1,208 matches
-
inevitabilă administrarea concomitentă cu rifampicină , se poate lua în considerare o dublare a dozei de ISENTRESS ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se cunoaște impactul altor inductori puternici ai enzimelor de metabolizare a medicamentelor , cum este fenitoina și fenobarbitalul , asupra UGT1A1 . Inductori mai puțin potenți ( de exemplu efavirenz , nevirapină , rifabutină , glucocorticoizi , sunătoare , pioglitazonă ) pot fi utilizați împreună cu doza recomandată de ISENTRESS . Administrarea ISENTRESS în asociere cu medicamente cunoscute a fi inhibitori puternici ai UGT1A1 ( de exemplu , atazanavir ) poate crește concentrațiile plasmatice ale
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 4 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
decât diltiazemul . 4 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea acestuia . A se avea în vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 18 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
decât diltiazemul . 18 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea acestuia . A se avea în vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 32 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
decât diltiazemul . 32 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă poate determina scăderea concentrației plasmatice a amlodipinei . Este indicată monitorizarea clinică , cu posibila ajustare a dozei de amlodipină în timpul tratamentului cu inductor și după întreruperea acestuia . A se avea în vedere în cazul utilizării concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
zile după aceea . Pe durata tratamentului cu fosaprepitant sau aprepitant și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze de aprepitant trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea fosaprepitantului concomitent cu medicamente puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a fosaprepitantului cu medicamente care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie făcută cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
probabil cu medicamente care interacționează cu aprepitantul administrat oral . Următoarele informații au fost obținute din datele existente pentru aprepitant oral și din studii clinice efectuate cu fosaprepitant și midazolam sau diltiazem . Aprepitant este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu aprepitant oral este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , aprepitant oral determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
oral . Următoarele informații au fost obținute din datele existente pentru aprepitant oral și din studii clinice efectuate cu fosaprepitant și midazolam sau diltiazem . Aprepitant este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu aprepitant oral este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , aprepitant oral determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul aprepitantului asupra farmacocineticii altor
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi , în două săptămâni după inițierea schemei de dozaj . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea unui
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
terfenadină , astemizol sau cisapridă . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi , în două săptămâni după inițierea schemei de dozaj . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea unui regim de 3 zile cu fosaprepitant
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
în Ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în Zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC de metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării aprepitantului oral , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapice : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în Ziua 1 și 80 mg pe zi în Zilele 2 și 3 , aprepitantul oral nu a influențat farmacocinetica docetaxelului administrat intravenos în
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de fosaprepitant sau aprepitant cu medicamente care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu : ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant . Trebuie evitată administrarea concomitentă a fosaprepitantului sau aprepitantului cu medicamente puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant , cu posibila reducere a eficacității . Nu se recomandă administrarea concomitentă de fosaprepitant cu sunătoare . Ketoconazol : La administrarea unei doze unice de 125 mg
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
nu a fost considerat important din punct de vedere clinic . Rifampicină : La administrarea unei doze unice orale de 375 mg aprepitant în Ziua 9 a unui regim terapeutic de 14 zile cu rifampicină în doză de 600 mg pe zi , inductor puternic al CYP3A4 , ASC de aprepitant a scăzut cu 91 % și timpul mediu de înjumătățire prin eliminare a scăzut cu 68 % . 7 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- a stabilit complet potențialul toxicităților fosaprepitantului și aprepitantului asupra funcției de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
fenobarbitalul sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și pierderea efectului acesteia . Inducția enzimatică scade treptat în decurs de 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului cu inductori ai CYP3A4 . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductorii CYP3A4 . Studiile privind interacțiunile cu itraconazol și ketoconazol , doi inhibitori ai CYP3A4 , au demonstrat creșterea concentrației plasmatice maxime a telitromicinei de 1, 22 ori , respectiv de 1, 51 ori și a ASC de 1, 54 ori , respectiv de 2, 0
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
contraindicată administrarea în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Warfarină ( saquinavir/ ritonavir ) Anticonvulsivante Concentrațiile plasmatice de warfarină pot fi afectate . Se recomandă monitorizarea INR ( international normalised ratio ) . - Carbamazepină Fenobarbital Fenitoină ( saquinavir nepotențat ) Antidepresive - Aceste medicamente vor avea efect inductor enzimatic asupra CYP3A4 și , ca urmare , pot să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Invirase/ ritonavir poate să crească Se recomandă monitorizarea Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
interacțiuni potențiale Recomandări privind administrarea în asociere administrarea acesteia , se verifică concentrațiile virale și , dacă este posibil , concentrațiile de saquinavir . Concentrațiile de saquinavir pot crește la oprirea administrării preparatelor cu sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de Invirase . Efectul inductor enzimatic al sunătoarei poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după oprirea tratamentului . Medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 Aceste asocieri trebuie administrate Deși nu s- au efectuat studii specifice , de exemplu : dapsonă , cu precauție . administrarea concomitentă a disopiramidă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
contraindicată administrarea în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Warfarină ( saquinavir/ ritonavir ) Anticonvulsivante Concentrațiile plasmatice de warfarină pot fi afectate . Se recomandă monitorizarea INR ( international normalised ratio ) . - Carbamazepină Fenobarbital Fenitoină ( saquinavir nepotențat ) Antidepresive - Aceste medicamente vor avea efect inductor enzimatic asupra CYP3A4 și , ca urmare , pot să scadă concentrațiile plasmatice de saquinavir . Invirase/ ritonavir poate să crească Se recomandă monitorizarea Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Recomandări privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
interacțiuni potențiale Recomandări privind administrarea în asociere administrarea acesteia , se verifică concentrațiile virale și , dacă este posibil , concentrațiile de saquinavir . Concentrațiile de saquinavir pot crește la oprirea administrării preparatelor cu sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de Invirase . Efectul inductor enzimatic al sunătoarei poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după oprirea tratamentului . Medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 Aceste asocieri trebuie administrate Deși nu s- au efectuat studii specifice , de exemplu : dapsonă , cu precauție . administrarea concomitentă a disopiramidă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul și fenitoina , poate reduce concentrațiile plasmatice ale indinavirului . Monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse este recomandată când aceste medicamente sunt administrate concomitent cu indinavir . Indinavir ASC : 28 % ( Comparativ cu Indinavir 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Cimetidină 600 mg BID ( Indinavir 400 mg SD ) Indinavir ASC și Cmin : ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD în monoterapie ) Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul și fenitoina , poate reduce concentrațiile plasmatice ale indinavirului . Monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse este recomandată când aceste medicamente sunt administrate concomitent cu indinavir . Indinavir ASC : 28 % ( Comparativ cu Indinavir 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Cimetidină 600 mg BID ( Indinavir 400 mg SD ) Indinavir ASC și Cmin : ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD în monoterapie ) Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]