1,215 matches
-
au înghițit o cantitate mare de resurse în fazele preparatorii, fiind apoi abandonate, de regulă datorită fie lipsei de eficiență, fie epuizării resurselor inițiale. Eliminarea acestor pierderi de eficiență ar conduce la importante economii. 13. Evoluții instituționale confuze au fost responsabile de dezechilibre din domeniul beneficiilor sociale și de ineficientă utilizării fondurilor. Poate cel mai grav caz este cel din domeniul pensiilor. Schimbările frecvente din metodologia de calcul al pensiilor, până la introducerea cu mare întârziere a noii legi a pensiilor în
PLANUL NAŢIONAL din 31 iulie 2002 antisaracie şi promovare a incluziunii sociale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174058_a_175387]
-
asemenea publicații includ o prefață, aceasta trebuie semnată atât de persoana responsabilă în țară beneficiara, cât și de delegatul Comisiei, în numele acesteia, pentru a asigura că participarea UE este clară. Aceste publicații se vor referi la organismele naționale și regionale responsabile cu informarea părților interesate. Principiile menționate mai sus se vor aplica, de asemenea, si materialelor audiovizuale. 5. Aranjamente speciale privind panouri, plăcute permanente și postere Pentru a asigura vizibilitatea măsurilor finanțate parțial de programele Phare, ISPA sau SAPARD, țările beneficiare
MEMORANDUM DE FINANŢARE*) din 21 decembrie 2004 dintre Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul naţional PHARE 2004 pentru România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173977_a_175306]
-
și Tehnologiei Informației Asigura logistică necesară pentru preluarea și comunicarea către populație a tuturor informațiilor referitoare la situațiile de criză privind pericolul apariției și difuzării bolii, prin toate mijloacele media, precum și necesitatea aplicării măsurilor pe care le dispune autoritatea sanitar-veterinara responsabilă sau Comandamentele Antiepizootice pentru indemnizarea teritoriului și eradicarea bolii. X. Ministerul Transporturilor, Construcțiilor și Turismului 1. Asigura, după caz, materiale de costructie, utilaje, mijloace de transport necesare celulelor de criză; 2. Participa la stabilirea rutelor și oferă sprijin la dirijarea și
PROGRAMUL STRATEGIC din 19 ianuarie 2006 privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174760_a_176089]
-
și Tehnologiei Informației Asigura logistică necesară pentru preluarea și comunicarea către populație a tuturor informațiilor referitoare la situațiile de criză privind pericolul apariției și difuzării bolii, prin toate mijloacele media, precum și necesitatea aplicării măsurilor pe care le dispune autoritatea sanitar-veterinara responsabilă sau Comandamentele Antiepizootice pentru indemnizarea teritoriului și eradicarea bolii. X. Ministerul Transporturilor, Construcțiilor și Turismului 1. Asigura, după caz, materiale de costructie, utilaje, mijloace de transport necesare celulelor de criză; 2. Participa la stabilirea rutelor și oferă sprijin la dirijarea și
HOTĂRÂRE nr. 89 din 19 ianuarie 2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174759_a_176088]
-
677/2001 privind protecția persoanelor cu privire la prelucrarea datelor cu caracter personal și libera circulație a acestor date. ... (4) C.N.V.M. poate încheia acorduri de cooperare privind schimbul de informații cu autoritățile unui stat nemembru, entități, persoane fizice sau juridice care sunt responsabile cu: ... a) supravegherea instituțiilor de credit sau altor organisme financiare, societăților de asigurare și a piețelor financiare; ... b) lichidarea și falimentul intermediarilor sau cu alte proceduri similare; ... c) auditarea conturilor intermediarilor, societăților de asigurare și altor instituții financiare, în exercitarea
REGULAMENT nr. 15 din 22 noiembrie 2005 (**actualizat**) privind serviciile de investitii financiare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174571_a_175900]
-
pentru efectuarea plății finale va fi înaintat în termen de maximum 6 luni de la această dată." Din cuprinsul articolului 8, "Condiții specifice referitoare la măsură,", paragraful 3.f) se elimină. În Anexa nr. I, "Descrierea măsurii" - la punctul 3, "Autoritatea responsabila cu implementarea", se modifică următoarele: 3.2. Adresa: Bulevardul Magheru 6-8, Sector 1, București, România 3.3. Denumirea: Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor - la punctul 8, "Programul de lucru orientativ" se modifică după cum urmează: Categoria de lucru Anexa 11 Amendamentul
ORDIN nr. 78 din 20 ianuarie 2006 pentru publicarea în Monitorul Oficial al României, Partea I, a unor amendamente la memorandumuri de finanţare ISPA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174622_a_175951]
-
să fie calculate astfel încât suma lor să fie echivalentă sumei care ar fi cerute în acest scop pe piața monetară și financiară națională. 3. Prezentul angajament este valabil din ziua acceptării lui de către biroul de garanție. Subsemnatul/subsemnata rămâne responsabil/responsabilă cu plata datoriei apărute cu ocazia operațiunilor de tranzit comun, acoperite de prezentul angajament, începute înainte de data intrării în vigoare a unei revocări sau rezilieri a actului de cauțiune, chiar dacă plata este cerută ulterior. Întocmit la .................. la data de ...................... ...................... (Semnătura
NORME METODOLOGICE din 12 aprilie 2005 privind aplicarea sistemului de tranzit comun pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167060_a_168389]
-
dacă o dăuna nucleară este cauzată de un accident nuclear survenit într-o instalație nucleară, implicând materiale nucleare care sunt stocate în vederea transportării, prevederile lit. a) nu se aplică dacă un alt operator sau dacă o altă persoană este singura responsabilă în conformitate cu prevederile lit. b) sau c). 2. Statul pe teritoriul căruia se află instalația poate dispune în legislația să că, în condiții care pot fi specificate, un transportator de materiale nucleare sau o persoană care manipulează deșeuri radioactive poate, la
CONVENŢIE din 12 septembrie 1997 privind compensatiile suplimentare pentru daune nucleare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182286_a_183615]
-
Standarde internaționale Standardele Internaționale pentru diferite domenii tehnice și operaționale din cadrul programului anti-doping vor fi elaborate prin consultarea Semnatarilor și guvernelor, urmând a fi aprobate de către Agenția Mondială Anti-Doping (AMAD/WADA). Scopul adoptării Standardelor Internaționale este armonizarea activității organizațiilor anti-doping responsabile cu părțile tehnice și operaționale specifice din programele anti-doping. Aderarea la Standardele Internaționale este obligatorie pentru respectarea Codului. Standardele Internaționale pot fi revizuite periodic de către Comitetul Executiv al AMAD/WADA, după o consultare prealabilă a Semnatarilor și a guvernelor. Prevederile
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
prohibite nu va fi anulată pe motivul recunoașterii ingerării accidentale. Vicisitudinile competiției, ca și cele ale existenței în general, pot genera multe tipuri de injustiție, fie rezultate în mod accidental, fie datorate neglijenței unor persoane care nu pot fi făcute responsabile, ceea ce legea nu poate să repare. De altfel, pare să fie un obiectiv de politica apreciat acela de a nu repara o nedreptate accidentală față de un individ generând intenționat o nedreptate față de întregul grup al celorlalți competitori. Căci asta s-
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
și implementarea Standardelor Internaționale sunt rezumate după cum urmează: "Standardele Internaționale pentru diferite zone tehnice și operaționale în cadrul programului antidoping vor fi dezvoltate în consultare cu Semnatarii și cu guvernele și aprobate de AMA. Obiectivul Standardelor Internaționale este armonizarea Organizațiilor Antidoping responsabile de părțile tehnice și operaționale ale programelor anti-doping. Aderarea la Standardele Internaționale este obligatorie pentru îndeplinirea Codului. Standardele Internaționale pot fi revizuite din timp în timp de către Comitetul Executiv al AMA, după consultarea rezonabilă a Semnatarilor și a guvernelor. Dacă
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
însoțesc transporturile menționate în normă sanitară veterinară aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 71/2003 trebuie stampilate cu inscripția "NUMAI PENTRU TRANZIT CsTRE RUSIA VIA ROMÂNIA", pe fiecare pagină, de către medicul veterinar oficial al autorității veterinare românești responsabile pentru punctul de inspecție la frontiera; ... c) trebuie să fie conforme cu cerințele procedurale prevăzute în normă sanitară veterinară aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 71/2003 ; ... d) transportul este certificat că acceptabil pentru tranzit pe Documentul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 2 octombrie 2006 care stabileşte cerinţe de sănătate animala şi de certificare veterinara pentru import de intestine de animale din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181916_a_183245]
-
și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de producție Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.3. Persoana responsabilă cu Controlul Calității │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile cu controlul calității. Atunci când responsabilitatea este împărțită între mai multe persoane, completați o pagină separată pentru fiecare persoană și dați detalii despre aria de responsabilitate a fiecărei persoane. Sfera de responsabilitate Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de controlul calității. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 3.4. Persoana responsabilă de culturile de țesuturi vii │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile de culturile de țesuturi vii. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de culturile de țesuturi vii Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de producție Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 6.3. Persoana responsabilă cu Controlul Calității │ └───────────────────────────��─────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile cu controlul calității. Atunci când responsabilitatea este împărțită între mai multe persoane, completați o pagină separată pentru fiecare persoană și dați detalii despre aria de responsabilitate a fiecărei persoane. Sfera de responsabilitate Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de controlul calității. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura (solicitantului): Data: Numele în clar: 16.4. Persoana responsabilă de culturile de țesuturi vii │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Completați următoarele detalii ale persoanei (persoanelor) responsabile de culturile de țesuturi vii. Confirm că detaliile anterioare sunt corecte și adevărate potrivit cunoștințelor și opiniilor mele. Sunt de acord să fiu nominalizat/ă persoană responsabilă de culturile de țesuturi vii. Semnătura (persoanei nominalizate): Data: Numele în clar: Semnătura
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
fabricație pe bază de contract: ....... .................................................................... Anexa 4 ─────── la autorizația de fabricație/import ─────────────────────────────────���─ Adresa/adresele laboratoarelor pe bază de contract: ................ .................................................................... Anexa 5 ─────── la autorizația de fabricație/import ─────────────────────────────────── Numele persoanei/persoanelor calificate: ............................. ....................................................................... Anexa 6 ─────── la autorizația de fabricație/import ─────────────────────────────────── Numele persoanei (persoanelor) responsabile cu activitatea de control al calității: ........................................................ Numele persoanei (persoanelor) responsabile cu activitatea de producție: ...................................................................... Anexa 7 ─────── la autorizația de fabricație/import ─────────────────────────────────── Data inspecției pe baza căreia s-a acordat autorizația: ...../(ziua, luna, anul) ....................................................... �� Domeniul acoperit de ultima inspecție: Anexa 8
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
fabricație/import ─────────────────────────────────���─ Adresa/adresele laboratoarelor pe bază de contract: ................ .................................................................... Anexa 5 ─────── la autorizația de fabricație/import ─────────────────────────────────── Numele persoanei/persoanelor calificate: ............................. ....................................................................... Anexa 6 ─────── la autorizația de fabricație/import ─────────────────────────────────── Numele persoanei (persoanelor) responsabile cu activitatea de control al calității: ........................................................ Numele persoanei (persoanelor) responsabile cu activitatea de producție: ...................................................................... Anexa 7 ─────── la autorizația de fabricație/import ─────────────────────────────────── Data inspecției pe baza căreia s-a acordat autorizația: ...../(ziua, luna, anul) ....................................................... �� Domeniul acoperit de ultima inspecție: Anexa 8 ──────── la autorizația de fabricație/import ──────────────────────────────────── Medicamente/materii prime autorizate pentru
REGLEMENTĂRI din 27 iulie 2006 privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180267_a_181596]
-
vamală comunitară (alta decât punerea în libera circulație), se va înscrie mențiunea "ÎN PROCEDURA VAMALĂ" precum și locul în care produsele vor fi supuse unui control vamal. Căsuța 8. Autoritatea competentă a locului de expediere: numele și adresa autorității fiscale competente responsabile cu controlul privind accizele la locul de expediere. Căsuța 9. Transportator: numele și adresa persoanei responsabile cu primul transport, dacă ea este alta decât expeditorul. Căsuța 10. Garanția: datele de identificare a părții sau părților responsabile pentru garanție. Se va
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155573_a_156902]
-
membre care au primit informații din domeniul atomic în baza Acordului, dar cel puțin o dată la 12 luni, conform criteriilor prevăzute în secțiunea I paragraful A din prezenta anexă. Aceste inspecții vor fi realizate de personalul calificat al agențiilor NATO responsabile pentru aplicarea programului de securitate al NATO. Consiliul Atlanticului de Nord poate face inspecții speciale directe, în cazul în care le consideră necesare și utile, desemnând echipe de inspecție ad-hoc, alcătuite din personal al agențiilor NATO civile și militare sau
ACORD din 18 iunie 1964 între părţile la Tratatul Atlanticului de Nord pentru cooperarea privind informaţiile în domeniul atomic*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184191_a_185520]
-
de informații corecte a transferurilor de fonduri. 3. FN trebuie să țină evidență tuturor transferurilor efectuate în beneficiul implementării măsurilor individuale finanțate prin ISPA. Articolul 6 Acorduri de finanțare 1. FN trebuie să încheie acorduri de finanțare cu fiecare AI responsabilă de ISPA. Aceste acorduri vor acoperi toate măsurile cofinanțate prin ISPA în sectorul AI respective. 2. Acordurile de finanțare vor identifica un RSA numit de RNA după consultarea cu CNI și vor menționa numărul de persoane către care pot fi
MEMORANDUM DE ÎNŢELEGERE din 20 octombrie 2000 privind utilizarea Fondului Naţional pentru ISPA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/131942_a_133271]
-
publicații includ o prefață, aceasta trebuie semnată atât de persoana responsabilă în țara beneficiară, cât și de delegatul Comisiei, în numele acesteia, pentru a asigura că participarea Uniunii Europene este clară. Aceste publicații se vor referi la organismele naționale și regionale responsabile cu informarea părților interesate. Principiile menționate mai sus se vor aplica, de asemenea, și materialelor audiovizuale. 5. Aranjamente speciale privind panouri, plăcuțe permanente și postere Pentru a asigura vizibilitatea măsurilor finanțate parțial de programele PHARE, ISPA sau SAPARD, țările beneficiare
ACORD DE FINANŢARE din 30 mai 2007 între Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul Naţional PHARE 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189049_a_190378]
-
programului de infrastructură asupra Comunităților miniere în diverse faze ale implementării acestuia. 273) ANDZM va organiza semestrial seminarii privind evaluarea programului de infrastructură. 274) La seminarii vor fi convocați reprezentanții instituțiilor publice implicate, APL beneficiare, reprezentații Comunităților locale, reprezentanților ONG responsabile cu dezvoltarea locală, precum și alți factori afectați/interesați. 275) În cadrul seminariilor se vor prezenta studiul de caz precum și puncte de vedere exprimate de factorii afectați/interesați și instituțiile implicate cu privire la rezultatele înregistrate în atingerea obiectivelor programului și se vor formula
ORDIN nr. 1.685 din 28 mai 2007 privind asigurarea condiţiilor de derulare a activităţilor convenite cu Banca Mondială în baza acordurilor de împrumut dintre România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare pentru finanţarea Proiectului privind închiderea minelor, refacerea mediului şi regenerarea socioeconomică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189016_a_190345]
-
nu se desfășoară în sistem propriu, această activitate trebuie efectuată de un distribuitor de combustibili de aviație autorizat de AACR. 4.1.3. Asigurarea cu combustibili de aviație pe terenurile temporare de aeronautică civilă se efectuează de persoane competente, desemnate responsabile prin decizii ale conducătorilor organizațiilor din care fac parte, care vor permite alimentarea cu combustibil a aeronavelor numai dacă: a) facilitățile destinate combustibililor de aviație sunt corespunzătoare stocării și alimentării aeronavelor, conform reglement��rilor aeronautice în vigoare; ... b) facilitățile sunt
CERINŢE din 20 iunie 2008 pentru amenajarea şi utilizarea terenurilor, altele decât aerodromurile autorizate, pe care pot ateriza, respectiv de pe care pot decola aeronave civile care execută zboruri interne încadrate în categoria operaţiunilor aeriene civile de lucru aerian sau aviaţie generală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200379_a_201708]
-
pentru acționarii semnificativi persoane juridice, și lista acționariatului semnificativ direct și/sau indirect al acestora. ... Articolul 15 Comisia de Supraveghere a Asigurărilor are dreptul să anuleze orice autorizație obținută pe baza unor informații false sau eronate și poate interzice persoanelor responsabile exercitarea oricăror activități reglementate de Legea nr. 32/2000 , cu modificările și completările ulterioare. Articolul 16 Reasigurătorii virează sumele reprezentând taxele de autorizare/avizare în contul nr. RO57TREZ7005025XXX000272, deschis pe seama Comisiei de Supraveghere a Asigurărilor la Direcția de Trezorerie și
NORME din 24 aprilie 2008 (*actualizate*) privind autorizarea şi supravegherea reasigurătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200324_a_201653]