6,436 matches
-
de o cale de consum, se va încercui calea cea mai frecventă. ... (3) Prin cale de administrare orală se înțelege ingestia drogului pe gură. Se consideră această cale chiar dacă absorbția se produce mai mult în mucoasa orală decât în tubul digestiv. (4) Prin inhalare se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de vapori sau gaze. ... (5) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
abstinente (internări pentru afecțiuni organice). ... (3) Se încercuiește numărul corespunzător răspunsului pacientului. ... (4) Prin cale de administrare orală se înțelege ingestia drogului pe gură. Se consideră această cale chiar dacă absorbția se produce mai mult în mucoasa orală decât în tubul digestiv. (5) Prin inhalare se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de vapori sau gaze. ... (6) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
murdărie în afara locului de sacrificare. 18. Jumulirea trebuie să fie completă și rapidă. 19. Tranșarea trebuie efectuată fără întârziere. Carcasa trebuie deschisă în așa fel încât cavitățile și viscerele să poată fi inspectate. În acest scop, ficatul, splina și tractul digestiv trebuie scoase din carcasă în așa fel încât acestea să nu fie murdărite și legăturile naturale ale viscerelor să se mențină până în momentul inspecției. 20. După inspecție, viscerele scoase trebuie separate imediat de carcasă iar părțile improprii consumului uman trebuie
jrc120as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85255_a_86042]
-
resuscitare cardiorespiratorie: 20 de manevre pe manechin 6. Defibrilarea și cardioversia: 5 manevre 7. Resuscitare cardiacă: 5 cazuri STAGIUL DE GASTROENTEROLOGIE (3 luni) Tematica lecțiilor conferință 1. Ulcerul gastric și duodenal; esofagita de reflux 2. Suferințele stomacului operat 3. Hemoragiile digestive superioare 4. Hepatita cronică 5. Cirozele hepatice 6. Icterele 7. Pancreatite acute și cronic 8. Litiaza biliară 9. Cancerul gastric 10. Cancerul de pancreas 11. Cancerul colonului 12. Cancerul de rect 13. Sindromul de malabsorbție 14. Rectocolita hemoragică 15. Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
Cirozele hepatice 6. Icterele 7. Pancreatite acute și cronic 8. Litiaza biliară 9. Cancerul gastric 10. Cancerul de pancreas 11. Cancerul colonului 12. Cancerul de rect 13. Sindromul de malabsorbție 14. Rectocolita hemoragică 15. Boala Crohn 16. Noțiuni de endoscopie digestivă Baremul activităților practice 1. Radiografia gastro-intestinală (interpretare): 100 2. Tehnici de explorare a secreției gastrice, interpretare: 20 buletine 3. Test Adler: 5 4. Proba de digestie (interpretare): 20 5. Puncție biopsie hepatică (asistat și interpretare): 10 6. Paracenteza: 20 paracenteze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
277 din 31 martie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 250 din 8 aprilie 2011. Anexa 17 *) ICM 2009 = ICM realizat pe baza cazurilor validate în perioada 01.01.-31.12.2009 Pentru Institutul Clinic Fundeni, Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni precum și Institutul Clinic de Uronefrologie și Transplant Renal Fundeni, ICM 2009 a fost considerat ICM realizat cumulat de sectiile componente ale fiecaruia dintre cele 3 institute, în perioada 01.01-31.12.2009. Pentru spitalele din reteaua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231490_a_232819]
-
II. CERINȚE DE IGIENĂ 12. Materia primă utilizată a) subproduse de Categoria a II - a care au fost procesate într-o unitate de procesare Categoria a II - a, utilizând metoda 1 de procesare ................ ... b) gunoiul de grajd și conținutul tubului digestiv separat de tubul digestiv, laptele și colostrul ............................................... ... c) subproduse de Categoria a III - a ..................................... ... 13. Asigurarea corespunzătoare a spațiului de depozitare a materiilor prime până în momentul intrării acestora în procesul de producție .................. 14. Zona de curățire a containerelor, recipientelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260427_a_261756]
-
12. Materia primă utilizată a) subproduse de Categoria a II - a care au fost procesate într-o unitate de procesare Categoria a II - a, utilizând metoda 1 de procesare ................ ... b) gunoiul de grajd și conținutul tubului digestiv separat de tubul digestiv, laptele și colostrul ............................................... ... c) subproduse de Categoria a III - a ..................................... ... 13. Asigurarea corespunzătoare a spațiului de depozitare a materiilor prime până în momentul intrării acestora în procesul de producție .................. 14. Zona de curățire a containerelor, recipientelor și vehiculelor utilizate pentru transportul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260427_a_261756]
-
scădere; - nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) 100.000 copii/ml; - nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) b) Criterii de excludere: ... - stadiul de SIDA terminal; - infecții oportuniste acute la inițierea terapiei specifice; - alte tratamente instituite cu potențial toxic medular, neurotoxic, hepatotoxic; - tulburări digestive severe: tulburări de deglutiție, vărsături și diaree incoercibile; - convulsii greu de controlat; - hematologice: Hb - creatinina 1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); - ALT 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
A1c depășește 7,5% (fac excepție cazurile în care speranța de viață este redusă); - cand tratamentul cu ADO este contraindicat; - intervenție chirurgicală; - infecții acute; - infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar); - evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic angoroinstabil, AVC); - alte situații (intoleranță digestiva, stres); - bolnave cu diabet gestational. 2. Pentru bolnavii beneficiari de medicamente ADO: - lipsa echilibrării la nivelul țintelor propuse exclusiv prin tratament nefarmacologic; - bolnavi cu diabet zaharat nou-descoperit cu glicemia a jeun 180 mg/dl și/sau HbA1c /= 8,0%. Indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
Lacuri 24330000-6 Cerneală 24331000-3 Cerneală tipografica 24331100-4 Cerneală pentru heliogravura 24331200-5 Tus 24340000-9 Masticuri, filere, chituri 24341000-6 Masticuri 24342000-3 Filere 24343000-0 Chituri 24344000-7 Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24400000-8 Medicamente 24410000-1 Medicamente pentru tractul digestiv și metabolism 24411000-8 Medicamente împotriva tulburărilor provocate de hiperaciditate 24412000-5 Medicamente împotriva tulburărilor gastro-intestinale funcționale 24413000-2 Laxative 24414000-9 Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale 24415000-6 Medicamente pentru diabet 24415100-7 Insulină 24416000-3 Vitamine 24416100-4 Provitamine 24417000-0 Suplimente minerale 24420000-4 Medicamente pentru sânge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
destinate sistemelor hidraulice și altor utilizări 23123610-4 Lichide pentru utilizări hidraulice 23123620-7 Uleiuri pentru demulare 23123630-0 Uleiuri anticorozive 23123640-3 Uleiuri folosite că izolanți electrici 23123700-8 Uleiuri albe și parafine lichide 23123710-1 Uleiuri albe 23123720-4 Parafine lichide 24410000-1 Medicamente pentru căile digestive și metabolism 24411000-8 Medicamente contra tulburărilor legate de hiperaciditate 24412000-5 Medicamente contra tulburărilor gastro-intestinale funcționale 24413000-2 Laxative 24414000-9 Antidiareice, antiinflamatorii și anti-infectioase intestinale 24415000-6 Medicamente pentru diabet 24417000-0 Suplimente minerale 24420000-4 Medicamente pentru sânge, organe hematopoietice și ale sistemului cardiovascular
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
23123720-4 Parafine lichide 29-30 2903+2918.21+ 24400000-8 Medicamente 2922[.41+.42]+ 2923+2924[.1+.2 2+.29]+2932.2+2933 [.1+.21+.5+.69]+ 2934.3-2941+3001+ 3002.9 29,30 2903+2936+2937.91+ 24410000-1 Medicamente pentru căile digestive și 3003+3004 metabolism 30 3003+3004 24411000-8 Medicamente contra tulburărilor legate de hiperaciditate 30 3003+3004 24412000-5 Medicamente contra tulburărilor gastrointestinale funcționale 30 3003+3004 24413000-2 Laxative 29,30 2937.91+3003+3004 24414000-9 Medicamente pentru diabet 29 2937
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
Asigurări de Sănătate. ... Evidența acestor bolnavi cuprinde: - întocmirea listei și depunerea acesteia la casa de asigurări de sănătate; - raportarea semestrială a modificărilor intervenite/mișcarea semestrială/intrări/ieșiri. Afecțiunile cronice sunt: - sindroame poststreptococice la copii; - cardio-vasculare: cardiopatii congenitale, valvulopatii, arteriopatii periferice; - digestive: sindrom de malabsorbție; - de sistem: colagenoze (lupus - copii și adulți); - ale aparatului respirator: astm bronșic, bronhopneumopatia cronică obstructivă; - ale aparatului uro-genital: sindrom nefrotic și pielonefrită cronică, rinichi polichistic; - endocrine: distrofii endemice tireopate, gușă (copii și adulți); - psihiatrice: schizofrenii, psihoza maniaco-depresivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242656_a_243985]
-
2014, conform subpct. 6) al pct. 2 al art. I din același act normativ. PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU TUMORILE NEUROENDOCRINE Clasificare OMS a tumorilor neuroendocrine gastroenteropancreatice (2010) (Bosman FT, Cameiro F, Hruban RH, Thelse ND. WHO Classification of Tumours of the Digestive System, 2010), recunoaște următoarele categorii de TNE: 1. Tumori neuroendocrine, NET G1 (Ki 67 2. Tumori neuroendocrine, NET G2 (Ki 67 3-20%) 3. Carcinoame neuroendocrine, NEC (cu celule mici sau cu celule mari) (Ki 67 20%) 4. Carcinoame mixte adeno-neuroendocrine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
selecționate colorații specifice pentru hormoni: serotonina, gastrina, insulina, glucagon, VIP, precum și imunohistochimia pentru receptorii de somatostatin. 2. Imagistica Metodele imagistice tradiționale pot evidenția o tumoră primară sau metastatică, fără a putea preciza însă natura neuroendocrină: radiografia toracică, ecografia abdominală, endoscopia digestivă, superioară sau inferioară, scintigrafia osoasă cu technețiu (dacă există simptomatologie specifică). Metodele imagistice pentru determinarea extinderii bolii sunt: TC torace, abdomen și pelvis, RMN, echoendoscopia digestivă, bronhoscopia, scintigrama osoasă. Metode cu specificitate mai mare sunt: scintigrafia receptorilor de somatostatina - Octreoscan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau metastatică, fără a putea preciza însă natura neuroendocrină: radiografia toracică, ecografia abdominală, endoscopia digestivă, superioară sau inferioară, scintigrafia osoasă cu technețiu (dacă există simptomatologie specifică). Metodele imagistice pentru determinarea extinderii bolii sunt: TC torace, abdomen și pelvis, RMN, echoendoscopia digestivă, bronhoscopia, scintigrama osoasă. Metode cu specificitate mai mare sunt: scintigrafia receptorilor de somatostatina - Octreoscan, tomografia cu emisie de pozitroni (PET) cu trasori selectivi cum ar fi ^(11)C-5HTP sau ^(68)Galium. PET-CT cu ^(18)FDG este utilă uneori în identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată pe lună în aceeași dată a lunii. Toți blocanții de TNF alfa se utilizează de regulă asociat cu Methotrexatum (sau ca alternativă Leflunomidum, Sulfasazalzinum ori Cyclosporinum în caz de intoleranță digestivă, reacții adverse sau indisponibilitate pe piața farmaceutică a Methotrexatum). În cazul în care preparatul blocant TNF alfa nu se folosește asociat cu un remisiv sintetic din motive obiective, justificate și documentate, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, monoterapia biologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
majore, în doza de întreținere uzuală: 20 mg/săptămână. Pentru creșterea toleranței, asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (sc sau im) a MTX trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron); - Leflunomid (LEF) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacții adverse la MTX, în doza uzuală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
zi repetat lunar timp de 6 luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulară (hemograma), cistită hemoragică, intoleranță digestivă, alopecie, fibroză pulmonară. - administrată "de novo" sau mai ales după Ciclofosfamidă ca terapie de întreținere - doza de 1-2,5 mg/kg/zi, - mai puține efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasă, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - pacienții infectați concomitent cu HIV fără tratament antiretroviral de supresie; - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
și la 24 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 24 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni (gama GT, Hemograma); - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]