933 matches
-
TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 5 mg ADVAGRAF 5 mg 5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH L04AA05 TACROLIMUSUM CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml PROGRAF(R) 5 mg/ml 5 mg/ml ASTELLAS PHARMA GMBH 985 L04AA06 MYCOPHENOLATUM ** Prescriere limitată: Profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții care primesc transplant alogen renal. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L04AA06 MYCOPHENOLATUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 180 mg MYFORTIC 180 mg 180 mg NOVARTIS PHARMA GMBH L04AA06 MYCOPHENOLATUM PULB
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
schema de tratament cu imunosupresoare, incluzând ciclosporina și glucocorticoizi, la pacienții care nu sunt hiperimunizați. L04AA08 DACLIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml ZENAPAX 5 mg/ml 5 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 987 L04AA09 BASILIXIMABUM ** Prescriere limitată: Profilaxia rejetului acut de organ în transplantul renal alogen de novo la pacienții adulți și copii. Se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu ciclosporina microemulsionată și corticosteroizi, la pacienții cu mai puțin de 80% anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreținere
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau în tratament imunosupresor de întreținere triplu cu ciclosporina microemulsionată, corticosteroizi și azatioprina sau mofetil micofenolat. L04AA09 BASILIXIMABUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 20 mg SIMULECT 20 mg 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. 988 L04AA10 SIROLIMUS ** Prescriere limitată: Profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic sau moderat. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L04AA10 SIROLIMUS COMPR. FILM. 1 mg RAPAMUNE 1 mg 1 mg WYETH EUROPA LTD
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ---------- Lit. e) a art. 31 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 113 din 9 februarie 2017 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 132 din 21 februarie 2017. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
referin��ă imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ----------- Lit. d) a art. 32 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
ca doză unică . Pacienții trebuie să beneficieze de tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Kawasaki 1, 6 - 2 g/ kg sau în câteva doze timp de 2 - 5 zile , în asociere cu acidul acetilsalicilic 2 g/ kg într- o singură doză , în asociere cu acidul acetilsalicilic Tratamentul infecțiilor și profilaxia 0, 5 g/ kg rejetului de grefă în fiecare săptămână , începând cu ziua a șaptea și până la 3 luni post - transplant Persistența producerii deficitare de 0, 5 g/ kg anticorpi în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Imunoglobulina umană normală trebuie administrată
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
și zi Sindromul Guillain Barré 0, 4 g/ kg și zi timp de 3 - 7 zile Boala Kawasaki 1, 6 - 2 g/ kg sau 2 g/ kg într- o singură doză în asociere cu acidul acetilsalicilic - Tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă 0, 5 g/ kg Persistența producerii deficitare de anticorpi 0, 5 g/ kg în fiecare lună până când nivelul de anticorpi revine la normal
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
similar cu „ medicamentul de referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit CellCept . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Myfenax ? Myfenax este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myfenax ? Tratamentul cu Myfenax trebuie început
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Myfenax ? Myfenax este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myfenax ? Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și doza de Myfenax depind
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
medicament imunosupresor . În organism , aceasta este convertită în acid micofenolic , care blochează o enzimă numită „ inozin monofosfat dehidrogenază ” . Această enzimă este importantă pentru formarea ADN- ului celular , în special la nivelul limfocitelor ( un tip de leucocite care sunt implicate în rejetul organelor transplantate ) . Cum a fost studiat Myfenax ? Deoarece Myfenax este un medicament generic , studiile s- au limitat la testele care demonstrează bioechivalența acestui medicament cu medicamentul de referință ( medicamentele determină același nivel al substanței active în organism ) . Care sunt beneficiile
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit CellCept . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Mycophenolate mofetil Teva se utilizează pentru a preveni rejetul de organ după efectuarea unui transplant renal , cardiac sau hepatic . Acesta se utilizează în asociere cu ciclosporină sau corticosteroizi ( alte medicamente folosite pentru a preveni rejetul de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
ce se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Mycophenolate mofetil Teva se utilizează pentru a preveni rejetul de organ după efectuarea unui transplant renal , cardiac sau hepatic . Acesta se utilizează în asociere cu ciclosporină sau corticosteroizi ( alte medicamente folosite pentru a preveni rejetul de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Tratamentul cu Mycophenolate mofetil Teva trebuie inițiat și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de administrare și
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
În organism , aceasta este convertită în acid micofenolic , care blochează o enzimă denumită „ inozin monofosfat dehidrogenază ” . Această enzimă are un rol important în formarea ADN- ului celular , în special la nivelul limfocitelor ( un tip de leucocite care sunt implicate în rejetul organelor transplantate ) . Prin împiedicarea producerii de ADN nou , Mycophenolate mofetil Teva reduce rata de multiplicare a limfocitelor . Cum a fost studiat Mycophenolate mofetil Teva ? Dat fiind că Mycophenolate mofetil Teva este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Myfenax , au un
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în proporție mare și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic ( presistemic ) , fiind transformat în metabolitul său activ , AMF . Așa cum o demostrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a micofenolatului este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a micofenolatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
pacienții cu transplant renal și cu boli severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax dupa rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax dupa rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Myfenax . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Myfenax dupa rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Myfenax este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]