1,860 matches
-
determina anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsa de energie . Foarte rar s- au raportat cazuri de sarcoidoză ( o boală care se caracterizează prin febră persistentă , scădere în greutate , dureri și umflări articulare , leziuni ale pielii și umflări ganglionare ) . Au fost înregistrate foarte rar pierderi ale stării de conștiență , mai ales la pacienți în vârstă , tratați cu doze mari . Au fost raportate cazuri de accidente cerebrovasculare ( evenimente cerebrovasculare ) . Dacă apare vreunul din aceste simptome luați imediat legătură cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
apare vreunul din aceste simptome luați imediat legătură cu medicul dumneavoastră . Au fost raportate , dar cu frecvență necunoscută tulburări periodontale ( care afectează gingiile ) și dentare , alterarea statusului mental , pierderea stării de conștiență , reacții de hipersensibilitate acută , inclusiv urticarie ( blânde ) , angioedem ( umflarea mâinilor , picioarelor , articulațiilor , fetei , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultate la înghițire sau la respirație ) , bronhoconstricție și șoc anafilactic ( o reacție alergica severă a întregului corp ) . 504 În plus , după utilizarea ÎntronA au fost raportate sindromul Vogt- Koyanagi-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
senzație de frig/ frisoane . Dacă apar aceste simptome este posibil că medicul dumneavoastră să vă recomande tratament cu paracetamol . Alte reacții adverse care pot să apară includ : 520 Reacții adverse foarte frecvent raportate ( cel putin 1 din 10 pacienți ) : durere , umflare și înroșire sau leziuni pe piele la locul injectării , căderea părului , amețeli , modificarea poftei de mâncare , dureri de stomac sau abdominale , diaree , greață ( senzație de rău ) , infecție virală , depresie , labilitate emoțională , insomnie , anxietate , durere în gât și durere la înghițit
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și senzație de înțepături și amorțeli . Reacții adverse rar raportate ( cel putin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : pneumonie . Reacții adverse foarte rar raportate ( mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : scăderea tensiunii arteriale , umflarea fetei , diabet zaharat , crampe musculare , durere de spate , tulburări renale , tulburări nervoase , sângerarea gingiilor , anemie aplastica . A fost raportată aplazia globulelor roșii , stare în care producția de globule roșii sanguine a fost oprită sau redusă . Acestea determina anemie severă , ale
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
a fost oprită sau redusă . Acestea determina anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsa de energie . Foarte rar s- au raportat cazuri de sarcoidoză ( o boală care se caracterizează prin febră persistentă , scădere în greutate , dureri și umflări articulare , leziuni ale pielii și umflări ganglionare ) . Au fost înregistrate foarte rar pierderi ale stării de conștiență , mai ales la pacienți în vârstă , tratați cu doze mari . Au fost raportate cazuri de accidente cerebrovasculare ( evenimente cerebrovasculare ) . Dacă apare vreunul din
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
determina anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsa de energie . Foarte rar s- au raportat cazuri de sarcoidoză ( o boală care se caracterizează prin febră persistentă , scădere în greutate , dureri și umflări articulare , leziuni ale pielii și umflări ganglionare ) . Au fost înregistrate foarte rar pierderi ale stării de conștiență , mai ales la pacienți în vârstă , tratați cu doze mari . Au fost raportate cazuri de accidente cerebrovasculare ( evenimente cerebrovasculare ) . Dacă apare vreunul din aceste simptome luați imediat legătură cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
apare vreunul din aceste simptome luați imediat legătură cu medicul dumneavoastră . Au fost raportate , dar cu frecvență necunoscută tulburări periodontale ( care afectează gingiile ) și dentare , alterarea statusului mental , pierderea stării de conștiență , reacții de hipersensibilitate acută , inclusiv urticarie ( blânde ) , angioedem ( umflarea mâinilor , picioarelor , articulațiilor , fetei , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultate la înghițire sau la respirație ) , bronhoconstricție și șoc anafilactic ( o reacție alergica severă a întregului corp ) . În plus , după utilizarea ÎntronA au fost raportate sindromul Vogt- Koyanagi- Harada
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
principiului activ, acestea sunt clasificate în sisteme controlate de solvent, sisteme cu difuzie controlală și sisteme controlate chimic. Aceste clasificări reprezintă situații teoretice, unde viteza de eliberare a principiului activ este controlată predominant de interacțiunile cu solventul, cum ar fi umflarea polimerului, de difuzia printr-o matrice polimerică sau membrana, sau printr-un proces chimic cum ar fi degradarea polimerului, eroziunea să sau ruperea legăturii chimice dintre principiul activ și suportul polimeric. Mecanismele de eliberare sunt legate de modul de preparare
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
sau membrana, sau printr-un proces chimic cum ar fi degradarea polimerului, eroziunea să sau ruperea legăturii chimice dintre principiul activ și suportul polimeric. Mecanismele de eliberare sunt legate de modul de preparare a sistemelor. Aceste sisteme includ două mecanisme: umflarea polimerului și osmoza. În prima categorie intră hidrogelurile (polimeri inițial solubili în apă care au fost insolubilizați prin reticulare). În aceste sisteme, viteza de umflare (și astfel viteza de eliberare a PA) depinde de balanța hidrofil/hidrofoba a matricei polimerice
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
de eliberare sunt legate de modul de preparare a sistemelor. Aceste sisteme includ două mecanisme: umflarea polimerului și osmoza. În prima categorie intră hidrogelurile (polimeri inițial solubili în apă care au fost insolubilizați prin reticulare). În aceste sisteme, viteza de umflare (și astfel viteza de eliberare a PA) depinde de balanța hidrofil/hidrofoba a matricei polimerice și de gradul de reticulare. Osmoza reprezintă al doilea mecanism al eliberării controlate de solvent. Sistemele osmotice sunt compuse dintr-un rezervor ce conține PA
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
eliberare a PA. Aceste sisteme ajustează concentrația PA și profilul cinetic în funcție de nevoile fiziologice. Astfel, aceste sisteme încearcă să imite mecanismele naturale de biofeedback. De exemplu, există hidrogeluri sensibile la pH care se umflă în intestin sau colon. Odată începută umflarea, lanțul polimeric devine accesibil la atacul enzimelor specifice din colon conducând la degradarea hidrogelului și concomitent la eliberarea PA în colon. Astfel, PA este eliberat în intestin sau colon și nu în stomac, ca în cazul administrării orale. Progresele în
Eliberare controlată () [Corola-website/Science/322049_a_323378]
-
și metformin : Foarte frecvente : valoare mică a glucozei în sânge Frecvente : constipație Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu Xelevia și pioglitazonă : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge și flatulență . În plus , unii pacienți au raportat umflarea piciorului în timp ce utilizau Xelevia și pioglitazonă . Aceste reacții adverse pot fi observate cu sitagliptin și oricare glitazonă ( de exemplu , rosiglitazonă ) . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului numai cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și metformin : Foarte frecvente : valoare mică a glucozei în sânge Frecvente : constipație Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu Xelevia și pioglitazonă : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge și flatulență . În plus , unii pacienți au raportat umflarea piciorului în timp ce utilizau Xelevia și pioglitazonă . Aceste reacții adverse pot fi observate cu sitagliptin și oricare glitazonă ( de exemplu , rosiglitazonă ) . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului numai cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și metformin : Foarte frecvente : valoare mică a glucozei în sânge Frecvente : constipație Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu Xelevia și pioglitazonă : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge și flatulență . În plus , unii pacienți au raportat umflarea piciorului în timp ce utilizau Xelevia și pioglitazonă . Aceste reacții adverse pot fi observate cu sitagliptin și oricare glitazonă ( de exemplu , rosiglitazonă ) . Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului numai cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Ca toate medicamentele , Synagis poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ce reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Synagis ? Reacțiile adverse frecvente ( care apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : febră ; nervozitate ; înroșirea sau umflarea locului de administrare a injecției ; diaree . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : răceală ; tuse ; secreție nazală apoasă ; respirație șuierătoare ; vărsături ; erupție cutanată ; durere ; infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație , ; somnolență ; Reacțiile
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
Ca toate medicamentele , Synagis poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ce reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Synagis ? Reacțiile adverse frecvente ( care apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : febră ; nervozitate ; înroșirea sau umflarea locului de administrare a injecției ; diaree . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : răceală ; tuse ; secreție nazală apoasă ; respirație șuierătoare ; vărsături ; erupție cutanată ; durere ; 37 infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație ; somnolență
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
Dacă aveți o infecție severă sau sunteți deshidratat . - Dacă alăptați . 25 Aveți grijă deosebită când utilizați Glubrava : Spuneți medicului dumneavoastră înainte să începeți să luați acest medicament : - Dacă aveți un tip special de boală oculară datorată diabetului , denumită edem macular ( umflarea - Dacă intenționați să deveniți gravidă . să încetați să mai luați Glubrava timp de câteva zile înainte și după procedură . - Dacă aveți ovare polichistice . - Dacă aveți sub 18 ani , deoarece utilizarea medicamentului la acești pacienți nu se recomandă . - Dacă luați deja
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Glubrava poate provoca reacții adverse . Unii pacienți prezintă următoarele reacții adverse în timp ce iau pioglitazonă și/ sau metformină ( cele două substanțe active din Glubrava ) . Între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți au prezentat - umflare localizată ( edem ) - creștere în greutate - dureri de cap - infecții respiratorii - tulburări de vedere - dureri articulare - impotență - sânge în urină - anemie Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - sinuzită - flatulență - insomnie Între 1 din 1000 și 1
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
din 1000 și 1 din 10000 pacienți au prezentat - alterarea funcției hepatice 27 Mai puțin de 1 din 10000 pacienți au prezentat - datorită metforminei o afecțiune denumită acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) , mai - vedere încețoșată determinată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate a 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ GLUBRAVA Nu utilizați Glubrava după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
și medalii diferite, a fost oferită orașului Cesena de familia Comandini, la moartea lui "Federico Comandini", în 1967. Îl "Ponte Vecchio" (Podul Vechi) a fost construit aproximativ în același loc cu podul datorat familiei Malatesta, care fusese distrus în timpul unei umflări a apelor, de la începutul secolului al XVIII-lea. Reconstrucția podului, cerută de papă Clement al XII-lea, a început în anul 1733. După o întrerupere de treizeci de ani, lucrul reîncepe în 1765 și se încheie în 1773. Pentru a
Cesena () [Corola-website/Science/308866_a_310195]
-
secolului al XVIII-lea. Reconstrucția podului, cerută de papă Clement al XII-lea, a început în anul 1733. După o întrerupere de treizeci de ani, lucrul reîncepe în 1765 și se încheie în 1773. Pentru a apăra de pericolele frecvențelor umflări ale apelor râului Savio, care deterioraseră precedentele construcții, arhitectul a decis construirea celor doi stâlpi, care suporta cele trei arcade, pe o bază solidă care trebuie să atenueze intensitatea curentului de apă. La fiecare extremitate, se află câte o pereche
Cesena () [Corola-website/Science/308866_a_310195]
-
Elaprase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate Elaprase ( observate în cazul a mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost asociate perfuzării , incluzând reacții cutanate ( erupții cutanate sau mâncărime ) , pirexie ( febră ) , dureri de cap , hipertensiune ( tensiune arterială crescută ) și umflare la locul de administrare a perfuziei . Alte efecte secundare foarte frecvente au fost dispepsia ( arsuri la stomac ) și durerile la nivelul toracelui . Pentru o listă completă a tuturor efectelor secundare raportate pentru Elaprase , a se vedea prospectul din pachet . Elaprase
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
-50 mV), cu mărimea particulelor variind în funcție de tipul de agent de reticulare (cca. 0.25-10 microni). Un alt studiu asupra microparticulelor pe bază de acetați de amidon le prezintă ca noi sisteme polimere biodegradabile, care au proprietate de degradare și umflare într-o manieră mai lentă decât amidonul nativ. Aceste microparticule au fost studiate pentru eliberarea medicamentoasă la nivelul epiteliului retinal. De curând au fost obținute și caracterizate microsfere pe bază de amidon, pentru aplicații în ingineria tisulară [17]. Aceste microsfere
Emulsie () [Corola-website/Science/305711_a_307040]
-
în cantități minime , cum ar fi : la proteine de ou și pui , ovalbumină , formaldehidă , gentamicină sulfat ( un antibiotic ) și deoxicolat de sodiu . Semnele unei reacții alergice pot include apariția unei erupții însoțite de mâncărime la nivelul pielii , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii . Totuși , în cazul unei pandemii , administrarea vaccinului poate fi oportună și în acest caz , cu condiția ca toate facilitățile necesare resuscitării să fie imediat disponibile în cazul apariției unei reacții alergice . • dacă ați avut un alt
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
venă sau în piele . 4 . Ca toate medicamentele , Pandemrix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( acestea pot apare la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • Durere de cap • Oboseală • Durere , roșeață , umflare sau nodul dur la locul injectării • Febră • Dureri musculare sau articulare ♦ Frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Căldură , mâncărime sau învinețire la locul injectării • Transpirații abundente , frison , simptome asemănătoare gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]