12,661 matches
-
incoloră tip I x 1 ml sol. inj. (2 ani) H05BX02 medicament tip I 5410 W63198001 ZEMPLAR 5 micrograme/ml SOL. INJ. 5 micrograme/ml ABBVIE SPAIN SLU - SPANIA PARICALCITOLUM Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră tip I x 1ml soluție injectabilă (2 ani) H05BX02 inovativ medicament tip I 5411 W60140017 ZENARO 5 mg COMPR. FILM. 5 mg ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA LEVOCETIRIZINUM Cutie cu biist. PVC-PE-PVDC/AI x 20 compr. film. (2 ani) R06AE09 generic medicament tip III 5412 W60140007 ZENARO 5mg
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
PVC-OPA-AI-PVC/AI-PET-hârtie x 7 compr. sublinguale (4 ani) N07BC51 generic medicament tip III 5477 W56595001 ZUTECTRA SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 500UI BIOTEST PHARMA GMBH - GERMANIA IMUNOGLOBULINA ANTI- HEPATITICĂ B Cutie x 5 seringi preumplute din sticlă a câte 1ml soluție injectabilă (500UI) ambalate în blister (2 ani) J06BB04 derivat din sânge sau plasma umana medicament tip I 5478 W64628002 ZYKADIA 150 mg CAPS. 150mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA CERITINIBUM Cutie cu blist. PVC/PCTFE/AI x 90 caps. (2 ani) L01XE28 inovativ medicament
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
ACCORD 2,5 mg/ml SOL. INJ. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 920,364000 1.048,980000 520,080000 ………….. 519 W65545001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml SOL. INJ. 2,5 mg/ml STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF
ORDIN nr. 3.445/879/2023 () [Corola-llms4eu/Law/275151]
-
medicale, stabilind factorii cauzali și programele specifice de măsuri de control, urmărind respectarea acestora; ... e) verifică respectarea normelor de igienă spitalicească, de igienă a produselor alimentare, a normelor de sterilizare și modul de menținere a materialelor sanitare și a soluțiilor injectabile, precum și respectarea precauțiunilor universale, organizând măsurile de remediere a deficiențelor constatate; ... f) are responsabilitatea organizării și realizării programelor instructiv-educative privind prevenirea infecțiilor asociate asistenței medicale, colaborând cu personalul calificat din secții/compartimente; ... g) înregistrează și declară cazurile de infecție intraspitalicească
REGULAMENT din 29 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274645]
-
acestui scop; ... b) instrumentele refolosibile se vor dezinfecta conform prevederilor cuprinse în cap. V. ... ... Articolul 22 (1) Pentru efectuarea procedurilor de tatuaj, piercing și implantare dermală se folosesc numai anestezice autorizate conform prevederilor legale. (2) Este interzisă administrarea produselor anestezice injectabile. (3) Se permite folosirea de spray-uri și creme cu efect anestezic local. (4) Anestezierea mucoaselor se face numai cu substanțe aprobate, ce se absorb la nivelul mucoasei. (5) Este interzisă anestezierea limbii în vederea montajului bijuteriei; se utilizează numai
NORME DE IGIENĂ din 29 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281607]
-
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 235 W42787003 ALGOCALMIN 1 g/2 ml SOL. INJ. 1 g/2 ml ZENTIVA - S.A. METAMIZOLUM NATRIUM Cutie x 5 fiole din sticlă brună x 2 ml soluție injectabilă (3 ani) N02BB02 MG generic 5,95 6,78 9,17 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 236 W42787002 ALGOCALMIN 1 g/2 ml SOL. INJ. 1 g/2 ml ZENTIVA - S.A. METAMIZOLUM NATRIUM Cutie cu 10 fiole din sticlă brună, cu inel
ORDIN nr. 2.379 din 23 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282271]
-
INJ. 1 g/2 ml ZENTIVA - S.A. METAMIZOLUM NATRIUM Cutie cu 10 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere alb și un inel (galben) pe gâtul fiolei x 2ml soluție injectabilă (3 ani) N02BB02 MG generic 11,89 13,55 18,32 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. ………………. ............ 663 W42877002 AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/ 5 ml SANDOZ - S.R.L. AZITHROMYCINUM Cutie x 1 flacon din PEID
ORDIN nr. 2.379 din 23 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282271]
-
conc. pt. sol. perf. B05XA01 MI inovativ 41,10 46,86 61,29 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. ………………. ............. 1922 W53325004 ! EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml ACTAVIS - S.R.L. - ROMÂNIA EPIRUBICINUM Cutie x 1 flacon x 50 ml soluție injectabilă conținând 100 mg (100 mg/50 ml) clorhidrat de epirubicină (18 luni) L01DB03 MG generic 204,05 224,46 274,02 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. ………………. 1925 W64517004 EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml TEVA B.V. EPIRUBICINUM Cutie
ORDIN nr. 2.379 din 23 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282271]
-
eptifibatide, tirofiban); ... ... 3. La articolul 20 punctul 2 „Achiziții pentru tratamentul menționat la alin. (1)“ litera b), după punctul 16 se introduc două noi puncte, punctele 17 și 18, cu următorul cuprins: 17. substanțe antiagregante plachetare de tipul inhibitori P2Y12 injectabili (cangrelor); ... 18. acid acetilsalicilic formă injectabilă intravenos. ... ... 4. La articolul 20 punctul 2 „Achiziții pentru tratamentul menționat la alin. (1)“ litera c), punctul 25 se modifică și va avea următorul cuprins: 25. substanțe antiagregante plachetare de uz intravascular de tipul
ORDIN nr. 2.931 din 29 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274150]
-
punctul 2 „Achiziții pentru tratamentul menționat la alin. (1)“ litera b), după punctul 16 se introduc două noi puncte, punctele 17 și 18, cu următorul cuprins: 17. substanțe antiagregante plachetare de tipul inhibitori P2Y12 injectabili (cangrelor); ... 18. acid acetilsalicilic formă injectabilă intravenos. ... ... 4. La articolul 20 punctul 2 „Achiziții pentru tratamentul menționat la alin. (1)“ litera c), punctul 25 se modifică și va avea următorul cuprins: 25. substanțe antiagregante plachetare de uz intravascular de tipul inhibitori GP IIb/IIIa sau P2Y12 (epitifibatida
ORDIN nr. 2.931 din 29 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274150]
-
Catetere; ... i) Conectoare, adaptoare. ... ... 2) Medicamente: a) Necesare ședinței de hemodializă: i) Heparine fracționate sau nefracționate; ... ii) Soluție de Ser fiziologic/Glucoză. ... ... b) Necesare complicațiilor frecvente ale Bolii cronice de rinichi, conform ANEXEI 5 la prezentul Regulament. i) Preparate de fier injectabile; ... ii) Agenți stimulatori ai eritropoiezei; ... iii) Chelatori ai fosfaților; ... iv) Derivați ai vit D3; ... v) Calcimimetice. ... ... c) Medicamente din Trusa de urgență, prevăzute în ANEXA 2 la prezentul Regulament. ... d) Concentrat eritrocitar (în spitale). ... ... 3) Alte materiale: a) Perfuzoare; ... b
ANEXE din 11 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273942]
-
peritoneală continuă ambulatorie: a) Cateter peritoneal; ... b) Conectoare, adaptoare, capace, organizatoare, casete; ... c) Pungi soluție dializă; ... d) Antiseptice; ... e) Comprese sterile, bană adezivă. ... 2) Medicamente, conform ANEXEI 5 la prezentul Regulament: a) Agenți stimulatori ai eritropoiezei; ... b) Preparate de fier injectabile; ... c) Chelatori ai fosfaților; ... d) Derivați ai vit D3; ... e) Calcimimetice; ... f) Medicamente din Trusa de urgență, prevăzute în ANEXA 2 la prezentul Regulament. ... ... 3) Alte cheltuieli: a) Investigații laborator, conform ANEXEI 6 la prezentul Regulament; ... b) Cheltuieli mijloace fixe
ANEXE din 11 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273942]
-
valabile până la data de 31.12.2024. 6200 W67921001 TEPADINĂ 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 400 mg ADIENNE S.R.L. S.U. - ITALIA THIOTEPUM Cutie cu o pungă bicompartimentată, conținând 400 mg de pulbere într-un compartiment și 400 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml în celălalt compartiment (18 luni) L01AC01 MG generic 15.181,86 15.211,86 16.619,08 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6201 W61586003 CEFEPIMA MIP 1 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g MIP PHARMA GMBH
ORDIN nr. 1.189 din 22 februarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279530]
-
de stat și private, inclusiv cabinetele de medicină dentară de stat și private, prevăzute la art. 6 lit. d), au obligația de a deține în dotare cel puțin o doză de adrenalină pentru autoinjectare sau un alt preparat de adrenalină injectabilă, încadrate în termenul de valabilitate înscris pe ambalaj. ... 3. Articolul 9 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 9 (1) Persoanelor care sunt suspectate a fi diagnosticate cu boli și afecțiuni alergice le sunt decontate analizele și testele specifice
LEGE nr. 242 din 20 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272341]
-
documentului medical eliberat de medicul specialist. ................................................................................................. (3) În fiecare dintre instituțiile și unitățile prevăzute la art. 6 lit. a), b) și e) se impune existența a cel puțin unei doze de adrenalină pentru autoinjectare sau a altui preparat de adrenalină injectabilă, încadrate în termenul de valabilitate înscris pe ambalaj. ... 5. Articolul 11 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 11 (1) În vederea organizării unor rețele medicale interdisciplinare necesare diagnosticării și tratării persoanelor cu boli și afecțiuni alergice și imunologice
LEGE nr. 242 din 20 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272341]
-
prevăzute de Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare. ... 6. Articolul 12 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 12 Lipsa dozei de adrenalină pentru autoinjectare sau a altui preparat de adrenalină injectabilă ori existența unei doze de adrenalină pentru autoinjectare sau a altui preparat de adrenalină injectabilă expirat, în una dintre instituțiile și unitățile prevăzute la art. 6, constituie contravenție și se sancționează cu amendă cuprinsă între 5.000 lei și 20.000 lei
LEGE nr. 242 din 20 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272341]
-
ulterioare. ... 6. Articolul 12 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 12 Lipsa dozei de adrenalină pentru autoinjectare sau a altui preparat de adrenalină injectabilă ori existența unei doze de adrenalină pentru autoinjectare sau a altui preparat de adrenalină injectabilă expirat, în una dintre instituțiile și unitățile prevăzute la art. 6, constituie contravenție și se sancționează cu amendă cuprinsă între 5.000 lei și 20.000 lei. ... 7. După articolul 13 se introduce un nou articol, art. 13^1, cu următorul cuprins: Articolul
LEGE nr. 242 din 20 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272341]
-
te necăjește și să-i găsim ac de cojoc! Îi făcu un consult riguros, luase de la Laura starea gripală, deși aceasta se feri să-l țină pe aproape, și în plus avea o inflamație urâtă în gât. Aceasta trebuia tratată injectabil, iar lui Gabi i se rupea inima, numai la gândul că trebuia să-l chinuiască pe bietul copil cu injectabile, acestea fiind destul de dureroase. Bunica îl îmbrăcă cu pijama curată, iar Gabi îi badijonă, cu albastru de metil, gâtul roșu
de LUCHY LUCIA în ediţia nr. 1972 din 25 mai 2016 [Corola-blog/BlogPost/378856_a_380185]
-
aceasta se feri să-l țină pe aproape, și în plus avea o inflamație urâtă în gât. Aceasta trebuia tratată injectabil, iar lui Gabi i se rupea inima, numai la gândul că trebuia să-l chinuiască pe bietul copil cu injectabile, acestea fiind destul de dureroase. Bunica îl îmbrăcă cu pijama curată, iar Gabi îi badijonă, cu albastru de metil, gâtul roșu și inflamat. Avea un gust rău, dar Ionuț nu crâcni, însă frica de injecție, cât era „de doctor în devenire
de LUCHY LUCIA în ediţia nr. 1972 din 25 mai 2016 [Corola-blog/BlogPost/378856_a_380185]
-
a făcut puțină febră, iar gâtul îi era inflamat, îl durea rău. Mami m-a chemat urgent, dar ea îl doftoricise deja cu comprese cu oțet, așa că febra îi mai scăzuse, însă am fost nevoit sa-l tratez cu antibiotic injectabil, iar acum a trecut pragul critic. Îi administrez în continuare antibiotic, iar dimineață o să fiu din nou prezent să continuăm tratamentul. Liniștește-te, acum doarme, dar peste o oră trebuie să-i fac din nou injecția, așa că trebuie să mă
de LUCHY LUCIA în ediţia nr. 1981 din 03 iunie 2016 [Corola-blog/BlogPost/379088_a_380417]
-
greutatea corporală efectivă la inițierea tratamentului ... – necesită creșterea dozei pe kg, mai ales când ajung la pubertate. Poate fi observată o creștere a incidenței valorilor anormale ale TG și HbAlc, ... – tratament cronic ... Greutatea la momentul inițial Doza inițială zilnică (volum injectabil) Ajustări ale dozei (volumul injecției) Doza zilnică maximă (volumul injecției) Pacienți de sex masculin și feminin ≤ 40 kg 0,06 mg/kg (0,012 ml/kg) 0,02 mg/kg (0,004 ml/kg) 0,13 mg/kg (0,026 ml/kg) Pacienți de sex masculin > 40 kg 2,5 mg (0,5 ml
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
simptomelor, și/sau glucocorticoizii în administrare locală; ... – metotrexat: conform EULAR reprezintă csDMARDs de primă alegere, cu excepția cazurilor când exista contraindicații majore, în doza de întreținere uzuală (20 mg/săptămână). Pentru creșterea toleranței asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (subcutanată sau intramusculară) trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron). Metotrexatul este preferat în forma cu psoriazis manifest deoarece el prezintă eficacitate demonstrată
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
clinic, poate fi luată în considerare o doză de menținere alternativă de 400 mg o dată la 4 săptămâni. ... – etanerceptum (original, biosimilar): 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat. ... – golimumabum: 50 mg injectabil subcutanat administrat o dată pe lună în aceeași dată a fiecărei luni. La pacienții cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
acesta a fost informat de medicul curant asupra avantajelor și riscurilor spațierii intervalului de administrare. O schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs) se face după cum urmează: – adalimumabum (original sau biosimilar) 40 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – certolizumab: se crește intervalul între administrări la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 8 săptămâni, cu
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
luni, apoi la 4 săptămâni. ... – etanerceptum (original sau biosimilar) pentru doza de 50 mg/săpt. injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 10 zile timp de 6 luni, apoi la 2 săptămâni, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – golimumabum 50 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – infliximabum (original sau biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]