947 matches
-
pe un organism reprezentativ pentru │ │ │apele saline) Două teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă nici │ 50 │ │un efect, pentru speciile care reprezintă două nivele trofice (pești și/sau │ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și/sau alge) │ │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │Teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă, în mod │ 10 │ │normal, nici un efect, la cel puțin trei specii (pești din specii obișnuite,│ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și alge) care
LEGE nr. 107 din 25 septembrie 1996 (*actualizată*) legea apelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220293_a_221622]
-
reprezentativ pentru ape saline și/sau alge) │ │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │Teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă, în mod │ 10 │ │normal, nici un efect, la cel puțin trei specii (pești din specii obișnuite,│ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și alge) care să │ │ │reprezinte trei niveluri trofice Alte cazuri, inclusiv datele din teren sau ecosisteme model, care permit să Prin evaluare, │ │fie calculați și aplicați factori de siguranță mult mai preciși │de la caz la caz│ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────┘ (îi) acolo unde datele
LEGE nr. 107 din 25 septembrie 1996 (*actualizată*) legea apelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220293_a_221622]
-
linii de abord venos; 2. prelevarea de sânge pentru explorare umoral biochimică (hemoleucogramă, uree, electroliți, teste funcționale hepatice, grup sanguin, Rh, timp de protrombină); 3. dacă se impune, resuscitare cu restabilirea TA și volumului intravascular prin administrare de soluții cristaloide (salină și Ringer) și/sau sânge integral și masă eritrocitară (dacă este necesar cu ajutorul medicului de gardă de la terapie intensivă). Criteriile stării de șoc severe după o HDS gravă sunt: TA sistolică 100/min, hemoglobina Principalii factori clinici care influențează negativ
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea gastroenterologie - "HEMORAGIILE DIGESTIVE SUPERIOARE (HDS)" - Anexa 10*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227115_a_228444]
-
pompă de protoni). Tratamentul cu IPP se poate începe imediat după constatarea HDS, chiar înaintea efectuării EDS. Tehnicile de tratament endoscopic hemostatic pot fi împărțite în 3 categorii: prin injectare, coagulare sau tehnici mecanice. a) Injectarea de substanțe variate (soluție salină, adrenalină 1/10000, substanțe sclerozante, alcool, trombină, fibrină, cyanoacrilat) determină tamponadă locală, alterare tisulară cu tromboză și scleroză locală, iar trombina și cyanoacrilatul formează o barieră la locul injectării. ... b) Hemostaza prin coagulare include electrocoagularea (mono, bi și multipolară) termocoagularea
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea gastroenterologie - "HEMORAGIILE DIGESTIVE SUPERIOARE (HDS)" - Anexa 10*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227115_a_228444]
-
din bugetul propriu al autorității competente." ... 7. La articolul 2 din anexă, literele a), c) și e) se modifică și vor avea următorul cuprins: "a) ape tranzitorii - corpuri de apă de suprafață aflate în vecinătatea gurilor râurilor, care sunt parțial saline ca rezultat al apropierii de apele de coastă, dar care sunt influențate puternic de cursurile de apă dulce; ....................................................................... c) evacuare indirectă în apele subterane - introducerea în apele subterane a substanțelor din anexa nr. 1 la program, după filtrare prin sol
HOTĂRÂRE nr. 1.038 din 13 octombrie 2010 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 351/2005 privind aprobarea Programului de eliminare treptată a evacuărilor, emisiilor şi pierderilor de substanţe prioritar periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227089_a_228418]
-
x G (kg)/3600 Mod de administrare Ciclofosfamidă (CY) │ ├─────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────┤ │Doza inițială CY 0.75g/mp (0.5g/mp de CY dacă clearance-ul la creatinină este│ │mai mic de o 1/3 din valoarea așteptată) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Administrați CY în 150 mL soluție salină intravenos în 30-60 min (alternativ: │doza echivalentă de CY poate fi administrată oral pacienților foarte motivați│ │și complianți) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │HLG în zilele 10 și 14 după fiecare tratament cu CY (pacientul trebuie să │ │amâne prednisonul până la efectuarea testelor de sânge pentru
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
obținută (sediment urinar inactiv, │ │proteinurie │și fără activitate sau cu activitate minimă lupică extrarenală). Terapia │ │alternativă de întreținere: azathioprină sau MMF pentru 1-2 ani │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Protejați vezica urinară împotriva cistitei hemoragice indusă de CY │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Mențineți diureza cu dextroză 5% și soluție salină 0.45% (de ex., 2 L la │ │250mL/h). În cazul micțiunilor frecvente, continuați administrarea lichidelor│ │orale în doză mare pentru 24 ore. Pacienții trebuie reinternați dacă nu pot │ │menține un aport de lichide adecvat. Luați în considerare Mesna (fiecare
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
anticipează o diureză dificil de menținut (de ex., sindromul nefrotic│ │sever) sau dificultăți de micționare (de ex., vezica neurogenă), inserați un │ │cateter urinar cu trei căi, cu irigarea vezicii cu soluție de antibiotice │ │standard (de ex., 3 L) sau soluție salină normală pentru 24 ore pentru a │ │ minimiza riscul de cistită hemoragică Antiemetice (uzual administrate oral) │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Dexametazonă 10 mg doză unică plus │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Antagoniști ai receptorilor serotoninei: granisetron (Kytril) 1 mg împreună │ │cu CY(în mod normal se va repeta doza după
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
tratamentului 10-20% din nefritele lupice ajung în stadii terminale de insuficiență renală. Tratamentul acestora se va face în colaborare cu servicii de nefrologie: - supliment vitamina D3 - evitarea medicamentelor nefrotoxice - menținerea hematocritului ~30-34% cu ajutorul eritropoietinei - combaterea acidozei metabolice (regim hipoproteic, restricție salină moderată, folosirea bicarbonatului sau a carbonatului de calciu cu rol suplimentar de chelator al fosfaților De regulă activitatea bolii diminuă odată cu instalarea insuficienței renale. În condițiile unei creatinine 5mg/dl, sediment urinar normal, biopsie cu leziuni cicatriciale, atrofice, rinichi de
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
perioada de tratament) medical vasodilatator prostaglandine (Alprostadil) NOTĂ: Administrarea se face în spital, sub supraveghere medicală. Soluția trebuie administrată imediat după reconstituire. Administrare intravenoasă: Doza recomandată este de 40 мg alprostadil (2 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasă. Alternativ, se poate administra o doză de 60 мg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasă. Alternativ, se poate administra o doză de 60 мg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doza poate fi crescută în 2-3 zile la doza uzuală recomandată (40 мg alprostadil). Administrare intraarterială: (de excepție)! Doza recomandată este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
pe zi. În funcție de evoluția clinică, doza poate fi crescută în 2-3 zile la doza uzuală recomandată (40 мg alprostadil). Administrare intraarterială: (de excepție)! Doza recomandată este de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intraarterială pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doza poate fi crescută la 20 мg alprostadil (o fiolă Vasaprostan 20), atât timp cât toleranța pacientului este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
perioada de tratament) medical vasodilatator prostaglandine (Alprostadil) NOTĂ: Administrarea se face în spital, sub supraveghere medicală. Soluția trebuie administrată imediat după reconstituire. Administrare intravenoasă: Doza recomandată este de 40 мg alprostadil (2 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasă. Alternativ, se poate administra o doză de 60 мg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasă. Alternativ, se poate administra o doză de 60 мg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Vasaprostan 20), diluată în 50-250 ml soluție salină izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doza poate fi crescută în 2-3 zile la doza uzuală recomandată (40 мg alprostadil). Administrare intraarterială: (de excepție)! Doza recomandată este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pe zi. În funcție de evoluția clinică, doza poate fi crescută în 2-3 zile la doza uzuală recomandată (40 мg alprostadil). Administrare intraarterială: (de excepție)! Doza recomandată este de 10 мg alprostadil (1/2 fiolă Vasaprostan 20), diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intraarterială pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doza poate fi crescută la 20 мg alprostadil (o fiolă Vasaprostan 20), atât timp cât toleranța pacientului este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
nămoluri și turte de filtrare de la epurarea gazelor, altele decât cele specificate la 10 03 25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 28 deșeuri de la epurarea apelor de răcire, altele decât cele specificate la 10 03 27 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 30 deșeuri de la epurarea zgurilor saline și scoriile negre, altele decât cele specificate la 10 03 29 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 04 10 deșeuri de la epurarea apelor de răcire, altele decât cele specificate la 10 04 09 ─��────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 05 01 zguri de la topirea primară și secundară ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 05 04
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
02 11* deșeuri de la epurarea apelor de răcire cu conținut de uleiuri X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 02 13* nămoluri și turte de filtrare de la epurarea gazelor cu conținut de substanțe periculoase ────────────────────────────────────────────────────────────────��─────────────── 10 03 04* zguri de la topirea primară ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 08* zguri saline de la topirea secundară ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 09* scorii negre de la topirea secundară ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 15* cruste care sunt inflamabile sau emit în, contact cu apa, gaze inflamabile în cantități periculoase ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 17* deșeuri cu conținut de gudroane de la producerea anozilor
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
de substanțe periculoase ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 25* nămoluri și turte de filtrare de la epurarea gazelor cu conținut de substanțe periculoase ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 27* deșeuri de la epurarea apelor de răcire cu conținut de ulei X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 03 29* deșeuri de la epurarea zgurilor saline și scoriile negre cu conținut de substanțe periculoase ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 04 01* zguri de la topirea primară și secundară ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 04 02* scorii și cruste de la topirea primară și secundară ─────────────────────────────────���────────────────────────────────────────────── 10 04 03* arseniat de calciu ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 04 04* praf din gazul
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
07* nămoluri și turte de filtrare de la epurarea gazelor ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 06 09* deșeuri de la epurarea apelor de răcire cu conținut de ulei X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 07 07* deșeuri de la epurarea apelor de răcire cu conținut de ulei ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 08 08* zgura salină de la topirea primară și secundară ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 08 10* scorii și cruste care sunt inflamabile sau care emit, în contact cu apa, gaze inflamabile în cantități periculoase ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 08 12* deșeuri cu conținut de gudron de la producerea anozilor X ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 08
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
trebuie incluse apele teritoriale; 8. ape subterane: apele aflate sub suprafața solului în zona saturata și în contact direct cu solul sau cu subsolul; 9. ape tranzitorii: corpuri de apă de suprafață aflate în vecinătatea gurilor râurilor, care sunt parțial saline ca rezultat al apropierii de apele de coastă, dar care sunt influențate puternic de cursurile de apă dulce; 10. ape costiere: apele de suprafață situate în interiorul unei linii ale cărei puncte sunt situate în totalitate la o distanță de l
LEGE nr. 107 din 25 septembrie 1996 (*actualizată*) legea apelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239727_a_241056]
-
care sunt importanți pentru tipul de corp de apă respectiv, cât și pentru orice taxon acvatic pentru care sunt date disponibile. "Setul de bază" al taxonilor constă în: a) Alge și/sau macrofite; ... b) Daphnia sau organisme reprezentative pentru ape saline; ... c) Pești. ... Stabilirea valorilor standard pentru caracterizarea stării chimice de calitate Pentru stabilirea unei concentrații medii maxime anuale se aplică procedura următoare: (i) se stabilesc factori de siguranță corespunzători în fiecare caz, în funcție de natură și calitatea datelor disponibile și de
LEGE nr. 107 din 25 septembrie 1996 (*actualizată*) legea apelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239727_a_241056]
-
pentru fiecare din cele trei │ 1000 │ │niveluri trofice din setul de bază Un test de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă nici un │ 100 │ │efect (fie pe pești sau pe Daphnia sau pe un organism reprezentativ pentru │ │ │apele saline) Două teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă nici │ 50 │ │un efect, pentru speciile care reprezintă două nivele trofice (pești și/sau │ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și/sau alge) │ │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │Teste de toxicitate
LEGE nr. 107 din 25 septembrie 1996 (*actualizată*) legea apelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239727_a_241056]
-
pe un organism reprezentativ pentru │ │ │apele saline) Două teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă nici │ 50 │ │un efect, pentru speciile care reprezintă două nivele trofice (pești și/sau │ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și/sau alge) │ │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤ │Teste de toxicitate cronică la concentrația la care nu se observă, în mod │ 10 │ │normal, nici un efect, la cel puțin trei specii (pești din specii obișnuite,│ │ │Daphnia sau un organism reprezentativ pentru ape saline și alge) care
LEGE nr. 107 din 25 septembrie 1996 (*actualizată*) legea apelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/239727_a_241056]