3,583 matches
-
4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 29 5
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular . Aceste reacții se remit în medie în 4 zile . • Experiența cu vaccinul hepatitic B : În cazuri extrem de rare , au fost raportate paralizie , neuropatie , sindrom Guillain- Barre , encefalopatie , encefalită si meniningită . 4. 9 Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rezultatele obținute din studiile clinice pentru fiecare componentă a vaccinului sunt prezentate în tabelele de mai jos : 3- 5 luni 2- 3- 4 luni 2- 4- 6 luni 6- 10- 14 % Anti- difteria ( 0, 1 UI
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular . Aceste reacții se remit în medie în 4 zile . • Experiența cu vaccinul hepatitic B : În cazuri extrem de rare , au fost raportate paralizie , neuropatie , sindrom Guillain- Barre , encefalopatie , encefalită si meniningită . 4. 9 Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rezultatele obținute din studiile clinice pentru fiecare componentă a vaccinului sunt prezentate în tabelele de mai jos : 3- 5 luni 2- 3- 4 luni 2- 4- 6 luni 6- 10- 14 % Anti- difteria ( 0, 1 UI
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori pe zi , timp de 6 săptămâni . Nu au apărut probleme legate de siguranță . Deoarece , în cazurile studiate hipoglicemia a fost evitată prin creșterea aportului caloric , supradozajul relativ poate să determine un efect de scădere exagerată a glicemiei , cu apariția simptomelor de hipoglicemie ( amețeli , transpirații , tremor , cefalee etc . ) . Când apar aceste simptome , trebuie luate măsuri adecvate de corectare a valorii mici a glicemiei ( administrare pe cale orală de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și aspartat aminotransferazei , creșterea concentrației bilirubinei sanguine , valori anormale ale testelor funcției hepatice , creșterea concentrației trigliceridelor sanguine Nu s- au identificat alte reacții adverse sau reacții adverse noi în cadrul sistemului de raportări spontane după introducerea medicamentului pe piață . 4. 9 Supradozaj Modul de administrare al medicamentului Livensa face improbabilă apariția supradozajului . Înlăturarea plasturelui determină o diminuare rapidă a concentrațiilor serice de testosteron ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : androgeni , testosteron , codul ATC : G03BA03 Testosteronul , principalul hormon
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
testelor funcției hepatice , creșterea concentrației trigliceridelor sanguine Nu s- au identificat alte reacții adverse sau reacții adverse noi în cadrul sistemului de raportări spontane după introducerea medicamentului pe piață . 4. 9 Supradozaj Modul de administrare al medicamentului Livensa face improbabilă apariția supradozajului . Înlăturarea plasturelui determină o diminuare rapidă a concentrațiilor serice de testosteron ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : androgeni , testosteron , codul ATC : G03BA03 Testosteronul , principalul hormon androgen circulant la femei , este un steroid natural , secretat de
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
4 zile . Dacă utilizați mai mulți plasturi decât trebuie Dacă ați aplicat mai mult de un plasture odată Îndepărtați toți plasturii aplicați pe piele și discutați cu medicul sau farmacistul ; ei vă vor recomanda cum să continuați tratamentul cu Livensa . Supradozajul cu Livensa este puțin probabil , în condițiile utilizării conform recomandărilor , deoarece , după îndepărtarea plasturelui , testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
administrat placebo din studiul 3 . Nu se cunoaște etiologia hipofosfatemiei asociate tratamentului cu Nexavar . 9 Rezultate de laborator raportate cu grad 3 sau 4 CTCAE arată o incidență ≥ 5 % la pacienții tratați cu Nexavar , incluzând limfopenie și neutropenie . 4. 9 Supradozaj Nu există un tratament specific pentru supradozajul cu Nexavar . Cea mai mare doză de sorafenib studiată clinic a fost de 800 mg de două ori pe zi . Principalele reacții adverse observate pentru această doză au fost diareea și evenimentele cutanate
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
cunoaște etiologia hipofosfatemiei asociate tratamentului cu Nexavar . 9 Rezultate de laborator raportate cu grad 3 sau 4 CTCAE arată o incidență ≥ 5 % la pacienții tratați cu Nexavar , incluzând limfopenie și neutropenie . 4. 9 Supradozaj Nu există un tratament specific pentru supradozajul cu Nexavar . Cea mai mare doză de sorafenib studiată clinic a fost de 800 mg de două ori pe zi . Principalele reacții adverse observate pentru această doză au fost diareea și evenimentele cutanate . În cazul suspectării de supradozaj , se va
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
specific pentru supradozajul cu Nexavar . Cea mai mare doză de sorafenib studiată clinic a fost de 800 mg de două ori pe zi . Principalele reacții adverse observate pentru această doză au fost diareea și evenimentele cutanate . În cazul suspectării de supradozaj , se va opri tratamentul cu Nexavar și se va institui tratamentul simptomatic , după caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , demonstrând proprietăți antiproliferative și antiangiogenice atât in vitro , cât și in vivo . Mecanismul
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Reacții foarte frecvente : durere , hemoragie , durere la nivelul feței , cicatrice , necroză la nivelul gurii , disfagie , edemul feței . Durerea poate necesita folosirea unor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice opioide pentru un timp scurt după tratament . Reacții frecvente : edem , trismus 4. 9 Supradozaj 6 aștepta să se producă la doza recomandată . Expunerea tumorii la radiație luminoasă trebuie realizată dacă potențialul beneficiu justifică riscul potențial al necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
să se producă la doza recomandată . Expunerea tumorii la radiație luminoasă trebuie realizată dacă potențialul beneficiu justifică riscul potențial al necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
dacă potențialul beneficiu justifică riscul potențial al necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]