3,130 matches
-
factorilor de risc în neoplasmul genito-mamar ● pregătirea teoretică și practica a medicilor de familie pentru prelevarea probelor ● pregătirea citologilor și citotehnicienilor pentru citirea probelor ● procurarea echipamentelor și materialelor specifice ● efectuarea examenului de depistare activă (prelevarea și fixarea probelor) ● transportarea probelor prelevate și al rezultatelor ● citirea și interpretarea rezultatelor ● identificarea și izolarea infecției virale cu risc oncogen și a markerilor tumorali specifici OBIECTIVUL 2 DEPISTAREA RISCULUI ONCOGEN PENTRU CANCER DE GLANDA MAMARA Activități ● elaborarea metodologiei de identificare și monitorizare a afecțiunilor benigne
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
limitele minime de performanță necesare (LMPN) ale metodelor analitice ce trebuie să fie utilizate pentru substanțe pentru care nu au fost stabilite limite permise. Articolul 5 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să se asigure de calitatea rezultatelor analizelor probelor prelevate conform "Normei sanitare veterinare privind măsurile de supraveghere și control al unor substanțe și al reziduurilor acestora la animalele vii și la produsele lor" și în particular, de testele de monitorizare și/sau rezultatele de calibrare, în conformitate cu cap. 5.9
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 19 martie 2003 de implementare a măsurilor de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor privind performanta metodelor analitice şi interpretarea rezultatelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
putea, în practică, să fie supuse fluctuației, de exemplu: stabilitatea reactivilor, compoziția probei, pH, temperatura, ar trebui să fie indicate orice variații ce ar putea afecta rezultatul analitic. 34. Determinarea probei martor: - procedura analitică completă, aplicată unei probe de analiză prelevata dintr-un material din care substanță de analizat este absența. 35. Metodă screening: - metodă ce este utilizată pentru a se detecta prezența unei substanțe sau a unei clase de substanțe la nivelul de interes. Aceste metode au o mare capacitate
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 19 martie 2003 de implementare a măsurilor de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor privind performanta metodelor analitice şi interpretarea rezultatelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
o substanță cu puritate și conținut cunoscut și certificat ce urmează să fie utilizată că substanță de referință în analiza. 40. Substanță: - un material cu compoziție chimică particulară sau definită și metaboliții acesteia. 41. Proba de analiză: - cantitatea de material prelevata din proba de testare și care face efectiv obiectul analizei sau examenului. 42. Proba testare: - o probă pregătită pornind de la proba sosita în laborator și din care vor fi prelevate probele de analiză. 43. Fidelitate: - apropierea de un acord între
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 19 martie 2003 de implementare a măsurilor de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor privind performanta metodelor analitice şi interpretarea rezultatelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
decât cele descrise în continuare, pot să fie utilizate pentru screening sau în scop de confirmare numai dacă se poate dovedi că acestea îndeplinesc cerințele relevante stabilite de prezență normă sanitară veterinară. A. CERINȚE GENERALE 1. Manipularea probelor Probele trebuie prelevate, obținute, manipulate și procesate în așa manieră, încât să existe o șansă maximă de detectare a substanței. Procedurile de manipulare a probei trebuie să prevină posibilitatea contaminării accidentale sau pierderea substanțelor de analizat. 2. Efectuarea testărilor a. Recuperarea În timpul analizării
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 19 martie 2003 de implementare a măsurilor de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor privind performanta metodelor analitice şi interpretarea rezultatelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
format electronic în vederea publicării pe Internet, printr-o procedură ce va fi stabilită sau precizată de către Fondul Global. k. Monitorizarea calității produselor Primitorul Principal va asigura în mod sistematic testarea pentru conformitate cu standardele de calitate aplicabile a unor mostre prelevate aleator din produsele farmaceutice finanțate prin acest Acord. Fondul Global va furniza indicații suplimentare asupra acestui subiect la o dată ulterioară. Totuși, în orice caz, Primitorul Principal trebuie să dețină sisteme operaționale adecvate de monitorizare, acceptabile de către Fondul Global, sau să
ACORD DE ÎMPRUMUT NERAMBURSABIL din 6 iunie 2003 aferent programului "Combaterea HIV/SIDA: un răspuns cuprinzator, coordonat, multisectorial în România" între Ministerul Sănătăţii şi Familiei al Guvernului României ("Primitorul Principal") şi Fondul Global de Combatere a SIDA, Tuberculozei şi Malariei ("Fondul Global")*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150756_a_152085]
-
format electronic în vederea publicării pe Internet, printr-o procedură ce va fi stabilită sau precizată de către Fondul Global. k. Monitorizarea calității produselor Primitorul Principal va asigura în mod sistematic testarea pentru conformitate cu standardele de calitate aplicabile a unor mostre prelevate aleator din produsele farmaceutice finanțate prin acest Acord. Fondul Global va furniza indicații suplimentare asupra acestui subiect la o dată ulterioară. Totuși, în orice caz, Primitorul Principal trebuie să dețină sisteme operaționale adecvate de monitorizare, acceptabile de către Fondul Global, sau să
ACORD DE ÎMPRUMUT NERAMBURSABIL din 6 iunie 2003 aferent programului "Combaterea tuberculozei: un răspuns cuprinzator, coordonat, multisectorial în România" între Ministerul Sănătăţii şi Familiei al Guvernului României ("Primitorul Principal") şi Fondul Global de Combatere a SIDA, Tuberculozei şi Malariei ("Fondul Global")*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150757_a_152086]
-
Prezentarea rezultatelor 6.1. Formulă și modul de calcul Pierderea de masă la uscare, exprimată în procent de probă, este dată de următoarea formulă: m(0) - m(1) ─────────── x 100, m(0) în care: m(0) = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame; m(1) = masă părții de probă după uscare, exprimată în grame. 6.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul de substanță uscată, exprimat în procent din masa probei, este dat de următoarea formulă: ┌ ��� │100 │ [m(1) - m(2)] x │──── │, │m(0) │ └ ┘ în care: m(0) = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame; m(1) = masă platanului de cântărire, exprimată în grame, plus diatomit, tija din sticlă și reziduul probei după uscare; m(2) = masă platanului de cântărire, exprimată în grame, plus diatomit și tija de sticlă. 7.2. Repetabilitate
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
zahar invertit. Conținutul de zahar invertit, exprimat în procent din proba, este dat de următoarea formulă: V(1) ───────── , 10 x m(0) în care: V(1) = numărul de ml soluție de iod (4.3) după corectare; m(0) = masă probei prelevate, exprimată în grame. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,02 g pentru 100 g proba. METODĂ 5
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
Prezentarea rezultatelor 6.1. Formulă și modul de calcul Pierderea de masă la uscare, exprimată în procent de probă, este dată de următoarea formulă: m(0) - m(1) ─────────── x 100, m(0) în care: m(0) = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame; m(1) = masă părții de probă după uscare, exprimată în grame. 6.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul de substanță uscată, exprimat în procent din masa probei, este dat de următoarea formulă: ┌ ┐ │100 │ [m(1) - m(2)] x │──── │, │m(0) │ └ ┘ în care: m(0) = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame; m(1) = masă platanului de cântărire, exprimată în grame, plus diatomit, tija din sticlă și reziduul probei după uscare; m(2) = masă platanului de cântărire, exprimată în grame, plus diatomit și tija de sticlă. 7.2. Repetabilitate
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
zahar invertit. Conținutul de zahar invertit, exprimat în procent din proba, este dat de următoarea formulă: V(1) ───────── , 10 x m(0) în care: V(1) = numărul de ml soluție de iod (4.3) după corectare; m(0) = masă probei prelevate, exprimată în grame. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,02 g pentru 100 g proba. METODĂ 5
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Prezentarea rezultatelor 6.1. Formulă și modul de calcul Pierderea de masă la uscare, exprimată în procent de probă, este dată de următoarea formulă: m(0) - m(1) ─────────── x 100, m(0) în care: m(0) = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame; m(1) = masă părții de probă după uscare, exprimată în grame. 6.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul de substanță uscată, exprimat în procent din masa probei, este dat de următoarea formulă: ┌ ┐ │100 │ [m(1) - m(2)] x │──── │, │m(0) │ └ ┘ în care: m(0) = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame; m(1) = masă platanului de cântărire, exprimată în grame, plus diatomit, tija din sticlă și reziduul probei după uscare; m(2) = masă platanului de cântărire, exprimată în grame, plus diatomit și tija de sticlă. 7.2. Repetabilitate
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
zahar invertit. Conținutul de zahar invertit, exprimat în procent din proba, este dat de următoarea formulă: V(1) ───────── , 10 x m(0) în care: V(1) = numărul de ml soluție de iod (4.3) după corectare; m(0) = masă probei prelevate, exprimată în grame. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele celor două determinări ale aceleiași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,02 g pentru 100 g proba. METODĂ 5
NORMA din 19 mai 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
într-o unitate independența de tranșare, metoda destructiva; Probele se obțin prin introducerea unui trepan steril în suprafață de carne sau se obțin prin tăierea unei porțiuni de carne de aproximativ 25 cm cu ajutorul unor instrumente ascuțite și sterile. Probele prelevate se introduc, în condiții sterile, într-un container de probe sau într-o pungă de diluție din material plastic, după care se omogenizează prin mișcări complexe sau cu ajutorul unui sistem automat de omogenizare. Probele prelevate din carnea congelata trebuie să
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 18 martie 2003 privind regulile pentru testarea microbiologica prin prelevare de probe de carne proaspăta de vita şi carne proaspăta de porc, destinate exportului în Finlanda şi Suedia*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150258_a_151587]
-
executa analizele solicitate. Pot fi transportate împreună probele recoltate din aceeași unitate cu respectarea prevederilor din prezenta normă sanitară veterinară. Fiecare proba va fi marcată și identificată în conformitate cu prevederile legislației naționale în vigoare. Secțiunea B NUMĂRUL DE PROBE CE TREBUIE PRELEVATE 1. Carcase, semicarcase, semicarcase tăiate în maximum trei piese și sferturile la care se referă lit. A, alin. (1). Numărul de probe recoltate din carcase, semicarcase și semicarcase tăiate în maxim trei piese (număr bucăți piese) din același transport, este
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 18 martie 2003 privind regulile pentru testarea microbiologica prin prelevare de probe de carne proaspăta de vita şi carne proaspăta de porc, destinate exportului în Finlanda şi Suedia*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150258_a_151587]
-
primiți de domnul/doamna ............. în calitate de ........... posesor/posesoare al/a actului de identitate ...... seria ...... nr. ....... eliberat de ........la data de .......CNP .............. 4. Obiectul controlului*): *) Indicarea concretă și corectă a actelor normative care evidențiază elementele referitoare la obiectul controlului. 5. Eșantioane*) (probe) prelevate (conform anexelor A și B): ........................................................................... .......................................................................... *) Vor fi însoțite de proces-verbal. 6. Constatări în timpul desfășurării controlului (descrierea faptelor săvârșite) în ziua luna ........... anul ............. oră ...............: 7. Măsuri stabilite în baza constatărilor: ............................... .......................................................................... 8. Sancțiuni contravenționale aplicate: ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Numărul codului de înregistrare Articolul Valoarea Semnătură
REGULAMENT din 26 mai 2003 (*actualizat*) cu privire la acordarea, suspendarea şi retragerea (anularea) licentelor de fabricatie agentilor economici care desfăşoară activităţi în domeniul productiei de produse alimentare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150263_a_151592]
-
metodei A. Limită inferioară a determinării este 0,01 mg/kg (10 ppb). Metodă nu este aplicabilă furajelor ce conțin pulpa de fructe citrice. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu cloroform. Extractul este filtrat și o porțiune alicota este prelevata și purificata prin cromatografie în coloana pe silicagel. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen cu acetonitril. O porțiune alicota din această soluție este supusă cromatografiei bidimensionale în strat
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 privind metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în aflatoxina*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
veterinare privind controalele veterinare pentru comerțul dintre România și statele membre ale Uniunii Europene cu produse animaliere și de origine animală aprobată prin Ordinul ministrului, agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 21/2003 . ... b) mostră comercială: o probă fără valoare comercială, prelevata în numele proprietarului sau al persoanei responsabile pentru o unitate de producție, care este reprezentativă pentru un anumit produs de origine animală fabricat de acea unitate de producție, sau care constituie un specimen al unui produs de origine animală a cărui
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 februarie 2004 care stabileşte condiţiile de sănătate a animalelor şi de sănătate publică care reglementează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene şi importul în România de produse care nu sunt supuse cerinţelor şi regulilor specifice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165913_a_167242]
-
în plus față de condițiile stabilite la art. 5 alin. (1) lit. b), o titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie să fie repetată pentru un animal care în perioada următoare titrării a fost revaccinat cu regularitate, la intervalele stabilite la art. 5 alin. (1) și
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
de art. 4; - să fie supuse vaccinării antirabice în conformitate cu cerințele art. 5; și - să fie supuse unei titrări a anticorpilor de neutralizare ce trebuie să aibă o valoare cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată pe o probă prelevata de un medic veterinar autorizat, la cel putin 30 de zile după vaccinare și înainte cu 3 luni că acestea să fie transportate către România. Titrarea de anticorpi nu trebuie să fie reînnoita la animalele de companie care au fost
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
țara de origine sau până la orice altă decizie administrativă. Capitolul IV Prevederi comune și finale Articolul 15 Atunci cand cerințele aplicabile pentru mișcarea de animale de companie în scopuri necomerciale prevăd o titrare de anticorpi pentru rabie, proba trebuie să fie prelevata de un medic veterinar autorizat, iar testarea trebuie să fie efectuată de un laborator autorizat, în conformitate cu Normă sanitară veterinară care desemnează instituția specifică responsabilă pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice în scopul monitorizării eficienței vaccinurilor antirabice, aprobată prin
ORDIN nr. 85 din 30 septembrie 2004 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
în plus față de condițiile stabilite la art. 5 alin. (1) lit. b), o titrare a anticorpilor de neutralizare față de virusul rabic cel putin egală cu 0,5 UI/ ml, efectuată într-un laborator autorizat, pe o probă de ser sanguin prelevata în cadrul unei perioade stabilite prin reguli naționale în vigoare. Această titrare de anticorpi nu trebuie să fie repetată pentru un animal care în perioada următoare titrării a fost revaccinat cu regularitate, la intervalele stabilite la art. 5 alin. (1) și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 septembrie 2004 cu privire la cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile miscarii de animale de companie în scopuri necomerciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164888_a_166217]