9,871 matches
-
de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale , care regresează treptat pe măsura continuării tratamentului . Periodic , medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge pentru a vă verifica numărul trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie , de exemplu deficitul de fier , distrugerea hematiilor ( hemoliză ) , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau deficit de folat , trebuie avute în vedere și tratate înaintea inițierii tratamentului cu Abseamed . Pentru asigurarea răspunsului optim la Abseamed trebuie asigurate depozite adecvate
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
APSE mediată de anticorpi a fost raportată foarte rar la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injectare sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii sanguine în măduva osoasă . APSE poate provoca anemie bruscă și severă , ale cărei simptome sunt oboseală neobișnuită , senzație de amețeală sau senzația de lipsă de aer . Dacă prezentați aceste simptome , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate decide dacă Abseamed nu acționează adecvat pentru dumneavoastră
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adresați imediat medicului dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate decide dacă Abseamed nu acționează adecvat pentru dumneavoastră . Dacă prezentați APSE , tratamentul dumneavoastră cu Abseamed va fi întrerupt și medicul dumneavoastră va decide care este cea mai bună metodă de tratament în cazul anemiei dumneavoastră . Nu există multă experiență privind utilizarea pe cale subcutanată ( injectare sub piele ) a Abseamed la pacienții cu afecțiuni renale . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) În cazuri izolate a fost
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pe cale subcutanată ( injectare sub piele ) a Abseamed la pacienții cu afecțiuni renale . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) În cazuri izolate a fost observată creșterea valorilor potasiului seric ( hiperkalemie ) . Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
renală cronică și boală coronară cardiacă manifestă clinic sau semne de congestie datorită debitului cardiac inadecvat , medicul dumneavoastră se va asigura că valorile hemoglobinei nu depășesc un anumit nivel . Pe baza datelor disponibile până în prezent , s- a constatat că tratamentul anemiei cu Abseamed la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( insuficiență renală ) care nu necesită încă dializă , nu accelerează rata progresiei insuficienței renale . Pacienții cu cancer Când se evaluează eficacitatea Abseamed , trebuie avută în vedere o întârziere de 2- 3 săptămâni
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
dumneavoastră va ține cont de avertizările și precauțiile asociate cu donarea anterioară/ transfuzia de sânge autolog , în special cu privire la substituția de volum . Pacienții programați pentru chirurgie ortopedică Dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , trebuie stabilită cauza anemiei și tratată , dacă este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Abseamed . Cheagurile de sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Trebuie să primiți măsuri adecvate
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
nu apar la toate persoanele . - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
nu apar la toate persoanele . - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
nu apar la toate persoanele . - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
gt; 1/ 1000 , < 1/ 100 . 12 Reacții adverse în studii clinice la pacienți adulți Infecții și infestări Otită medie , bronșită , sinuzită , furunculoză , infecții bacteriene , infecții virale Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Tumori cutanate benigne , chist Anemie , leucopenie și limfadenopatie Hipogonadism la bărbați , sindrom Cushing , hipotiroidism Avitaminoză , deshidratare , edeme , creșterea apetitului alimentar , acidoză lactică , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , hipocolesterolemie Coșmaruri , agitație , anxietate , confuzie , depresie , diskinezie , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire Cefalee , parestezii Vertij
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
1/ 10 , frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 . Otită medie , bronșită , sinuzită , furunculoză , infecții bacteriene , infecții virale Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Tumori cutanate benigne , chist Anemie , leucopenie și limfadenopatie Hipogonadism la bărbați , sindrom Cushing , hipotiroidism Avitaminoză , deshidratare , edeme , creșterea apetitului alimentar , acidoză lactică , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , hipocolesterolemie Coșmaruri , agitație , anxietate , confuzie , depresie , diskinezie , labilitate emoțională , scăderea libidoului , nervozitate , tulburări de gândire Cefalee , parestezii Vertij
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Myfenax în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot avea un risc crescut de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- a raportat apariția agranulocitozei ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea , se recomandă monitorizarea regulată a pacienților care utilizează Myfenax ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv edem angioneurotic și reacții anafilactice . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li administrează Myfenax în cadrul tratamentului imunosupresor asociat , pot avea un risc crescut de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- a raportat apariția agranulocitozei ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea , se recomandă monitorizarea regulată a pacienților care utilizează Myfenax ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv edem angioneurotic și reacții anafilactice . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cererea medicului și se va administra tratamentul adecvat . Au fost raportate cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , dar în general , asimptomatice de al superior stâng sau durere în umăr . ed Tratamentul numai cu Neupopeg nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă m monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . ul La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . Un numar de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
utilizați Neupopeg : od • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau Pr Aveți grijă deosebită când utilizați Neupopeg Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciforma ; • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; 33 • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la seringă preumplută conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
utilizați Neupopeg : od • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau Pr Aveți grijă deosebită când utilizați Neupopeg Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : • dacă tușiți , aveți febră sau aveți dificultăți în respirație ; • dacă aveți anemie falciforma ; • dacă aveți dureri la nivelul etajului abdominal superior stâng sau durere de umăr ; 40 • dacă aveți alergie la latex . Capacul acului de la stiloul injector ( pen ) preumplut conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
apare reacții de tip anafilactic inclusiv șocul . Dacă apar asemenea reacții perfuzia cu micafungin trebuie imediat oprită și trebuie instituit un tratament adecvat . La pacienții tratați cu micafungin s- au raportat rare cazuri de hemoliză incluzând hemoliza acută intravasculară sau anemia hemolitică . Pacienții la care probele de laborator sau semnele clinice demonstrează apariția hemolizei în cursul tratamentului cu micafungin trebuie atent monitorizați pentru urmărirea agravării acestor afecțiuni și pentru evaluarea raportului risc/ beneficiu al continuării tratamentului cu micafungin . Micafungin poate provoca
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de 18 luni . Durata de administrare a micafunginului în studiile la șobolan ( 6 luni ) depășește durata obișnuită de administrare a micafunginului la pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . Micafungin a determinat in vitro hemoliza eritrocitelor de șobolan . La șobolani , semnele de anemie hemolitică au fost observate după injectarea repetată de micafungin în bolus . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere și dezvoltării s- a constatat o greutate scăzută a puilor la naștere . La iepuri a survenit un avort la o doză
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
apare reacții de tip anafilactic inclusiv șocul . Dacă apar asemenea reacții perfuzia cu micafungin trebuie imediat oprită și trebuie instituit un tratament adecvat . La pacienții tratați cu micafungin s- au raportat rare cazuri de hemoliză incluzând hemoliza acută intravasculară sau anemia hemolitică . Pacienții la care probele de laborator sau semnele clinice demonstrează apariția hemolizei în cursul tratamentului cu micafungin trebuie atent monitorizați pentru urmărirea agravării acestor afecțiuni și pentru evaluarea raportului risc/ beneficiu al continuării tratamentului cu micafungin . Micafungin poate provoca
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de 18 luni . Durata de administrare a micafunginului în studiile la șobolan ( 6 luni ) depășește durata obișnuită de administrare a micafunginului la pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . Micafungin a determinat in vitro hemoliza eritrocitelor de șobolan . La șobolani , semnele de anemie hemolitică au fost observate după injectarea repetată de micafungin în bolus . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere și dezvoltării s- a constatat o greutate scăzută a puilor la naștere . La iepuri a survenit un avort la o doză
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
condus la leziuniale ficatului și la tumori ulterioare ale ficatului . Riscul potențial al dezvoltării de tumori ale ficatului la om nu este cunoscut . Medicul dumneavoastră va evalua beneficiile și riscurile tratamentului cu Mycamine înainte de a- l începe . - dacă suferiți de anemie hemolitică ( anemie prin distrugerea globulelor roșii ) sau hemoliză ( distrugerea globulelor roșii ) . caz medicul poate decide să monitorizeze atent funcția renală . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
leziuniale ficatului și la tumori ulterioare ale ficatului . Riscul potențial al dezvoltării de tumori ale ficatului la om nu este cunoscut . Medicul dumneavoastră va evalua beneficiile și riscurile tratamentului cu Mycamine înainte de a- l începe . - dacă suferiți de anemie hemolitică ( anemie prin distrugerea globulelor roșii ) sau hemoliză ( distrugerea globulelor roșii ) . caz medicul poate decide să monitorizeze atent funcția renală . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
sufereau de o varietate de alte boli , și necesitau multe alte medicamente . Mycamine poate provoca următoarele reacții adverse : Frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) - Alterarea hemoleucogramei ( scăderea numărului de globule albe [ leucopenie ; neutropenie ] ) ; scăderea numărului de globule roșii ( anemie ) - Scăderea cantității de potasiului din sânge ( hipokalemie ) ; scăderea cantității de magneziu din sânge ( hipomagneziemie ) ; scădere a cantității de calciu din sânge ( hipocalcemie ) - inflamarea peretelui venos ( la locul injectării ) - greață ( senzație de rău ) ; vărsături ( stare de rău ) ; diaree ; dureri abdominale - alterarea
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]