1,957 matches
-
mg/kg Mercur │Maxim 3 mg/kg" "E 1204 PULULAN Definiție │Glucan linear, neutru, constituit în principal din unități de │maltotrioză legate prin legături glicozidice -1,6. Se obține │prin fermentare dintr-un amidon de tip alimentar hidrolizat │utilizând o sușă de Aureobasidium pullulans care nu produce │toxine. După definitivarea fermentației, celulele fungice se │elimină prin microfiltrare, filtratul se sterilizează termic │și pigmenții și alte impurități se elimină prin adsorbție și │cromatografie cu schimbători de ioni. Einecs │232-945-1 Formulă chimică │(C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195491_a_196820]
-
32006D0473 DECIZIA COMISIEI din 5 iulie 2006 de recunoaștere a anumitor țări terțe și a anumitor regiuni din țări terțe ca fiind îndemne de Xanthomonas campestris (toate sușele patogene citricului), Cercospora angolensis Carv. & Mendes sau Guignardia citricarpa Kiely (toate sușele patogene citricului) [notificata cu numarul C(2006) 3024] (2006/473/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directivă
32006D0473-ro () [Corola-website/Law/294852_a_296181]
-
32006D0473 DECIZIA COMISIEI din 5 iulie 2006 de recunoaștere a anumitor țări terțe și a anumitor regiuni din țări terțe ca fiind îndemne de Xanthomonas campestris (toate sușele patogene citricului), Cercospora angolensis Carv. & Mendes sau Guignardia citricarpa Kiely (toate sușele patogene citricului) [notificata cu numarul C(2006) 3024] (2006/473/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directivă 2000/29/ CE a Consiliului din 8 mai 2000 privind măsurile de protecție
32006D0473-ro () [Corola-website/Law/294852_a_296181]
-
circulația lor în Comunitate în temeiul Directivei 2000/29/CE, Decizia 98/83/ CE a Comisiei din 8 ianuarie 1998 de recunoaștere a anumitor țări terțe și a anumitor regiuni din țări terțe ca fiind îndemne de Xanthomonas campestris (toate sușele patogene citricului), Cercospora angolensis Carv. et Mendes și Guignardia citricarpa Kiely (toate sușele patogene citricului)2 a recunoscut unele țări terțe și unele regiuni din țări terțe ca fiind îndemne de acești dăunători. (2) De la data adoptării sale, Decizia 98
32006D0473-ro () [Corola-website/Law/294852_a_296181]
-
CE a Comisiei din 8 ianuarie 1998 de recunoaștere a anumitor țări terțe și a anumitor regiuni din țări terțe ca fiind îndemne de Xanthomonas campestris (toate sușele patogene citricului), Cercospora angolensis Carv. et Mendes și Guignardia citricarpa Kiely (toate sușele patogene citricului)2 a recunoscut unele țări terțe și unele regiuni din țări terțe ca fiind îndemne de acești dăunători. (2) De la data adoptării sale, Decizia 98/83/ CE a fost modificată de mai multe ori. Din motive de concizie
32006D0473-ro () [Corola-website/Law/294852_a_296181]
-
de prezență decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru Sănătatea Plantelor, ADOPTA PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 (1) În sensul punctului 16.2 din anexă IV partea A capitolul I, următoarele țări terțe sunt recunoscute ca fiind îndemne de toate sușele de Xanthomonas campestris patogene citricului: (a) toate tarile terțe producătoare de citrice din Europa, Algeria, Egipt, Israel, Libia, Maroc, Tunisia și Turcia; (b) în Africa: Africa de Sud, Gambia, Ghana, Guineea, Kenya, Sudan, Swaziland și Zimbabwe; (c) în America Centrală și de Sud
32006D0473-ro () [Corola-website/Law/294852_a_296181]
-
Rica, Cuba, Ecuador, Honduras, Jamaica, Mexic, Nicaragua, Peru, Republica Dominicana, Santa-Lucia, Salvador, Surinam și Venezuela; (d) în Oceania: Noua Zeelandă. (2) În sensul punctului 16.2 din anexă IV partea A capitolul I, următoarele regiuni sunt recunoscute ca fiind îndemne de toate sușele de Xanthomonas campestris patogene citricului: (a) în Australia: New South Wales, South Australia și statul Victoria; (b) Brazilia, cu excepția statelor Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Paraná, Sao Paulo, Minas Gerais și Mâțo Grosso do Sul; (c) În Statele Unite: Arizona
32006D0473-ro () [Corola-website/Law/294852_a_296181]
-
Camerunului, Republicii Centrafricane, Republicii Democrate Congo, Gabonului, Guineeii, Kenyei, Mozambicului, Nigeriei, Ugandei, Zambiei și a Zimbabwe. Articolul 3 (1) În sensul punctului 16.4 din anexă IV partea A capitolul I, următoarele țări terțe sunt recunoscute ca fiind îndemne de toate sușele de Guignardia citricarpa Kiely patogene citrice: (a) toate tarile terțe producătoare de citrice din America de Nord, Centrala și de Sud, cu excepția Argentinei și Braziliei, din Caraibe și din Europa; (b) toate tarile terțe producătoare de citrice din Asia, cu excepția Bhutanului, Chinei
32006D0473-ro () [Corola-website/Law/294852_a_296181]
-
Zambiei și a Zimbabwe; (d) toate tarile terțe producătoare de citrice din Oceania, cu excepția Australiei și a Vanuatu. (2) În sensul punctului 16.4 din anexă IV partea A capitolul I, următoarele regiuni sunt recunoscute ca fiind îndemne de toate sușele de Guignardia citricarpa Kiely patogene citrice: (a) în Africa de Sud: Western Cape și, în Northern Cape, regiunile principale Hartswater și Warrenton; (b) în Australia: South Australia, Western Australia și Northern Territory; (c) în Chină: toate regiunile, cu excepția Sichuan, Yunnan, Guangdong, Fujian
32006D0473-ro () [Corola-website/Law/294852_a_296181]
-
pentru alți aditivi alimentari", punctul E 415 Gumă xantan se modifică și va avea următorul cuprins: "E 415 GUMĂ DE XANTAN Definiție │Guma de xantan este o polizaharidă cu masă moleculară mare și │se obține prin fermentația unui carbohidrat cu sușe naturale │de Xanthomonas campestris în cultură pură, purificare prin │extracție cu etanol sau 2-propanol, uscare și măcinare. Conține D-glucoză și D-manoză ca unități principale de hexoză, │alături de acid D-glucuronic și acid piruvic și se prepară sub │formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
mg/kg Mercur │Maxim 3 mg/kg" "E 1204 PULULAN Definiție │Glucan linear, neutru, constituit în principal din unități de │maltotrioză legate prin legături glicozidice -1,6. Se obține │prin fermentare dintr-un amidon de tip alimentar hidrolizat │utilizând o sușă de Aureobasidium pullulans care nu produce │toxine. După definitivarea fermentației, celulele fungice se │elimină prin microfiltrare, filtratul se sterilizează termic │și pigmenții și alte impurități se elimină prin adsorbție și │cromatografie cu schimbători de ioni. Einecs │232-945-1 Formulă chimică │(C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
de 10 zile. (Numele cu majuscule și titlul medicului veterinar care semnează)7 ANEXA D PESTA CABALINĂ AFRICANĂ DIAGNOSTICARE Test de fixare a complementului Antigenul se prepară din creiere de șoareci în vârstă de o lună inoculate intracerebral cu o sușă neutropică a virusului. Acesta poate fi obținut utilizând următoarea metodă a lui Bourdin. Creierele sunt înghețate și apoi măcinate într-o soluție tampon Veronal într-un raport de 10 creiere la 12 ml de soluție tampon. Suspensia care rezultă se
jrc1612as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86754_a_87541]
-
producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, de farmacopeele utilizate în prezent în România și în statele membre ale Uniuniii Europene; un medicament homeopat poate conține mai multe principii active
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
828 și 842 sunt aplicabile prin analogie la procedura specială de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 712 (1) O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
aceeași sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
persoane. Dată ...................... Donatorul ................. Primitorul ................ Comisia de avizare a donarii de la donatorul viu - membri: 1. ......... 2. ......... 3. ......... Anexă 2 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ........................................... (tatăl, mama, reprezentantul legal) al numitului (numitei) ......................., minor (minoră), informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice în beneficiul ............................... . Înțeleg gestul meu ca fiind un act profund umanitar. Asupra mea nu au fost făcute nici un fel de presiuni. Dată ............................ Tatăl ........................... Mama ............................ Reprezentantul legal ............ Președintele Tribunalului ....... Anexă 3 CRITERII DE DIAGNOSTIC pentru confirmarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
producerea imunității pasive, precum antitoxina difterică, globulina antivariolică, globulina antilimfocitică; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, de farmacopeele utilizate în prezent în România și în statele membre ale Uniunii Europene; un medicament homeopat poate conține mai multe principii active
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
828 și 842 sunt aplicabile prin analogie la procedura specială de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 712 (1) O cerere pentru autorizare simplificata poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușă homeopată. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau altă denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]