1,274 matches
-
mg ● Ziua 8 - doză completă (1000 mg) Ziua 15 - doză completă (1000 mg) Ciclurile de tratament 2, 3, 4, 5 și 6 - o singură doză de OBINUTUZUMAB în intervalul celor 28 de zile: ●Ziua 1 - doză completă (1000 mg). Limfom folicular (LF): se vor administra 6 cicluri de tratament cu OBINUTUZUMAB în asociere cu un alt medicament pentru tratamentul cancerului, numit bendamustină - fiecare ciclu de tratament durează 28 de zile. Acestea vor fi urmate de o "fază de întreținere" - în acest
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
de către medicul hematolog sau oncolog, după caz." 25. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 87, cod (L014C): DCI RITUXIMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: RITUXIMABUM I. Indicații: 1. Limfom nonHodgkin difuz cu celula mare B CD20+ 2. Limfom folicular CD20+ stadiul III-IV 3. Leucemia limfatică cronică CD20+ 4. Alte tipuri de limfoame CD20+ (limfom de manta, limfom Burkitt, etc) II. Criterii de includere: 1. Limfom nonHodgkin difuz cu celulă mare B CD20+, în asociere cu chimioterapia tip CHOP 2
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
stadiul III-IV 3. Leucemia limfatică cronică CD20+ 4. Alte tipuri de limfoame CD20+ (limfom de manta, limfom Burkitt, etc) II. Criterii de includere: 1. Limfom nonHodgkin difuz cu celulă mare B CD20+, în asociere cu chimioterapia tip CHOP 2. Limfom folicular CD20+ stadiul III-IV: a. netratat anterior, în asociere cu chimioterapie b. chimiorezistent în asociere cu chimioterapie sau în monoterapie c. care a recidivat ≥ 2 ori după chimioterapie în asociere cu chimioterapie sau în monoterapie 3. Leucemia limfatică cronică CD20+ netratată
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
monoterapie 3. Leucemia limfatică cronică CD20+ netratată anterior sau recăzută, în asociere cu chimioterapie, 4. Alte tipuri de limfoame CD20+ (limfom de manta, limfom Burkitt, etc) 5. Terapie de menținere (administrat la 2-3 luni, timp de 2 ani): a. Limfomul folicular CD20+ netratat anterior care a răspuns la terapia de inducție b. Limfomul folicular CD20+ refractar/recidivat care a răspuns la tratamentul de inducție III. Criterii de excludere: 1. Infecții severe, active 2. Hepatita cronică VHB+ activă 3. Hipersensibilitate la substanța
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
chimioterapie, 4. Alte tipuri de limfoame CD20+ (limfom de manta, limfom Burkitt, etc) 5. Terapie de menținere (administrat la 2-3 luni, timp de 2 ani): a. Limfomul folicular CD20+ netratat anterior care a răspuns la terapia de inducție b. Limfomul folicular CD20+ refractar/recidivat care a răspuns la tratamentul de inducție III. Criterii de excludere: 1. Infecții severe, active 2. Hepatita cronică VHB+ activă 3. Hipersensibilitate la substanța activă, la proteinele de șoarece sau la excipienții din compoziția produsului. 4. Pacienți
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cel puțin o remisie hematologică parțială sau o citoreducție relevantă din punct de vedere clinic. IV. PRESCRIPTORI: Medicii Hematologi, Oncologi. Continuarea tratamentului se face de către medicii oncologi, hematologi sau în baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. C. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Limfom folicular I. CRITERII DE INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): - Tratamentul limfomului folicular cu o încărcătură tumorală mare, ca terapie adjuvantă la chimioterapia asociată de inducție, cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP. - Încărcătura tumorală mare este definită ca având
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
de vedere clinic. IV. PRESCRIPTORI: Medicii Hematologi, Oncologi. Continuarea tratamentului se face de către medicii oncologi, hematologi sau în baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. C. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Limfom folicular I. CRITERII DE INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): - Tratamentul limfomului folicular cu o încărcătură tumorală mare, ca terapie adjuvantă la chimioterapia asociată de inducție, cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP. - Încărcătura tumorală mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici: ● masă tumorală mare ( 7 cm), ● apariția
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. C. Definiția afecțiunii: carcinomul tiroidian I. Indicații: Tratamentul pacienților cu carcinom tiroidian diferențiat (papilar/folicular/cu celule Hurthle) progresiv, local avansat sau metastatic, refractar la tratamentul cu iod radioactiv II. Criterii de includere: a) Vârstă 18 ani ... b) ECOG 0-2 ... c) Leziuni măsurabile conform RECIST ... d) TSH ... e) Valori normale ale TA ( ... f) FEVS normală
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
pacienții cu diabet zaharat poate fi necesară reevaluarea tratamentului antidiabetic. RELUARE TRATAMENT (condiții)-NA V. PRESCRIPTORI: - Medici Hematologi, Oncologi. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. D. DEFINIȚIA AFECȚIUNII - Limfom non-Hodgkinian folicular I. STADIALIZAREA AFECȚIUNII: - Limfomul non-Hodgkin folicular în stadiu avansat. II. CRITERII DE INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc): - Limfomul non-Hodgkin folicular. III. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
necesară reevaluarea tratamentului antidiabetic. RELUARE TRATAMENT (condiții)-NA V. PRESCRIPTORI: - Medici Hematologi, Oncologi. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. D. DEFINIȚIA AFECȚIUNII - Limfom non-Hodgkinian folicular I. STADIALIZAREA AFECȚIUNII: - Limfomul non-Hodgkin folicular în stadiu avansat. II. CRITERII DE INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc): - Limfomul non-Hodgkin folicular. III. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. D. DEFINIȚIA AFECȚIUNII - Limfom non-Hodgkinian folicular I. STADIALIZAREA AFECȚIUNII: - Limfomul non-Hodgkin folicular în stadiu avansat. II. CRITERII DE INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc): - Limfomul non-Hodgkin folicular. III. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schema chimioterapică, câte 6 milioane U.I./mp injectate subcutanat din ziua 22
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
limfocitară cronică (LLC) OBINUTUZUMAB administrat în asociere cu clorambucil este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (LLC) netratată anterior și cu comorbidități care nu permit administrarea unui tratament pe bază de fludarabină în doză completă. 2. Limfom folicular (LF) OBINUTUZUMAB administrat în asociere cu bendamustină, urmat de tratament de întreținere cu OBINUTUZUMAB, este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular (LF) care nu au răspuns la tratament sau au prezentat progresia bolii în timpul sau în interval de 6
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
și cu comorbidități care nu permit administrarea unui tratament pe bază de fludarabină în doză completă. 2. Limfom folicular (LF) OBINUTUZUMAB administrat în asociere cu bendamustină, urmat de tratament de întreținere cu OBINUTUZUMAB, este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular (LF) care nu au răspuns la tratament sau au prezentat progresia bolii în timpul sau în interval de 6 luni după tratamentul cu rituximab sau cu o schemă de tratament care a inclus rituximab. II. Criterii de includere în tratament ● La
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
includere în tratament ● La pacienții cu LLC și indicație de inițiere a tratamentului, cărora nu li s-a administrat nici un tratament și care au alte afecțiuni care induc intoleranța la administrarea unei doze complete de fludarabină. ● La pacienții cu limfom folicular cărora li s-a administrat cel puțin un tratament cu rituximab și la care boala a revenit sau s-a agravat după acesta. III. Criterii de excludere - Hipersensibilitate la obinutuzumab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament - OBINUTUZUMAB
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
mg ● Ziua 8 - doză completă (1000 mg) Ziua 15 - doză completă (1000 mg) Ciclurile de tratament 2, 3, 4, 5 și 6 - o singură doză de OBINUTUZUMAB în intervalul celor 28 de zile: ●Ziua 1 - doză completă (1000 mg). Limfom folicular (LF): se vor administra 6 cicluri de tratament cu OBINUTUZUMAB în asociere cu un alt medicament pentru tratamentul cancerului, numit bendamustină - fiecare ciclu de tratament durează 28 de zile. Acestea vor fi urmate de o "fază de întreținere" - în acest
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
3., Cap. IV din anexa 5 a fost introdusă de pct. 22 al art. I din ORDINUL nr. 931 din 5 august 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 625 din 16 august 2016. B. Activități: 1. prelevarea ovocitelor prin puncție foliculară, efectuată sub anestezie locală sau sedare, după caz; 2. procesarea spermei; 3. inseminarea ovocitelor pentru fertilizare spontană; 4. cultivarea embrionilor 72 de ore; 5. transferul embrionar; 6. monitorizarea evoluției cazului, care constă în: 6.1. efectuarea testului seric beta HCG
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
Cap. IV din anexa 5 a fost modificată de pct. 20 al art. I din ORDINUL nr. 1.287 din 15 octombrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 21 octombrie 2015. B. Activități: 1. prelevarea ovocitelor prin puncție foliculară, efectuată sub anestezie locală sau sedare, după caz; 2. procesarea spermei; 3. inseminarea ovocitelor pentru fertilizare spontană; 4. cultivarea embrionilor 72 de ore; 5. transferul embrionar; 6. monitorizarea evoluției cazului, care constă în: 6.1. efectuarea testului seric beta HCG
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
la adulți . În primele 12 luni , ÎntronA poate fi administrat în combinație cu citarabina ( un medicament anticancerigen ) , • mielomul multiplu ( cancerul măduvei osoase ) . ÎntronA se administrează pentru menținerea efectelor anticancerigene la pacienții care au răspuns tratamentelor anterioare cu medicamente anticancerigene , • limfomul folicular ( cancerul ganglionilor limfatici ) . ÎntronA se administrează că un supliment la tratamentele anticancerigene , • tumoarea carcinoidă ( o tumoare a sistemului endocrin care produce hormoni ) , • melanomul malign ( un tip de cancer al pielii care afectează celulele numite melanocite ) . ÎntronA este administrat după intervenția
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
sinucidere . De ce a fost aprobat ÎntronA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ÎntronA sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru tratarea hepatitei cronice B și C , leucemiei cu celule păroase , LMC , mielomului multiplu , limfomului folicular , tumorii carcinoide și melanomului malign . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru ÎntronA . Alte informații despre ÎntronA : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de comercializare pentru ÎntronA , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă de medicament . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 160 mg/ kg și zi s- a observat o creștere a greutății tiroidei și hiperplazia celulelor foliculare tiroidiene din cauza unei creșteri a clearance- ului tiroxinei . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 40 mg/ kg și zi s- a produs o mărire a greutății ficatului asociată cu hipertrofie hepatocelulară la doze ≥ 320 mg/ kg și zi . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă de medicament . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 160 mg/ kg și zi s- a observat o creștere a greutății tiroidei și hiperplazia celulelor foliculare tiroidiene din cauza unei creșteri a clearance- ului tiroxinei . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 40 mg/ kg și zi s- a produs o mărire a greutății ficatului asociată cu hipertrofie hepatocelulară la doze ≥ 320 mg/ kg și zi . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă de medicament . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 160 mg/ kg și zi s- a observat o creștere a greutății tiroidei și hiperplazia celulelor foliculare tiroidiene din cauza unei creșteri a clearance- ului tiroxinei . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 40 mg/ kg și zi s- a produs o mărire a greutății ficatului asociată cu hipertrofie hepatocelulară la doze ≥ 320 mg/ kg și zi . Doza
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în ziua a 2 a sau a 3 a ciclului . Orgalutran ( 0, 25 mg ) se injectează subcutanat o dată pe zi , începând cu ziua a 6- a a administrării de FSH . Începerea administrării de Orgalutran poate fi amânată în absența maturării foliculare , totuși experiența clinică se bazează pe începerea tratamentului cu Orgalutran în ziua a 6- a a administrării de FSH . Orgalutran și FSH trebuie administrate aproximativ în același timp . Cu toate acestea , produsele nu trebuie amestecate și trebuie folosite locuri diferite
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
pe baza numărului și mărimii foliculilor în curs de maturare , și nu bazat pe valorile de estradiol circulant ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul zilnic cu Orgalutran trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți foliculi de mărime adecvată . Maturarea foliculară finală poate fi indusă prin administrarea gonadotropinei corionice umane ( human chorionic gonadotrophin- hCG ) . Din cauza timpului de înjumătățire a ganirelix , intervalul între două injecții de Orgalutran , precum și intervalul între ultima injecție de Orgalutran și injecția de hCG nu trebuie să depășească
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
au afectat rezultatul clinic . La aceste paciente , producția de LH a fost inhibată rapid după prima administrare de Orgalutran . În studii controlate cu Orgalutran , folosind pentru comparație un agonist GnRH , în grupul tratat cu Orgalutran s- a produs o creștere foliculară mai rapidă în timpul primelor zile de stimulare , iar cohorta finală de foliculi în creștere a fost ceva mai mică și a produs în medie mai puțin estradiol . Acest model diferit de creștere foliculară face necesar ca ajustările dozei de FSH
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]