955 matches
-
unități la 6 ore timp de 10 zile (oral) sau Penicilina G injectabil intramuscular 1,2 Milioane de unități intramuscular; în cazul alergiei la Penicilină se administrează Eritromicina 20-40 mg/ kgc și zi, 10 zile Faringita difterică Terapie: antitoxina difterică+ Penicilina sau Eritromicina Faringita gonococică Terapie: Penicilina sau Tetraciclina Faringite fungice Terapie: Nystatina FARINGITE CRONICE Terapie: - eradicarea factorilor cauzali - repaus vocal - evitarea hemajului - gargarisme cu soluții saline calde - cauterizarea granulațiilor limfoide Faringite atrofice Terapie: - îndepărtarea crustelor - vaporizarea de soluții alcaline - iodura
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
10 zile (oral) sau Penicilina G injectabil intramuscular 1,2 Milioane de unități intramuscular; în cazul alergiei la Penicilină se administrează Eritromicina 20-40 mg/ kgc și zi, 10 zile Faringita difterică Terapie: antitoxina difterică+ Penicilina sau Eritromicina Faringita gonococică Terapie: Penicilina sau Tetraciclina Faringite fungice Terapie: Nystatina FARINGITE CRONICE Terapie: - eradicarea factorilor cauzali - repaus vocal - evitarea hemajului - gargarisme cu soluții saline calde - cauterizarea granulațiilor limfoide Faringite atrofice Terapie: - îndepărtarea crustelor - vaporizarea de soluții alcaline - iodura de potasiu 325 mg oral câteva
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
cauterizarea granulațiilor limfoide Faringite atrofice Terapie: - îndepărtarea crustelor - vaporizarea de soluții alcaline - iodura de potasiu 325 mg oral câteva zile AMIGDALITE ACUTE ȘI CRONICE Amigdalita acută Terapie: - repaus la pat - hidratare - analgetice (Aspirina sau Paracetamol) - Terapie antimicrobiană; în infecții streptococice- Penicilina; în caz de alergie se administrează Eritromicina 7- 10 zile Amigdalita difterică Terapie: - Antitoxina iv. în perfuzie endovenoasă - Antibioterapie: Benzilpenicilina 600- 1200 mg la 6 ore - Alergie la Penicilina- Eritromicina Amigdalita cronică Terapie: 1. Tratament igienodietetic cu eradicarea focarelor dentare
ORDIN nr. 1.284 din 5 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea otorinolaringologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
certificare a seriei și/sau testele pentru controlul calității trebuie menționate la articolele respective/sau la secțiunea 4,; - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
certificare a seriei și/sau testele pentru controlul calității trebuie menționate la articolele respective/sau la secțiunea 4,; - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
activitățile de eliberare și certificare a seriei, atunci când nu există │ │ operații de fabricație, trebuie menționate la articolele respective; │ │- în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │ produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe │ │ cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de │ │ produs și forma dozată respective - aplicabilă tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
activitățile de eliberare și certificare a seriei, atunci când nu există │ │ operații de fabricație, trebuie menționate la articolele respective; │ │- în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │ produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu│ │ activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de │ │ produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
testing and/or release and batch certification activities without manufacturing operations should│ │be specified under the relevant items; │ │ - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu │ │acțiune hormonală sau ingrediente active potențial periculoase), aceasta trebuie menționată la tipul de produs și │ │forma dozată respective. │ │ - if the company is engaged în manufacture of products with special requirements e.g. radiopharmaceuticals or │ │products containing
REGLEMENTĂRI din 16 martie 2009 (*actualizate*) privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
În cazul materialului seminal congelat, antibioticele trebuie să fie adăugate înaintea congelării materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: nu mai puțin de 500 æg streptomicină/ml diluție finală, 500 U.I. penicilină/ml diluție finală, 150 æg lincomicină/ml diluție finală, 300 æg spectinomicină/ml diluție finală. Imediat după adăugarea antibioticelor, materialul seminal diluat trebuie să fie păstrat la o temperatură de cel puțin 15°C pentru o perioadă de minimum 45
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 13 septembrie 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220388_a_221717]
-
diverse formule de mediu cu antibiotice și laboratorul menționat la anexa nr. 4 este în măsură să ofere recomandări în acest sens. Sunt necesare concentrații mărite de antibiotice pentru eșantioanele de fecale. Este tipic următorul amestec: 10.000 Ul/ml penicilina, 10 mg/ml streptomicină, 0,26 mg/ml gentamicină și 5.000 Ul/ml micostatin într-o soluție tampon de fosfat salin. Aceste niveluri pot fi până la de 5 ori mai mici pentru țesuturi și tampoane traheale. Pentru controlul clamydiilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
severă, 3 exacerbări/an, tratament antibiotic în ultimile 3 luni): - de primă intenție: (amoxicilina+acid clavulanic) 2g x 2/zi - alternativă: cefuroxim axetil 500 mg x 2/zi, - fluorochinolone respiratorii (levofloxacina 500mg/zi sau moxifloxacina 400mg/zi) în alergia la penicilină ● durata tratamentului: 5-7 zile c) Evaluarea răspunsului la tratament ... ● la interval de 24-48h, la cabinet sau domiciliu, în funcție de context ● ameliorarea simptomelor (dispnee, tuse, expectorație), continuă tratamentul, reevaluare peste 7 zile ● fără ameliorarea simptomelor, corticosteroid oral sau dacă a luat deja
GHID din 5 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea pneumologie*) - "Ghid local de management al bronhopneumopatiei obstructive cronice" - Anexa 1. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229235_a_230564]
-
a bolii 4) deși vaccinurile au fost implicate în reactivarea bolii, datorită imunosupresiei se recomandă vaccinare antigripală și antipneumococică a pacienților; sunt contraindicate vaccinurile cu virusuri vii atenuate (varicela, rubeola, rujeola) 5) evitarea medicamentelor care pot induce fotosensibilitate (ex: sulfamide, peniciline) și a celor implicate în producerea lupusului medicamentos, precum și a unor alimente ce cresc sensibilitatea pielii la RUV (pătrunjel, țelină) 5.2. Tratament farmacologic 5.2.1. Antiinflamatoare nonsteroidiene AINS sunt indicate în formele ușoare de boală pentru afectarea articulară
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
special a medicamentelor nou introduse cunoscute a determina scăderea eRFG prin: i. Modificări hemodinamice glomerulare (antihipertensive - mai ales inhibitori ai sistemului renină-angiotensină-aldosteron - sau antiinflamatoare nesteroidiene); îi. Reducerea volemiei (de exemplu, diuretice de ansă); iii. Nefrită interstițială acută alergică (de exemplu, peniciline, cefalosporine, chinolone, mesalazină, diuretice, antiinflamatoare nesteroidiene, inhibitori ai pompei de protoni). 3) Efectuarea unui examen de urină: a. hematuria și proteinuria sugerează glomerulonefrita, potențial acută sau rapid progresivă; b. leucocituria și proteinuria sugerează nefrita interstițială, de asemenea potențial acută. 4
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru boala cronică de rinichi - Anexa 6*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ 500 mg DUOMOX 500 mg 500 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE BV J01CA04 AMOXICILLINUM COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ 750 mg DUOMOX 750 mg 750 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE BV 81 J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. 1000000 ui PENICILINĂ V 1000000 U.I. 1000000 ui EUROPHARM SA J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 1000000 ui OSPEN(R) 1000 1000000 ui SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 1500000 ui OSPEN(R) 1500 1500000 ui SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM SIROP 400000 ui/5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT. SUSP. ORALĂ 2 g ZMAX 2 g 2 g PFIZER EUROPE MA EEIG 296 J01FF01 CLINDAMYCINUM Prescriere limitată: Infecții cu coci Gram pozitivi care nu pot fi tratate eficient cu peniciline. Infecții severe cu germeni anaerobi. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01FF01 CLINDAMYCINUM CAPS. 150 mg DALACIN C 150 mg 150 mg PFIZER EUROPE MA EEIG J01FF01 CLINDAMYCINUM CAPS. 300 mg DALACIN C 300
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg UNIDOX SOLUTAB 100 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. 573 J01AA07 TETRACYCLINUM J01AA07 TETRACYCLINUM CAPS. 250 mg TETRACICLINA 250 mg 250 mg ANTIBIOTICE SA TETRACICLINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ SRL 574 J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. 1000000 ui PENICILINĂ V 1000000 U.I. 1000000 ui EUROPHARM SA J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 1000000 ui OSPEN(R) 1000 1000.000 ui SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 1500000 ui OSPEN(R) 1500 1500000 ui SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM SIROP 400000 ui
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM SIROP 400000 ui/5 ml OSPEN 400 400000 ui/5 ml SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 500000 ui OSPEN(R) 500 500000 ui SANDOZ GMBH 575 J01CE01 BENZYLPENICILLINUM J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G SODICA 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G SODICA 400000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 500000 ui OSPEN(R) 500 500000 ui SANDOZ GMBH 575 J01CE01 BENZYLPENICILLINUM J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G SODICA 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G SODICA 400000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 400000 ui ANTIBIOTICE SA 576 J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
J01CE01 BENZYLPENICILLINUM J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G SODICA 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G SODICA 400000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 400000 ui ANTIBIOTICE SA 576 J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SUSP. INJ. 1200000 ui MOLDAMIN(R) 1200000 ui ANTIBIOTICE SA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G SODICA 400000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 400000 ui ANTIBIOTICE SA 576 J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SUSP. INJ. 1200000 ui MOLDAMIN(R) 1200000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SUSP. INJ. 600000 ui MOLDAMIN(R) 600000 ui ANTIBIOTICE SA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ 500 mg DUOMOX 500 mg 500 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE BV J01CA04 AMOXICILLINUM COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ 750 mg DUOMOX 750 mg 750 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE BV 81 J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. 1000000 ui PENICILINĂ V 1000000 U.I. 1000000 ui EUROPHARM SA J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 1000000 ui OSPEN(R) 1000 1000000 ui SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 1500000 ui OSPEN(R) 1500 1500000 ui SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM SIROP 400000 ui/5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
mg OZONE LABORATORIES LTD. J01FA10 AZITHROMYCINUM GRAN. ELIB. PREL. PT. SUSP. ORALĂ 2 g ZMAX 2 g 2 g PFIZER EUROPE MA EEIG 296 J01FF01 CLINDAMYCINUM Prescriere limitată: Infecții cu coci Gram pozitivi care nu pot fi tratate eficient cu peniciline. Infecții severe cu germeni anaerobi. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01FF01 CLINDAMYCINUM CAPS. 150 mg DALACIN C 150 mg 150 mg PFIZER EUROPE MA EEIG J01FF01 CLINDAMYCINUM CAPS. 300 mg DALACIN C 300
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
mg UNIDOX SOLUTAB 100 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. 573 J01AA07 TETRACYCLINUM J01AA07 TETRACYCLINUM CAPS. 250 mg TETRACICLINA 250 mg 250 mg ANTIBIOTICE SA TETRACICLINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ SRL 574 J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. 1000000 ui PENICILINĂ V 1000000 U.I. 1000000 ui EUROPHARM SA J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 1000000 ui OSPEN(R) 1000 1000.000 ui SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 1500000 ui OSPEN(R) 1500 1500000 ui SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM SIROP 400000 ui
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM SIROP 400000 ui/5 ml OSPEN 400 400000 ui/5 ml SANDOZ GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 500000 ui OSPEN(R) 500 500000 ui SANDOZ GMBH 575 J01CE01 BENZYLPENICILLINUM J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G SODICA 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G SODICA 400000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GMBH J01CE02 PHENOXYMETHYLPENICILLINUM COMPR. FILM. 500000 ui OSPEN(R) 500 500000 ui SANDOZ GMBH 575 J01CE01 BENZYLPENICILLINUM J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G SODICA 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 1000000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 1000000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G SODICA 400000 ui ANTIBIOTICE SA J01CE01 BENZYLPENICILLINUM PULB. PT. SOL. INJ. 400000 ui PENICILINĂ G POTASICĂ 400000 ui ANTIBIOTICE SA 576 J01CE08 BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]