689 matches
-
fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină hidroxipropilceluloză hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de silicon coloidal anhidru crospovidonă stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) Comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , lac de aluminiu indigo carmin
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
conține lacosamid 100 mg . Un comprimat de Vimpat 150 mg conține lacosamid 150 mg . Un comprimat de Vimpat 200 mg conține lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul de 100 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
conține lacosamid 100 mg . Un comprimat de Vimpat 150 mg conține lacosamid 150 mg . Un comprimat de Vimpat 200 mg conține lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de siliciu coloidal , crospovidonă , stearat de magneziu Filmul comprimatului : polivinil alcool , polietilen glicol , talc , lecitină de soia , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , coloranți * * Coloranții sunt : 10 comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , indigotină ( E132 ) comprimatul de 100
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Film Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani . 8 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
de titan ( E171 ) Suplimentar pentru comprimatele filmate de 15 mg și 20 mg : Oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E172 ) Nucleul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Filmul pentru comprimatul filmat de 10 mg : Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodium Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 10 mg ( echivalent cu memantină 8, 31 mg ) . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc și stearat de magneziu , toate în nucleul comprimatului ; copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) , laurilsulfat de sodiu , polisorbat 80 , talc , triacetină , emulsie de simeticonă , toate în filmul comprimatului . Ebixa comprimate filmate se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă Magneziu stearat Învelișul capsulei Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Creneală de imprimare Shellac Propilenglicol Hidroxid de sodiu Povidonă Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 19 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă Magneziu stearat Învelișul portocaliu al capsulei Gelatină Oxid roșu de fier ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Învelișul caramel al capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Cerneală de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă ( K - 25 ) Magneziu stearat Învelișul capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Cerneală de imprimare Shellac Propilen glicol Hidroxid de sodiu Povidonă Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
vederea copiilor - Acest medicament nu necesită condiții de păstrare deosebite Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este sunitinib ( ca sare de malat ) SUTENT 12, 5 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan . 85 SUTENT 25 mg capsule Manitol , croscarmeloză
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
capsulei este compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan . 85 SUTENT 25 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan ( E171 ) . SUTENT 50 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mamifere . Carcinogenitate Pe baza rezultatelor studiilor la șoarece și șobolan , s- a concluzionat că olanzapina nu este carcinogenă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Lactoză monohidrat Hidroxipropilceluloză Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Celuloză microcristalină Stearat de magneziu Stratul de filmare : Hipromeloză Amestec colorant alb ( polidextroză , hipromeloză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mamifere . Carcinogenitate Pe baza rezultatelor studiilor la șoarece și șobolan , s- a concluzionat că olanzapina nu este carcinogenă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Lactoză monohidrat Hidroxipropilceluloză Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Celuloză microcristalină Stearat de magneziu Stratul de filmare : Hipromeloză Amestec colorant alb ( polidextroză , hipromeloză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Carcinogenitate Pe baza rezultatelor studiilor la șoarece și șobolan , s- a concluzionat că olanzapina nu este carcinogenă . 44 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Lactoză monohidrat Hidroxipropilceluloză Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Celuloză microcristalină Stearat de magneziu Stratul de filmare : Hipromeloză Amestec colorant alb ( polidextroză , hipromeloză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mamifere . Carcinogenitate Pe baza rezultatelor studiilor la șoarece și șobolan , s- a concluzionat că olanzapina nu este carcinogenă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Lactoză monohidrat Hidroxipropilceluloză Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Celuloză microcristalină Stearat de magneziu Stratul de filmare : Hipromeloză Amestec colorant alb ( polidextroză , hipromeloză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mamifere . Carcinogenitate Pe baza rezultatelor studiilor la șoarece și șobolan , s- a concluzionat că olanzapina nu este carcinogenă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Lactoză monohidrat Hidroxipropilceluloză Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Celuloză microcristalină Stearat de magneziu Stratul de filmare : Hipromeloză Amestec colorant albastru ( polidextroză , hipromeloză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan E171 , carmin indigo E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mamifere . Carcinogenitate Pe baza rezultatelor studiilor la șoarece și șobolan , s- a concluzionat că olanzapina nu este carcinogenă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Lactoză monohidrat Hidroxipropilceluloză Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Celuloză microcristalină Stearat de magneziu Stratul de filmare : Hipromeloză Amestec colorant roz ( polidextroză , hipromeloză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan E171 , oxid roșu de fer E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 15 mg conține 15 mg substanță activă . Fiecare comprimat filmat de Olanzapine Teva 20 mg conține 20 mg substanță activă . hidroxipropilceluloză , crospovidonă ( tip A ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , celuloză microcristalină , stearat de magneziu și ( învelișul comprimatului ) hipromeloză , polidextroză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan ( E171 ) . - Suplimentar , concentrația de 15 mg conține indigo carmin ( E132 ) și concentrația de 20 mg conține oxid roșu de fer ( E172 ) Comprimatul de Olanzapine Teva
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este sildenafilul . Fiecare comprimat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , triacetat de glicerol . Comprimatele filmate Revatio sunt de culoare albă și de formă rotundă . Comprimatele sunt marcate cu ,, PFIZER ” pe una dintre fețe și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
de 6 ori mai mare . La animale , rivastigmina traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de 6 ori mai mare . La animale , rivastigmina traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de 6 ori mai mare . La animale , rivastigmina traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de 6 ori mai mare . La animale , rivastigmina traversează placenta și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 48 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
EXELON A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Exelon după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 127 6 . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . - Celelalte componente sunt hipromeloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal , gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Fiecare capsulă Exelon 1, 5 mg conține 1, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Exelon 3, 0
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]