809 matches
-
realizat în Italia ( schema de vaccinare 2 , 4 , 6 luni ) . Eficacitatea vaccinului a fost de 84 % . În perioada de urmărire a aceleiași cohorte , eficacitatea a fost confirmată până la 60 luni după completarea primovaccinării fără a se administra o doză de rapel de pertussis . Rezultatele provenite în urma monitorizării pe termen lung în Suedia , au demonstrat că vaccinurile pertussis acelulare sunt eficace la sugari când sunt administrate conform schemei de vaccinare primară în lunile 3 și 5 , cu o vaccinare de rapel administrată
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
de rapel de pertussis . Rezultatele provenite în urma monitorizării pe termen lung în Suedia , au demonstrat că vaccinurile pertussis acelulare sunt eficace la sugari când sunt administrate conform schemei de vaccinare primară în lunile 3 și 5 , cu o vaccinare de rapel administrată la vîrsta de aproximativ 12 luni . Cu toate acestea , datele indică faptul că protecția față de tusea convulsivă poate diminuala vârsta de 7- 8 ani dacă se urmează această schemă de vaccinare la 3- 5- 12 luni . S- a arătat
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
realizat în Germania . Pentru o perioadă de urmărire de 5 ani , eficacitatea componentei Hib din două vaccinuri hexavalente , dintre care unul a fost Infanrix hexa , a fost 90, 4 % pentru schema de vaccinare primară completă și 100 % pentru doza de rapel ( indiferent de vaccinarea primară ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare doze suplimentare sau de “ rapel ” , medicul dumneavoastră vă va informa . Asigurați- vă că schema completă de vaccinare constând în trei injecții a fost încheiată . Medicul va administra Infanrix hexa ca o injecție intramusculară . 4 . Ca toate medicamentele , Infanrix hexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă sunt necesare doze suplimentare sau de “ rapel ” , medicul dumneavoastră vă va informa . Asigurați- vă că schema completă de vaccinare constând în trei injecții a fost încheiată . Medicul va administra Infanrix hexa ca o injecție intramusculară . 4 . Ca toate medicamentele , Infanrix hexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când au fost comparați cu grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea rapel antitetanic ( 16 % vs . 81 % ) și la neoantigenul Keyhole Limpet Haemocyanin ( KLH ) ( 4 % vs . 69 % la o determinare de > 2- ori mai mare a titrului de anticorpi ) . Pentru pacienții cu LLC sunt presupuse rezultate similare luând în considerare asemănările dintre
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienților și să urmeze ghidurile curente de imunizare . Vaccinarea trebuie încheiată cu cel puțin 4 săptămâni înainte de prima administrare de MabThera . Într- un studiu randomizat , pacienții cu AR tratați cu MabThera și metotrexat au avut rate de răspuns comparabile la rapelul antitetanic ( 39 % vs . 42 % ) , rate scăzute la vaccinul pneumococic polizaharidic ( 43 % vs 82 % la cel puțin 2 serotipuri de anticorpi pneumococici ) , și neoantigenul KLH ( 47 % vs . 93 % ) , administrate la 6 luni după tratamentul cu MabThera , comparativ cu pacienții care au
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când au fost comparați cu grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea rapel antitetanic ( 16 % vs . 81 % ) și la neoantigenul Keyhole Limpet Haemocyanin ( KLH ) ( 4 % vs . 69 % la o determinare de > 2- ori mai mare a titrului de anticorpi ) . Pentru pacienții cu LLC sunt presupuse rezultate similare luând în considerare asemănările dintre
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienților și să urmeze ghidurile curente de imunizare . Vaccinarea trebuie încheiată cu cel puțin 4 săptămâni înainte de prima administrare de MabThera . Într- un studiu randomizat , pacienții cu AR tratați cu MabThera și metotrexat au avut rate de răspuns comparabile la rapelul antitetanic ( 39 % vs . 42 % ) , rate scăzute la vaccinul pneumococic polizaharidic ( 43 % vs 82 % la cel puțin 2 serotipuri de anticorpi pneumococici ) , și neoantigenul KLH ( 47 % vs . 93 % ) , administrate la 6 luni după tratamentul cu MabThera , comparativ cu pacienții care au
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
oficiale : • La sugarii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 luni sunt necesare trei doze . Prima doză se administrează de obicei la vârsta de 2 luni , cu un interval de cel puțin o lună între doze . A patra doză ( „ de rapel ” ) este recomandată în al doilea an de viață . În mod alternativ , în cazul în care Prevenar se administrează în cadrul unei scheme de imunizare generală a sugarilor ( atunci când toți sugarii dintr- o zonă sunt vaccinați aproximativ în aceeași perioadă ) , pot fi
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
se administrează în cadrul unei scheme de imunizare generală a sugarilor ( atunci când toți sugarii dintr- o zonă sunt vaccinați aproximativ în aceeași perioadă ) , pot fi administrate două doze la un interval de cel puțin două luni , urmată de o doză de rapel la o vârstă cuprinsă între 11 și 15 luni . • La sugarii cu vârsta între 7 și 11 luni sunt necesare două doze , cu un interval de cel puțin o lună între doze . A treia doză este recomandată în al doilea
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
un nivel mai scăzut decât în cazul schemei cu trei doze . Cu toate acestea , CHMP a decis că este improbabil ca aceasta să determine o diferență în rata de protecție împotriva infecțiilor cauzate de S . pneumoniae în urma unei doze de rapel , atunci când Prevenar se utilizează în cadrul unei scheme de imunizare obișnuite când sunt vaccinați majoritatea sugarilor . Care sunt riscurile asociate Prevenar ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Prevenar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile , diareea
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
vaccin VHB disponibil pe piață . Deoarece pacienții din stadiul anterior hemodializei și cei hemodializați sunt în mod special expuși la VHB și prezintă un risc crescut de cronicizare a infecției , trebuie adoptată o atitudine preventivă , adică administrarea unei doze de rapel , pentru a asigura un nivel protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . 2 Fendrix poate fi utilizat ca doză de rapel după o schemă de vaccinare primară fie cu Fendrix , fie cu alt vaccin hepatitic B recombinant
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
risc crescut de cronicizare a infecției , trebuie adoptată o atitudine preventivă , adică administrarea unei doze de rapel , pentru a asigura un nivel protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . 2 Fendrix poate fi utilizat ca doză de rapel după o schemă de vaccinare primară fie cu Fendrix , fie cu alt vaccin hepatitic B recombinant de pe piață . Recomandări speciale de dozaj în cazul expunerii cunoscute sau presupuse la VHB Nu există date privind administrarea concomitentă a Fendrix cu imunoglobuline
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
luni după prima doză la 6 luni după prima doză După administrarea primei injecții de Fendrix , următoarele injecții trebuie făcute cu același vaccin . 19 Medicul dumneavoastră vă va sfătui în legătură cu posibila nevoie de doze suplimentare și în legătură cu viitoarele doze de rapel . Fendrix poate fi folosit ca doză de rapel după o schemă de imunizare primară efectuată fie cu Fendrix , fie cu alt vaccin hepatitic B recombinant de pe piață . Asigurați- vă că finalizați schema completă de vaccinare de patru injectări . Altfel , este
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
prima doză După administrarea primei injecții de Fendrix , următoarele injecții trebuie făcute cu același vaccin . 19 Medicul dumneavoastră vă va sfătui în legătură cu posibila nevoie de doze suplimentare și în legătură cu viitoarele doze de rapel . Fendrix poate fi folosit ca doză de rapel după o schemă de imunizare primară efectuată fie cu Fendrix , fie cu alt vaccin hepatitic B recombinant de pe piață . Asigurați- vă că finalizați schema completă de vaccinare de patru injectări . Altfel , este posibil să nu fiți protejat complet împotriva bolii
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
caz administrat intradermic sau intravenos . Deoarece pacienții din stadiul anterior hemodializei și cei hemodializați sunt în mod special expuși la VHB și prezintă un risc crescut de cronicizare a infecției , trebuie adoptată o atitudine preventivă , adică administrarea unei doze de rapel , pentru a asigura un nivel protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . Întotdeauna trebuie să fie disponibilă medicație adecvată pentru rarele cazuri de reacții anafilactice apărute după administrarea acestui vaccin .
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
luni de la cea de- a treia . Pentru persoanele care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a schemei de vaccinare cu Fendrix . Vaccinul se injectează intramuscular în partea superioară a brațului . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Fendrix . Cum acționează Fendrix ? Fendrix este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Fendrix conține cantități mici din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitic B ( proteine
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
5 ml de trei ori pe zi . Dozele mai mari de 100 mg/ kg pe zi nu sunt recomandate datorită riscului potențial crescut de efecte secundare . Pacienții care primesc Ferriprox sau îngrijitorii acestora trebuie să primească o fișă specială de rapel care să- i reamintească pacientului cum să își administreze medicamentul în siguranță . Cum acționează Ferriprox ? Pacienții cu talasemie majoră necesită frecvent transfuzii de sânge . Când pacienții primesc transfuzii repetate , hematiile transfuzate sunt sursă de fier . Totuși , organismul nu poate îndepărta
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
sau întreprinderea în cauză dă curs acestei cereri, Comisia informează persoana sau întreprinderea despre primirea răspunsului. 2. Dacă persoana sau întreprinderea în cauză nu furnizează informațiile cerute în termenul indicat de Comisie sau furnizează informații incomplete, Comisia îi trimite un rapel în care stabilește un termen suplimentar adecvat pentru furnizarea informațiilor. Articolul 3c 1. La inițierea procedurii detaliate de examinare, Comisia recapitulează elementele pertinente de fapt și de drept și include o evaluare preliminară a proiectului de investiții în raport cu dispozițiile și
jrc6136as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91308_a_92095]
-
identificare ale vehiculului (VIN) aplicabile la aceste tipuri de vehicule din cadrul familiei (prefix VIN); 7.1.1.2.6. numerele omologărilor aplicabile la aceste tipuri de vehicule din familia în funcțiune inclusiv, unde se aplică, numerele de interior și de rapel; 7.1.1.2.7. detalii privind numerele de interior, rapel pentru acele omologări pentru vehicule cuprinse în informațiile producătorului (dacă se solicită de către autoritatea de omologare); 7.1.1.2.8. perioada de timp pentru care s-au colectat
jrc5647as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90817_a_91604]
-
familiei (prefix VIN); 7.1.1.2.6. numerele omologărilor aplicabile la aceste tipuri de vehicule din familia în funcțiune inclusiv, unde se aplică, numerele de interior și de rapel; 7.1.1.2.7. detalii privind numerele de interior, rapel pentru acele omologări pentru vehicule cuprinse în informațiile producătorului (dacă se solicită de către autoritatea de omologare); 7.1.1.2.8. perioada de timp pentru care s-au colectat informațiile producătorului; 7.1.1.2.9. perioada de construcție a
jrc5647as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90817_a_91604]
-
examinate astăzi și nu prezintă nici un semn clinic de boală; (b) au fost vaccinate împotriva rabiei de cel puțin șase luni și, suplimentar, în cazul câinilor, împotriva maladiei Carré; (c) între prima și a treia lună după primul vaccin sau rapel împotriva rabiei, au fost supuse unui test serologic care arată un titlu de anticorpi de cel puțin 0,5 unități internaționale. Acest test serologic a fost efectuat în conformitate cu specificațiile Organizației Mondiale a Sănătății; d) proprietarul sau persoana care răspunde de
jrc2389as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87543_a_88330]
-
privind datoria Stadiul Data Valoarea Observații Statutul datoriei Datoria contractată Autoritatea administrativă responsabilă cu introducerea datoriei vamale în contabilitate Nume: Adresă: Baza comunitară legală pentru existența datoriei (Codul Vamal sau reglementări specifice) Articol: Regulament: Notificarea debitorului Introducerea în contul B Rapel privind plata, dacă a fost trimis Există debitori cu răspundere solidară 1 DA/NU Dacă DA, câți? Sistem de acțiune 1 DA/NU Este2: - o acțiune administrativă? - o acțiune juridică? Garanție depusă în conformitate cu art. 244 din Codul Vamal Dacă NU
jrc5502as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90672_a_91459]
-
imunocompromiși ) trebuie luate în considerare măsuri de precauție , astfel încât să se asigure un nivel de anticorpi ≥ 10 UI/ l . Hepatita A Nu a fost încă complet stabilit dacă persoanele imunocompetente care au răspuns la vaccinarea hepatitică A necesită doze de rapel deoarece , în absența anticorpilor detectabili , protecția poate fi asigurată de memoria imunologică . Recomandările pentru rapel se bazează pe presupunerea că anticorpii sunt necesari pentru protecție ; se presupune că anticorpii anti- VHA persistă cel puțin 10 ani . În situația când sunt
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]