21,041 matches
-
și evoluția în caz de reacții adverse post-terapeutice, complicații, comorbidități. ... Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice sau sintetice țintite (tsDMARDs) se recomandă obținerea unei a doua opinii de la un medic primar în specialitatea reumatologie dintr-un centru universitar (București, Iași, Cluj, Târgu Mureș, Constanța, Craiova, Timișoara) privind diagnosticul, gradul de activitate a bolii și necesitatea instituirii tratamentului
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
se recomandă obținerea unei a doua opinii de la un medic primar în specialitatea reumatologie dintr-un centru universitar (București, Iași, Cluj, Târgu Mureș, Constanța, Craiova, Timișoara) privind diagnosticul, gradul de activitate a bolii și necesitatea instituirii tratamentului biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs). Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs). Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Timișoara) privind diagnosticul, gradul de activitate a bolii și necesitatea instituirii tratamentului biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs). Medicul curant are obligația să discute cu pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs). Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs) recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat, care va include în clar denumirea comună internațională și numele comercial al preparatului recomandat și va fi semnată și datată personal de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat, care va include în clar denumirea comună internațională și numele comercial al preparatului recomandat și va fi semnată și datată personal de către pacient. Consimțământul este obligatoriu la inițierea tratamentului biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs) precum și pe parcursul acestuia, dacă: se schimbă schema terapeutică (denumirea comună internațională sau preparat comercial, doza sau frecvența de administrare) sau pacientul trece în grija altui medic curant. Medicul curant are obligația de a păstra originalul consimțământului
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
caz, eliberează sau reînnoiește certificatele și primește declarațiile care îi sunt adresate; realizează supravegherea titularilor de certificate, a persoanelor fizice și juridice care au făcut declarații, precum și a produselor, pieselor, echipamentelor, sistemelor ATM/ANS și componentelor ATM/ANS, echipamentelor de pregătire sintetică pentru zbor și aerodromurilor; desfășoară investigații, inspecții, inclusiv inspecții la platformă, audituri și alte activități de monitorizare necesare pentru a identifica posibila încălcare a cerințelor prevăzute în New Basic Regulation și în actele delegate și actele de punere în aplicare
PROGRAM NAŢIONAL din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258421]
-
gazelor industriale 2012 Fabricarea coloranților și a pigmenților 2013 Fabricarea altor produse chimice anorganice, de bază 2014 Fabricarea altor produse chimice organice, de bază 2015 Fabricarea îngrășămintelor și produselor azotoase 2016 Fabricarea materialelor plastice în forme primare 2017 Fabricarea cauciucului sintetic în forme primare 2020 Fabricarea pesticidelor și a altor produse agrochimice 2030 Fabricarea vopselelor, lacurilor, cernelii tipografice și masticurilor 2041 Fabricarea săpunurilor, detergenților și a produselor de întreținere 2042 Fabricarea parfumurilor și a produselor cosmetice (de toaletă) 2052 Fabricarea cleiurilor
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258655]
-
vopselelor, lacurilor, cernelii tipografice și masticurilor 2041 Fabricarea săpunurilor, detergenților și a produselor de întreținere 2042 Fabricarea parfumurilor și a produselor cosmetice (de toaletă) 2052 Fabricarea cleiurilor 2053 Fabricarea uleiurilor esențiale 2059 Fabricarea altor produse chimice n.c.a. 2060 Fabricarea fibrelor sintetice și artificiale 21 Fabricarea produselor farmaceutice de bază și a preparatelor farmaceutice (secțiunea C) 2110 Fabricarea produselor farmaceutice de bază 2120 Fabricarea preparatelor farmaceutice 22 Fabricarea produselor din cauciuc și mase plastice (secțiunea C) 2211 Fabricarea anvelopelor și a camerelor
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258655]
-
contabilitate și salarizare îndeplinește următoarele atribuții: a) elaborează și fundamentează bugetul anual de venituri și cheltuieli, pe baza propunerilor structurilor Inspecției Judiciare; ... b) urmărește angajarea, lichidarea, ordonanțarea și plata cheltuielilor Inspecției Judiciare; ... c) înregistrează notele contabile, ține evidența conturilor contabile sintetice și analitice și întocmește balanțele de verificare lunare; ... d) organizează și efectuează operațiunile contabile privind evidența patrimoniului, activitatea de administrare și inventariere a acestuia, casarea și declasarea mijloacelor fixe și a altor bunuri materiale; ... e) întocmește evidența contabilă pentru activitatea
REGULAMENT din 31 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258773]
-
comune de apă nu s-au realizat. Nu au fost realizate cele stabilite la pct. V al procesului-verbal, respectiv nu s-au realizat prelevarea comună din secțiunea Cheresig a râului Crișul Repede, stabilită pentru 26 august 2020, și împărțirea probelor sintetice, precum și întâlnirea pentru evaluarea acțiunii de intercomparare româno-ungară a laboratoarelor. Conform prevederilor Regulamentului pentru urmărirea calității apelor pe râurile care formează sau traversează frontiera româno-ungară, experții părților au efectuat în anul 2019 prelevări de probe de apă pe
PROTOCOLUL din 13 octombrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/251146]
-
tariful expertizei este de 4,88 lei pentru fiecare 2,50 ct sau fracție de 2,50 ct în plus față de tariful aferent perlelor de 30,00 ct. Capitolul V Tarif perceput pentru expertizarea pietrelor care nu fac parte din categoria pietrelor prețioase, sintetice și ale imitațiilor de pietre, libere sau montate în bijuterii Greutate (g) Tarif - lei/buc. - Orice greutate 5,41 Tarif de curățare a pietrelor montate în bijuterii sau a pietrelor libere: 6,80 lei/obiect sau piatră liberă N O T E: a) Tariful
ORDIN nr. 150 din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255695]
-
management al traficului aerian/de navigație aeriană (ATM/ANS), precum și a serviciilor aferente gestionării activităților și deplasării aeronavelor și vehiculelor pe platforma unui aerodrom; ... 5. agenților aeronautici civili care se ocupă cu pregătirea personalului aeronautic civil, inclusiv a echipamentelor de pregătire sintetică; ... 6. agenților aeronautici civili care au ca obiect de activitate proiectarea procedurilor de zbor; ... 7. altor categorii de agenți aeronautici civili, potrivit reglementărilor specifice aplicabile; ... ... d) supravegherea menținerii condițiilor asociate certificării personalului aeronautic civil și a tehnicii de aviație; ... e
HOTĂRÂRE nr. 689 din 25 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255869]
-
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LIMITED - MAREA BRITANIE COMBINAȚII (LEDIPASVIRUM + SOFOSBUVIRUM) Cutie x 1 flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEID) prevăzute cu un sistem de închidere securizat pentru copii x 28 comprimate filmate, gel desicant de siliciu și tampon de vată sintetică (poliester) J05AP51 MI inovativ 56230,50 56260,43 61362,10 Prețurile sunt valabile până la data de 31.01.2023. 2657 W64756001 HARVONI 90 mg/400 mg COMPR. FILM. 90 mg/400 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC - IRLANDA COMBINAȚII (LEDIPASVIRUM + SOFOSBUVIRUM) Cutie cu 1 flac. PEID prevăzut
ORDIN nr. 2.438 din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258554]
-
trimestriale și anuale, a altor raportări periodice către organismele interesate; Ține evidența debitorilor, creditorilor și a furnizorilor pe surse de finanțare; Întocmește situația soldurilor de disponibilități bănești și efectuarea punctajului cu trezoreria; Întocmește și verifică balanțele de verificare a conturilor sintetice și analitice, a fișelor de cont; Întocmește și transmite lunar raportările către Ministerul Finanțelor; Întocmește și transmite trimestrial, către Ministerul Sănătății, bilanțul și anexele la bilanț; Întocmește raportul privind contul de execuție a bugetului ANDIS; Întocmește jurnalele prevăzute de legea
REGULAMENT din 1 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258653]
-
jurnalele prevăzute de legea contabilității, Registrul Jurnal, Registru Inventar, Cartea Mare. Organizează evidențe extracontabile pentru operațiunile supuse acestui regim de evidență, a conturilor în afara bilanțului, conform prevederilor legale; Transmite, primește și prelucrează confirmările de sold la inventarierea conturilor; Evidențiază sintetic și analitic obiectivele de investiții, activele fixe în curs de execuție precum și mijloacele fixe pe surse de finanțare. Atribuții privind activitatea de CFPP: Respectă normele legale privind avizarea persoanelor desemnate pentru activitatea de control financiar preventiv propriu de către
REGULAMENT din 1 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258653]
-
componentelor SACET care au făcut obiectul bilanțului (CET, CTZ, RT, RD, PT/ST, CTC, CTi/s); ... 2. perioada/anul pentru care a fost realizat bilanțul; ... 3. schema simplificată a SACET, cu puncte de măsură, date de intrare și rezultate de calcul; ... 4. tabel sintetic cu datele și rezultatele de bilanț; ... 5. analiza justificativă a pierderilor reale de energie termică comparativ cu pierderile tehnologice de energie termică, precum și a parametrilor/indicatorilor specifici bilanțului tehnologic comparativ cu limitele prevăzute de prezenta procedură. ... ... II. Tabelul sintetic din
PROCEDURĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259249]
-
tabel sintetic cu datele și rezultatele de bilanț; ... 5. analiza justificativă a pierderilor reale de energie termică comparativ cu pierderile tehnologice de energie termică, precum și a parametrilor/indicatorilor specifici bilanțului tehnologic comparativ cu limitele prevăzute de prezenta procedură. ... ... II. Tabelul sintetic din documentație (pct. I.4) trebuie să respecte modelul general prezentat mai jos: 1. Producere: CET, CT, CTZ racordate la RT Parametru UM Determinare Bilanț termoenergetic real Bilanț termoenergetic tehnologic Energie primară intrată în centrale (cu combustibilul) MWh/an (1) = (3) + (5
PROCEDURĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259249]
-
100 - din care pierderi cu gazele de ardere la coș MWh/an (39.1) - capitol/secțiune/pagină din lucrare de bilanț % (40.1) = (39.1)/(37) x 100 Energie termică vândută la consumatori MWh/an (41) - capitol/secțiune/pagină din lucrare de bilanț % (42) = (41)/(37) x 100 ... III. În Tabelul sintetic din documentație (pct. I.4) se preia doar structura din modelul general prezentat la pct. II și se completează doar datele pentru componentele/activitățile din cadrul SACET care au făcut obiectul bilanțului, cu adaptarea, după caz, a formulelor de calcul; pentru activitățile
PROCEDURĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259249]
-
distinct și o mică rețea care leagă fiecare centrală de punctul termic propriu, pierderile din această rețea și din punctul termic se asimilează pierderilor de producere din centrală și vor fi incluse în valoarea pierderilor de producere completată în Tabelul sintetic din documentație [parametrii (25) și (26) din modelul general prezentat la pct. II]. ... V. Rețelele magistrale prin care se asigură transportul energiei termice între centrale sau de la centrale amplasate la distanță de localitatea de destinație constituie parte a rețelei
PROCEDURĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259249]
-
asigură transportul energiei termice între centrale sau de la centrale amplasate la distanță de localitatea de destinație constituie parte a rețelei de transport, iar pierderile aferente acestora sunt incluse în pierderile din rețeaua de transport. ... VI. Datele înscrise în Tabelul sintetic din documentație (pct. I.4) trebuie fundamentate, în coloana „Determinare“, prin trimiteri la datele/informațiile/calculele din capitole/secțiuni/pagini ale lucrării de bilanț sau, după caz, conform formulelor de calcul adaptate din modelul general prezentat la pct. II. ... ... B. Elemente specifice lucrării de bilanț
PROCEDURĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259249]
-
artropatiei psoriazice Tratamentul remisiv (de fond) al AP este obligatoriu în toate formele active ale bolii. Nomenclatura utilizată în acest protocol respectă recomandările actuale EULAR: terapii remisive sau modificatoare de boală (disease-modifying antirheumatic drugs - DMARDs), care se clasifică în: remisive sintetice convenționale (csDMARDs), remisive biologice (bDMARDs) care pot fi originale (boDMARDs) sau biosimilare (bsDMARDs) si remisive sintetice tintite (ts-DMARDs). Conform recomandărilor EULAR, revizia 2015, tratamentul cu csDMARDs reprezintă prima linie terapeutică, este obligatoriu în toate formele active ale bolii și trebuie
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
Nomenclatura utilizată în acest protocol respectă recomandările actuale EULAR: terapii remisive sau modificatoare de boală (disease-modifying antirheumatic drugs - DMARDs), care se clasifică în: remisive sintetice convenționale (csDMARDs), remisive biologice (bDMARDs) care pot fi originale (boDMARDs) sau biosimilare (bsDMARDs) si remisive sintetice tintite (ts-DMARDs). Conform recomandărilor EULAR, revizia 2015, tratamentul cu csDMARDs reprezintă prima linie terapeutică, este obligatoriu în toate formele active ale bolii și trebuie început cât mai devreme de la stabilirea diagnosticului (ideal în primele 6 săptămâni de la diagnostic
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
la tratamentul cu csDMARDs, situație în care se poate indica utilizarea terapiilor blocante de TNFα. Pacienții cu AP activă, la care boala nu poate fi satisfăcător controlată prin aplicarea corectă a tratamentului csDMARDs, necesită utilizarea de tratament biologic sau sintetic tintit. Prescrierea acestuia va fi făcută numai la indicația medicului reumatolog, care va ține cont de particularitățile cazului și de caracteristicile fiecărui preparat, așa cum sunt descrise în rezumatul caracteristicilor fiecărui produs, de recomandările ghidurilor terapeutice (EULAR) și a protocoalelor
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
caracteristicilor fiecărui produs, de recomandările ghidurilor terapeutice (EULAR) și a protocoalelor de prescriere aprobate. Complexitatea și riscurile terapiei biologice impun supravegherea permanentă a pacientului de către medicul curant în centre de specialitate reumatologice. În vederea inițierii unei terapii biologice sau sintetice tintite, medicul curant va înregistra o serie de parametri de activitate a bolii, între care următorii sunt obligatorii: – numărul de articulații dureroase (NAD) din 68 de articulații dureroase; ... – numărul de articulații tumefiate (NAT) din 66 de articulații tumefiate; ... – evaluarea globală
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
determinată cantitativ în mg/dL. ... ... 3. Eșecul la terapia convențională: – pacienți cu AP fără factori de prognostic nefavorabil, nonresponsivi la csDMARDs, corect administrate (atât ca doze, cât și ca durată a terapiei), respectiv după utilizarea a cel puțin 2 terapii remisive sintetice, cu durata de minim 12 săptămâni fiecare, dintre care una este de obicei reprezentată de metotrexat (cu excepția cazurilor cu contraindicație majoră la acest preparat sau a cazurilor care nu tolerează acest tratament având documentație medicală); ... – pacienți cu AP cu
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]