823 matches
-
5 mg/ml ROMPHARM COMPANY SRL 553 S01ED02 BETAXOLOLUM S01ED02 BETAXOLOLUM PICĂTURI OFT.-SUSP. 0,25% BETOPTIC - S 0,25% ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT.-SOL. 5 mg/ml BETAX 5 mg/ml ROMPHARM SRL S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFTALMICE, SOL. 5 mg/ml BETOPTIC 5 mg/ml ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT., SOL. 5 mg/ml BETAXOLOL 5 mg/ml TERAPIA SA 554 S01ED05 CARTEOLOLUM S01ED05 CARTEOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 20 mg/ml CARTEOL 2% 20 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg/ml ALCON COUVREUR NV S01ED02 BETAXOLOLUM PIC. OFT., SOL. 5 mg/ml BETAXOLOL 5 mg/ml TERAPIA SA 554 S01ED05 CARTEOLOLUM S01ED05 CARTEOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 20 mg/ml CARTEOL 2% 20 mg/ml S.I.F.I. SPA S01ED05 CARTEOLOLUM PIC. OFTALMICE CU ELIB. PREL. 20 mg/ml FORTINOL EP 2% 20 mg/ml DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK GMBH S01ED05 CARTEOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2% CARTEOL 2% 2% S.I.F.I. SPA 555 S01ED51 COMBINAȚII (BIMATOPROSTUM + TIMOLOLUM) S01ED51 COMBINAȚII (BIMATOPROSTUM + PIC. OFT.,SOL
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
COMBINAȚII S01AA30 COMBINAȚII PICĂTURI OFT.-SOL. ANTIBIOPTAL FARMILA FARMACEUTICI S01AA30 COMBINAȚII PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. COLBIOCIN S.I.F.I. SPA S01AA30 COMBINAȚII UNG. OFT. ENBECIN POLIPHARMA INDUSTRIES S.R.L. 1195 S01BA07 FLUOROMETHOLONUM S01BA07 FLUOROMETHOLONUM UNG. OFT. 1 mg/g FLUMETOL S UNGUENT OFTALMIC 1 mg/g FARMILA - THEA FARMACEUTICI SPA S01BA07 FLUOROMETHOLONUM PICĂTURI OFT. SUSP. 2 mg/ml FLUMETOL S 2 mg/ml FARMILA - THEA FARMACEUTICI SPA 1196 S01BA11 DESONIDUM S01BA11 DESONIDUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,25% PRENACID 0,25% S.I.F.I. SPA 1197
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
substrat transportor) este utilizată concomitent cu dabrafenib inclusiv la întreruperea tratamentului cu dabrafenib. VI. Criterii de întrerupere a tratamentului ●Decesul pacientului ●Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) ●Toxicități inacceptabile (de exemplu uveita care nu răspunde la terapia locală oftalmice, creatinină 1,5 x LSN) (la latitudinea medicului curant) ●Temperatura este ≥38,5°C (la latitudinea medicului curant) ●Decizia medicului sau a pacientului VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
substrat transportor) este utilizată concomitent cu dabrafenib inclusiv la întreruperea tratamentului cu dabrafenib. VI. Criterii de întrerupere a tratamentului ●Decesul pacientului ●Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) ●Toxicități inacceptabile (de exemplu uveita care nu răspunde la terapia locală oftalmice, creatinină 1,5 x LSN) (la latitudinea medicului curant) ●Temperatura este ≥38,5°C (la latitudinea medicului curant) ●Decizia medicului sau a pacientului VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea copiilor; ... g) o atenționare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea copiilor; ... g) o atenționare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea copiilor; ... g) o atenționare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea copiilor; ... g) o atenționare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
glicerol și administrarea intravenoasă de albumină, dextran, hidroxietil amidon și manitol; - acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolactonă, tiazide, de exemplu bendroflumetiazidă, clorotiazidă și hidroclorotiazidă, triamteren și vaptani, de exemplu tolvaptan. Cu excepția: - drospirenona, pamabrom și utilizarea oftalmică a inhibitorilor de anhidrază carbonică (de exemplu, dorzolamida, brinzolamida); - administrarea locală a felipresinei în anestezia dentară. Depistarea în proba sportivului oricând sau în competiție, după caz, a oricărei cantități a uneia dintre următoarele substanțe cu limită de prag: formoterol, salbutamol
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali. *****) Pseudoefedrina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. Cu excepția: - clonidinei; - derivaților de imidazol pentru uz local/oftalmic și a acelor stimulente incluse în Programul de monitorizare pe 2017*). *) Bupropion, cafeină, nicotină, fenilefrină, fenilpropanolamină, pipradol și sinefrină: aceste substanțe sunt incluse în Programul de monitorizare pe 2017 și nu sunt considerate substanțe interzise. ────────── S7. Narcotice Sunt interzise următoarele
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea copiilor; ... g) o atenționare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea copiilor; ... g) o atenționare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Foarte rare Tulburări hematologice și limfatice Purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) ( vezi pct . 4. 4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
1/ 10000 ) . Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări hematologice și limfatice Purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) ( vezi pct . 4. 4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
trebuie administrat de un oftalmolog cu experiență în injectarea intravitroasă . Înainte de fiecare injectare , se va administra un anestezic local , pentru a diminua sau preveni apariția durerilor provocate de injectare . Se vor dezinfecta suprafața oculară , suprafața pleoapei și pielea perioculară . Picăturile oftalmice cu antibiotic sunt administrate timp de trei zile înainte de injectare și timp de trei zile după injectare , pentru a evita apariția infecțiilor oculare . Pacienții vor fi instruiți să își administreze singuri aceste picături . Cum acționează Lucentis ? Substanța activă din Lucentis
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este LUMIGAN ? LUMIGAN este o soluție oftalmică limpede , sub formă de picături , care conține substanța activă bimatoprost . Pentru ce se utilizează LUMIGAN ? LUMIGAN se utilizează pentru reducerea presiunii intraoculare ( presiunea din interiorul ochiului ) . Medicamentul este utilizat la pacienții cu glaucom cronic cu unghi deschis ( o boală care
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
deschis ( o boală care se manifestă prin creșterea presiunii intraoculare cauzată de imposibilitatea drenării lichidului din ochi ) și la pacienții cu hipertensiune oculară ( când presiunea intraoculară depășește pragul normal ) . LUMIGAN se poate utiliza ca monoterapie sau în asociere cu picăturile oftalmice cu betablocanți ( alte medicamente folosite în aceste afecțiuni ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează LUMIGAN ? Doza recomandată este de o picătură de LUMIGAN în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , o dată pe zi , seara . Dacă se
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează LUMIGAN ? Doza recomandată este de o picătură de LUMIGAN în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , o dată pe zi , seara . Dacă se utilizează mai mult de un tip de picături oftalmice , acestea trebuie administrate la un interval de cel puțin cinci minute . Nu se recomandă utilizarea LUMIGAN la pacienții sub 18 ani .. Cum acționează LUMIGAN ? Creșterea presiunii intraoculare provoacă leziuni la nivelul retinei ( membrana sensibilă la lumină , situată la polul posterior
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
purposes only provided the EMEA is acknowledged comparat cu latanoprost ( un alt analog de prostaglandină folosit pentru glaucom ) într- un studiu care a durat șase luni și a implicat 269 de pacienți . Eficacitatea asocierii LUMIGAN la tratamentul existent cu picături oftalmice cu betablocanți a fost comparată cu eficacitatea asocierii unui placebo ( preparat inactiv ) într- un studiu care a implicat 285 de pacienți . De asemenea , eficacitatea asocierii LUMIGAN la tratamentul cu betablocanți a fost comparată cu eficacitatea latanoprost într- un alt studiu
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI GANFORT 300 micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție 2 . Un ml soluție conține bimatoprost 0, 3 mg și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol 6, 8 mg ) . Conține clorură de benzalconiu 0, 05 mg/ ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
ml soluție conține bimatoprost 0, 3 mg și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol 6, 8 mg ) . Conține clorură de benzalconiu 0, 05 mg/ ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică . 4. 2 Doze și
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
o dată pe zi , administrată dimineața . Dacă a fost omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză planificată . Doza nu trebuie să depășească o picătură pe zi în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) . Dacă se utilizează mai mult de un medicament oftalmic cu acțiune topică , fiecare trebuie instilat la un interval de minim 5 minute . Utilizare în caz de insuficiență renală și hepatică : Nu s- a studiat utilizarea GANFORT la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . De aceea , se recomandă prudență în
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hiperreactivitate bronșică , inclusiv astm bronșic sau antecedente de astm bronșic , afecțiuni pulmonare obstructive cronice severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor medicamente oftalmice administrate local , GANFORT se poate absorbi sistemic . Din cauza componentei beta- adrenergice , denumite timolol , pot să apară aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate și în cazul beta- blocantelor administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată terapeutic adecvat înaintea inițierii
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
tratat un singur ochi . După întreruperea tratamentului cu GANFORT , pigmentarea irisului poate fi permanentă . După 12 luni de tratament cu GANFORT , incidența pigmentării irisului a fost de 0, 2 % . După 12 luni de tratament cu bimatoprost sub formă de picături oftalmice , în monoterapie , incidența a fost de 1, 5 % și nu a crescut în următorii 3 ani de tratament . S- a raportat apariția edemului macular cistoid după tratamentul cu GANFORT . De aceea , GANFORT trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu factori
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]