1,946 matches
-
și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare . Totuși , deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare . Totuși , deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare . Totuși , deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare . Totuși , deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare . Totuși , deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
gravide . La doze mari , studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra oaselor la urmașii femelelor de șobolan și de iepure tratate în timpul sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă OSSEOR este folosit accidental în timpul sarcinii , tratamentul trebuie întrerupt . Stronțiul este excretat în lapte . Ranelatul de stronțiu nu trebuie administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Ranelatul de stronțiu nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
în consecință , alitretinoina nu trebuie utilizată la femei gravide . Femeile cu potențial fertil trebuie să recurgă la o formă fiabilă de contracepție în timpul , și până la o lună după întreruperea tratamentului . Utilizare în timpul alăptării Nu se știe dacă acest medicament este excretat în laptele uman . Având în vedere concentrațiile plasmatice observate la pacienți , concentrația de acid 9- cis- retinoic în lapte va determina probabil un risc redus pentru sugar . Cu toate acestea , din cauza potențialului de reacții adverse ale gelului Panretin asupra sugarilor
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nitizinona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nitizinona se excretă în laptele uman . Studiile la animale au demonstrat reacții adverse postnatale prin expunerea la nitizinona din lapte . În consecință , mamele care utilizează nitizinonă nu trebuie să alăpteze , deoarece riscul pentru sugar nu poate fi exclus ( vezi pct 4. 3 și
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nitizinona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nitizinona se excretă în laptele uman . Studiile la animale au demonstrat reacții adverse postnatale prin expunerea la nitizinona din lapte . În consecință , mamele care utilizează nitizinonă nu trebuie să alăpteze , deoarece riscul pentru sugar nu poate fi exclus ( vezi pct 4. 3 și
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Nitizinona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nitizinona se excretă în laptele uman . Studiile la animale au demonstrat reacții adverse postnatale prin expunerea la nitizinona din lapte . În consecință , mamele care utilizează nitizinonă nu trebuie să alăpteze , deoarece riscul pentru sugar nu poate fi exclus ( vezi pct 4. 3 și
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Neoclarityn la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Neoclarityn la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Neoclarityn la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Neoclarityn la femeile care alăptează . 4. 8 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Neoclarityn la femeile care alăptează . 4. 9 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Neoclarityn la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
să folosească metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului cu ORENCIA și până la 14 săptămâni după ultima doză din tratamentul cu abatacept . Folosirea în timpul alăptării Abatacept a fost descoperit ca fiind prezent în laptele șoarecilor femele . Nu se știe dacă abatacept este excretat în laptele uman . Femeile nu trebuie să alăpteze când sunt tratate cu ORENCIA și până la 14 săptămâni după ultima doză din tratamentul cu abatacept . Fertilitate Nu s- au desfășurat studii specifice asupra potențialului efect al ORENCIA asupra fertilității umane . La
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de folitropină alfa se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , folitropina alfa se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3- 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
este de aproximativ 10 - 14 l . Lutropina alfa are un profil farmacocinetic liniar , conform evaluării ASC , care este direct proporțională cu doza administrată . Clearance- ul total este de aproximativ 2 l/ h și mai puțin de 5 % din doză este excretată în urină . Timpul mediu de persistență este de aproximativ 5 ore . După administrare subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60 % , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este ușor prelungit . Parametrii farmacocinetici ai lutropinei alfa sunt comparabili după administrări unice sau
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de șobolan , atingând concentrații similare celor din plasmă . Administrarea de celecoxib la un număr redus de femei care alăptează a demonstrat un foarte mic pasaj de celecoxib în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
doza zilnică recomandată la om ( 800 mg ) . La animale , expunerea la celecoxib în timpul fazelor precoce ale embriogenezei a determinat pierderea sarcinii înainte și după nidare . Aceste efecte sunt probabil consecințe ale inhibării sintezei de prostaglandine . La șobolani , celecoxib a fost excretat în lapte . În cadrul unui studiu peri - și postnatal la șobolani , s- a observat apariția efectelor toxice la nou- născuți . Într- un studiu de toxicitate cu durata de 2 ani efectuat cu șobolani de sex masculin tratați cu doze mari a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . 20 Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de șobolan , atingând concentrații similare celor din plasmă . Administrarea de celecoxib la un număr redus de femei care alăptează a demonstrat un foarte mic pasaj de celecoxib în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
zilnică recomandată la om ( 800 mg ) . 27 La animale , expunerea la celecoxib în timpul fazelor precoce ale embriogenezei a determinat pierderea sarcinii înainte și după nidare . Aceste efecte sunt probabil consecințe ale inhibării sintezei de prostaglandine . La șobolani , celecoxib a fost excretat în lapte . În cadrul unui studiu peri - și postnatal la șobolani , s- a observat apariția efectelor toxice la nou- născuți . Într- un studiu de toxicitate cu durata de 2 ani efectuat cu șobolani de sex masculin tratați cu doze mari a
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 5 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l/ h . Nu sunt indicii potrivit cărora gonadotrofina corionică alfa se metabolizează și se excretă altfel decât hCG endogenă . După administrare subcutanată , gonadotrofina corionică alfa se elimină din organism cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ 30 ore și o biodisponibilitate absolută de aproximativ 40 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 11 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l/ h . Nu sunt indicii potrivit cărora gonadotrofina corionică alfa se metabolizează și se excretă altfel decât hCG endogenă . După administrare subcutanată , gonadotrofina corionică alfa se elimină din organism cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ 30 ore și o biodisponibilitate absolută de aproximativ 40 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]