1,177 matches
-
sex feminin . Administrarea concomitentă cu alte medicamente Rosiglitazona trebuie utilizată cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) CYP2C8 . Glimepirida trebuie utilizată cu prudență în timpul administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 23 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză ,, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
există posibilitatea creșterii riscului de apariție a reacțiilor adverse dependente de doză , ar putea fi necesară reducerea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și rifampicinei ( un inductor al CYP2C8 ) a produs o scădere cu 66 % a concentrațiilor plasmatice ale rosiglitazonei . De asemenea , nu poate fi exclusă posibilitatea ca alți inductori ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) să influențeze acțiunea rosiglitazonei . Ar putea fi necesară creșterea dozei de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
nedorite ale acțiunii hipoglicemiante a glimepiridei . Din acest motiv , alte medicamente trebuie utilizate numai după informarea ( sau la recomandarea ) medicului . Glimepirida este metabolizată prin intermediul citocromului P450 2C9 ( CYP2C9 ) . Se cunoaște faptul că metabolizarea ei este influențată de administrarea concomitentă a inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) sau inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) CYP2C9 . Rezultatele unui studiu de interacțiune in vivo , publicate în literatura de specialitate , arată că valoarea ASC de glimepiridă este crescută de aproximativ 2 ori de fluconazol , unul dintre cei mai puternici
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
zile după aceea . Pe durata tratamentului cu fosaprepitant sau aprepitant și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze de aprepitant trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea fosaprepitantului concomitent cu medicamente puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a fosaprepitantului cu medicamente care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie făcută cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
probabil cu medicamente care interacționează cu aprepitantul administrat oral . Următoarele informații au fost obținute din datele existente pentru aprepitant oral și din studii clinice efectuate cu fosaprepitant și midazolam sau diltiazem . Aprepitant este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu aprepitant oral este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , aprepitant oral determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
oral . Următoarele informații au fost obținute din datele existente pentru aprepitant oral și din studii clinice efectuate cu fosaprepitant și midazolam sau diltiazem . Aprepitant este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu aprepitant oral este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , aprepitant oral determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul aprepitantului asupra farmacocineticii altor
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi , în două săptămâni după inițierea schemei de dozaj . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea unui
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
terfenadină , astemizol sau cisapridă . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi , în două săptămâni după inițierea schemei de dozaj . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea unui regim de 3 zile cu fosaprepitant
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
în Ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în Zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC de metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării aprepitantului oral , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapice : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în Ziua 1 și 80 mg pe zi în Zilele 2 și 3 , aprepitantul oral nu a influențat farmacocinetica docetaxelului administrat intravenos în
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de fosaprepitant sau aprepitant cu medicamente care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu : ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant . Trebuie evitată administrarea concomitentă a fosaprepitantului sau aprepitantului cu medicamente puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant , cu posibila reducere a eficacității . Nu se recomandă administrarea concomitentă de fosaprepitant cu sunătoare . Ketoconazol : La administrarea unei doze unice de 125 mg
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Rifampicină : La administrarea unei doze unice orale de 375 mg aprepitant în Ziua 9 a unui regim terapeutic de 14 zile cu rifampicină în doză de 600 mg pe zi , inductor puternic al CYP3A4 , ASC de aprepitant a scăzut cu 91 % și timpul mediu de înjumătățire prin eliminare a scăzut cu 68 % . 7 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- a stabilit complet potențialul toxicităților fosaprepitantului și aprepitantului asupra funcției de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de interacțiune Efectele altor medicamente asupra posaconazolului : Posaconazol este metabolizat prin glucuronidare UDP ( enzime de faza 2 ) și in vitro este substrat pentru efluxul glicoproteinei p ( gp- P ) . De aceea , inhibitorii ( de exemplu verapamil , ciclosporină , chinidină , claritromicină , eritromicină , etc . ) sau inductorii ( de exemplu rifampicină , rifabutină , anumite anticonvulsivante , etc . ) acestor căi de metabolizare pot să crească , respectiv să scadă concentrațiile plasmatice ale posaconazolului . Rifabutina ( 300 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax ( concentrația plasmatică maximă ) și ASC ( aria de sub curba concentrație plasmatică
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
metabolizarea limitat a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribu ie a CYP2C8 . Datele au ar țâț c in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 i nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare Dup administrarea la subiec i s n to i a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrat a fost eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
metabolizarea limitat a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribu ie a CYP2C8 . Datele au ar țâț c in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 i nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare Dup administrarea la subiec i s n to i a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrat a fost eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
metabolizarea limitat a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribu ie a CYP2C8 . Datele au ar țâț c in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 i nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare Dup administrarea la subiec i s n to i a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrat a fost eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cu subiecții adulți cărora li s- au administrat doar caspofungină . Mecanismul de interacțiune s- ar putea datora unei inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în considerare creșterea dozei zilnice la 70 mg , după doza de încărcare de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu subiecții adulți cărora li s- au administrat doar caspofungină . Mecanismul de interacțiune s- ar putea datora unei inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în considerare creșterea dozei zilnice la 70 mg , după doza de încărcare de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 4 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
decât diltiazemul . 4 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea acestuia . A se avea în vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 18 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
decât diltiazemul . 18 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea acestuia . A se avea în vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 32 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
decât diltiazemul . 32 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea acestuia . A se avea în vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]