1,135 matches
-
pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat filgrastim în doze mai mari de 0, 3 MUI/ kg și zi ( 3 μg/ kg și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
sunt produse noile celule de sânge ) pentru a produce mai multe celule de sânge , în special anumite tipuri de celule albe . Pentru ce se utilizează Tevagrastim Medicul v- a prescris Tevagrastim pentru a ajuta organismul dumneavoastră să producă mai multe globule albe . Medicul vă va spune de ce sunteți tratați cu Tevagrastim . - transplantul de măduvă osoasă , - mobilizarea celulelor stem în sângele periferic . 2 . - dacă prezentați tuse , febră și dificultăți de respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . Va trebui să efectuați teste de sânge regulate în timp ce sunteți tratați cu Tevagrastim pentru a număra neutrofilele și alte globule albe din sânge . Aceasta îi va permite medicului dumneavoastră să afle cât de bine funcționează tratamentul și va indica , de asemenea , dacă tratamentul trebuie continuat . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Tevagrastim pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Tevagrastim și mobilizarea celulelor stem în sângele periferic Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este de la 0, 5 milioane la 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Tevagrastim va
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
să utilizați Tevagrastim . S- a înregistrat apariția unor crize de anemie falciformă la unii pacienți cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim . Ca reacție adversă foarte frecventă , filgrastim poate cauza dureri ale oaselor sau musculare . - reducerea numărului de globule roșii , care poate duce la paloarea pielii și poate cauza slăbiciune sau lipsă de aer , reducerea numărului trombocitelor , ceea ce crește riscul de sângerare sau învinețire , creșterea numărului de globule albe - valori crescute ale unor enzime ale sângelui sau ficatului , valori
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
filgrastim poate cauza dureri ale oaselor sau musculare . - reducerea numărului de globule roșii , care poate duce la paloarea pielii și poate cauza slăbiciune sau lipsă de aer , reducerea numărului trombocitelor , ceea ce crește riscul de sângerare sau învinețire , creșterea numărului de globule albe - valori crescute ale unor enzime ale sângelui sau ficatului , valori crescute de acid uric , valori mici de - sângerări din nas , tuse , dureri în gât - dureri sau dificultăți la urinat ( foarte rare ) , sânge în urină , proteine în urină - inflamarea vaselor
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de măduvă osoasă : sindroame mielodisplazice , un grup de afecțiuni în care sunt produse prea puține celule sanguine de către măduva osoasă . În unele cazuri , sindroamele mielodisplazice pot duce la dezvoltarea unei leucemii acute mieloide ( LAM , un tip de cancer care afectează globulele albe numite celule mieloide ) . Vidaza se utilizează la pacienții cu un risc intermediar până la mare de a dezvolta LAM sau de deces ; leucemie mielomonocitară cronică ( LMMC , un tip de cancer care afectează globulele albe numite monocite ) . Vidaza se utilizează atunci când
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
LAM , un tip de cancer care afectează globulele albe numite celule mieloide ) . Vidaza se utilizează la pacienții cu un risc intermediar până la mare de a dezvolta LAM sau de deces ; leucemie mielomonocitară cronică ( LMMC , un tip de cancer care afectează globulele albe numite monocite ) . Vidaza se utilizează atunci când măduva osoasă are 10 până la 29 % celule anormale , iar măduva osoasă nu produce cantități mari de globule albe LAM care s- a dezvoltat de la un sindrom mielodisplazic . Vidaza se utilizează numai atunci când măduva
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
a dezvolta LAM sau de deces ; leucemie mielomonocitară cronică ( LMMC , un tip de cancer care afectează globulele albe numite monocite ) . Vidaza se utilizează atunci când măduva osoasă are 10 până la 29 % celule anormale , iar măduva osoasă nu produce cantități mari de globule albe LAM care s- a dezvoltat de la un sindrom mielodisplazic . Vidaza se utilizează numai atunci când măduva osoasă are 20 până la 30 % celule anormale . Deoarece numărul pacienților cu aceste boli este scăzut , bolile sunt considerate „ rare ” , iar Vidaza a fost desemnat
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
a implicat 358 de adulți cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar spre mare , LMMC sau LAM , care nu pot fi supuși unui transplant de măduvă osoasă . Măduva osoasă a pacienților conținea 10 până la 29 % celule anormale , iar numărul lor de globule albe nu era prea mare . Studiul a comparat Vidaza cu terapia convențională ( tratamentul ales pentru fiecare pacient în funcție de terapiile agreate local și de starea pacientului ) . De asemenea , toți pacienții au primit „ cel mai bun tratament de susținere ” ( ansamblul de medicamente
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
Care sunt riscurile asociate cu Vidaza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vidaza ( observate la mai mult de 60 % din pacienți ) sunt reacțiile sanguine , inclusiv trombocitopenia ( număr mic de plachete sanguine ) , neutropenia ( număr mic de neutrofile , un tip de globule albe ) și leucopenia ( număr mic de globule albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vidaza , a se consulta prospectul . Vidaza nu
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
mai frecvente efecte secundare asociate cu Vidaza ( observate la mai mult de 60 % din pacienți ) sunt reacțiile sanguine , inclusiv trombocitopenia ( număr mic de plachete sanguine ) , neutropenia ( număr mic de neutrofile , un tip de globule albe ) și leucopenia ( număr mic de globule albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vidaza , a se consulta prospectul . Vidaza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
doza de 3 mg/ kg ( 115 zile și , respectiv , 49 de zile ) . Care sunt riscurile asociate cu Vistide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Vistide ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenie ( număr mic de globule albe în sânge ) , dureri de cap , greață ( senzația de vomă ) , vărsături , alopecie ( căderea părului ) , proteinurie ( proteine în urină ) , nivel crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru lista completă a tuturor
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
au primit enoxaparină ( 166 din 878 ) . Care sunt riscurile asociate cu Xarelto ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Xarelto ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerarea după intervenție , greața ( senzația de rău ) , anemia ( număr scăzut de globule roșii ) și creșterea nivelului unor enzime hepatice în sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xarelto , a se consulta prospectul . Xarelto nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivaroxaban sau la orice alt
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
1, 0 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Cum să utilizați Retacrit 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Retacrit 6 . 1 . CE ESTE RETACRIT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Retacrit este un medicament care stimulează producerea mai multor globule roșii de către măduva osoasă . Retacrit se utilizează : − la pacienții adulți , copii și adolescenți cu hemodializă , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală ) . − la pacienții adulți cu dializă peritoneală , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
decide dacă organismul dumneavoastră nu răspunde eficient la tratamentul cu Retacrit și poate întrerupe tratamentul dacă este necesar . La pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li se administrează tratament cu eritropoietină este necesară măsurarea regulată a valorilor hemoglobinei ( partea din globulele roșii care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior , pentru a minimaliza riscul unei creșteri a tensiunii arteriale . În cazul în care suferiți de o boală renală cronică , medicul dumneavoastră se va
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
în seringă preumplută Înainte să utilizați Silapo 3 . Cum să utilizați Silapo 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Silapo 6 . 1 . CE ESTE SILAPO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Silapo este un medicament care stimulează producerea mai multor globule roșii de către măduva osoasă . − la pacienții adulți , copii și adolescenți cu hemodializă , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală ) . − la pacienții adulți cu dializă peritoneală , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
decide dacă organismul dumneavoastră nu răspunde eficient la tratamentul cu Silapo și poate întrerupe tratamentul dacă este necesar . La pacienții cu insuficiență renală cronică cărora li se administrează tratament cu eritropoietină este necesară măsurarea regulată a valorilor hemoglobinei ( partea din globulele roșii care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior , pentru a minimaliza riscul unei creșteri a tensiunii arteriale . În cazul în care suferiți de o boală renală cronică , medicul dumneavoastră se va
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule roșii în sâge ( anemie ) , de globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , să oprească sau să schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule roșii în sâge ( anemie ) , de globule albe și trombocite sau aveți De asemenea , puteți avea nevoie de un alt tratament . În unele cazuri , poate fi necesară întreruperea definitivă a tratamentului cu Temodal . Pentru urmărirea reacțiilor adverse ale Temodal asupra celulelor sanguine , vi se vor efectua frecvent
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule roșii în sâge ( anemie ) , de globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , să oprească sau să schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule roșii în sâge ( anemie ) , de globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , să oprească sau să schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule roșii în sâge ( anemie ) , de globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , să oprească sau să schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . 194 - dacă aveți număr scăzut de celule roșii în sâge ( anemie ) , de globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , să oprească sau să schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]