7,709 matches
-
cand Olaparibum este utilizat in asociere cu bevacizumab, doza de bevacizumab este 15 mg/kg la intervale de 3 săptămâni (pentru durata globală de tratament de maxim 15 luni, inclusiv perioadele în combinație cu chimioterapie sau ca tratament de întreținere). Monitorizare: imagistic prin examen CT/RMN hemoleucograma – lunar Situaţii particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici şi moderaţi ai izoenzimei CYP3A insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei< 30 ml/min) status de performanţă ECOG
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Monitorizare: imagistic prin examen CT/RMN. hemoleucograma – lunar. Situaţii particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici şi moderaţi ai izoenzimei CYP3A. Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). Status de performanţă ECOG
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
evalua raspunsul la tratament definit ca raspuns complet sau raspuns partial; pacientii cu raspuns partial se reevalueaza la 6 luni de la perfuzare in vederea confirmarii/infirmarii obtinerii raspunsului complet Monitorizarea raspunsului la tratament al pacientilor dupa administrarea tisagenlecleucel (prin metode imagistice, examen fizic, biopsie de maduva osoasa, evaluarea simptomelor de tip B) se va efectua in ziua 28 apoi in lunile 3, 6, 9,12, 18 si 24 iar ulterior la fiecare 12 luni timp de pana la 5 ani Sindromul de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
După injectarea intravitreeană, pacienţii trebuie instruiţi să raporteze fără întârziere orice simptome sugestive de endoftalmită (ex. durere oculară, înroşirea ochiului, fotofobie, vedere înceţoşată). Nu este necesară monitorizarea între administrări. Monitorizarea activităţii bolii poate include examen clinic, teste funcţionale sau tehnici imagistice (ex. tomografie în coerenţă optică sau angiofluorografie). Prescriptori: Tratamentul se iniţiază şi se continuă de către medicul în specialitatea oftalmologie. ” La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 276 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 277
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
contraindicatii terapeutice doar in conditiile bolii active cu necesar terapeutic* Sarcina și alăptarea * contraindicații relative (la fel ca la celelalte imunoterapice) plus diabet zaharat, si alte afecțiuni / condiții diverse Criterii de continuare: Raspuns tumoral obiectiv (parțial/complet sau boală stabilă) documentat imagistic sau clinic. In condițiile progresiei imagistice se poate continua terapie cu condiția unui beneficiu clinic Menținerea consimțământului pacientului Tratament si mod de administrare Doza recomandată Doza recomandata este 350 mg cemiplimab, administrată la interval de 3 săptămâni (Q3W) în perfuzie
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
active cu necesar terapeutic* Sarcina și alăptarea * contraindicații relative (la fel ca la celelalte imunoterapice) plus diabet zaharat, si alte afecțiuni / condiții diverse Criterii de continuare: Raspuns tumoral obiectiv (parțial/complet sau boală stabilă) documentat imagistic sau clinic. In condițiile progresiei imagistice se poate continua terapie cu condiția unui beneficiu clinic Menținerea consimțământului pacientului Tratament si mod de administrare Doza recomandată Doza recomandata este 350 mg cemiplimab, administrată la interval de 3 săptămâni (Q3W) în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de corticosteroid la 10 mg prednison sau mai puțin pe zi, sau echivalent, în decurs de 12 săptămâni Durata tratamentului -până la progresia bolii sau până la apariția toxicității inacceptabile. Tratamentul poate fi continuat la decizia medicului curant, daca progresia imagistica nu este însoțită de deteriorare clinica si/sau pacientul continua sa aibă beneficiu clinic Monitorizarea tratamentului: Evaluare imagistica periodica (CT sau RMN sau PET-CT sau in fucntie de situatie, decizia apartinand medicului curant). Interval de evaluare optim 3-6 luni Criterii pentru
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
pacientul continua sa aibă beneficiu clinic Monitorizarea tratamentului: Evaluare imagistica periodica (CT sau RMN sau PET-CT sau in fucntie de situatie, decizia apartinand medicului curant). Interval de evaluare optim 3-6 luni Criterii pentru intreruperea tratamentului: Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice ș clinice) in absenta beneficiului clinic; tratamentul poate fi continuat la decizia medicului curant si cu acceptul pacientului, daca progresia imagistica nu este însoțită de deteriorare clinica si/sau pacientul continua sa aibă beneficiu clinic Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
decizia apartinand medicului curant). Interval de evaluare optim 3-6 luni Criterii pentru intreruperea tratamentului: Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice ș clinice) in absenta beneficiului clinic; tratamentul poate fi continuat la decizia medicului curant si cu acceptul pacientului, daca progresia imagistica nu este însoțită de deteriorare clinica si/sau pacientul continua sa aibă beneficiu clinic Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul Prescriptori : medici cu specialitatea oncologie medicala. ” La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Pacienţii cu hepatocarcinom şi infecţie cronică VHC listaţi pentru transplant hepatic pot fi trataţi antiviral înainte sau după transplantul hepatic cu medicamente pangenotipice sau medicamente genotip specifice, conform RCP produs. Pacienți cu afecțiuni maligne extrahepatice pot fi trataţi, după evaluare imagistică şi acordul specialistului oncolog/hematolog. Evaluarea pre-terapeutică Evaluarea fibrozei hepatice (în sistemul Metavir) se va efectua prin Testul de evaluare a fibrozei APRI (AST to Platelet Ratio Index)*sau Elastografie hepatică (Fibroscan sau alte determinări) sau Fibromax sau PBH * (În cazul în
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Pacienţii cu hepatocarcinom şi infecţie cronică VHC listaţi pentru transplant hepatic pot fi trataţi antiviral înainte sau după transplantul hepatic cu medicamente pangenotipice sau medicamente genotip specifice, conform RCP produs. Pacienții cu afecțiuni maligne extrahepatice pot fi trataţi, după evaluare imagistică şi acordul specialistului oncolog/hematolog. Evaluarea pre-terapeutică Testul de evaluare a fibrozei APRI (AST to Platelet Ratio Index)* sau Elastografie hepatică (Fibroscan sau alte determinări) sau Fibromax sau PBH * (În cazul în care APRI este peste 0,50 se recomandă evaluarea gradului
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
tratamentului biologic se face prin internare în serviciile de Gastroenterologie care au dotările minime necesare: laborator performant, (şi calprotectina, eventual şi cu evaluarea nivelului seric şi al anticorpilor împotriva produşilor biologici), posibilitatea efectuării endoscopiei digestive superioare şi inferioare, Ecografie, ecoendoscopie, imagistică (enteroCT, RMN, Capsula endoscopică). Decizia de întrerupere sau schimbare a agentului terapeutic se face de asemenea prin internare în servicii de gastroenterologie. Urmărirea periodică a pacienţilor cu BII se poate face şi prin ambulatoriile de gastroenterologie sau internare de zi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
VHB este o contraindicaţie relativă; dacă tratamentul cu antiTNF este indispensabil, trebuie precedat de iniţierea tratamentului antiviral cu analogi nucleozidici/nucleotidici, iar pacientul trebuie monitorizat adecvat. Screening pentru neoplazii, afecţiuni autoimune sau demielinizante, în funcţie de riscul individualizat al pacientului Screening imagistic (RMN) pentru abcese (intraabdominale/pelvine) care ar contraindica terapia, la pacienţii cu boala Crohn forma fistulizantă Verificarea inexistenţei contraindicaţiilor pentru tratamentul biologic. Verificarea tuturor caracteristicilor prezentate în RCP-ul şi aprobarea ANMDM a medicamentului prescris (indicaţii, contraindicaţii, mod de preparare şi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
al anticorpilor anti-CCP (de peste 10 ori valoarea normală); valori mari ale reactanţilor de fază acută: proteina C reactivă > 5 ori limita superioară a normalului sau VSH > 50 mm/1 h; numărul mare de articulaţii tumefiate (> 5 articulaţii tumefiate); eroziuni evidenţiate imagistic; status funcţional alterat (HAQ peste 1,5); prezenţa manifestărilor extra-articulare (noduli reumatoizi, sindrom Felty sau vasculită sau altele). Tratamentul remisiv al poliartritei reumatoide, evaluare, criterii de includere şi excludere, scheme terapeutice pentru terapia biologică şi cu remisive sintetice ţintite Tratamentul remisiv
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
pentru diagnostic)6) PCR şi VSH normale 0 PCR sau VSH crescute 1 D. Durata simptomelor7) < 6 săptămâni 0 > 6 săptămâni 1 Note: afectarea articulară se referă la orice articulaţie dureroasă sau tumefiată la examinare, care pot fi confirmate de evidenţierea imagistică a sinovitei. Primele articulaţii carpo-metacarpiene, primele articulaţii metatarsofalangiene şi articulaţiile interfalangiene distale nu se evaluează. articulaţii mari sunt: umerii, coatele, şoldurile, genunchii, articulaţiile tibio-tarsiene. articulaţii mici sunt: metacarpofalangiene, interfalangiene proximale, metatarsofalangiene, interfalangiană a policelui, radiocubitocarpiene. se referă la orice combinaţie
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, cu modificările şi completările ulterioare, va completa o foaie de observaţie/fişă medicală care va conţine evaluările clinice şi de laborator sau imagistice necesare, datele fiind introduse în aplicaţia informatică Registrul Român de Boli Reumatice. Se recomandă înregistrarea următoarelor date, atât la iniţierea terapiei, cât şi pe parcursul evoluţiei bolii sub tratament: informaţii demografice şi generale despre pacient; diagnosticul cert de PR, confirmat
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; rezultatele testelor pentru hepatitele virale B şi C, avizul medicului gastroenterolog sau infecţionist în cazul unui rezultat pozitiv; alte teste de laborator relevante, evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic/echografic), opţional, acolo unde este aplicabil; justificarea recomandării tratamentului cu agenţi biologici sau sintetici ţintiţi (tsDMARDs) (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); preparatul biologic sau sintetic ţintit (tsDMARDs) recomandat: denumirea comună internaţională şi denumirea comercială, precizând doza şi schema terapeutică; nivelul
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
boală - pacienții asimptomatici: se va efectua examen clinic și vor fi îndrumați în supravegherea medicului de familie. Această categorie de pacienți nu are indicație de tratament antiviral la momentul evaluării; ... – primele 4 zile de boală - pacienții simptomatici: date clinice ± biologice ± imagistică (în cazul pacienților cu simptomatologie de tract respirator inferior); ... – din ziua a 5-a de boală: date clinice, imagistică (CT sau Rx torace), biologice, EKG, în funcție de comorbidități. ... ... Date clinice: vârstă, indice de masă corporală, antecedente personale patologice, medicație pentru
ORDIN nr. 1.334 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255426]
-
categorie de pacienți nu are indicație de tratament antiviral la momentul evaluării; ... – primele 4 zile de boală - pacienții simptomatici: date clinice ± biologice ± imagistică (în cazul pacienților cu simptomatologie de tract respirator inferior); ... – din ziua a 5-a de boală: date clinice, imagistică (CT sau Rx torace), biologice, EKG, în funcție de comorbidități. ... ... Date clinice: vârstă, indice de masă corporală, antecedente personale patologice, medicație pentru afecțiuni preexistente, afecțiunea actuală (debut, simptome, tratament) Date biologice: hemogramă, biochimie (glicemie, ALT, AST, uree, creatinină, proteina C
ORDIN nr. 1.334 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255426]
-
ocupației Cod COR 1. creator/conceptor articole vestimentare 311944 2. expert comunicare guvernamentală 243224 3. expert e-guvernare 242234 4. inspector de urmărire și administrare bunuri 261924 5. manager comunicare guvernamentală 121311 6. specialist marketing online 243105 7. tehnician de radiologie și imagistică licențiat 226928 Se mută ocupația „instructor de dans“ din grupa de bază 2653 Dansatori și coregrafi în grupa de bază 3423 Instructori și coordonatori de programe de pregătire fizică și activități recreative la codul 342310. Se redenumește ocupația „operator la
ORDIN nr. 644/351/2022 () [Corola-llms4eu/Law/255684]
-
date/ proprii Clasa pregătitoare Clasa I Clasa a II-a 3.4. Exprimarea în cuvinte proprii a mesajelor redate pe suport vizual sau auditiv, manifestând interes pentru lucrul cu cartea 3.4. Exprimarea interesului pentru lectura unor texte simple, susţinute de suport imagistic 3.4. Exprimarea interesului pentru lectura unor cărţi adecvate vârstei observarea (intuitivă) a cărţilor de diverse forme, dimensiuni, grosimi, cu sau fără imagini etc. răsfoirea unor cărţi în colţul amenajat cu o minibibliotecă, în biblioteca şcolii etc. observarea şi stabilirea unor
ANEXE din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260326]
-
Schemă bloc operator mare – Partea 2 Schemă servici de anestezie - terapie intensivă (ATI) Schemă bloc nașteri Schemă laborator analize medicale Schemă laborator anatomie patologică Schemă laborator recuperare medicală Schemă farmacie cu circuit închis Schemă bloc alimentar Schemă radioterapie Schemă modul imagistică Schemă conexiuni între departamente Schemă salon adulți - persoane cu dizabilități Schemă salon copii - persoane cu dizabilități Schemă salon adulți Schemă rezervă cu grup sanitar Schemă salon ATI Schemă rezervă ATI Anexa C. Recomandări (Anexă informativă) Recomandări generale de proiectare Recomandări
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
cu excepția sălii în care se realizează operația ( operating theatres ); Camere pentru proceduri endoscopice; Camera pentru operații, pentru proceduri medicale care se realizează într-o zi ( day surgery rooms ); Camera pentru proceduri / operații stomatologice; Terapie intensivă pentru persoane arse; Camere imagistică medicală ( imaging rooms ). Pentru clădirile spitalicești dotate cu instalații automate de stingere a incendiilor cu sprinklere, există spații pentru care este necesară înlocuirea instalațiilor automate cu apă cu alți agenți stingători, după cum urmează: Stingere cu agenți curați, pentru: Camera
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
cameră radioterapie - spațiu tehnic - boxă pacient - cameră comandă - cameră CT de planifi- care - birou planificare - birou fizicieni - oficiu personal - depozit materiale - vestiar personal cu g.s. - boxă curățenie – dozimetrie zonă ce nece- sită radioprotecție – se su- pune normelor CNCAN Schemă modul imagistică - recepție - cabinete citire rezultate - zonă așteptare pacienți - zonă așteptare pacienți din spital - pregătire pacienți copii - trezire pacienți copii - cameră de comandă - boxă pacienți - g.s. pacienți - cameră RMN (rezo- nanță magnetică) - spațiu tehnic - cameră CT (computer tomograf) - birou medici - cameră de
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
tomograf) - birou medici - cameră de lucru perso- nal - oficiu personal - depozit materiale - vestiar personal cu g.s. - boxă curățenie zonă ce necesită radioprotecție – se supune normelor CNCAN Schemă conexiuni între departamente spitalizare continuă bloc operator terapie intensivă sterilizare maternitate urgențe ambulator imagistică laborator analize spitalizare de zi spitalizare continuă ■ ■ bloc operator ● ■ ● ● terapie intensivă ■ ▲ ■ ■ sterilizare ▲ maternitate ■ ▲ urgențe ■ ● ambulator ■ ■ imagistică ▲ conexiune foarte bună ▲ conexiune bună conexiune bună - recomandare Schemă salon adulți - persoane cu dizabilități pat taburet lavoar cu dispenser săpun și dezinfectant noptieră consolă
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]