14,384 matches
-
la data de 30.06.2026 6219 W70611002 SANDOSTATIN LAR 30 mg PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. 30mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA OCTREOTIDUM Cutie cu 1flac.cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon + 1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta (3 ani) H01CB02 inovativ 619,52 649,52 759,82 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 6220 W70606001 SANDIMMUN NEORAL 25 mg CAPS. MOI 25mg NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA CICLOSPORINUM Cutie cu 10 blist. x 5 caps
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
sol. (3 ani) L04AC05 biosimilar 582,74 612,74 718,99 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 6462 W63118001 OLIMEL N9 EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L.-ROMANIA COMBINATII Cutie cu 6 pungi din plastic tricompartimentate x 1000 ml emulsie perf. + port pt. injectare + port pt. administrare (2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat) B05BA10 inovativ 1096,11 1126,11 1288,83 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 6463 W63118002 OLIMELN9 EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA COMBINATII Cutie cu 4 pungi
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
-se utilizeaza imediat) B05BA10 inovativ 1096,11 1126,11 1288,83 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 6463 W63118002 OLIMELN9 EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA COMBINATII Cutie cu 4 pungi din plastic tricompartimentate x 1500 ml emulsie perf. + port pt. injectare + port pt. administrare (2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat) B05BA10 inovativ 957,41 987,41 1134,88 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 6464 W70368003 DASATINIBMSN20 mg COMPR. FILM. 20mg MSNLABSEUROPE LIMITED - MALTA DASATINIBUM Cutie cu blist
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
Casație și Justiție - Secția penală, prin care s-a statuat că „(...) o persoană aflată sub influența substanțelor psihoactive, în sensul dispozițiilor art. 336 alin. (2) din Codul penal, ori de câte ori în organismul său au fost introduse - prin ingerare, injectare, inhalare, fumat sau prin orice alt mod - substanțele susceptibile să producă efecte psihoactive, fiind irelevantă, sub acest aspect, cantitatea de substanță consumată sau depistată în probele biologice ale făptuitorului, ulterior săvârșirii acțiunii ce constituie elementul material al infracțiunii analizate. În
DECIZIA nr. 25 din 27 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293958]
-
uneia dintre decizii s-a menționat: „Înalta Curte reține că o persoană se află sub influența substanțelor psihoactive, în sensul dispozițiilor art. 336 alin. (2) din Codul penal ori de câte ori în organismul său au fost introduse - prin ingerare, injectare, inhalare, fumat sau prin orice alt mod - substanțe susceptibile să producă efecte psihoactive, fiind irelevantă, sub acest aspect, cantitatea de substanță consumată sau depistată în probele biologice ale făptuitorului, ulterior săvârșirii acțiunii ce constituie elementul material al infracțiunii analizate. În
DECIZIA nr. 25 din 27 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293958]
-
injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în locuri separate. Dacă sunt necesare mai multe injecții, trebuie utilizată o nouă seringă
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ca activitatea plasmatică a FVIII să nu depășească valoarea de 200%. Administrarea se continuă pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Activitatea plasmatică a factorului VIII și starea clinică se monitorizează la 30 de minute după prima injectare și la 3 ore după administrarea Susoctocog Alfa. Ulterior, activitatea plasmatică a factorului VIII se determina imediat înainte și la 30 de minute după administrarea dozelor ulterioare (vezi protocolul terapeutic corespunzător cod B02BD14). ... – Pentru pacienții cu titru mic (< 5 UB
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ca activitatea plasmatica a FVIII să nu depășească valoarea de 200%. Administrarea se continuă pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Activitatea plasmatică a factorului VIII și starea clinică se monitorizează la 30 de minute după prima injectare și la 3 ore după administrarea Susoctocog Alfa. Ulterior, activitatea plasmatică a factorului VIII se determină imediat înainte și la 30 de minute după administrarea dozele ulterioare (vezi protocolul terapeutic corespunzător cod B02BD14). ... Dacă în primele 24 ore tratamentul cu
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Uniunea este bine echipată pentru tranziția către o energie curată, și ținând cont de prevederile art. 20 alin. (1) și art. 23 alin. (1)-(3) din cuprinsul acestuia, ținând cont de obiectivele UE, de a atinge o capacitate anuală de injectare de dioxid de carbon de 50 de milioane de tone în siturile strategice de stocare a CO_2 din UE până în 2030, cu contribuții proporționale din partea producătorilor de petrol și gaze din UE, luând în considerare faptul că România
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 139 din 4 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292046]
-
2030, cu contribuții proporționale din partea producătorilor de petrol și gaze din UE, luând în considerare faptul că România este un producător important de hidrocarburi la nivelul UE, producătorilor români revenindu-le astfel obligația de a dezvolta o capacitate de injectare de aproximativ 9 milioane de tone până în anul 2030, a doua cea mai mare pe ansamblul UE, ținând seama de faptul că, prin Planul național integrat în domeniul energiei și schimbărilor climatice, România are în vedere reducerea emisiilor, precum
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 139 din 4 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292046]
-
psihotrope. Rolul acestor metode de luptă este acela de a fi percepuți ca o organizație extrem de dură, cu scopul de a institui în rândul corupților frica, teroarea și implicit obediența. Ficțiunea merge până într-acolo, încât răufăcătorii sunt pedepsiți prin injectarea unui ser, corespunzător fiecărui tip de comportament deviant (pentru violatori, de exemplu, serul utilizat produce „castrare chimică”, iar pe tâlhari îi dezvață de prostul obicei). Printre rândurile acestor extraordinare relatări, se poate observa umorul de substrat care, în ciuda circumstanțelor agravante
CRISTIAN PETRU BĂLAN – „RĂZBUNĂTORII” – ROMANUL LUPTEI ANTICORUPŢIE DIN ROMÂNIA, FICTIVELE SCENARII ALE UNOR PROFUNDE ASPIRAŢII de GHEORGHE STROIA în ediţia nr. 140 din 20 mai 2011 [Corola-blog/BlogPost/344316_a_345645]
-
are și contraindicații, iar unele prospecte le scriu destul de apăsat. Ba mai mult, cultura de agenți patogeni se face pe diverse substanțe destul de dubioase, iar în sinteza vaccinului intervin alte substanțe și mai periculoase ce rămân în ser. Astfel, prin injectare, ne patrund în organism și aceste substanțe, mult mai nocive. Și atunci mă întreb: mă vindec otrăvindu-mă? Și poate că n-aș fi așteptat vre-un răspuns dacă n-aș începe să cred într-o teorie a conspirației, datorită
VACCINARE de GABRIEL TODICĂ în ediţia nr. 1600 din 19 mai 2015 [Corola-blog/BlogPost/343466_a_344795]
-
2) Prin sintagma „prevenirea adicțiilor“ se înțelege totalitatea măsurilor de consiliere psihologică, evaluare psihologică și psihologie educațională menite să scadă riscul de inițiere, să prevină recăderile, dar și să prevină complicațiile medicale și psihologice asociate adicțiilor, inclusiv complicațiile patologiei de injectare. Articolul 2 (1) În cadrul CSMPA se acordă servicii specializate de sănătate mintală, în regim ambulatoriu, după cum urmează: a) servicii medicale și de îngrijiri de sănătate mintală; ... b) servicii conexe actului medical; ... c) servicii comunitare. ... (2) Serviciile specializate de
ORDIN nr. 1.562 din 20 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298451]
-
IgE mai mici de 200 UI/ml prezintă reactivitate certă (RAST) in vitro la un alergen permanent. Pe baza acestor determinări, pentru fiecare administrare pot fi necesare 75 până la 600 mg de Omalizumab, administrate fracționat în 1 până la 4 injectări. Doza administrată și intervalul în funcție de masa corporală și de nivelul IgE serice totale sunt figurate în tabel (anexa 2). Omalizumab nu trebuie administrat pacienților care, înainte de începerea tratamentului, prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
pot fi utilizate la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani cu astm alergic. Dacă este nevoie de mai mult de o injecție pentru a obține doza necesară, injecțiile trebuie administrate în două sau mai multe locuri de injectare. Pacienții fără antecedente cunoscute de anafilaxie își pot autoadministra omalizumab sau medicamentul le poate fi administrat de un aparținător, începând cu doza a patra, dacă un medic stabilește că acest lucru este adecvat. Pacientul sau aparținătorul trebuie să fi fost
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
autoadministra omalizumab sau medicamentul le poate fi administrat de un aparținător, începând cu doza a patra, dacă un medic stabilește că acest lucru este adecvat. Pacientul sau aparținătorul trebuie să fi fost instruit anterior cu privire la tehnica corectă de injectare și la recunoașterea primelor semne și simptome ale reacțiilor adverse grave. ... 3. Durata: Omalizumab se administrează inițial pe o durată de 16 săptămâni, urmată de o evaluare de către medicul curant pentru a stabili efectul tratamentului asupra controlului astmului (vezi
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
la cei cu efect favorabil. ... 4. Reacții adverse posibile: În timpul studiilor clinice privind astmul alergic la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea și reacțiile la locul injectării, incluzând durere la locul injectării, inflamație, eritem și prurit. În studiile clinice la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și < de 12 ani, reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au inclus cefalee, pirexie și dureri în regiunea abdominală superioară. Majoritatea
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
4. Reacții adverse posibile: În timpul studiilor clinice privind astmul alergic la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea și reacțiile la locul injectării, incluzând durere la locul injectării, inflamație, eritem și prurit. În studiile clinice la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și < de 12 ani, reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au inclus cefalee, pirexie și dureri în regiunea abdominală superioară. Majoritatea acestor reacții au avut o
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
prelungit la două luni. Pe baza interpretării de către medic a rezultatelor funcției vizuale și/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi menținut la două luni sau extins suplimentar, cu un regim de tip "tratează și prelungește", crescând intervalele de injectare în incrementuri de 2 sau 4 săptămâni, astfel încât rezultatele vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile. În cazul în care rezultatele vizuale și/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. În funcție de
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
În cazul în care rezultatele vizuale și/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. În funcție de evaluarea medicului, programul vizitelor de monitorizare poate avea o frecvență mai mare decât cel al vizitelor pentru injectare. Nu au fost studiate intervale de tratament între injectări mai lungi de patru luni sau mai mici de 4 săptămâni, conform rcp. ... b. Afectarea acuității vizuale determinată de edemul macular secundar ocluziei venei retinei (OVR de ram sau OVR centrală
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. În funcție de evaluarea medicului, programul vizitelor de monitorizare poate avea o frecvență mai mare decât cel al vizitelor pentru injectare. Nu au fost studiate intervale de tratament între injectări mai lungi de patru luni sau mai mici de 4 săptămâni, conform rcp. ... b. Afectarea acuității vizuale determinată de edemul macular secundar ocluziei venei retinei (OVR de ram sau OVR centrală) Doza recomandată este de 2 mg aflibercept, echivalent cu
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
ori/saptamana; sapt 3-4 - 22 micrograme/adm, de 3 ori/saptamana; în continuare - 44 micrograme/adm, de 3 ori/saptamana. La pacienții cu varsta intre 2 și 11 ani (sub 12 ani), se recomanda folosirea formei de prezentare cartușe, deoarece cu ajutorul dispozitivului special de injectare se poate seta doza administrata, pentru aceasta varsta ajungându-se până la doza de 22 micrograme/administrare. Se va administra astfel: sapt 1-2-8 micrograme/administrare, de 3 ori/saptamana; sapt 3-4 - 11 micrograme/administrare, de 3 ori/saptamana; în continuare - 22 micrograme/administrare, de 3 ori/saptamana
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
update on Peginterferon beta-1a Management în Multiple Sclerosis: results from an interdisciplinary Board of German and Austrian Neurologists and Dermatologists"- BMC Neurology - 2019, 19:130 și RCP Peginterferon - beta - 1a) Pentru a diminua riscul de apariție a reacțiilor cutanate la locul injectării, se recomandă: Instruirea atentă a pacienților cu privire la tehnica de administrare a Peginterferon - beta - 1a Încălzirea soluției de Peginterferon - beta - 1a la temperatura ambientală înainte de administrare Injectarea subcutanată în regiuni tegumentare diferite la fiecare administrare În cazul apariției
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Pentru a diminua riscul de apariție a reacțiilor cutanate la locul injectării, se recomandă: Instruirea atentă a pacienților cu privire la tehnica de administrare a Peginterferon - beta - 1a Încălzirea soluției de Peginterferon - beta - 1a la temperatura ambientală înainte de administrare Injectarea subcutanată în regiuni tegumentare diferite la fiecare administrare În cazul apariției eritemului la locul de injectare, se recomandă: Aplicarea de comprese reci cu ceai negru (efect antiinflamator local) Aplicarea de creme ce conțin Polidocanol 5% (efect de reducere a pruritului
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
a pacienților cu privire la tehnica de administrare a Peginterferon - beta - 1a Încălzirea soluției de Peginterferon - beta - 1a la temperatura ambientală înainte de administrare Injectarea subcutanată în regiuni tegumentare diferite la fiecare administrare În cazul apariției eritemului la locul de injectare, se recomandă: Aplicarea de comprese reci cu ceai negru (efect antiinflamator local) Aplicarea de creme ce conțin Polidocanol 5% (efect de reducere a pruritului și eritemului) În cazul apariției eczemelor severe sau a leziunilor îndurate pot fi administrare preparate topice
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]