1,393 matches
-
potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
sanguine de potasiu scăzute ( hipokaliemie ) , cum ar fi alte diuretice ( comprimate diuretice / ” de apă ” ) , laxative ( de exemplu ulei de ricin ) , corticosteroizi ( de exemplu prednison ) , ACTH ( un hormon ) , amfotericină ( un medicament antifungic/ antimicotic ) , carbenoxolonă ( folosit în tratamentul ulcerelor bucale ) , penicilina G sodică ( un antibiotic ) și acid salicilic și derivații săi . - diuretice care economisesc potasiul , suplimente de potasiu , înlocuitori de sare ce conțin potasiu , inhibitori ECA care pot crește concentrațiile din sânge de potasiu . - medicamente pentru inimă ( digoxină ) sau medicamente care controlează ritmul
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
sanguine de potasiu scăzute ( hipokaliemie ) cum ar fi alte diuretice ( comprimate diuretice / “ de apă “ ) , laxative ( de exemplu ulei de ricin ) , corticosteroizi ( de exemplu prednison ) , ACTH ( un hormon ) , amfotericină ( un medicament antifungic/ antimicotic ) , carbenoxolonă ( folosit în tratamentul ulcerelor bucale ) , penicilina G sodică ( un antibiotic ) și acid salicilic și derivații săi . - diuretice care economisesc potasiul , suplimente de potasiu , înlocuitori de sare ce conțin potasiu , inhibitori ECA care pot crește concentrațiile din sânge de potasiu . - medicamente pentru inimă ( digoxină ) sau medicamente care controlează ritmul
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
sanguine de potasiu scăzute ( hipokaliemia ) cum ar fi alte diuretice ( comprimate diuretice / “ de apă “ ) , laxative ( de exemplu ulei de ricin ) , corticosteroizi ( de exemplu prednison ) , ACTH ( un hormon ) , amfotericină ( un medicament antifungic/ antimicotic ) , carbenoxolonă ( folosit în tratamentul ulcerelor bucale ) , penicilina G sodică ( un antibiotic ) și acid salicilic și derivații săi . - diuretice care economisesc potasiul , suplimente de potasiu , înlocuitori de sare ce conțin potasiu , inhibitori ECA care pot crește concentrațiile din sânge de potasiu . - medicamente pentru inimă ( digoxină ) sau medicamente care controlează ritmul
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI nu l na i dic me ul us od Pr Quixidar 1, 5 mg/ 0, 3 ml soluție injectabilă , seringă preumplută . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ t iz a Fiecare seringă preumplută ( 0, 3 ml ) conține fondaparinux sodic 1, 5 mg . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu i dic me ul us od Pr Quixidar 2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă , seringă preumplută . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ t iz a Fiecare seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține fondaparinux sodic 2, 5 mg . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . me 6. 3 Perioada de valabilitate Dacă fondaparinux sodic se adaugă într- o punguță de soluție salină 0, 9 % perfuzabilă , ideal ar fi să fie administrat imediat , dar poate fi totuși păstrat la temperatura camerei maxim 24 ore . us 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare od 6. 5 Natura
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ul Agenției Europene a ul Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu us od Pr Quixidar 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă , seringă preumplută . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ t iz a Fiecare seringă preumplută conține 5 mg fondaparinux sodic în 0, 4 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi , a fost m comparată cu enoxaparină sodică 1 mg/ kg administrată s . c . de două ori pe zi . Au fost tratați în total 2192 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 26 de zile ( în medie 7
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ETV 3, 8 % , respectiv 5, 0 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 3 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 1 % în cazul heparinei nefracționate . 31 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica fondaparinux sodic derivă din concentrațiile plasmatice de fondaparinux cuantificate prin intermediul activității anti factor Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quixidar 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă , seringă preumplută . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ t iz a Fiecare seringă preumplută conține 7, 5 mg fondaparinux sodic în 0, 6 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă , seringi preumplute . Soluția este
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
au te es ai m nu l na i dic me ul us od Pr Quixidar 10 mg/ 0, 8 ml soluție injectabilă , seringă preumplută . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ t iz a Fiecare seringă preumplută conține 10 mg fondaparinux sodic în 0, 8 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
riscului • În cursul a 60 zile înainte de finalizarea unui eveniment important ( farmacovigilență sau us Quixidar 1, 5 mg/ 0, 3 ml soluție injectabilă au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 3 ml ) conține 1, 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL m Soluție injectabilă , 2 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 7 seringi
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE dic 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE me ul us od Pr SERINGĂ PREUMPLUTĂ t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Quixidar 1, 5 mg/ 0, 3 ml sol . inj . fondaparinux sodic au s . c . te 2 . MODUL DE ADMINISTRARE es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP { lună/ an } m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ l na i dic me ul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dic me ul us od Pr t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quixidar 2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține 2, 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL m Soluție injectabilă , 2 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 7 seringi
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE dic 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE me ul us od Pr SERINGĂ PREUMPLUTĂ t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Quixidar 2, 5 mg/ 0, 5 ml sol . inj . fondaparinux sodic au s . c . / i . v . te 2 . MODUL DE ADMINISTRARE es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP { lună/ an } m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ l na i dic
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
FABRICAȚIE nu Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ l na i dic me ul us od Pr t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quixidar 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă tor Fondaparinux sodic au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 4 ml ) conține 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . Soluție injectabilă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
me ul us od Pr t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quixidar 5 mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă tor Fondaparinux sodic au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 4 ml ) conține 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . Soluție injectabilă , 10 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 20 seringi preumplute cu sistem automat de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medicală . dic 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE me 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ul us od Pr SERINGĂ PREUMPLUTĂ t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Quixidar 5 mg/ 0, 4 ml sol . inj . fondaparinux sodic au s . c . te 2 . MODUL DE ADMINISTRARE es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP { lună/ an } m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ l na i dic me ul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
UNITATEA DE DOZĂ l na i dic me ul us od Pr t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quixidar 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă O seringă preumplută ( 0, 6 ml ) conține 7, 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL m Soluție injectabilă , 2 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 7 seringi
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dic 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE me 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ul us od Pr SERINGĂ PREUMPLUTĂ t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Quixidar 7, 5 mg/ 0, 6 ml sol . inj . fondaparinux sodic au s . c . te 2 . MODUL DE ADMINISTRARE es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP { lună/ an } m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ l na i dic me ul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ l na i dic me ul us od Pr t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quixidar 10 mg/ 0, 8 ml soluție injectabilă O seringă preumplută ( 0, 8 ml ) conține 10 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL m Soluție injectabilă , 2 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 7 seringi
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
prescripție medicală . me 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ul us od Pr SERINGĂ PREUMPLUTĂ t iz a 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE tor Quixidar 10 mg/ 0, 8 ml sol . inj . fondaparinux sodic au s . c . te 2 . MODUL DE ADMINISTRARE es 3 . DATA DE EXPIRARE ai EXP { lună/ an } m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ l na i dic me ul
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ai EXP { lună/ an } m 4 . SERIA DE FABRICAȚIE nu Serie { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ l na i dic me ul us od Pr Quixidar 1, 5 mg/ 0, 3 ml soluție injectabilă fondaparinux sodic t iz a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . tor • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră personal . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Quixidar și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Quixidar es 3 . Cum să utilizați Quixidar 4 . Quixidar conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în na Quixidar se folosește pentru : dic • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]