1,688 matches
-
apar în multe surse vegetale și animale. Peste 120 de nitrili de origine naturală au fost separați de sursele marine și terestre. Nitrilii sunt întâlniți în migdale și în timpul coacerii culturilor Brassica (cum ar fi varza, conopida), eliberând nitrili prin hidroliză. Mandelonitrilul, o cianhidră produsă de ingerarea migdalelor, eliberează acid cianhidric și este responsabil pentru toxicitatea glucozidelor cianogene. Peste 30 de produse farmaceutice, care conțin nitrili, sunt, în prezent, comercializate pentru o varietate diversă a indiccațiilor medicale cu mai mult de
Nitrili () [Corola-website/Science/333654_a_334983]
-
de carbon la presiune și temperatură înaltă (100 atm și 390 K) - metoda fiind cunoscută sub numele de procedeu "Kolbe-Schmitt". Acidul salicilic se obține din această sare, prin tratare cu acid sulfuric: Acidul salicilic mai poate fi preparat și prin hidroliza acidului acetilsalicilic (aspirinei) sau prin reacția dintre salicilatul de metil și o bază sau un acid tare. Acidul salicilic este folosit pentru ușurarea durerilor și pentru reducerea febrei. Astfel, se poate spune că are proprietăți bactericide, antipiretice și antiseptice, dar
Acid salicilic () [Corola-website/Science/336174_a_337503]
-
U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 2 . Fiecare flacon conține imiglucerază ** 200 unități * . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml ( 200 U/ 5 ml ) . * O unitate enzimatică ( U ) este definită ca fiind cantitatea de enzimă care catalizează hidroliza unui micromol din substratul sintetic para- nitrofenil β- D- glucopiranozidă ( pNF- Glc ) într- un minut la 37°C . ** formă modificată de glucocerebrozidază produsă în celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologia ADN- ului recombinant . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor membranare . Glucocerebrozida se formează în principal în turnover- ul celulelor hematopoetice . Boala Gaucher se caracterizează printr- un deficit funcțional al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
U Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 2 . Fiecare flacon conține imiglucerază ** 400 unități ** . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml ( 400 U/ 10 ml ) . * O unitate enzimatică ( U ) este definită ca fiind cantitatea de enzimă care catalizează hidroliza unui micromol din substratul sintetic para- nitrofenil β- D- glucopiranozidă ( pNF- Glc ) într- un minut la 37°C . ** formă modificată de glucocerebrozidază produsă în celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologia ADN- ului recombinant . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor membranare . Glucocerebrozida se formează în principal în turnover- ul celulelor hematopoetice . Boala Gaucher se caracterizează printr- un deficit funcțional al activității enzimatice a β- glucocerebrosidazei
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cu CMI la doripenem ≤ 4 mg/ l . Mecanisme de rezistență Mecanismele rezistenței bacteriene care afectează doripenemul cuprind inactivarea substanței active de către enzimele ce hidrolizează carbapenemul , PLEP mutante sau dobândite , scăderea permeabilității membranei externe și efluxul activ . Doripenemul este stabil la hidroliza celor mai multe beta- lactamaze , inclusiv penicilinazele și cefalosporinazele produse de bacteriile Gram- pozitive și Gram- negative , cu excepția beta- lactamazelor capabile să hidrolizeze carbepenemii , relativ rare . Tulpinile rezistente la alți carbapenemi prezintă în general o rezistență concomitentă la doripenem . Stafilococul meticilino- rezistent
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
arată că legarea topotecanului de proteinele plasmatice este scăzută ( 35 % ) , iar distribuția între celulele sanguine și plasmă a fost relativ omogenă . Eliminarea topotecanului a fost investigată doar parțial la om . O cale importantă de eliminare a topotecanului este reprezentată de hidroliza inelului lactonic cu formarea carboxilatului cu inel deschis . Metabolizarea este responsabilă de mai puțin de 10 % din eliminarea topotecanului . Un metabolit N- demetilat , care s- a demonstrat că are activitate similară sau mai redusă față de compusul nemodificat într- un test
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
arată că legarea topotecanului de proteinele plasmatice este scăzută ( 35 % ) , iar distribuția între celulele sanguine și plasmă a fost relativ omogenă . Eliminarea topotecanului a fost investigată doar parțial la om . O cale importantă de eliminare a topotecanului este reprezentată de hidroliza inelului lactonic cu formarea carboxilatului cu inel deschis . Metabolizarea este responsabilă de mai puțin de 10 % din eliminarea topotecanului . Un metabolit N- demetilat , care s- a demonstrat că are activitate similară sau mai redusă față de compusul nemodificat într- un test
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ale profilului farmacocinetic după administrarea de doze multiple . Studiile preclinice arată că legarea topotecanului de proteinele plasmatice este scăzută ( 35 % ) , iar distribuția între celulele sanguine și plasmă a fost relativ omogenă . O cale importantă de eliminare a topotecanului o reprezintă hidroliza inelului lactonic , cu formarea caroxilatului cu inel deschis . În afară de hidroliză , topotecanul este eliminat predominant pe cale renală , numai o componentă minoră fiind metabolizată cu formarea metabolitului N- demetilat ( SB - 209780 ) care poate fi identificat în plasmă , urină și materiile fecale . Recuperarea
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
arată că legarea topotecanului de proteinele plasmatice este scăzută ( 35 % ) , iar distribuția între celulele sanguine și plasmă a fost relativ omogenă . O cale importantă de eliminare a topotecanului o reprezintă hidroliza inelului lactonic , cu formarea caroxilatului cu inel deschis . În afară de hidroliză , topotecanul este eliminat predominant pe cale renală , numai o componentă minoră fiind metabolizată cu formarea metabolitului N- demetilat ( SB - 209780 ) care poate fi identificat în plasmă , urină și materiile fecale . Recuperarea globală a substanțelor care provin din medicament după administrarea a
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]