24,014 matches
-
performanță pentru produsele pentru construcții, întocmite de producători, sau declarații de conformitate (dacă sunt utilizate produse pentru construcții care fac obiectul unei specificații tehnice nearmonizate) sau agrement tehnic în construcții (dacă sunt utilizate produse pentru construcții pentru care nu există specificații tehnice armonizate sau specificații tehnice nearmonizate. ... Semnătura: Nume, prenume Semnătura reprezentantului legal al solicitantului Data: zz/ll/aaaa Model E Consimțământ privind prelucrarea datelor cu caracter personal Pentru cererea de finanțare cu titlul (completați cu titlul complet al cererii de finanțare) din
GHID SPECIFIC din 4 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260457]
-
construcții, întocmite de producători, sau declarații de conformitate (dacă sunt utilizate produse pentru construcții care fac obiectul unei specificații tehnice nearmonizate) sau agrement tehnic în construcții (dacă sunt utilizate produse pentru construcții pentru care nu există specificații tehnice armonizate sau specificații tehnice nearmonizate. ... Semnătura: Nume, prenume Semnătura reprezentantului legal al solicitantului Data: zz/ll/aaaa Model E Consimțământ privind prelucrarea datelor cu caracter personal Pentru cererea de finanțare cu titlul (completați cu titlul complet al cererii de finanțare) din care această declarație face
GHID SPECIFIC din 4 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260457]
-
în conformitate cu prevederile Directivei 2003/99/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 17 noiembrie 2003 privind monitorizarea zoonozelor și a agenților zoonotici, de modificare a Deciziei 90/424/CEE a Consiliului și de abrogare a Directivei 92/117/CEE a Consiliului și ale specificațiilor tehnice elaborate de către EFSA* Nr. crt. Categoria de alimente Nr. unități (eșantioane)/ probă Criterii Metoda analitică de referință Referențial interpretare rezultate Unitatea de la care se prelevează probele/Etapa căreia i se aplică criteriul 1. Probe de pe suprafața carcaselor
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
care se prelevează probele/Etapa căreia i se aplică criteriul 1. Probe de pe suprafața carcaselor de bovine și ovine, după toaletare, dar înainte de răcirea carcaselor, pentru testarea E. coli verotoxigene (VTEC) 1 E. coli verotoxigene (VTEC) Metoda RT-PCR, conform specificațiilor tehnice descrise de EFSA Reglementările UE în vigoare Recomandările EFSA Secțiunea 1 pct. 8 din cap. I Abatoare de bovine/ovine, conform programului specific elaborat de către ANSVSA 2. Carne tocată de bovine și ovine, carne tocată amestec care conține carne
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
Abatoare de bovine/ovine, conform programului specific elaborat de către ANSVSA 2. Carne tocată de bovine și ovine, carne tocată amestec care conține carne de bovine și/sau ovine, carne preparată de bovine, ovine 5 E. coli verotoxigene (VTEC) Metoda RT-PCR, conform specificațiilor tehnice descrise de EFSA Reglementările UE în vigoare Recomandările EFSA Secțiunea 1 pct. 8 din cap. I Alimente introduse pe piață în timpul perioadei de conservare conform programului specific elaborat de către ANSVSA 3. Lapte și produse lactate 5 E.
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
în vigoare Recomandările EFSA Secțiunea 1 pct. 8 din cap. I Alimente introduse pe piață în timpul perioadei de conservare conform programului specific elaborat de către ANSVSA 3. Lapte și produse lactate 5 E. coli verotoxigene (VTEC) Metoda RT-PCR, conform specificațiilor tehnice descrise de EFSA Reglementările UE în vigoare Recomandările EFSA Alimente introduse pe piață în timpul perioadei de conservare conform programului specific elaborat de către ANSVSA 4. Monitorizarea altor agenți zoonotici și a altor microorganisme în alimentele de origine animală
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
la producătorii care refuză încheierea contractului SGR, furnizând informații cu privire la identificarea fiscală a acestora și demersurile întreprinse în vederea încheierii contractelor, în cel mult 30 de zile după expirarea termenului prevăzut la lit. b) ; ... d) să furnizeze producătorilor specificațiile tehnice ale marcajului SGR obligatoriu a fi aplicat de către aceștia pe ambalajele SGR, în cel mult 30 de zile de la semnarea contractului prevăzut la lit. b) ; ... e) să constituie și să administreze registrul ambalajelor SGR; ... f) să raporteze
HOTĂRÂRE nr. 1.074 din 4 octombrie 2021 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/261521]
-
obligați să marcheze ambalajele SGR introduse pe piața națională cu un simbol reprezentativ, ușor de recunoscut și înțeles de către consumatori, marcă înregistrată a autorității publice centrale pentru protecția mediului, și cu un cod de bare național în conformitate cu specificațiile oferite de administratorul SGR, care indică apartenența produsului la sistemul de garanție-returnare. (la 31-05-2024, Alineatul (1) , Articolul 24 , Capitolul VI a fost modificat de Punctul 4. , ARTICOLUL UNIC din HOTĂRÂREA nr. 580 din 30 mai 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL
HOTĂRÂRE nr. 1.074 din 4 octombrie 2021 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/261521]
-
care sunt returnate de către consumatorii sau utilizatorii finali de ambalaje SGR în vederea restituirii garanției; ... n) Registrul ambalajelor SGR - parte componentă a programului informatic pus la dispoziție online de către administratorul SGR, în care sunt înregistrate ambalajele SGR și specificații tehnice relevante pentru recunoașterea acestora în cadrul SGR; ... o) tarif de administrare - suma de bani plătită prin transfer bancar administratorului SGR de către producător pentru fiecare unitate de ambalaj SGR introdusă pe piața națională, destinată acoperirii costurilor generate de implementarea
HOTĂRÂRE nr. 1.074 din 4 octombrie 2021 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/261521]
-
programul. 1. Pentru sistemele de monitorizare continuă a glicemiei: 1.1. Setul de inițiere constă în: transmiter, serter/serteri de implantare și senzorii aferenți. Necesarul de componente ale setului de inițiere se stabilește pentru o perioadă de 3 luni, în funcție de specificațiile tehnice. ... 1.2. Pentru sistemele de monitorizare continuă a glicemiei materialele consumabile sunt: transmiter, serter/serteri de implantare și senzori. ... ... 2. Pentru pompele de insulină: 2.1. Setul de inițiere constă în: pompă de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă, catetere
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
pompele de insulină: 2.1. Setul de inițiere constă în: pompă de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă, catetere și rezervoare. Necesarul de componente ale setului de inițiere se stabilește pe o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... 2.2. Materialele consumabile aferente sunt: serter de implantare canulă, catetere și rezervoare pompă. Necesarul de consumabile se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... ... 3. Pentru sistemele de pompă de insulină cu senzori de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
se stabilește pe o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... 2.2. Materialele consumabile aferente sunt: serter de implantare canulă, catetere și rezervoare pompă. Necesarul de consumabile se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... ... 3. Pentru sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei: 3.1. Setul de inițiere constă în: pompă de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă, catetere pompă, rezervoare pompă, transmiter cu serter de implantare
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă, catetere pompă, rezervoare pompă, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori. Necesarul de componente ale setului de inițiere se stabilește pentru o perioadă de 3 luni, în funcție de specificațiile tehnice. ... 3.2. Materialele consumabile aferente sunt: serter de implantare canulă, catetere, rezervoare, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori. Necesarul de consumabile se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... ... 4. Pentru sistemele
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
luni, în funcție de specificațiile tehnice. ... 3.2. Materialele consumabile aferente sunt: serter de implantare canulă, catetere, rezervoare, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori. Necesarul de consumabile se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... ... 4. Pentru sistemele de pompe de insulină fără tubulatură la exterior cu rezervor, canulă și cateter încorporate în carcasă ermetică: 4.1. Setul de inițiere constă în: personal data manager (PDM) și dispozitivele de livrare insulină fără fir, denumite POD
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
în carcasă ermetică: 4.1. Setul de inițiere constă în: personal data manager (PDM) și dispozitivele de livrare insulină fără fir, denumite POD. Necesarul de componente ale setului de inițiere se stabilește pe o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... 4.2. Materialele consumabile sunt dispozitivele de livrare insulină fără fir denumite POD. Necesarul de consumabile pentru pompa de insulină se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... ... 5. Pentru sistemele de pompe de insulină
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... 4.2. Materialele consumabile sunt dispozitivele de livrare insulină fără fir denumite POD. Necesarul de consumabile pentru pompa de insulină se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... ... 5. Pentru sistemele de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei capabile de funcționare în buclă închisă (tip HCL): 5.1. Setul de inițiere constă în: pompa de infuzie a insulinei tip HCL (Hybrid closed loop), serter
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
insulinei tip HCL (Hybrid closed loop), serter de implantare canulă, catetere, rezervoare, transmițător (transmiter) cu serter de implantare pentru senzor și senzori. Necesarul de componente ale setului de inițiere se stabilește pe o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... 5.2. Materialele consumabile sunt: serter de implantare canulă, catetere, rezervoare, transmițător (transmiter), serter de implantare pentru senzor și senzori. Necesarul de consumabile se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... ... 6. Setul de inițiere
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... 5.2. Materialele consumabile sunt: serter de implantare canulă, catetere, rezervoare, transmițător (transmiter), serter de implantare pentru senzor și senzori. Necesarul de consumabile se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice. ... ... 6. Setul de inițiere și consumabilele aferente pentru dispozitivele medicale specifice se acordă după cum urmează: 6.1. Setul de inițiere, care include consumabile pentru 3 luni, se acordă la data montării dispozitivului specific; după aceste 3 luni, în care
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea la care se transmite proba este diferit de unitatea sanitară care a diagnosticat inițial bolnavul cu afecțiune hematologică malignă care face obiectul testărilor, acesta solicită unității sanitare transmiterea probei/probelor biologice de testat, conform specificațiilor preanalitice puse la dispoziție de către furnizorul ales de către medicul curant, cu acordul bolnavului/aparținătorului acestuia. ... 5. Rezultatul testării se transmite, de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea, medicului curant: 5.1. în maximum 5 zile lucrătoare, pentru
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
condiții: a) bolnavi cu vârsta între 2 și 18 ani care nu au beneficiat sau nu dispun în prezent de alt tip de dispozitiv - pompă insulină -, disponibil și eliberat în cadrul Programului național de diabet zaharat, aflat în garanție, conform specificațiilor tehnice; ... b) categoriile de bolnavi de la lit. a) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe: b1) consimțământ informat semnat de părinte sau tutore legal instituit, după caz; ... b2) capacitate și abilități de utilizare a pompei de către părinte sau tutore
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator; ... ș) să asigure mentenanța și întreținerea aparatelor din laboratoarele de investigații medicale paraclinice, potrivit specificațiilor tehnice, cu firme avizate în conformitate cu prevederile legale în vigoare, iar controlul intern și înregistrarea acestuia să se facă potrivit standardului de calitate SR EN ISO 15189; ... t) să consemneze în buletinele care cuprind rezultatele investigațiilor medicale paraclinice - analizelor
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
15189; ... t) să consemneze în buletinele care cuprind rezultatele investigațiilor medicale paraclinice - analizelor medicale de laborator efectuate și intervalele biologice de referință ale acestora și să stocheze în arhiva proprie imaginile rezultate ca urmare a investigațiilor PET-CT, în conformitate cu specificațiile tehnice ale aparatului; ... ț) să asigure prezența unui medic specialist în medicină de laborator sau biolog medical specialist, chimist medical specialist, biochimist medical specialist în fiecare laborator de analize medicale/punct de lucru, pe toată durata programului de lucru declarat și
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
domeniul medical pentru personalul care își desfășoară activitatea la furnizor; ... ad) să asigure prezența personalului potrivit prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.834/2023, cu modificările și completările ulterioare; ... ae) să asigure mentenanța și să întrețină aparatele din unitatea de dializă, potrivit specificațiilor tehnice, iar controlul intern și înregistrarea acestuia să se facă potrivit standardului de calitate SR EN ISO 9001; ... af) să anunțe în scris, în termen de 5 zile lucrătoare, centrul de dializă de la care a plecat bolnavul. Includerea de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
1.4. dovada că personalul tehnic are pregătire de bază (în cazul în care activitatea de întreținere a aparatului tehnic nu este externalizată): electronică, electromecanică, automatică (medicală sau nu) și atestat de specializare pentru tipul de aparate din folosința unității, conform specificațiilor producătorului și normativelor în vigoare; ... 1.5. dovada că personalul care prepară soluția concentrată pentru hemodializă are atestat de specializare în operarea aparaturii din dotarea unității, numai în unitățile care prepară local soluția concentrată de dializă; ... ... 2. dovada asigurării de răspundere
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
programul unității de radioterapie să fie acoperit de medicul de specialitate radioterapie și de fizicianul medical care își desfășoară într-o formă legală profesia în unitatea respectivă; ... ac) să asigure mentenanța și să întrețină aparatele din unitatea de radioterapie, potrivit specificațiilor tehnice, iar controlul intern și înregistrarea acestuia să se facă potrivit standardului de calitate SR EN ISO 9001, precum și cele stabilite prin Normele de securitate radiologică în practica de radioterapie, aprobate prin Ordinul președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]