8,241 matches
-
major de histocompatibilitate - structura moleculară și funcția 3. Antigenele - structură, epitopi, procesare și prezentare 4. Imunogenetica 5. Imunitatea mediată prin celulele T a) Activarea celulelor T - receptorii celulelor T, recunoașterea epitopilor și moleculele accesorii în transducția semnalului ... b) Citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T ... c) Răspunsul imun mediat prin celulele T - celule participante ... 6. Imunitatea mediată prin celule B a) Activarea celulelor B - interacțiunea cu celulele T și transducția semnalului ... b) Producția de imunoglobuline și recunoașterea epitopilor ... c) Izotipuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
f) Reacții imune mediate ... g) Complexele imune - proprietăți fizice, imunologice și mecanisme de clearance. ... 7. Alte mecanisme imunologice, care implică a) Celulele "natural killer". ... b) Celulele killer activate de limfokine. ... c) Bazofile activate. ... 8. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
de limfokine. ... c) Bazofile activate. ... 8. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. a) Mediatori - preformați și neoformați. ... b) Celule efectoare în inflamație (alergică și altele). ... c) Mastocitele și bazofilele - structură, activare, mediatori preformați, metabolismul acidului arahidonic, prostaglandine, leucotriene, PAF. ... d) Eozinofilele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
și dobândită. 2. Complexul major de histocompatibilitate - structura moleculară și funcția. 3. Antigenele - structură, clasificare, procesare și prezentare. 4. Alergenele - structură, epitopi. 5. Imunogenetica. 6. Imunitatea mediată prin celulele T. a) Activarea celulelor T - receptorii celulelor T, recunoașterea epitopilor și moleculele accesorii în transducția semnalului. ... b) Citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T. ... c) Răspunsul imun mediat prin celulele T - celule participante. ... 7. Imunitatea mediată prin celule B. a) Activarea celulelor B - interacțiunea cu celulele T și transducția semnalului. ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
moleculară și funcția. 3. Antigenele - structură, clasificare, procesare și prezentare. 4. Alergenele - structură, epitopi. 5. Imunogenetica. 6. Imunitatea mediată prin celulele T. a) Activarea celulelor T - receptorii celulelor T, recunoașterea epitopilor și moleculele accesorii în transducția semnalului. ... b) Citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T. ... c) Răspunsul imun mediat prin celulele T - celule participante. ... 7. Imunitatea mediată prin celule B. a) Activarea celulelor B - interacțiunea cu celulele T și transducția semnalului. ... b) Producția de imunoglobuline și recunoașterea epitopilor. ... c) Izotipuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
și de fază tardivă. ... g) Complexele imune - proprietăți fizice, imunologice și mecanisme de clearance. ... 8. Alte mecanisme imunologice, care implică: a) Celulele "natural killer". ... b) Celulele killer activate de limfokine. ... c) Bazofile activate. ... 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
de limfokine. ... c) Bazofile activate. ... 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. a) Mediatori - preformați și neoformați. ... b) Celule efectoare în inflamație (alergică și altele). ... c) Mastocitele și bazofilele - structură, activare, mediatori preformați, metabolismul acidului arahidonic, prostaglandine, leucotriene, PAF. ... d) Eozinofilele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
07 și 29.33. Metanul și propanul se clasifică la poziția nr. 27.11, chiar când sunt puri. Expresia "constituenții aromatici", care figurează în Notă 2 a Capitolului 27 și în definiția poziției nr. 27.07, trebuie interpretată că vizând moleculele întregi cu o parte aromatica, indiferent de numărul și lungimea catenelor laterale și nu numai la părțile aromatice ale acestor molecule. Acest Capitol nu cuprinde: a) Medicamentele de la poziția nr. 30.03 sau 30.04. ... b) Produsele de parfumerie sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166803_a_168132]
-
care figurează în Notă 2 a Capitolului 27 și în definiția poziției nr. 27.07, trebuie interpretată că vizând moleculele întregi cu o parte aromatica, indiferent de numărul și lungimea catenelor laterale și nu numai la părțile aromatice ale acestor molecule. Acest Capitol nu cuprinde: a) Medicamentele de la poziția nr. 30.03 sau 30.04. ... b) Produsele de parfumerie sau de toaletă preparate și preparatele cosmetice cuprinse la pozițiile de la nr. 33.03 până la 33.07. ... c) Combustibilii lichizi și gazele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166803_a_168132]
-
ultrafiltrare; (iii) lactoză. Lactoză este o componentă naturală a laptelui, obținută în mod normal din zer, cu un conținut de lactoză anhidră de cel puțin 99,0% m/m în substanța uscată. Lactoză poate fi anhidră, poate să conțină o moleculă de apă de cristalizare sau poate să fie un amestec al ambelor forme. ---------- Anexa 1 a fost înlocuită cu anexa din ORDINUL nr. 360 din 12 noiembrie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 797 din 27 noiembrie 2008 conform modificării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152291_a_153620]
-
1) pct. 3 Partea 1 Tehnicile de modificare genetică menționate la art. 2 alin. (1) pct. 3 lit. a) sunt, între altele: 1. tehnicile de recombinare a acidului nucleic, care implică formarea unor combinații noi de material genetic prin inserția moleculelor de acid nucleic, produse prin orice mijloace, în afara unui organism, în interiorul oricărui virus, plasmide bacteriene sau a altui sistem vector, și încorporarea lor într-un organism gazdă, în care acestea nu se manifestă în mod natural, dar în care sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188859_a_190188]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 472 din 8 iulie 2009. Partea 2 Tehnicile la care se referă art. 2 alin. (1) pct. 3 lit. b), care nu sunt considerate ca determinând o modificare genetică, cu condiția ca acestea să nu implice utilizarea moleculelor de acid nucleic recombinat sau a organismelor modificate genetic, obținute prin tehnici/metode, altele decât cele excluse prin anexa nr. 1B, sunt: (1) fertilizarea în vitro; ... (2) procesele naturale, cum sunt: conjugarea, transducția, transformarea; ... (3) inducerea poliploidiei. ... Anexa 1B TEHNICILE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188859_a_190188]
-
TEHNICILE de modificare genetică prevăzute la art. 1 alin. (4) Tehnicile/metodele de modificare genetică prin care se obțin organisme care se exclud din domeniul de aplicare al prezentei ordonanțe de urgență, cu condiția ca acestea să nu implice utilizarea moleculelor de acid nucleic recombinat sau a organismelor modificate genetic, altele decât cele produse prin una sau mai multe tehnici/metode menționate mai jos, sunt: 1. mutageneza; 2. fuziunea celulară (inclusiv fuziunea protoplastelor) a celulelor vegetale provenind de la organisme care pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188859_a_190188]
-
vapori traversează scutul montat direct pe capac și lovește talerul răcit al balanței. Acesta este astfel dimensionat încât tot jetul să poată fi colectat în interiorul său. Sub impulsul jetului de vapori, se exercită o forță pe talerul unde se condensează moleculele la contactul cu suprafața rece. Această forță deviază tija orizontală a balanței din poziția de echilibru. La extremitatea tijei se află o lamelă care este supravegheată optic cu ajutorul unui ansamblu de prisme și a două fotodiode. Un circuit de control
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
soluțiile diluate. În mod strict, ea nu se aplică decât unei substanțe pure dispersate între doi solvenți puri. Rezultatele pot fi afectate de apariția simultană, în una sau în ambele faze, a mai multor substanțe dizolvate diferite. Disocierea sau asocierea moleculelor dizolvate se traduce prin devieri de la legea de partiție citată. Aceste devieri se explică prin faptul că coeficientul de partiție depinde de concentrația soluției. Datorită echilibrelor multiple simultane, această metodă de testare nu se aplică fără corecție compușilor ionizabili (pentru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
DERMATOCORTICOIZI 1. Introducere ● dermatocorticoizii reprezintă cea mai utilizată clasa de medicamente în dermatologie fiind indicați în majoritatea dermatozelor inflamatorii acute, subacute sau cronice. ● dermatocorticoizii sunt glucocorticoizi formulați farmacologic pentru administrare topica. Au în comun structura cortizolului. Anumite modificări structurale aduse moleculei de cortizol determina apariția unui efect terapeutic antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse. ● reacțiile adverse sunt minore dar și efectul lor terapeutic este modest. 4. Dermatocorticoizi cu potenta medie (clasa ÎI) ● sunt reprezentați în principal de substanțe cu moleculă fluorurata. ● diferența de potenta semnificativă între topicele cortizonice de clasă III și ÎI le face pe acestea din urmă inferioare din punct de vedere al eficacității terapeutice, în condițiile în care prezenta atomilor de fluor determina frecvent reacții adverse locale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
5. Dermatocorticoizi cu potenta mare (clasa III) ● reprezintă indicația de elecție în tratamentul majorității dermatozelor inflamatorii. ● pot fi utilizați în monoterapie, chiar de la debutul tratamentului sau în continuarea aplicățiilor de dermatocorticoizi superpotenți. ● este recomandată folosirea preparatelor de clasă III fără moleculă fluorurata (mometazon furoat, metilprednisolon aceponat, hidrocortizon butirat) care prezintă reacții adverse minime. ● raportul eficientă/reacții adverse este maxim în cazul dermatocorticoizilor de nouă generație (mometazon furoat, fluticazon propionat, metilprednisolon aceponat) 6. Dermatocorticoizi superpotenți (clasa IV) ● se administrează de către medicul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
dermatocorticoizi cu profil de siguranță ridicat (clasa III nefluorurați) 8. Administrarea dermatocorticoidului ● dermatocorticoidul se administrează topic singur și nu în combinație cu un alt preparat cortizonic (pe o rețetă nu se pot afla 2 preparate cortizonice de clasă III fără moleculă fluorurata) ● cantitatea de dermatocorticoid administrată este în conformitate cu sistemul "unității falangiene" - Anexă ● suprafață maximă pe care poate fi administrat dermatocorticoidul este de 30%. Anexă Sistemul unității falangiene O unitate falangiană echivalează cu aproximativ 2,5 cm sau 0,5 g de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
acid clorhidric): Nu mai mult de 0,5%. E 405 -Alginat de propan-1, 2-diol Descriere chimică: Ester de propan-1, 2-diol a acidului alginic; variază în compoziție în funcție de gradul său de esterificare și procentajul de grupări carboxil libere și neutralizate din molecule. Descriere: Pudră fibroasă sau granulară, aproape lipsită de miros și de gust, de culoare alb-gălbui. Conținut: Produce, pe o bază volatilă, fără substanță, dioxid de carbon, nu mai puțin de 16% și nu mai mult de 20%. Cenușă: Nu mai
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
de 20%, determinat prin uscare la 105°C, timp de patru ore. Cenușă insolubilă în acid (insolubil în aproximativ 3 N acid clorhidric): Nu mai mult de 0,5%. E 406 - Agar-agar Descriere chimică: Poligalactosid coloidal hidrofil, aproximativ 90% din moleculele de galactoză fiind de forma D și 10 de forma L. La fiecare a zecea unitate de D-galactopiranoză, o unitate de grupe de hidroxil este esterificată cu acid sulfuric, care este neutralizat cu magneziu, calciu, potasiu și sodiu. Se extrage
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
de glucoză uscat parțial cu un conținut de substanță uscată de cel puțin 93% din masă, dar care respectă normele stabilite la pct. 7(b) și (c). 9. Dextroză sau monohidrat de dextroză D-glucoză purificată și cristalizată conținând o moleculă de apă de cristalizare, cu următoarele caracteristici: (a) dextroză (D-glucoză) minimum 99,5% din masa substanței uscate (b) substanță uscată minimum 90% din masă (c) cenușă sulfatată maximum 0,25% din masa substanței uscate. 10. Dextroză sau dextroză anhidră
jrc5161as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90329_a_91116]
-
biologică pentru fiecare substanță activă pe cantitatea măsurată. ... 3.2. Substanțele active prezente sub formă de compuși sau derivați sunt indicate cantitativ cu ajutorul masei totale a acestora și, dacă este necesar sau relevant, cu ajutorul masei radicalului sau radicalilor activi ai moleculei. 3.3. Pentru produsele medicinale veterinare care conțin o substanță activă care face pentru prima dată obiectul unei cereri pentru obținerea autorizației de comercializare într-un stat membru al Uniunii Europene, datele cantitative cu privire la o substanță activă care este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
prima dată obiectul unei cereri pentru obținerea autorizației de comercializare într-un stat membru al Uniunii Europene, datele cantitative cu privire la o substanță activă care este o sare sau un hidrat se exprimă întotdeauna prin masa radicalului sau radicalilor activi din moleculă. Compoziția cantitativă a tuturor produselor medicinale veterinare, autorizate ulterior în statele membre ale Uniunii Europene, se stabilește în același mod pentru aceeași substanță activă. 4. Dezvoltarea farmaceutică Trebuie furnizată o explicație privind alegerea compoziției, a constituenților, a ambalajului primar, a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
identificarea produsului medicinal veterinar utilizat în cadrul testării, inclusiv: a) compoziția; ... b) rezultatele testelor fizico-chimice - concentrație și puritate - pentru loturile relevante; ... c) identificarea lotului; ... d) relația cu produsul finit; ... e) activitatea specifică și puritatea radiochimică a substanțelor etichetate; ... f) poziția în moleculă a atomilor marcați. ... 1.2. Dosarul testelor privind reziduurile include: a) un index al tuturor studiilor cuprinse în dosar; ... b) o declarație prin care se confirmă faptul că sunt incluse toate datele cunoscute de solicitant la momentul înaintării cererii, atât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]