1,178 matches
-
imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și alte modificări ale celulor sangvine , inclusiv anemie și creștere tranzitorie a progenitorilor mieloizi , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat filgrastim au fost raportate creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului , SGOT- ului ( transaminază glutamic
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și durata trombocitopeniei determinată de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
lt; 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește >
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și alte modificări ale celulor sangvine , inclusiv anemie și creștere tranzitorie a progenitorilor mieloizi , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % dintre donatori , în urma leucaferezei și administrării de filgrastim . La donatorii sănătoși cărora li s- a administrat filgrastim au fost raportate creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului , SGOT- ului ( transaminază glutamic
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim prezintă o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Înainte de transplantul de CPSP alogene , utilizarea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
să prezentați oboseală sau respirație dificilă , iar scăderea numărului de globule albe vă poate predispune la infecții . Reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 1000 . 33 febră , dureri generalizate și scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine importante pentru coagularea sângelui ) . În cazul scăderii numărului de trombocite este posibil să observați că vă învinețiți mai ușor . Reacții adverse rare . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 10000 . Cu toate că multe dintre reacțiile adverse care
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă după leziuni sau dacă vi se pare că apar multe infecții . Acestea pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă aveți scăderea poftei de mâncare , oboseală , senzație de rău ( greață ) , vărsături repetate , în special dacă observați mâncărime extinsă , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor , sau învinețire rapidă . Aceste simptome pot sugera
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tisulare ( necroză ) la locul injectării * ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse mai puțin frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 1000 să prezinte aceste reacții ) : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care ajută la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le produce ficatul ) zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă după vătămări sau dacă vi se pare că apar multe infecții . Acestea pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă aveți scăderea poftei de mâncare , oboseală , senzație de rău ( greață ) , vărsături repetate , în special dacă observați mâncărime extinsă , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor , sau învinețire rapidă . Aceste simptome pot sugera
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
tisulare ( necroză ) la locul injectării * ( * frecvențe din studiile clinice ) ► Reacții adverse mai puțin frecvente ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 1000 să prezinte aceste reacții : - numărul de celule albe și roșii din sânge poate scădea , numărul de trombocite ( care participă la coagularea sângelui ) poate scădea - depresie , - creșterea presiunii arteriale , - greață , - vărsături , - modificări ale testelor hepatice ( creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor pe care le - zone de piele sau mucoase umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a Terapiei pentru Cancer , Institutul Național de Cancer USA , versiunea 3. 0 . Pentru sindromul mână - picior și hiperbilirubinemie , vezi pct . 4. 4 . Toxicitate hematologică : Pacienții cu număr inițial de neutrofile < 1, 5 x 109/ l și/ sau număr de trombocite < 100 x 109/ l nu trebuie tratați cu Xeloda . Dacă o evaluare de laborator neprogramată , în timpul unui ciclu de tratament , arată o scădere a numărului neutrofilelor sub 1, 0 x 109/ l sau o scădere a numărului trombocitelor sub
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
a Terapiei pentru Cancer , Institutul Național de Cancer USA , versiunea 3. 0 . Pentru sindromul mână - picior și hiperbilirubinemie , vezi pct . 4. 4 . Toxicitate hematologică : Pacienții cu număr inițial de neutrofile < 1, 5 x 109/ l și/ sau număr de trombocite < 100 x 109/ l nu trebuie tratați cu Xeloda . Dacă o evaluare de laborator neprogramată , în timpul unui ciclu de tratament , arată o scădere a numărului neutrofilelor sub 1, 0 x 109/ l sau o scădere a numărului trombocitelor sub
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
consumului de lichide și prin urinare frecventă . 19 4 . Ca toate medicamentele , QUADRAMET poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse care apar după administrarea de QUADRAMET sunt corelate cu diminuarea numărului de leucocite , eritrocite și trombocite . S- au raportat cazuri de hemoragii , dintre care unele au fost grave . Acesta este motivul pentru care vi se va efectua o monitorizare strictă a parametrilor hematologici timp de câteva săptămâni după injectarea de QUADRAMET . În mod cu totul excepțional
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
de supraviețuire pentru anumite tipuri de cancer . Care este riscul asociat cu Paxene ? Cel mai întâlnit efect secundar la pacienții supuși tratamentului independent cu Paxene este mielodepresia , care rezultă în neutropenie severă ( număr scăzut de leucocite ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( numărul scăzut de eritrocite ) . Alte efecte secundare obișnuite sunt neuropatia ( tulburări ale sistemului nervos : amorțirea mâinilor și picioarelor , furnicături și pișcături ) , somnolența ( stare de somn ) , artralgia ( durere în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și reacții adverse în urma perfuzării , inclusiv
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului și la reluarea acestuia Ajustările de doze prezentate în continuare sunt recomandate
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]