2,119 matches
-
anexate), a terapiei urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu lanreotida: Biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinină Dozări hormonale: prolactina, cortizol plasmatic bazal 8-9 a.m. fT4, TSH, gonadotropi + estradiol (la femei de vârstă fertilă) sau gonadotropi + testosteron 8-9 a.m. (la bărbați). Examen oftalmologic: de exemplu, FO, câmp vizual Ecografie colecist II. Criterii de prioritizare pentru
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
de Asigurări de Sănătate a tratamentului cu lanreotida Pacienții eligibili vor fi prioritizați în funcție de vârstă, având prioritate cei tineri, și de prezența complicațiilor specifice acromegaliei (cardiovasculare, respiratorii, metabolice, endocrine), documentate prin: a) biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată, profil lipidic, fosfatemie, transaminaze - criterii pentru complicațiile metabolice; ... b) consult cardiologic clinic, ecocardiografie și EKG - criterii pentru complicațiile cardiovasculare; ... c) analize hormonale pentru insuficiența adenohipofizară și a glandelor endocrine hipofizo-dependente: LH și FSH seric, cortizol, TSH și T(4) liber, testosteron/estradiol - criterii de
PROTOCOL din 19 martie 2008 privind facilitarea accesului la tratamentul cu lanreotida al pacienţilor cu acromegalie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
vigoare nu constituie o linie de demarcație absolută între concentrațiile nocive și concentrațiile nenocive având în vedere susceptibilitatea individuală. Valorile-limită de expunere profesională servesc numai ca un ghid în scopuri de prevenire. ... Prescurtări: - ECG = electrocardiografie - EEG = electroencefalografie - EMG = electromiografie - TGO = transaminază glutamică oxaloacetică - TGP = transaminază glutamică piruvică - GGT = gama glutamil transferază - RPS = radiografie pulmonară standard - OAD = oblic anterior drept (pentru radiografii) - TA = tensiune arterială I. AGENȚI CHIMICI Fișa 1. Acid acrilic, acrilați (monomeri), metilmetaacrilat Examen medical la angajare: - examen clinic general
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
linie de demarcație absolută între concentrațiile nocive și concentrațiile nenocive având în vedere susceptibilitatea individuală. Valorile-limită de expunere profesională servesc numai ca un ghid în scopuri de prevenire. ... Prescurtări: - ECG = electrocardiografie - EEG = electroencefalografie - EMG = electromiografie - TGO = transaminază glutamică oxaloacetică - TGP = transaminază glutamică piruvică - GGT = gama glutamil transferază - RPS = radiografie pulmonară standard - OAD = oblic anterior drept (pentru radiografii) - TA = tensiune arterială I. AGENȚI CHIMICI Fișa 1. Acid acrilic, acrilați (monomeri), metilmetaacrilat Examen medical la angajare: - examen clinic general - spirometrie Examen medical periodic
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. În cazul responderilor tratamentul se continuă 6 luni
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. 1.3. Infecția cronică VHB 'ad alte situații
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
C cu ADN-VHB ≥ 10^3 copii/ml, indiferent de statusul HBe: - lamivudină - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Hepatita recurentă în ficatul transplantat: - profilaxie: lamivudină + globulină
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. În cazul responderilor tratamentul se continuă 6 luni
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. 1.3. Infecția cronică VHB 'ad alte situații
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
C cu ADN-VHB ≥ 10^3 copii/ml, indiferent de statusul HBe: - lamivudină - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Hepatita recurentă în ficatul transplantat: - profilaxie: lamivudină + globulină
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. În cazul responderilor tratamentul se continuă 6 luni
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
la lamivudină și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. 1.3. Infecția cronică VHB 'ad alte situații
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
C cu ADN-VHB ≥ 10^3 copii/ml, indiferent de statusul HBe: - lamivudină - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se consideră rezistență și lipsă de răspuns terapeutic. Rezistența și lipsa de răspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Hepatita recurentă în ficatul transplantat: - profilaxie: lamivudină + globulină
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
la lamivudina și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se considera rezistență și lipsa de raspuns terapeutic. Rezistență și lipsa de raspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. În cazul responderilor tratamentul se continuă 6 luni
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
la lamivudina și se oprește tratamentul. Ulterior, se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT, AgHBe și Ac anti-Hbe. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua până la maximum 5 ani. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se considera rezistență și lipsa de raspuns terapeutic. Rezistență și lipsa de raspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. 1.3. Infecția cronică VHB - alte situații Ciroza
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
C cu ADN-VHB ≥ 10^3 copii/ml, indiferent de statusul HBe: - lamivudina - 100 mg/zi. Se vor verifica periodic, la interval de 6 luni, ALT. În funcție de răspunsul biochimic și virusologie tratamentul se va opri sau se va putea continua. Creșterea transaminazelor pe parcursul tratamentului impune efectuarea viremiei, iar creșterea viremiei sub tratament se considera rezistență și lipsa de raspuns terapeutic. Rezistență și lipsa de raspuns impun reevaluarea pacientului și luarea unei noi decizii terapeutice. Hepatită recurenta în ficatul transplantat: - profilaxie: lamivudina + globulina
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
menționate pe biletul de ieșire de către medicul specialist de boli infecțioase privind tratamentul, regimul alimentar și perioada scutirii de muncă. ... (2) Dispensarizarea bolnavului se va realiza pe o perioadă de 6 luni; se vor recolta probe pentru investigații de laborator (transaminazele și bilirubina) la o lună, la două luni, la 3 luni și la 6 luni de la externare. Dacă rezultatele analizelor nu se normalizează, dispensarizarea continuă până la un an de la externare. ... (3) Pentru hepatita cu transmitere parenterală, reinvestigarea serologică se va
ORDIN nr. 1.016 din 11 iunie 2007 privind asigurarea asistenţei medicale persoanelor private de libertate aflate în custodia Administraţiei Naţionale a Penitenciarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189037_a_190366]
-
menționate pe biletul de ieșire de către medicul specialist de boli infecțioase privind tratamentul, regimul alimentar și perioada scutirii de muncă. ... (2) Dispensarizarea bolnavului se va realiza pe o perioadă de 6 luni; se vor recolta probe pentru investigații de laborator (transaminazele și bilirubina) la o lună, la două luni, la 3 luni și la 6 luni de la externare. Dacă rezultatele analizelor nu se normalizează, dispensarizarea continuă până la un an de la externare. ... (3) Pentru hepatita cu transmitere parenterală, reinvestigarea serologică se va
ORDIN nr. 1.361 din 4 iunie 2007 privind asigurarea asistenţei medicale persoanelor private de libertate aflate în custodia Administraţiei Naţionale a Penitenciarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189036_a_190365]
-
pentru personalul medical; 2. vaccinarea antihepatită A în comunități/grupuri considerate la risc, în funcție de contextul epidemiologic local - se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
pentru personalul medical; 2. vaccinarea antihepatită A în comunități/grupuri considerate la risc, în funcție de contextul epidemiologic local - se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor na��ionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203880_a_205209]
-
pentru personalul medical; 2. vaccinarea antihepatită A în comunități/grupuri considerate la risc, în funcție de contextul epidemiologic local - se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203882_a_205211]
-
pentru personalul medical; 2. vaccinarea antihepatită A în comunități/grupuri considerate la risc, în funcție de contextul epidemiologic local - se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
pentru personalul medical; 2. vaccinarea antihepatită A în comunități/grupuri considerate la risc, în funcție de contextul epidemiologic local - se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203890_a_205219]
-
pentru personalul medical; 2. vaccinarea antihepatită A în comunități/grupuri considerate la risc, în funcție de contextul epidemiologic local - se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
pentru personalul medical; 2. vaccinarea antihepatită A în comunități/grupuri considerate la risc, în funcție de contextul epidemiologic local - se realizează în cadrul programului național privind bolile transmisibile; 3. examen de screening la nivel național constând în efectuarea markerilor virali la persoanele cu transaminaze modificate, identificate în cadrul PNESS - pe baza metodologiei aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; 4. tratamentul antiviral specific la pacienții eligibili - tratamentul se realizează în conformitate cu prevederile hotărârii Guvernului privind aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale de care beneficiază asigurații în
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203886_a_205215]