie să permită separarea picurilor de aer, de CV sau de etalon intern, daca este utilizat. În plus, sistemul combinat 4.2 și 4.3 trebuie să permită că semnalul obținut cu ajutorul unei soluții ce conține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
5.1 și 5.2 pentru a se obține o a doua soluție etalon diluata cu o concentrație egală cu 0,1 mg CV/I sau 0,1 mg/kg de DMA sau soluție etalon internă. Media celor două determinări cromatografice în faza gazoasa ale acestei soluții nu trebuie să difere cu mai mult de 5% față de punctul corespondent de pe curbă etalon. Dacă diferența este mai mare de 5%, se resping toate soluțiile obținute la pct. 5.1, 5.2, 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) ori 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5.6. Determinările cromatografice în faza gazoasa 5.6.1. Se agită eprubetele, evitandu-se contactul dintre conținutul lichid și membrana (4.4), pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogena a probelor de material sau obiect (5.5). 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
se obține o cromatograma pe care picurile de CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de material sau obiect; ... b) prin utilizarea altor detectori, de exemplu, detector de conductivitate microelectrolitic*5); ... ----------- *5) Vezi Jurnalul Științei Cromatografice, vol. 12, martie 1974, p. 152. c) prin utilizarea spectrometriei de masă. În acest caz, daca ionii moleculari cu mase apropiate (m/e) de 62 și 64 sunt găsiți în raport de 3:1, atunci se poate considera că este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
4.1. Cromatograf în faza gazoasa cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "headspace" sau cu facilități de injectare manuală a probei 4.2. Detector de ionizare în flacăra sau alte detectoare menționate la pct. 7 4.3. Coloana cromatografica în faza gazoasa Coloana trebuie să permită separarea picurilor de aer, de CV sau ale etalonului intern, daca este utilizat. În plus, sistemul combinat 4.2 și 4.3 trebuie să permită că semnalul obținut cu o soluție ce conține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
internă. Se adaugă această soluție la cele două eprubete (4.4). Se etanșează eprubetele și se procedează conform pct. 5.4.2, 5.4.3 și 5.4.5. 5.2.2. Validarea soluției A Dacă media celor două determinări cromatografice în faza gazoasa, aferente soluției B (5.2.1), nu diferă cu mai mult de 5% față de punctul corespondent al curbei de raspuns obținute la pct. 5.1.3, soluția A este validată. 5.3. Trasarea curbei "adiționale" N.B.: - curbă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
cantitatea (g) de aliment existent în eprubeta să fie cât mai mică posibil, dar să nu depășească valoarea 5 și să fie aceeași în toate eprubetele. Se închid etanș eprubetele și se procedează conform pct. 5.4. 5.4. Determinările cromatografice în faza gazoasa 5.4.1. Se agită eprubetele evitandu-se contactul dintre conținutul lichid și membrana (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogena a probelor de aliment. 5.4.2. Pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
continue până când se obține o cromatograma pe care picurile de CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de aliment; ... b) prin utilizarea altor detectori, de exemplu, detector de conductivitate microelectrolitic*7); ... --------- *7) Vezi Jurnalul Științei Cromatografice, vol. 12, martie 1974, p. 152. c) prin utilizarea spectrometriei de masă. În acest caz, daca ionii moleculari cu mase apropiate (m/e) de 62 și 64 sunt găsiți în raport de 3:1, atunci se poate considera că este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
Central Park. Avem deja două indicii pentru parc. Să continuăm. Cooper schimbă lamela cu una nouă, înfățișând bulgări de noroi, ce aduceau ca imagine cu asteroizii. Imaginea nu era deloc mulțumitoare pentru cei doi savanți, așa că Rhyme sugeră o analiză cromatografică și spectrometrică. Aparatul însărcinat cu această activitate este o simbioză între două instrumente chimice: primul din ele separă o substanță necunoscută în componentele ei chimice, iar al doilea identifică fiecare componentă în parte. O pulbere albă poate însemna praf de
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2103_a_3428]
-
un fel de latex, fu răspunsul lui Rhyme. Poate un petic de balon, deși e cam mare pentru asta. Uitați-vă pe ecran: a lăsat pete pe materialul textil. Cooper, e timpul pentru cromatograf din nou. În timp ce așteptau rezultatele analizei cromatografice, cineva sună la ușă. Ca de obicei, Thom se duse să deschidă și se întoarse cu un plic. - Bingo! anunță el. - Aha, exclamă și Rhyme, au venit și amprentele. Mel, să le trecem prin A.F.I.S. Serverul de identificare automată
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2103_a_3428]
-
era o masă nedefinită de granule și firicele maronii. - Ce-s chestiile alea lungi? întrebă Sellitto. - Fibre? sugeră Sachs. - Probabil iarbă uscată, lămuri Rhyme. Ceva vegetal oricum. Dar nu-mi dau seama ce este celălalt material. Din nou, o analiză cromatografică și spectrometrică a fost întreprinsă. Rezultatele au apărut sub forma unui tabel pe ecranul computerului: pigmenți de fiere, stercobilină, urobilină, indole, nitrați, scatol, mercaptanți și sulfat de hidrogen. - Aha. - Aha ce? întrebă nerăbdător Sellitto. - Comandă: microscopul unu, se auzi vocea
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2103_a_3428]
-
la noi (ca și în multe alte țări) acestea au fost înlocuite aproape în totalitate de către preparatele de tip uman (HM). Insulinele de tip monocomponent (MC) - au aceeași sursă cu cele convenționale, dar se obțin printr-un proces de purificare cromatografică, evitându-se (în mare măsură) apariția anticorpilor antiinsulinici, precum și a reacțiilor locale; Insulinele de tip uman (HM) - au structura identică cu cea a moleculei hormonului secretat de celulele β-pancreatice ale omului, dar sunt obținute fie semisintetic din insulina de porc
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Rodica Perciun, Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/92267_a_92762]
-
0,3-0,4 %, dar sunt și cazuri în care depășește 1% la anumite soiuri. Este un lichid incolor până la galben-deschis, având un miros puternic, caracteristic, în compoziția sa, uleiul de mentă conține până la 50-70% mentol liber, alți componenți identificați gaz cromatografic fiind următorii: acetat de mentil (până la 30%), mentonă (5-25 %), mentofuran (2-5%), 1,8 - cineol (cca 5%); hidrocarburile monoterpenice sunt prezente în cantități mici, nedepășind în total 10%. Uleiul de mentă este unul dintre cele mai importante uleiuri terapeutice, folosit pretutindeni
Aromaterapia, magia parfumului, cromoterapia şi meloterapia : terapii alternative by VIOLETA BIRO () [Corola-publishinghouse/Science/373_a_651]