9,312 matches
-
tratați cu Parareg și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile clinice dublu-
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile clinice dublu- orb , sunt menționate mai jos folosind următoarea
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile clinice dublu- orb , sunt menționate mai jos folosind următoarea convenție de clasificare a frecvenței : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST cu HPT secundar necontrolat terapeutic , tratați prin dializă ( n=1136 ) . Caracteristicile demografice și la momentul inițial au fost reprezentative pentru populația de pacienți cu HPT secundar tratați prin dializă . Concentrațiile inițiale medii de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cu HPT secundar tratați prin dializă . Concentrațiile inițiale medii de PTHn în cele 3 studii au fost : 733 și 683 pg/ ml 27 ( 77, 8 și 72, 4 pmol/ l ) pentru grupul tratat cu cinacalcet , respectiv pentru grupul tratat cu placebo . 66 % dintre pacienți erau tratați cu analogi ai vitaminei D la intrarea în studiu , iar > 90 % erau tratați cu chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
tratați cu chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În fiecare dintre acestea , obiectivul final principal ( proporția de pacienți cu PTHn ≤ 250 pg/ ml ( ≤ 26, 5 pmol/ l )) a fost îndeplinit de 41 % , 46 % și 35
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de pacienți cu PTHn ≤ 250 pg/ ml ( ≤ 26, 5 pmol/ l )) a fost îndeplinit de 41 % , 46 % și 35 % dintre pacienții care au fost tratați cu cinacalcet , comparativ cu 4 % , 7 % și 6 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Aproximativ 60 % dintre pacienții tratați cu cinacalcet au prezentat o reducere ≥ 30 % a valorilor PTHn , iar acest efect a fost concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
studiul care a urmărit persistența acestor efecte în timp, studiul de follow up la 10 ani [92+, a demonstrat o scădere a progresiei spre diabet cu 34 %, respectiv 18% la pacienții tratați prin modificarea stilului de viață respectiv metformin versus placebo. Recomandările actuale (ADA 2013) indică un program intensiv de modificare a stilului de viață la toți indivizii diagnosticați cu: alterarea glicemiei a jeun, alterarea toleranței la glucoză, HbA1c: 5.7-6.4 % țintind o pierdere ponderală de 7% și o creștere
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
fost studiată în cadrul a patru studii principale care au implicat un total de 1 201 pacienți care au suferit o operație de cataractă . Un studiu a comparat NEVANAC utilizat o dată , de două ori sau de trei ori pe zi cu placebo ( un preparat inactiv , picături oftalmice ) la 220 de pacienți . Celelalte trei studii , care au implicat un total de 981 de pacienți , au comparat NEVANAC utilizat de trei ori pe zi , fie cu placebo sau cu picăturile oftalmice ketorolac ( un alt
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
sau de trei ori pe zi cu placebo ( un preparat inactiv , picături oftalmice ) la 220 de pacienți . Celelalte trei studii , care au implicat un total de 981 de pacienți , au comparat NEVANAC utilizat de trei ori pe zi , fie cu placebo sau cu picăturile oftalmice ketorolac ( un alt AINS ) , fie cu placebo și ketorolac în asociere . Principala unitate de măsură a eficacității a fost reprezentată fie de procentul de 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
picături oftalmice ) la 220 de pacienți . Celelalte trei studii , care au implicat un total de 981 de pacienți , au comparat NEVANAC utilizat de trei ori pe zi , fie cu placebo sau cu picăturile oftalmice ketorolac ( un alt AINS ) , fie cu placebo și ketorolac în asociere . Principala unitate de măsură a eficacității a fost reprezentată fie de procentul de 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
de pacienți pentru care tratamentul nu a dat rezultate ( cu semne de inflamații oculare moderate sau severe ) . Aceste procente au fost măsurate la două săptămâni după operație . Ce beneficii a prezentat NEVANAC în timpul studiilor ? NEVANAC a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca ketorolac în reducerea semnelor inflamatorii . În studiul care a comparat doze diferite , pacienții care au utilizat NEVANAC de trei ori pe zi au prezentat cea mai scăzută rată de eșec . Când NEVANAC a fost comparat cu
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
și la fel de eficace ca ketorolac în reducerea semnelor inflamatorii . În studiul care a comparat doze diferite , pacienții care au utilizat NEVANAC de trei ori pe zi au prezentat cea mai scăzută rată de eșec . Când NEVANAC a fost comparat cu placebo , aproximativ 70 % dintre pacienții care au utilizat NEVANAC nu au prezentat semne de inflamație după două săptămâni , comparativ cu 17 % - 59 % dintre pacienții care au utilizat placebo . În studiul care a comparat NEVANAC cu ketorolac , aproximativ 65 % din ambele grupuri
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
prezentat cea mai scăzută rată de eșec . Când NEVANAC a fost comparat cu placebo , aproximativ 70 % dintre pacienții care au utilizat NEVANAC nu au prezentat semne de inflamație după două săptămâni , comparativ cu 17 % - 59 % dintre pacienții care au utilizat placebo . În studiul care a comparat NEVANAC cu ketorolac , aproximativ 65 % din ambele grupuri de pacienți nu au prezentat deloc sau au prezentat puține semne de inflamație . Care sunt riscurile asociate cu NEVANAC ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu NEVANAC
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
aflat în fața pupilei ) , durerea oculară , vederea neclară , pruritul ocular ( mâncărime ) , ochiul uscat , o senzație de corp străin în ochi și formarea de cruste pe marginea pleoapelor . Efecte secundare similare au fost observate la pacienții care au utilizat picături oftalmice cu placebo sau ketorolac . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu NEVANAC , a se consulta prospectul . NEVANAC nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nepafenac , la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului sau la
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
unei doze de tadalafil a fost studiată în cadrul a trei studii suplimentare cu durata cuprinsă între 12 și 24 de săptămâni , care au implicat un total de 853 de pacienți . În cadrul tuturor studiilor , efectele tadalafil au fost comparate cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) , iar principala măsură a eficacității a constituit- o posibilitatea de a obține și menține o erecție . Aceasta a fost înregistrată în două chestionare completate la domiciliu . Ce beneficii a prezentat Tadalafil Lilly în timpul studiilor ? În toate studiile
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
o posibilitatea de a obține și menține o erecție . Aceasta a fost înregistrată în două chestionare completate la domiciliu . Ce beneficii a prezentat Tadalafil Lilly în timpul studiilor ? În toate studiile , tadalafil s- a dovedit a fi mult mai eficace decât placebo . Dintr- unul dintre chestionare , al cărui punctaj maxim este 30 , a reieșit că pacienții care au înregistrat punctaje de aproximativ 15 înainte de tratament , după administrarea tadalafil în doze de 10 mg sau 20 mg , au înregistrat punctaje de 22, 6
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
au înregistrat punctaje de 22, 6 , respectiv de 25 . În total , în cadrul studiilor efectuate la populația generală , 81 % dintre pacienți au raportat că tadalafil administrat „ la nevoie ” a îmbunătățit calitatea erecției , în comparație cu 35 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . De asemenea , pacienții sub regim de administrare zilnică a tadalafil în doze de 2, 5 sau 5 mg au raportat o calitate mai bună a erecției , în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Tadalafil
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
pacienții cărora li s- a administrat placebo . De asemenea , pacienții sub regim de administrare zilnică a tadalafil în doze de 2, 5 sau 5 mg au raportat o calitate mai bună a erecției , în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Tadalafil Lilly ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu tadalafil ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și dispepsia ( indigestia ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
datele care susțin eficatitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și capsule de 20 mg . Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat la intervale regulate . Asocierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin ( AMPP ) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în special dacă întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
suicidului sau cei care prezintă un grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de ideație sau comportament suicidar și , ca urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate placebo cu medicamente antidepresive utilizate în afecțiuni psihice a arătat un risc crescut de comportament suicidar în cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . În cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului s- au raportat cazuri
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate placebo cu medicamente antidepresive utilizate în afecțiuni psihice a arătat un risc crescut de comportament suicidar în cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . În cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului s- au raportat cazuri de ideație și comportamente suicidare ( vezi pct . 4. 8 ) . Medicii trebuie să încurajeze pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]