1,462 matches
-
fi amânată la pacienții cu afecțiuni severe febrile sau cu infecții acute . Este contraindicată administrarea intravasculară a Pandemrix . Răspunsul imun ( formarea de anticorpi ) în cazul pacienților cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi diminuat . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să dezvolte un răspuns imun protector ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pandemrix nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Totuși , dacă acest lucru este indicat , imunizarea trebuie efectuată la nivelul
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
H5N1/ A/ Indonesia/ 5/ 05 heterolog . Dintre animalele care au primit vaccin cu adjuvant , 87 % și respectiv 96 % au fost protejate împotriva expunerii letale omologe sau heterologe . Difuziunea virală în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redusă la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
creștere este caracterizată printr-o deplasare către grupele de vârstă mai înaintată și printr-o recrudescenta a bolii la sugarii în vârstă de sub 1 an, în particular la cei sub 6 luni care sunt prea mici pentru a fi complet vaccinați [9].Dispariția imunității după vaccinare sau infecție, combinată cu absența rapelurilor (“boosters”) regulate, fie sub forma celor vaccinale, fie a expunerii naturale la B. pertussis - din cauza circulației scăzute a bacteriei în populațiile corect vaccinate - s-a sugerat că ar explica
Tuse convulsivă () [Corola-website/Science/333908_a_335237]
-
prea mici pentru a fi complet vaccinați [9].Dispariția imunității după vaccinare sau infecție, combinată cu absența rapelurilor (“boosters”) regulate, fie sub forma celor vaccinale, fie a expunerii naturale la B. pertussis - din cauza circulației scăzute a bacteriei în populațiile corect vaccinate - s-a sugerat că ar explica această deplasare în distribuția bolii către grupe de vârstă mai mari [11,12,13].Creșterea gradului de conștientizare în rândul medicilor privind apariția bolii la adulți, ca și îmbunătățirea metodelor de diagnostic de laborator
Tuse convulsivă () [Corola-website/Science/333908_a_335237]
-
aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . 77 Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
după prima doză și la aproximativ 100 % după a treia doză . În studii clinice cu durată lungă a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- HAV și anti- HBs până la 48 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Pediatric la majoritatea persoanelor vaccinate ( vezi 4. 2 ) . Toate aceste date au fost generate pentru Twinrix cu formularea anterioară , ce conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți vaccinul cu formularea curentă a demonstrat că după administarea vaccinului în
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
după prima doză și la aproximativ 100 % după a treia doză . În studii clinice cu durată lungă a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- HAV și anti- HBs până la 48 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Pediatric la majoritatea persoanelor vaccinate ( vezi 4. 2 ) . Toate aceste date au fost generate pentru Twinrix cu formularea anterioară , ce conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți vaccinul cu formularea curentă a demonstrat că după administarea vaccinului în
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
până la 2-5 zile după debut. Virusul dispare din secrețiile nazale sau faringiene în momentul în care iritația începe să se reducă. Persoanele care prezintă descuamare ușoară după iritație nu mai sunt contagioase. Sindromul rujeolei atipice apare de obicei la persoane vaccinate anterior cu vaccinurile vechi cu virus rujeolic omorât, care nu mai sunt disponibile. Se pare că vaccinările cu virus rujeolic inactivat nu previn infecția cu virusul sălbatic și pot sensibiliza pacienții astfel încât expresia afecțiunii este semnificativ alterată. Cu toate acestea
Rujeolă () [Corola-website/Science/304543_a_305872]
-
inactivare insuficientă datorată depozitării inadecvate. Anterior răspîndirii pe scară largă a vaccinării, epidemiile de rujeolă se produceau la fiecare 2-3 ani, cu endemii minore în intervalul dintre ele. În ultimii ani în SUA endemiile au apărut mai des la adolescenții vaccinați anterior și la adulții tineri și uneori la preșcolarii neimunizați. Un sugar a cărui mamă a avut rujeolă dobândește transplacentar imunitate pasivă care durează aproape tot primul an de viață, apoi susceptibilitatea este mare. Un episod de rujeolă conferă imunitate
Rujeolă () [Corola-website/Science/304543_a_305872]
-
în mod semnificativ . Dacă observați agravarea psoriazisului sau dacă apare artrita , vă rugăm să vă informați medicul . Acesta va decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva sau dacă trebuie să continuați tratamentul sub supraveghere atentă . - Dacă trebuie să fiți vaccinat , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . de vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Raptiva . dumneavoastră . Informați- vă medicul dacă aveți insuficiență renală sau hepatică . S- ar putea să fiți mai vulnerabil la infecții în timpul tratamentului cu Raptiva ( vezi
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
acestea nu apar la toate persoanele . În timpul studiilor clinice , următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea IDflu . Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , umflătură , întărire , mâncărime și durere
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea IDflu . Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , umflătură , întărire , mâncărime și durere . - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
reacții adverse enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , umflătură , întărire , mâncărime și durere . - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , umflătură , întărire , mâncărime și durere . - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
acestea nu apar la toate persoanele . În timpul studiilor clinice , următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea IDflu . Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea IDflu . Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate ) necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
reacții adverse enumerate mai jos este definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate ) necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , întărire , umflătură , mâncărime și durere
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
convenție : foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate ) necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , întărire , umflătură , mâncărime și durere . - Durere de cap și dureri musculare . 38 Frecvente - Furnicături
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) rare ( afectează 1 până la 10 din 10000 persoane vaccinate ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate ) necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente - La locul injectării : roșeață , întărire , umflătură , mâncărime și durere . - Durere de cap și dureri musculare . 38 Frecvente - Furnicături sau amorțeală , durere , pierderea reflexelor , paralizia unui traiect nervos , mâncărime Au
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
și 1073 vârstnici ( cu vârsta de 61 ani și peste ) . Siguranța și reactogenitatea au fost evaluate pentru toți subiecții în decursul primelor 3 săptămâni după vaccinare ; au fost luate în evidență toate evenimentele adverse grave înregistrate la aproximativ 3100 persoane vaccinate , în decursul unei perioade de supraveghere de șase luni . Până în prezent , nu sunt disponibile date privind utilizarea Optaflu după punerea pe piață . În studiile clinice efectuate cu Optaflu , la adulți , au fost observate următoarele reacții adverse . 3 Foarte frecvente ( ≥ 1
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
medicamentele , Optaflu poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . 21 Următoarele reacții adverse au fost observate în studiile clinice : la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate la mai mult de 1 din 100 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 10 persoane vaccinate Rare la mai mult de 1 din 10000 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 1000 persoane vaccinate la mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate , incluzând
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
la toate persoanele . 21 Următoarele reacții adverse au fost observate în studiile clinice : la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate la mai mult de 1 din 100 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 10 persoane vaccinate Rare la mai mult de 1 din 10000 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 1000 persoane vaccinate la mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate , incluzând cazuri izolate Reacții adverse grave Informați- vă imediat medicul dacă
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
în studiile clinice : la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate la mai mult de 1 din 100 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 10 persoane vaccinate Rare la mai mult de 1 din 10000 persoane vaccinate , dar la mai puțin de 1 din 1000 persoane vaccinate la mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate , incluzând cazuri izolate Reacții adverse grave Informați- vă imediat medicul dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse - s- ar putea să
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]