1,292 matches
-
pipradol, pseudoefedrină, sinefrină) nu sunt considerate substanțe interzise. ** Adrenalina asociată cu agenții anestezici locali sau administrarea ei locală (de exemplu, nazală, oftalmologică) nu este interzisă. *** Cătina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. **** Orice efedrina și orice metilefedrină sunt interzise, atunci când concentrația lor în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. S7. Narcotice Următoarele narcotice sunt interzise: buprenorfină, dextramoramidă, diamorfină (heroină), fentanil și derivatele lui, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină
ORDIN nr. 64 din 24 noiembrie 2008 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205440_a_206769]
-
nazală, oftalmologică) nu este interzisă. *** Cătina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. **** Orice efedrina și orice metilefedrină sunt interzise, atunci când concentrația lor în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. S7. Narcotice Următoarele narcotice sunt interzise: buprenorfină, dextramoramidă, diamorfină (heroină), fentanil și derivatele lui, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină, petidină. S8. Canabinoide Canabinoidele (de exemplu, hașiș, marijuana) sunt interzise. S9. Glucocorticosteroizi Toți glucocorticosteroizii sunt interziși în administrarea pe cale orală
ORDIN nr. 64 din 24 noiembrie 2008 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205440_a_206769]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
este vorba despre lichide, ele trebuie să poată să reziste, fără pierderea etanșeității, la o presiune internă care produce o presiune diferențială cel puțin egală cu 95 kPa. 1.7. Recipienții primari nu trebuie să depășească o capacitate de 500 mililitri și volumul total al ambalajului exterior nu trebuie să fie mai mare de 4 litri. 1.8. Ambalajul exterior precum și materialul ce înconjoară trimiterea trebuie să poarte mențiunea "Eșantion de diagnosticare" și trebuie să fie prevăzute, pe partea care poartă
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
în ambalaj secundar; dacă mai mulți recipienți primari sunt plasați într-un singur ambalaj secundar, fiecare trebuie învelit; 3.2. un ambalaj exterior de o soliditate corespunzătoare capacității, greutății și utilizării prevăzute recipientului; condiționările trebuie să măsoare cel puțin 100 mililitri în dimensiunea lor exterioară globală cea mai mică. 4. Ambalajul trebuie, așa cum vor atesta probele, să fie capabil să treacă cu succes probele normalizate prescrise în Instrucțiunile tehnice ale OACI. Ambalajele exterioare trebuie să fie marcate conform prescripțiilor în materie
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
la o presiune internă care produce o presiune diferențială cel puțin egală la 95 kPa și la temperaturi care se situează între -40° și +55°C. 8. Cantitatea maximă netă pe care o poate conține un ambalaj exterior este 50 mililitri sau de 50 grame. 9. Ambalajele exterioare trebuie să poarte următoarele marcări: 9.1. Desemnarea generică a substanței, urmată de numele său tehnic (biologic) al substanței sau substanțelor și de numărul corespunzător al ONU, precedat de literele "UN"; 9.2
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
întocmite distinct pentru produsele lactate și, respectiv, pentru cele de panificație. În cazul produselor lactate, facturile întocmite de furnizor vor conține în mod obligatoriu următoarele elemente: denumirea comercială a fiecărui produs lactat furnizat, greutatea conținutului unității de facturare exprimată în mililitri pentru lapte și în grame pentru celelalte produse derivate, prețul unitar și valoarea facturată, cu și fără TVA. 6. Metode de testare și control Analiza produselor alimentare distribuite conform prevederilor Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 96/2002 , aprobată cu
HOTĂRÂRE nr. 761 din 27 iulie 2011 pentru modificarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 714/2008 privind actualizarea limitei valorii zilnice pentru produsele lactate şi de panificaţie acordate pentru elevii din clasele I-VIII din învăţământul de stat, precum şi pentru copiii preşcolari din grădiniţele de stat cu program normal de 4 ore şi pentru aprobarea conţinutului/specificaţiilor tehnice ale caietului de sarcini pentru procedurile de atribuire a contractelor de furnizare a produselor lactate şi de panificaţie pentru elevi şi preşcolari. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234157_a_235486]
-
produselor lactate și de panificație în școli, produsele alimentare preambalate vor avea inscripționate pe ambalaj următoarele elemente obligatorii: a) denumirea produsului: lapte tratat termic, lapte bătut, corn etc.; ... b) lista ingredientelor pentru produsele de panificație; ... c) cantitatea netă exprimată în mililitri în cazul laptelui și în grame în cazul celorlalte produse lactate și de panificație; ... d) data de consum, sub forma: "Expiră la data de ...", cu înscrierea necodificată a zilei, lunii și anului; ... e) condiții de depozitare; ... f) denumirea și adresa
HOTĂRÂRE nr. 761 din 27 iulie 2011 pentru modificarea anexei la Hotărârea Guvernului nr. 714/2008 privind actualizarea limitei valorii zilnice pentru produsele lactate şi de panificaţie acordate pentru elevii din clasele I-VIII din învăţământul de stat, precum şi pentru copiii preşcolari din grădiniţele de stat cu program normal de 4 ore şi pentru aprobarea conţinutului/specificaţiilor tehnice ale caietului de sarcini pentru procedurile de atribuire a contractelor de furnizare a produselor lactate şi de panificaţie pentru elevi şi preşcolari. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234157_a_235486]
-
nevralgiei de trigemen LISTA DE ABREVIERI: AINS antiinflamatoare nesteroidiene ATI anestezie terapie intensivă CT computer tomograf ECR evidare cervicală radicală ECRM evidare cervicală radicală modificată i.m. intramuscular i.v. intravenos Kg kilogram m. mușchi mg miligram min minut ml mililitru n. nerv OMF Oro-Maxilo-Facială per os per oral RMN rezonanță magnetică nucleară 1. EXTRACȚIA DENTARĂ 1.1. INDICAȚIILE EXTRACȚIEI DENTARE 1.1.1. INDICAȚIILE EXTRACȚIEI DINȚILOR PERMANENȚI 1.1.1.1. Extracția dentară trebuie practicată în următoarele afecțiuni dento-parodontală: STANDARD
ORDIN nr. 128 din 17 februarie 2011 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea chirurgie orală şi maxilo-facială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
volum. 2.3. Eroarea negativă este cantitatea cu care conținutul real al preambalatului este mai mic decât cantitatea nominală. 2.4. Erorile negative tolerate se vor stabili în conformitate cu tabelul următor: Tabelul nr. 1 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cantitatea nominală Q(n) (în grame sau mililitri) Eroarea negativă tolerată ────────────────────────────── în % din Q(n) în g sau ml ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5 ≤ Q(n) ≤ 50 9 - 50 ≤ Q(n) ≤ 100 - 4,5 100 ≤ Q(n) ≤ 200 4,5 - 200 ≤ Q(n) ≤ 300 - 9 300 ≤ Q(n) ≤ 500 3 - 500 ≤ Q
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229721_a_231050]
-
000 - 15 1.000 ≤ Q(n) ≤ 10.000 1,5 - La folosirea tabelului valorile erorilor negative tolerate, exprimate în procente, transformate în unități de masă sau de volum, vor fi rotunjite până la cea mai apropiată zecime de gram sau de mililitru. 3. Inscripții și marcări Toate preambalatele fabricate conform instrucțiunilor trebuie să poarte pe ambalaj următoarele inscripții aplicate, astfel încât să nu poată fi șterse, să fie lizibile și vizibile pe preambalat în condiții normale de prezentare: 3.1. cantitatea nominală (masa
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229721_a_231050]
-
nu poată fi șterse, să fie lizibile și vizibile pe preambalat în condiții normale de prezentare: 3.1. cantitatea nominală (masa nominală sau volumul nominal) exprimată în kilograme (kg), grame (g), litri (l sau L), centilitri (cl sau cL) ori mililitri (ml sau mL), inscripționată în cifre și urmată de simbolul unității de măsură sau de denumirea acesteia. Înălțimea minimă a cifrelor este prevăzută în tabelul nr. 2: Tabelul nr. 2 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cantitatea nominală Q(n) Înălțimea minimă a cifrelor (g sau
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229721_a_231050]
-
volum. 2.3. Eroarea negativă este cantitatea cu care conținutul real al preambalatului este mai mic decât cantitatea nominală. 2.4. Erorile negative tolerate se vor stabili în conformitate cu tabelul următor: Tabelul nr. 1 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cantitatea nominală Q(n) (în grame sau mililitri) Eroarea negativă tolerată ────────────────────────────── în % din Q(n) în g sau ml ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5 ≤ Q(n) ≤ 50 9 - 50 ≤ Q(n) ≤ 100 - 4,5 100 ≤ Q(n) ≤ 200 4,5 - 200 ≤ Q(n) ≤ 300 - 9 300 ≤ Q(n) ≤ 500 3 - 500 ≤ Q
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229719_a_231048]
-
000 - 15 1.000 ≤ Q(n) ≤ 10.000 1,5 - La folosirea tabelului valorile erorilor negative tolerate, exprimate în procente, transformate în unități de masă sau de volum, vor fi rotunjite până la cea mai apropiată zecime de gram sau de mililitru. 3. Inscripții și marcări Toate preambalatele fabricate conform instrucțiunilor trebuie să poarte pe ambalaj următoarele inscripții aplicate, astfel încât să nu poată fi șterse, să fie lizibile și vizibile pe preambalat în condiții normale de prezentare: 3.1. cantitatea nominală (masa
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229719_a_231048]
-
nu poată fi șterse, să fie lizibile și vizibile pe preambalat în condiții normale de prezentare: 3.1. cantitatea nominală (masa nominală sau volumul nominal) exprimată în kilograme (kg), grame (g), litri (l sau L), centilitri (cl sau cL) ori mililitri (ml sau mL), inscripționată în cifre și urmată de simbolul unității de măsură sau de denumirea acesteia. Înălțimea minimă a cifrelor este prevăzută în tabelul nr. 2: Tabelul nr. 2 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cantitatea nominală Q(n) Înălțimea minimă a cifrelor (g sau
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229719_a_231048]
-
8.2. Filκ și porții de pește, panκ sau nu 100 - 200 - 300 - 400 - 500 - 600 - 800 - 1000 - 2000 1.8.3. Batoane de pește 150 - 300 - 450 - 600 - 900 - 1200 - 1500 - 1800 2. Alimente vândute în funcție de volum (cantitatea în mililitri - simbol ml) 2.1. Înghețată în cantități mai mari de 250 ml (exclusiv orice înghețată al cărei volum nu este determinat de forma recipientului) 300 - 500 - 750 - 1000 - 1500 - 2000 - 2500 - 3000 - 4000 - 5000 3. Hrană uscată pentru câini și
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229719_a_231048]
-
236 - 370 - 425 - 720 - 850 - 2650 - 3100 - Cockteiluri din fructe, fructe în sirop: 106 - 156 - 212 - 228 - 236 - 314 - 370 - 425 - 446 - 580 - 720 - 850 - 1062 - 1700 - 2650 - 3100 - 4250 - 10200 2. Hrană umedă pentru câini și pisici (capacitatea în mililitri - simbol ml) 212 - 228 - 314 - 425 - 446 - 850 - 1062 - 1700 - 2650 3. Preparate pentru spălat și curățat sub formă de pudră Capacități ale preambalatelor: ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Pachetul nr. Volumul în ml ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── E 0.5 375 ─��──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── E 1 750 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── E 2 1.500
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229719_a_231048]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228128_a_229457]
-
sau efect(e) biologic(e) similar(e). ... ---------- **) Administrarea locală (de exemplu nazală, oftalmologică) de adrenalină sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali nu este interzisă. ***) Cathina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. ****) Efedrina și metilefedrina sunt interzise atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. P1. Alcool Alcoolul (etanolul) este interzis numai în competiție, în sporturile menționate mai jos. Detectarea acestuia se va realiza prin
ORDIN nr. 172 din 8 decembrie 2011 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237504_a_238833]
-
anestezici locali nu este interzisă. ***) Cathina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. ****) Efedrina și metilefedrina sunt interzise atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. P1. Alcool Alcoolul (etanolul) este interzis numai în competiție, în sporturile menționate mai jos. Detectarea acestuia se va realiza prin analizarea respirației și/sau a sângelui. Pragul de infracțiune doping (valorile hematologice) este 0,10 g/L. ● aeronautică (FAI) ● tir
ORDIN nr. 172 din 8 decembrie 2011 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237504_a_238833]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
nevralgiei de trigemen LISTA DE ABREVIERI: AINS antiinflamatoare nesteroidiene ATI anestezie terapie intensivă CT computer tomograf ECR evidare cervicală radicală ECRM evidare cervicală radicală modificată i.m. intramuscular i.v. intravenos Kg kilogram m. mușchi mg miligram min minut ml mililitru n. nerv OMF Oro-Maxilo-Facială per os per oral RMN rezonanță magnetică nucleară 1. EXTRACȚIA DENTARĂ 1.1. INDICAȚIILE EXTRACȚIEI DENTARE 1.1.1. INDICAȚIILE EXTRACȚIEI DINȚILOR PERMANENȚI 1.1.1.1. Extracția dentară trebuie practicată în următoarele afecțiuni dento-parodontală: STANDARD
GHID DE PRACTICĂ*) din 17 februarie 2011 în chirurgia oro-maxilo-facială - 2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]