901 matches
-
introducere pe piață pentru PegIntron , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 mai 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 25 mai 2005 . EPAR- ul complet pentru PegIntron este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
teritoriul Uniunii Europene , la 25 martie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 25 martie 2009 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru PhotoBarr este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru PhotoBarr este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 3/ 3
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
despre Posaconazole SP : Comisia Europeană a acordat o autorizație de punere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , pentru Posaconazole SP , pentru SP Europe în data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul integral pentru Posaconazole este disponibil here . Prezentul rezumat a fost ultima oară actualizat în data de 11- 2006 . ©EMEA 2006 3/ 3
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
Pradaxa . Alte informații despre Pradaxa : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Pradaxa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Pradaxa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
pe piață pentru Pramipexol Teva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 decembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Pramipexol Teva este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referină este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 2/ 2
Ro_800 () [Corola-website/Science/291559_a_292888]
-
Prepandrix . Alte informații despre Prepandrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Prepandrix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Prepandrix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_805 () [Corola-website/Science/291564_a_292893]
-
introducere pe piață pentru Prevenar , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 2 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 2 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Prevenar este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
pe piață pentru Prandin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 august 2003 și la 18 august 2008 . EPAR- ul complet pentru Prandin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
2008 . Informații suplimentare despre Prezista : Comisia Europeană a acordat Janssen- Cilag International NV o autorizație de introducere pe piață pentru Prezista , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Prezista este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
autorizație de comercializare pentru Prialt , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 februarie . Deținătorul autorizației de comercializare este Eisai Limited . Înregistrarea Prialt ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Prialt este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
pe piață pentru MabThera , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 2 iunie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 2 iunie 2003 și la 2 iunie 2008 . EPAR- ul complet pentru MabThera este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
solicite de urgență consultul medical ) . De asemenea , compania va studia dacă unii pacienți sunt supuși unui risc mai mare de apariție a efectelor secundare comparativ cu alții . Alte informații despre Macugen : EPAR- ul complet pentru Macugen este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 1- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
pe piață pentru Micardis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 decembrie 2003 și la 16 decembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Micardis este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru MicardisPlus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 aprilie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru MicardisPlus este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
3 Alte informații despre Mimpara : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Mimpara , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 octombrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Mimpara este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
la 23 februarie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2003 și 23 februarie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Boehringer Ingelheim International GmbH . EPAR- ul complet pentru Mirapexin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
introducere pe piață pentru Mixtard , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Mixtard este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru M- M- RVAXPRO , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 5 mai 2006 . EPAR- ul complet pentru M- M- RVAXPRO este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Myfenax , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 21 februarie 2008 . EPAR- ul complet pentru Myfenax este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2008 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 iulie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Cephalon Europe . EPAR- ul complet pentru Myocet este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
pentru Mycophenolate mofetil Teva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 februarie 2008 . EPAR- ul complet pentru Mycophenolate mofetil Teva este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2008 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
lansarea medicamentului . Alte informații despre Mycamine : Comisia Europeană a acordat Astellas Pharma GmBH o autorizație de introducere pe piață pentru Mycamine , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 aprilie 2008 . EPAR- ul complet pentru Mycamine este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 3/ 3
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Myozyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 Martie 2006 . Documentul care înregistrează desemnarea Myozyme ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Myozyme este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 2/ 2
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
autorizație de introducere pe piață pentru NeoRecormon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 iulie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 iulie 2002 . EPAR- ul complet pentru NeoRecormon este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 1- 2006 ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
BioMarin Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Naglazyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 24 ianuarie 2006 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Naglazyme este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]