73,302 matches
-
echipamente legate de transport; 10. bunuri pentru repararea mijloacelor de transport, containerelor și a echipamentelor legate de transport, precum și piesele înlocuite în timpul reparațiilor; 11. ambalaje; 12. bunuri închiriate; 13. instalații și echipamente pentru lucrări de construcții civile; 14. bunuri destinate examinării, analizei sau testării; (f) cu condiția să nu facă obiectul unei tranzacții comerciale: 1. decorații, distincții onorifice și premii, insigne și medalii comemorative; 2. echipament de călătorie, provizii și alte articole, inclusiv echipamente sportive, de uz personal sau pentru consum
jrc4783as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89949_a_90736]
-
spitalicești, cât și prespitalicești, precum și spitale de urgență din București, spitalele de urgență de pediatrie/secții de pediatrie în spitale de urgență selectate și alte unități sanitare și spitale selectate. Modulele de echipamente sunt pentru resuscitare, îngrijire imediată și critică, examinare (de bază și avansată), secții de observații, ultrasonografie și alte echipamente și consumabile, fără a fi însă limitate la acestea. Componenta include totodată și unele lucrări de construcții pentru camerele de urgență din spitale. Facilitățile sanitare eligibile și echipamentele medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168257_a_169586]
-
recunoaștere a diplomelor de învățământ superior, acordate pentru formare profesională cu durata minimă de trei ani4. În raportul respectiv, Comisia s-a angajat să examineze posibilitatea de a încorpora în directivă menționată anterior obligația de a lua în considerare, la examinarea cererii de recunoaștere, experiența dobândită după obținerea diplomei, precum și posibilitatea introducerii conceptului de formare reglementată. Comisia s-a angajat, de asemenea, să examineze modalitățile prin care ar putea fi dezvoltat rolul grupului de coordonare prevăzut în art. 9 alin. (2
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
art. 11 alin. (4) al doilea paragraf din Directiva Consiliului 85/397/CEE din 5 august 1985 privind problemele sanitare și poliția sanitară din cadrul schimburilor intracomunitare cu lapte tratat termic(5), modificată ultima dată de Directiva 89/662/CEE(6) examinările reziduurilor trebuie să se efectueze conform metodelor aprobate și recunoscute științific, în special conform metodelor definite în directivele comunitare sau în alte norme internaționale; întrucât stabilirea metodelor de analiză a probelor include definirea procedurilor de analiză utilizate, a regulilor care
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
să fie reprezentativă și suficientă pentru a permite o analiză adecvată și pentru a permite repetarea acestei analize și a oricărei analize de confirmare; 2) probele trebuie să fie marcate astfel încât acestea să poată fi identificate în orice stadiu al examinării; 3) metodele de recoltare a probelor, de condiționare, de conservare, de transport și de stocare a probelor trebuie să permită păstrarea integrității acestora și să nu dăuneze rezultatului examinării. Se recomandă interzicerea accesului neautorizat la probe. Articolul 3 Criteriile care
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
marcate astfel încât acestea să poată fi identificate în orice stadiu al examinării; 3) metodele de recoltare a probelor, de condiționare, de conservare, de transport și de stocare a probelor trebuie să permită păstrarea integrității acestora și să nu dăuneze rezultatului examinării. Se recomandă interzicerea accesului neautorizat la probe. Articolul 3 Criteriile care se aplică pentru metodele de analiză de rutină a reziduurilor de substanțe cu efect hormonal și de substanțe cu efect tireostatic sunt menționate în anexă. Articolul 4 Prezenta decizie
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
ponderale (de exemplu µg l-1) sau a unei concentrații (de exemplu mol l-1). 1.1.3. Probe 1.1.3.1. Probe de laborator Proba de laborator este o probă pregătită în vederea expedierii la laborator și este destinată examinării sau analizării. 1.1.3.2. Probă de test Proba de test este o probă pregătită pe baza probei de laborator și din care se prelevează fragmente pentru analiză. 1.1.3.3. Fragment pentru analiză Fragmentul pentru analiză reprezintă
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
1.1.3.3. Fragment pentru analiză Fragmentul pentru analiză reprezintă cantitatea de material prelevată din proba de test ( sau din proba de laborator, dacă acesta coincide cu proba de test) și care este obiectul efectiv al analizei sau al examinării. 1.1.4. Analit etalon Analitul etalon este o substanță bine definită, cu un conținut de analit declarat, având un grad de puritate cât mai ridicat posibil, care se folosește drept substanță de referință pentru analiză. 1.1.5. Material
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
baza de calcul. Utilizatorul care a primit din partea organismului/organismelor de gestiune colectivă o asemenea cerere va avea un termen de maximum 15 zile pentru pregătirea documentației solicitate. Organismele de gestiune colectivă au dreptul să ceară un audit extern pentru examinarea corectitudinii calculării remunerației, de către un auditor agreat de toate părțile. 9. Pentru întârzieri de plată utilizatorii datorează penalizări echivalente nivelului dobânzii de referință stabilit de Banca Națională a României, aferente sumelor neachitate la termen. 10. Prezenta metodologie va putea fi modificată numai după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181401_a_182730]
-
CLI se desfășoară în conformitate cu atribuțiile și responsabilitățile prevăzute în fișa postului, precum și cu normele deontologice ale profesiei. ... (2) Activitatea este eșalonată în etape și vizează următoarele obiective specifice: ... a) identificarea, depistarea și înregistrarea copiilor sesizați din zona de intervenție logopedică, examinarea de către fiecare profesor logoped, la începutul fiecărui an școlar, a tuturor copiilor preșcolari din grupele mari din grădinițe, a elevilor din clasa pregătitoare și a celor din clasa I din toate unitățile care aparțin circumscripției logopedice; ... b) înregistrarea copiilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236130_a_237459]
-
circumscripției logopedice; ... b) înregistrarea copiilor cu tulburări de limbaj în fișele de depistare avizate de către directorul unității în care s-a făcut depistarea; ... c) convocarea copiilor cu tulburări de limbaj la CLI, pe bază de invitații scrise adresate părinților; ... d) examinarea logopedică complexă și psihopedagogică a copiilor consiliați/sprijiniți, în colaborare cu familia, cu cadrele didactice și cu consilierul școlar, acolo unde este cazul, în scopul identificării tuturor factorilor care au influențat evoluția limbajului și a comunicării copilului; ... e) formularea diagnosticului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236130_a_237459]
-
activității: mobilier, echipamente, aparatură specifică. Articolul 18 Baza materială recomandată a cabinetelor logopedice cuprinde următoarele: a) material didactic: audiovideo, oglindă logopedică, copiator, calculator, truse logopedice, atlase logopedice, jocuri pentru dezvoltarea limbajului, casete, dischete etc.; ... b) materiale psihopedagogice speciale: teste pentru examinarea limbajului, probe pentru cunoașterea vârstei psihologice; ... c) teste de evaluare a proceselor psihice; ... d) probe de evaluare a nivelului de cunoștințe. ... Capitolul III Evaluarea personalului Articolul 19 Evaluarea anuală a coordonatorului CLI se face de către consiliul de administrație al CJRAE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236130_a_237459]
-
partea E lit. (a) se înlocuiește cu următorul text: "(a) Care provin direct din semințe de bază sau, la cererea amelioratorului, din semințe dintr-o generație anterioară semințelor de bază care pot îndeplini și care au îndeplinit, cu ocazia unei examinări oficiale, condițiile prevăzute în anexele I și II pentru semințele de bază;" (4) Textul art. 2 alin. (1) partea F lit. (a) se înlocuiește cu următorul text: "(a) Care provin direct din semințe de bază sau, la cererea amelioratorului, din
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
art. 2 alin. (1) partea F lit. (a) se înlocuiește cu următorul text: "(a) Care provin direct din semințe de bază sau, la cererea amelioratorului, din semințe dintr-o generație anterioară semințelor de bază care au îndeplinit, cu ocazia unei examinări oficiale, condițiile prevăzute în anexele I și II pentru semințele de bază;" (5) Textul art. 2 alin. (1) partea G lit. (a) se înlocuiește cu următorul text: "(a) Care provin direct din semințe de bază, din semințe certificate din prima
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
lit. (a) se înlocuiește cu următorul text: "(a) Care provin direct din semințe de bază, din semințe certificate din prima reproducere sau, la cererea amelioratorului, din semințe dintr-o generație anterioară semințelor de bază care au îndeplinit, cu ocazia unei examinări oficiale, condițiile prevăzute în anexele I și II pentru semințele de bază;" (6) La art. 2 alin. (2), se adaugă lit. (c) următoare: "(c) pe o perioadă tranzitorie de cel mult trei ani de la punerea în aplicare a actelor cu
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
care produce semințele de bază sau semințele certificate din prima reproducere, dacă au fost supuse pe câmpul de producție unei inspecții la fața locului care a îndeplinit condițiile prevăzute în anexa I și dacă s-a constatat, cu ocazia unei examinări oficiale, că s-au respectat condițiile prevăzute în anexa II pentru semințele certificate. (2) Alin. (1) se aplică în același mod certificării semințelor certificate provenite direct din semințe dintr-o generație anterioară semințelor de bază care pot îndeplini și care
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
condițiile prevăzute în anexa II pentru semințele certificate. (2) Alin. (1) se aplică în același mod certificării semințelor certificate provenite direct din semințe dintr-o generație anterioară semințelor de bază care pot îndeplini și care au îndeplinit, cu ocazia unei examinări oficiale, condițiile prevăzute în anexele I și II pentru semințele de bază." Articolul 8 La art. 16 alin. (2), data menționată în ultima teză se înlocuiește cu data de 1 iulie 1970. Articolul 9 La art. 17 alin. (2), cuvintele
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
și procurorii pot participa la elaborarea de publicații, pot elabora articole, studii de specialitate, lucrări literare ori științifice și pot participa la emisiuni audiovizuale, cu excepția celor cu caracter politic. ... (2) Judecătorii și procurorii pot fi membri ai unor comisii de examinare sau de întocmire a proiectelor de acte normative, a unor documente interne sau internaționale. ... (3) Judecătorii și procurorii pot fi membri ai societăților științifice sau academice, precum și ai oricăror persoane juridice de drept privat fără scop patrimonial. Titlul II Cariera
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254446_a_255775]
-
proiect referitor la exercitarea atribuțiilor specifice funcției de conducere și în probe scrise privind managementul, comunicarea, resursele umane, capacitatea candidatului de a lua decizii și de a-și asuma răspunderea, rezistenta la stres și un test psihologic. ... (5) Comisia de examinare este numita de Consiliul Superior al Magistraturii, la propunerea Institutului Național al Magistraturii, și este formată din 2 judecători de la Înalta Curte de Casație și Justiție, 2 judecători de la curțile de apel și 3 specialiști în management și organizare instituțională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254446_a_255775]
-
depun candidaturile însoțite de orice alte acte considerate relevante, în termen de 20 de zile de la publicarea datei concursului sau examenului, la Institutul Național al Magistraturii. ... (4) Dispozițiile art. 48 alin. (4) se aplică în mod corespunzător. ... (5) Comisia de examinare este numita de Consiliul Superior al Magistraturii, la propunerea Institutului Național al Magistraturii, și este formată din 2 procurori de la Parchetul de pe lângă Înalta Curte de Casație și Justiție, 2 procurori de la parchetele de pe lângă curțile de apel și 3 specialiști în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254446_a_255775]
-
plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... Articolul 698 (1) Prezentul titlu nu deroga de la prevederile legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la protecția radiologica a persoanelor supuse examinărilor sau tratamentelor medicale ori la regulile de siguranță pentru protecția sănătății populației și a lucrătorilor împotriva pericolelor datorate radiațiilor ionizante. ... (2) Prezentul titlu nu aduce atingere legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la schimbul de substanțe terapeutice de origine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
cererea de autorizare depusă în conformitate cu Directivă 2001/83/ CE instituind codul comunitar al medicamentelor de uz uman, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L311 din 28 noiembrie 2001, cu modificările și completările ulterioare, este în curs de examinare; ... - o copie de pe rezumatul caracteristicilor produsului, propus de către solicitant, potrivit art. 708, sau aprobat de autoritatea competența a statului membru al Uniunii Europene în acord cu art. 21 din Directivă 2001/83/ CE ; - o copie a prospectului propus conform art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
art. 702 alin. (4) lit. j), dar nu este necesară furnizarea referințelor științifice privind fiecare substanță activă. Articolul 707 După eliberarea autorizației de punere pe piață, deținătorul autorizației poate permite utilizarea documentației farmaceutice, preclinice și clinice din dosarul medicamentului, în vederea examinării solicitărilor ulterioare în legătură cu alte medicamente având aceeași compoziție calitativa și cantitativa de substanțe active și aceeași formă farmaceutică. Articolul 708 Rezumatul caracteristicilor produsului conține, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații: 1. denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
rolul și experiența lor în evaluarea medicamentelor din plante și reprezintă Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) Până la momentul aderării României la Uniunea Europeană, reprezentanții Agenției Naționale a Medicamentului participa la activitățile Comitetului pentru medicamente din plante în calitate de observatori activi. ... (3) La examinarea unei cereri de autorizare de punere pe piață, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să ia în considerare monografiile comunitare pentru plante, elaborate și publicate de Comitetul pentru medicamente din plante al Agenției Europene a Medicamentelor. În cazul în care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suporta conform art. 823 alin. (1) lit. b). ... Articolul 789 (1) Ministerul Sănătății Publice se asigura că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu depășește 90 de zile de la data primirii cererii de către acesta. ... (2) Ministerul Sănătății Publice poate cere solicitantului, daca este necesar, să furnizeze toate informațiile privind condițiile de autorizare. ... (3) Dacă Ministerul Sănătății Publice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]