793 matches
-
REYATAZ la 400 mg cu 100 mg ritonavir ; nu trebuie depășite doze de inhibitori ai pompei de protoni comparabile cu o doză de omeprazol 20 mg . 93 Fenilcetonuria REYATAZ pudră orală conține aspartam ca îndulcitor . Aspartamul este o sursă de fenilalanină și de aceea , poate să nu fie indicat pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când REYATAZ și ritonavir se administrează în asociere , profilul interacțiunilor cu mecanismele de metabolizare a medicamentelor determinate
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de a folosi utilaje . Dacă vă simțiți amețit sau aveți o stare de leșin , adresați- vă imediat medicului . Informații importante privind unele componente ale REYATAZ Acest medicament conține un agent pentru îndulcire numit aspartam . Aspartamul este o sursă care furnizează fenilalanina care nu este bună pentru persoane care suferă de fenilcetonurie . REYATAZ pulbere orală conține 7, 3 g de sucroză pe 300 mg doza zilnică . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REYATAZ Luați întotdeauna REYATAZ exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
redistribuirii țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate în mod adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Excipienți : VIRACEPT pulbere orală conține ca îndulcitor aspartam ( E951 ) . Aspartamul este sursă de fenilalanină și , de aceea , poate să nu fie potrivit pentru persoanele cu fenilcetonurie . VIRACEPT pulbere orală conține potasiu . VIRACEPT pulbere orală conține și zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
fi luat în timpul sarcinii numai după ce ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați în timp ce luați VIRACEPT . Informații importante privind unele componente ale VIRACEPT : VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală conține ca îndulcitor aspartam . Aspartamul este o sursă de fenilalanină și , de aceea , poate să nu fie potrivit pentru persoanele cu fenilcetonurie . 51 Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . Luați întotdeauna
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
orală conține mesilat de nelfinavir care corespunde la nelfinavir 50 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , maltodextrină , fosfat dipotasic , crospovidonă , hipromeloză , aspartam ( E951 ) , palmitat de zaharoză și aromatizanți naturali și artificiali . Informații importante despre unele componente : Conține o sursă de fenilalanină . Poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie . Acest medicament conține potasiu , mai puțin de 1 mmol ( 39 mg ) per doză , adică practic ‘ nu conține potasiu ’ . Acest fapt este de luat în considerare de pacienții cu scăderea funcției renale sau pacienți
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
unități internaționale ( UI ) epoetină zeta * ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția conține 3333 UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 15 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
unități internaționale ( UI ) epoetină zeta * ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția conține 3333 UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 30 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 29 2
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
unități internaționale ( UI ) epoetină zeta * ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția conține 3333 UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 45 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
unități internaționale ( UI ) epoetină zeta * ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția conține 10000 UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 20 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
unități internaționale ( UI ) epoetină zeta * ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția conține 10000 UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 25 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
unități internaționale ( UI ) epoetină zeta * ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția conține 10000 UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 30 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 89 6. 3 Perioada de valabilitate 2
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
unități internaționale ( UI ) epoetină zeta * ( eritropoietină umană recombinantă ) . Soluția conține 10000 UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 40 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cauzatori ai anemiei trebuie , de asemenea , luați în considerare cu atenție înainte de a se decide creșterea dozei de eritropoietină la pacienții cu cancer . Bunele practici în prepararea , conservarea și utilizarea sângelui trebuie respectate întotdeauna în context perioperativ . Acest medicament conține fenilalanină care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . Acest medicament conține sub 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică practic “ nu conține sodiu ” . Pacienții cu insuficiență renală cronică La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]