2,571 matches
-
alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat că nu există posibilitate de interacțiune medicamentoasă prin inhibarea enzimelor citocromului P- 450 de către temoporfină . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu există date privind utilizarea temoporfinei la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra dezvoltării embrionare/ fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi aritmiile cardiace ( de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu delavirdina . Rifabutină : administrarea asociată de amprenavir și rifabutină a condus la o creștere cu 193 % a ASC a rifabutinei și la o creștere a evenimentelor adverse legate de rifabutină . Creșterea concentrației plasmatice a rifabutinei este posibil să fie rezultatul inhibării de către amprenavir a metabolizării CYP3A4 mediate a rifabutinei . În situațiile clinice în care este necesară administrarea concomitentă de rifabutină și Agenerase , este recomandată o reducere a dozelor de rifabutină cel puțin la jumătate , deși nu sunt disponibile date clinice . Claritromicină
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
08 μM în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele cu infecție cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . Nu a fost stabilită legătura dintre activitatea in vitro a amprenavirului împotriva HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In vitro În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor I50V sau I84V
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi aritmiile cardiace ( de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu delavirdina . Rifabutină : administrarea asociată de amprenavir și rifabutină a condus la o creștere cu 193 % a ASC a rifabutinei și la o creștere a evenimentelor adverse legate de rifabutină . Creșterea concentrației plasmatice a rifabutinei este posibil să fie rezultatul inhibării de către amprenavir a metabolizării CYP3A4 mediate a rifabutinei . În situațiile clinice în care este necesară administrarea concomitentă de rifabutină și Agenerase , este recomandată o reducere a dozelor de rifabutină cel puțin la jumătate , deși nu sunt disponibile date clinice . Claritromicină
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
08 μM în celulele cu infecție acută și a fost de 0, 41 μM în cele cu infecție cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . Nu a fost stabilită legătura dintre activitatea in vitro a amprenavirului împotriva HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In vitro În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor I50V sau I84V
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de exemplu ritonavir soluție orală ) sau propilenglicol suplimentar ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente și posibilitatea apariției unor evenimente adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum ar fi aritmiile cardiace ( de exemplu amiodaronă , bepridil , chinidină , terfenadină , astemizol , cisaprid , pimozid ) , deprimarea respiratorie și / sau sedarea prelungită ( de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nivelele terapeutice . Rifabutină : administrarea asociată de amprenavir și rifabutină a condus la o creștere cu 193 % a ASC a rifabutinei și la o creștere a evenimentelor adverse legate de rifabutină . Creșterea concentrației plasmatice a rifabutinei este posibil să fie rezultatul inhibării de către amprenavir a metabolizării CYP3A4 mediate a rifabutinei . În situațiile clinice în care este necesară administrarea concomitentă de rifabutină și Agenerase , este recomandată o reducere a dozelor de rifabutină cel puțin la jumătate , deși nu sunt disponibile date clinice . 50
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
poate include spitalizare , antibiotice , transfuzii plachetare și cu granulocite și tratamentul simptomatic al mucozitei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă din Myocet este clorhidratul de doxorubicină . Doxorubicina își poate exercita efectele antitumorale și toxice prin mai multe mecanisme , incluzând inhibarea topoizomerazei II , intercalarea cu polimerazele ADN și ARN , formarea de radicali liberi și legarea de membrană . Doxorubicina încapsulată în lipozomi , comparativ cu cea convențională , nu s- a dovedit mai activă pe liniile celulare rezistente la doxorubicină in vitro . La animale
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Există un număr de interacțiuni cunoscute între inhibitorii neselectivi de MAO și alte medicamente . Rasagilina nu trebuie administrată concomitent cu alți inhibitori de MAO , deoarece poate exista un risc pentru inhibare neselectivă a MAO care poate determina crize de hipertensiune arterială ( vezi pct . 4. 3 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de petidină și inhibitori de MAO , similar altor inhibitori selectivi ai MAO- B . Utilizarea concomitentă de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
fluoxetină sau fluvoxamină trebuie evitată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru inhibitorii MAO , la fel ca și pentru alți inhibitori ai MAO- B s- au raportat interacțiuni medicamentoase în cazul utilizării concomitente cu simpatomimetice . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , nu se recomandă administrarea concomitentă de rasagilină și simpatomimetice cum sunt cele conținute în decongestionantele nazale și orale sau în medicația pentru tratamentul răcelii , care conține efedrină sau pseudoefedrină ( vezi pct . 4. 4 ) . Există raportări
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
și orale sau în medicația pentru tratamentul răcelii , care conține efedrină sau pseudoefedrină ( vezi pct . 4. 4 ) . Există raportări privind interacțiunile medicamentoase în cazul utilizării concomitente de dextrometorfan și inhibitori neselectivi de MAO . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină și dextrometorfan ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
4 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori de MAO , ca și alți inhibitori selectivi de MAO- B . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative privind influența tratamentului cu levodopa asupra clearance- ului rasagilinei . Studiile in
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
Boala Parkinson este asociată cu simptome de halucinație și confuzie . În perioada de după punerea pe piață a medicamentului aceste simptome au fost observate și la pacienți cu boală Parkinson tratați cu rasagilină . 4. 9 Supradozaj Teoretic , supradozajul poate produce o inhibare semnificativă a MAO- A și MAO- B . Într- un studiu cu doză unică , voluntarii sănătoși au fost tratați cu 20 mg pe zi și într- un studiu cu durata de zece zile voluntarii sănătoși au fost tratați cu 10 mg
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
toate sistemele transdermice contraceptive trebuie îndepărtate și trebuie administrat tratamentul simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice EVRA acționează printr- un mecanism de supresie a gonadotrofinelor , exercitat de acțiunile estrogenică și progestațională ale etinilestradiolului și norelgestrominului . Mecanismul primar de acțiune este inhibarea ovulației , dar alterarea mucusului cervical și a endometrului pot de asemenea contribui la eficacitatea produsului . 15 Indicii Pearl ( vezi tabelul ) : CONT- 002 EVRA CONT- 003 EVRA CONT- 003 COC * CONT- 004 EVRA CONT- 004 COC ** de 10743 4592 4005 0
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
prin intermediul receptorilor insulinici ca și insulina . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulina inhibă lipoliza în adipocite , inhibă proteoliza și stimulează sinteza proteică . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulina glargin și insulina umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulina inhibă lipoliza în adipocite , inhibă proteoliza și stimulează sinteza proteică . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulina glargin și insulina umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
hemodializabil , cu un clearance de 121 ml/ min . În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata și C . albicans rezistente la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
hemodializabil , cu un clearance de 121 ml/ min . În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata și C . albicans rezistente la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
clearance de 55 ml/ min . În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă atât pentru eliminarea voriconazolului , cât și a SBECD din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata și C . albicans rezistente la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți antifungici existenți . Mecanismul de acțiune constă în inhibarea demetilării sterolului 14α de către citocromul P450 fungic , o etapă esențială a biosintezei ergosterolului . În studiile la animale de laborator s- a constatat o corelație între valorile concentrației minime inhibitorii și eficacitatea în micozele experimentale . Dimpotrivă , în cazul studiilor clinice se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
hemodializabil , cu un clearance de 121 ml/ min . În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata și C . albicans rezistente la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]