946 matches
-
4.2. și 2.4.3. Extremitatea din spate a acestuia nu trebuie să fie retrasă cu mai mult de 30 mm față de partea laterală a pneurilor spate situate în cel mai exterior punct (nu este luată în considerare nici o umflătură a pneurilor aproape de sol) pe cel puțin ultimii 250 mm ai extremei din spate. 2.2. Fața externă a dispozitivului trebuie să fie netedă, în mod esențial plană sau ondulată orizontal și, pe cât posibil, continuă din față spre spate; părțile
jrc1433as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86574_a_87361]
-
de la moderat la grav 3 Eritem grav (culoare roșie violacee) cu escarificare ușoară (leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Edem ușor în jurul zonei edematoase bine definit printr-o umflătură vizibilă 2 Edem moderat umflătură de cca. 1 mm 3 Edem grav (umflătură de mai mult de 1 mm extinsă în afara regiunii expuse 4 B.5. TOXICITATE ACUTĂ IRITAREA OCHILOR 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală, partea B
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Eritem grav (culoare roșie violacee) cu escarificare ușoară (leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Edem ușor în jurul zonei edematoase bine definit printr-o umflătură vizibilă 2 Edem moderat umflătură de cca. 1 mm 3 Edem grav (umflătură de mai mult de 1 mm extinsă în afara regiunii expuse 4 B.5. TOXICITATE ACUTĂ IRITAREA OCHILOR 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală, partea B (punctul A). 1.2. Definiție
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Edem ușor în jurul zonei edematoase bine definit printr-o umflătură vizibilă 2 Edem moderat umflătură de cca. 1 mm 3 Edem grav (umflătură de mai mult de 1 mm extinsă în afara regiunii expuse 4 B.5. TOXICITATE ACUTĂ IRITAREA OCHILOR 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală, partea B (punctul A). 1.2. Definiție Vezi introducerea generală, partea B (punctul B). 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pentru a se asigura că nu prezintă nici un defect aparent. În timpul reșapării sau după aceea, anvelopa trebuie umflată la o presiune de cel puțin 1,5 bari pentru a fi examinată. Atunci când profilul anvelopei prezintă un defect aparent (de exemplu, umflături, adâncituri etc.), anvelopa respectivă trebuie să facă obiectul unei examinări specifice, pentru a determina cauza defectului respectiv. 6.5.2. Înainte, în timpul sau după reșapare, anvelopa trebuie verificată cel puțin o dată, printr-o metodă de inspecție adecvată, pentru a se
32006D0443-ro () [Corola-website/Law/294834_a_296163]
-
pentru a se asigura că nu prezintă nici un defect aparent. În timpul reșapării sau după aceea, anvelopa trebuie umflată la o presiune de cel puțin 1,5 bari pentru a fi examinată. Atunci când profilul anvelopei prezintă un defect aparent (de exemplu, umflături, adâncituri etc.), anvelopa respectivă trebuie să facă obiectul unei examinări specifice, pentru a determina cauza defectului respectiv. 6.7.2. Înainte, în timpul sau după reșapare, anvelopa trebuie verificată cel puțin o dată, printr-o metodă de inspecție adecvată, pentru a se
32006D0443-ro () [Corola-website/Law/294834_a_296163]
-
lingvistice: "Trebuie să prezinte caracteristicile soiului. Cu toate acestea, pot prezenta următoarele defecte superficiale, cu condiția ca acestea să nu aducă prejudicii aspectului general al produsului, calității, depozitării sau prezentării sale în ambalaj: - un defect superficial de formă (dar fără umflături sau malformații), - un defect superficial de colorație, - defecte superficiale ale epidermei, cu condiția ca suprafața lor totală să nu fie mai mare de un centimetru pătrat; - o mică "marcă Hayward" care prezintă linii longitudinale și fără proeminențe." c) La pct.
jrc1968as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87120_a_87907]
-
să fie perfect sănătoasă. Trebuie să prezinte caracteristicile soiului. Totuși, pot fi permise următoarele defecte, cu condiția ca acestea să nu afecteze imaginea generală a produsului, calitatea, calitatea de păstrare și prezentarea ambalajului: - un defect ușor de formă (dar fără umflături sau malformații), - un defect ușor de culoare, - defecte superficiale ale cojii, cu condiția ca suprafața totală afectată să nu depășească 1 cm2, - un mic semn "Hayward", precum linii longitudinale și fără protuberanțe. (iii) Categoria II Această categorie include fructul de
jrc1639as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86784_a_87571]
-
de orice dimensiune, cu condiția să nu aibă caracterul de articole sau de produse clasificate în altă parte. Rămân, între altele, clasificate la pozițiile 7409 și 7410, tablele, benzile și foliile care prezintă modele în relief (caneluri, striații, încrețituri, picături, umflături, romburi, de exemplu), precum și cele perforate, ondulate, lustruite sau acoperite, cu condiția ca aceste prelucrări să nu confere acestor produse caracterul de articole sau de produse clasificate în altă parte. (h) "tuburi și țevi": produsele tubulare, rulate sau nerulate, a
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
mg de valsartan . Care sunt riscurile asociate cu Imprida ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Imprida ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Imprida , a se consulta prospectul . Imprida nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
1000 de la 1 la 10 utilizatori din 10000 la mai puțin de 1 utilizator din 10000 55 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile . Au fost raportate reacții alergice la filgrastim , inclusiv erupții trecătoare pe piele , umflături pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi ale splinei . Câteva dintre cazurile de rupturi ale splinei
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
substanțelor active . Care sunt riscurile asociate cu Infanrix Penta ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Infanrix Penta ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt pierderea poftei de mâncare , febră de 38șC sau mai mult , umflătură locală , durere și înroșire la locul vaccinării , epuizare ( oboseală ) , plâns fără motiv , iritabilitate și agitație . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Penta , a se consulta prospectul . Infanrix Penta nu se administrează copiilor care pot prezenta
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
de rapel . Care sunt riscurile asociate cu Infanrix Hexa ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Infanrix Hexa ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt pierderea poftei de mâncare , febră de 38șC sau mai mult , umflătură locală , durere și înroșire la locul vaccinării , epuizare ( oboseală ) , plâns fără motiv , iritabilitate și agitație . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Hexa , a se consulta prospectul . Infanrix Hexa nu se administrează copiilor care pot prezenta
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
poftei de mâncare • febră mai mare sau egală cu 38oC • umflare , durere , roșeață la locul injectării • oboseală • plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște . Frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin ) • diaree , vărsături • febră mai mare de 39, 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării Mai puțin frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin ) • somnolență • tuse • dermatită , erupție pe piele • umflătură mare la nivelul membrului injectat • nervozitate 21 Foarte
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
diaree , vărsături • febră mai mare de 39, 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării Mai puțin frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin ) • somnolență • tuse • dermatită , erupție pe piele • umflătură mare la nivelul membrului injectat • nervozitate 21 Foarte rare ( acestea pot apărea până la 1 din 10000 doze de vaccin ) • la copiii născuți foarte prematur ( la sau înainte de 28 săptămânide gestație ) pot apărea pauze mai mari decât normale între respirații timp
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a IDflu . 4 Tulburări hematologice
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , umflătură , întărire , mâncărime și durere . - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate ) necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , întărire , umflătură , mâncărime și durere . - Durere de cap și dureri musculare . 38 Frecvente - Furnicături sau amorțeală , durere , pierderea reflexelor , paralizia unui traiect nervos , mâncărime Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
în timpul zilei . Adresați- vă medicului în cazul în care aceste simptome devin deranjante . A fost observată de asemenea și o infecție a amigdalelor . Medicul trebuie să efectueze examinări regulate ale amigdalelor . În timpul tratamentului cu INCRELEX a fost observată apariția de umflături în interiorul nasului , creșterea dimensiunilor timusului și a ganglionilor limfatici . Hipoacuzie ( scăderea auzului ) Comunicați- i medicului dacă dumneavoastră/ copilul dumneavoastră începeți să aveți probleme de auz . În continuare sunt enumerate reacțiile adverse frecvente ( cu o probabilitate de producere la mai puțin
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
cerebral și care au fost tratați cu Glustin și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul femeilor tratate cu pioglitazonă ( dar nu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Glustin 15 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 15 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cerebral și care au fost tratați cu Glustin și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul femeilor tratate cu pioglitazonă ( dar nu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Glustin 30 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 30 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cerebral și care au fost tratați cu Glustin și insulină au dezvoltat insuficiență cardiacă . Informați- vă medicul cât de curând posibil dacă aveți semne de insuficiență cardiacă ca de exemplu scurtarea neașteptată a respirației sau creștere rapidă în greutate sau umflături localizate ( edeme ) . În studiile clinice în care pioglitazona a fost comparată cu alte medicamente antidiabetice orale sau cu placebo ( comprimat fără substanță activă ) , s- a observat un număr mai mare de fracturi în rândul femeilor tratate cu pioglitazonă ( dar nu
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Glustin 45 mg comprimate poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Glustin 45 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - sinuzită - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]