650 matches
-
îndepărtează cu grijă excesul de umezeală. 5.3.7. Se pipetează 5-10 μl glicerol tamponat fosfatic 0,1 M (apendicele 4) sau un suport antidecolorare comercial în fiecare fereastră și se acoperă cu o lamă. 5.4. Citirea testului de imunofluorescență 5.4.1. Se examinează lamele de test la un microscop cu sursă de lumină epifluorescentă și cu filtre adaptate pentru a lucra cu izotiocianat de fluoresceină, sub imersiune în ulei sau în apă, la un grosisment de 500-1 000
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
refăcut. Se poate întâmpla atunci când toate lamele unui lot indică celule pozitive din cauza unei contaminări a tamponului sau atunci când celulele pozitive sunt izolate (în afara ferestrelor) la mijlocul lamei. 5.4.3. Există un anumit număr de chestiuni inerente specificității testului de imunofluorescență. Pot apărea populații de celule fluorescente atipice din punct de vedere morfologic și bacterii saprofite care provoacă reacții încrucișate cu o mărime și morfologie asemănătoare cu R. solanacearum în extractele concentrate de taloane de cartof și în bucățile de tulpini
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
În cazul în care sunt descoperite celule intens fluorescente cu morfologie caracteristică, se determină numărul mediu de celule tipice pe câmp microscopic și se calculează numărul de celule tipice pe ml de extract concentrat resuspendat (apendicele 5). Lectura testului de imunofluorescență se consideră ca fiind pozitivă pentru eșantioanele care conțin cel puțin 5 x 103 de celule tipice pe ml de extract concentrat resuspendat. Eșantionul se consideră ca fiind potențial infectat și se efectuează un nou test. (ii) Lectura testului de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
se consideră ca fiind pozitivă pentru eșantioanele care conțin cel puțin 5 x 103 de celule tipice pe ml de extract concentrat resuspendat. Eșantionul se consideră ca fiind potențial infectat și se efectuează un nou test. (ii) Lectura testului de imunofluorescență se consideră ca fiind negativă pentru eșantioanele care conțin mai puțin de 5 x 103 de celule pe ml de extract concentrat resuspendat și eșantionul se consideră ca fiind negativ. Efectuarea altor teste nu este obligatorie. 6. Testele PCR Principii
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
fiind negativ. Efectuarea altor teste nu este obligatorie. 6. Testele PCR Principii În cazul în care testul PCR se folosește drept test principal de selecție, iar rezultatul acestuia este pozitiv, trebuie efectuat un test de izolare sau un test de imunofluorescență drept al doilea test de selecție obligatoriu. În cazul în care testul PCR se folosește ca test secundar, iar rezultatul este pozitiv, diagnosticul trebuie completat cu teste suplimentare, după cum indică diagrama funcțională. O exploatare completă a acestei metode ca test
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
40 °C - Creștere în 1 % NaCl + Creștere în 2 % NaCl - Activitatea dihidrolazei argininei - Lichefierea gelatinei - Hidroliza amidonului - Hidroliza esculinei - Producție de levan - 2. Testul IF 2.1. Se prepară o suspensie de circa 106 celule/ml într-un tampon de imunofluorescență (apendicele 4). 2.2. Se prepară o serie de diluții duble dintr-un antiser corespunzător (a se vedea website-ul http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). 2.3. Se aplică procedura testului IF (secțiunea VI.A.5
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
corespunzător (a se vedea website-ul http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). 2.3. Se aplică procedura testului IF (secțiunea VI.A.5). 2.4. Pentru ca un test IF să fie pozitiv, titrul obținut pentru cultura în imunofluorescență trebuie să fie echivalent cu cel al controlului pozitiv. 3. Testul ELISA Notă: În cazul în care se efectuează numai două teste de identificare, nu se efectuează alte teste serologice pe lângă această metodă. 3.1. Se prepară o suspensie de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
centrifugare. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0,4 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. 2. Tampoane pentru testul de imunofluorescență 2.1. Tampon IF: 10 mM PBS, pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea anticorpilor. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată 1,0 l Se dizolvă ingredientele, se
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
respective: - toți tuberculii care fac parte din eșantion și, în măsura în care este posibil, toate plantele care fac parte din eșantion; - orice rest de extract și material preparat suplimentar pentru testul sau testele de selecție, de exemplu lamele preparate pentru testele de imunofluorescență și - toată documentația relevantă. Conservarea tuberculilor va permite, după caz, testarea varietăților. 2. În cazul confirmării prezenței organismului, ar trebui să se păstreze și să se conserve în condiții corespunzătoare, timp de cel puțin o lună după procedura de notificare
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
ale mai multor subtipuri. De asemenea, era necesar să se pună la punct un test adaptat pentru depistarea sistematică a prezenței anticorpilor antineuraminidază în cadrul efectivelor. Italia a dezvoltat și a aplicat un test serologic ad-hoc bazat pe un test de imunofluorescență indirectă care folosea, ca antigen N, proteine exprimate de baculovirusuri recombinante. Testele respective vor beneficia poate de o aplicare mai extinsă și mai relaxată atunci când se va dezvolta un test ELISA. Faptul de a recurge la vaccinuri care conțin numai
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
au fost supuse la următoarele teste sanitare, ale căror rezultate au fost negative: - o probă de seroaglutinare pentru bruceloză, efectuată în conformitate cu procedura stabilită la anexa C la Directiva 64/432/CEE; - o probă de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență sau o cultură pentru infecția campylobacter fetus pe o probă de material prepuțial sau de spălătură vaginală artificială; dacă este vorba de femele, trebuie realizată o probă de aglutinare a mucoasei vaginale; - un examen microscopic și o cultură pentru depistarea
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
rezultate negative, unei probe de aglutinare a mucoasei vaginale pentru depistarea infecției campylobacter fetus și (b) toți taurii utilizați pentru producerea de material seminal au fost supuși, cu rezultate negative, fie unei probe de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență, fie unei culturi pentru depistarea infecției campylobacter fetus pe un eșantion de material prepuțial sau de spălătură vaginală artificială, realizată în perioada de douăsprezece luni care precedă recoltarea; 11.4. materialul seminal descris anterior a fost recoltat de la tauri într-
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
să permită o caracterizare antigenecă completa a tulpinilor de virusuri. Oricum, fiecare laborator național trebuie să: (i) confirme că izolatul este un virus al pestei A folosind testul de imuno-dublă difuzie pentru a detecta grupe de antigene conform capitolului 9 (imunofluorescența sau tehnicile ELISA pot fi folosite de către laboratoarele naționale pentru detectarea grupelor de antigene); (ii) determine dacă izolatul este de subtipul H5 sauH7; (iii) realizeze o testare a indicelui de patogenitate intravenoasă pe găini de șase săptămâni conform capitolului 7
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
anexa II. 2. În așteptarea confirmării sau infirmării apariției suspectate conform alin. (1), în acele cazuri de apariție suspectă în care: (i) au fost văzute simptome vizuale ale unui diagnostic suspect sau (ii) a fost identificat un test pozitiv de imunofluorescență conform anexei I sau un alt test pozitiv adecvat, instituțiile oficiale ale statelor membre: (a) interzic circulația tuturor loturilor sau transporturilor din care s-au prelevat mostre, cu excepția celor aflate sub controlul lor și cu condiția de a se stabili
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
se continuă cu ferestrele de testare. Se determină în minimum 10 câmpuri microscopice numărul mediu de celule fluorescente tipice morfologic per câmp și se calculează numărul pe mililitru a granulei nediluate (apendice 4). Există mai multe probleme inerente testului de imunofluorescență. ― În granulele de cartof pot apare populații de fond de celule fluorescente cu morfologie atipică și bacteriile saprofitice cu reacție încrucișată de mărime și morfologie similare lui Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Se iau în considerare numai celulele fluorescente cu mărime
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
atipică și bacteriile saprofitice cu reacție încrucișată de mărime și morfologie similare lui Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Se iau în considerare numai celulele fluorescente cu mărime și morfologie tipice. Din cauza posibilității producerii unor reacții încrucișate mostrele cu un test de imunofluorescență pozitiv trebuie să fie retestate utilizându-se un antiser diferit. Limita tehnică de detecție a acestei metode se situează între 103 și 104 celule pe ml de granulă nediluată. Mostrele cu un număr de celule tipice IF la limita detecției
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
103 și 104 celule pe ml de granulă nediluată. Mostrele cu un număr de celule tipice IF la limita detecției sunt de obicei negative în cazul C.m. subspecia sepedonicus dar pot fi supuse testului vinetei. Se identifică un test de imunofluorescență negativ pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele sunt considerate ca "necontaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei nu este necesar. Se identifică un test de imunofluorescență pozitiv pentru toate mostrele la
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
Se identifică un test de imunofluorescență negativ pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele sunt considerate ca "necontaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei nu este necesar. Se identifică un test de imunofluorescență pozitiv pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele la care s-a identificat un test de imunofluorescență pozitiv cu ambele antiseruri sunt considerate ca "potențial contaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
necontaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei nu este necesar. Se identifică un test de imunofluorescență pozitiv pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele la care s-a identificat un test de imunofluorescență pozitiv cu ambele antiseruri sunt considerate ca "potențial contaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei este necesar pentru toate mostrele considerate a fi potențial contaminate. 6. Testul vinetei Pentru detalii de cultură, vezi apendicele 5. 6.1. Se distribuie
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
between laboratories: report of Pseudomonas working party (Un studiu al reproductibilității între laboratoare: raportul grupurilor de lucru pseudomonas). Antonie van Leeuwenhock, 40, 481 - 527. ANEXA II 1. Pentru fiecare apariție suspectată pentru care s-a identificat un test pozitiv de imunofluorescență conform metodei descrise în anexa I și pentru care se anticipează confirmarea sau infirmarea prin aplicarea completă a metodei menționate trebuie să se păstreze și să se conserve adecvat: ― toții tuberculii sau plantele eșantionate de câte ori este posibil, și ― toate extractele
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
anexa I și pentru care se anticipează confirmarea sau infirmarea prin aplicarea completă a metodei menționate trebuie să se păstreze și să se conserve adecvat: ― toții tuberculii sau plantele eșantionate de câte ori este posibil, și ― toate extractele rămase și lamelele de imunofluorescență pregătite suplimentar, până la aplicarea cu succes a metodei menționate. 2. În cazul confirmării pozitive a organismului trebuie să se păstreze și să se conserve adecvat: ― materialul specificat la alin. (1), și ― o mostră din materialul de vânătă infectată, inoculată cu
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
rezultatele au fost negative; (e) să fie expediate direct la un abator și sacrificate imediat dupa sosire. (2) Pentru depistarea efectivelor, prevăzută la alineatul (1) litera (b), testele care trebuie utilizate sunt următoarele: (a) în cazul păsărilor vaccinate, testul de imunofluorescența indirectă ("test IFAT"); (b) în cazul păsărilor nevaccinate: (i) testul de inhibare a hemaglutinării (IHA); (îi) testul AGID; (iii) testul ELISA sau (iv) după caz, testul IFAT. Articolul 5 Derogare de la restricțiile aplicabile expedierilor de ouă destinate incubației Prin derogare
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]
-
VEROLAVECCHIA VISANO Provincia Mantova CASTIGLIONE DELLE STIVIERE CAVRIANA CERESARA GOITO GUIDIZZOLO MARMIROLO MEDOLE MONZAMBANO PONȚI SUL MINCIO ROVERBELLA SOLFERINO VOLTA MANTOVANA Anexă ÎI PROCEDURA DE PRELEVARE A PROBELOR ȘI DE DEPISTARE 1. Introducere și principii generale de utilizare Testul de imunofluorescența indirectă (testul IFAT) a fost elaborat pentru a deosebi curcanii și puii vaccinați și expuși sușei sălbatice de cei care au fost vaccinați, dar nu au fost expuși sușei sălbatice în cadrul unei strategii de vaccinare denumite "DIVA" (differentiating infected from
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]