KorAP: Find »[drukola/base=monohidrat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...23 24 25 ...59 >

1,473 matches

Corola-website/Science/291271_a_292600

SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg comprimate filmate irbesartan/ hidroclorotiazidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , trebuie să vă informați medicul înainte de a desfășura aceste activități . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS conține lactoză monohidrat ( vezi „ Informații suplimentare ” ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Luați întotdeauna Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 95 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , trebuie să vă informați medicul înainte de a desfășura aceste activități . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS conține lactoză monohidrat ( vezi „ Informații suplimentare ” ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Luați întotdeauna Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 102 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , trebuie să vă informați medicul înainte de a desfășura aceste activități . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS conține lactoză monohidrat ( vezi „ Informații suplimentare ” ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Luați întotdeauna Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 109 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , trebuie să vă informați medicul înainte de a desfășura aceste activități . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS conține lactoză monohidrat ( vezi „ Informații suplimentare ” ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Luați întotdeauna Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 116 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , trebuie să vă informați medicul înainte de a desfășura aceste activități . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS conține lactoză monohidrat ( vezi „ Informații suplimentare ” ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Luați întotdeauna Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . De obicei , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg conține 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . 123 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide

Ro_512 (2009) [Corola-website/Science/291271_a_292600]
Corola-website/Science/290955_a_292284

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CIALIS 2, 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține tadalafil 2, 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 92 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate de culoare galben- portocaliu deschis , în formă de migdală , inscripționate cu „ C 2½ ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul disfuncției erectile . Pentru ca tadalafil să fie eficace este

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
este recomandată . CIALIS trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . CIALIS conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
oamenii cărora li s- a administrat o doză unică de 20 mg ) și mai mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , oxid roșu de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , oxid roșu de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 11 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
ultimei reînnoiri a autorizației : 12 Noiembrie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CIALIS 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține tadalafil 5 mg . Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 127 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate de culoare galben deschis , în formă de migdală , inscripționate cu „ C 5 ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul disfuncției erectile . Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
este recomandată . CIALIS trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . CIALIS conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
oamenii cărora li s- a administrat o doză unică de 20 mg ) și mai mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
a autorizației : 12 Noiembrie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CIALIS 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține tadalafil 10 mg Excipienți : Fiecare comprimat filmat conține 179 mg lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate a 10 mg , de culoare galben deschis , în formă de migdală , inscripționate cu „ C 10 ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul disfuncției erectile . Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezența stimulării

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
este recomandată . CIALIS trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . CIALIS conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]
unică de 20 mg ) și mai mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . A se vedea , de asemenea , pct . 5. 1 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hidroxipropilmetilceluloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 33 6. 4 Precauții

Ro_195 (2009) [Corola-website/Science/290955_a_292284]