6,712 matches
-
dihidrat , acid citric monohidrat , glicerol , gumă xantan , glucoză lichidă , dioxid de titan ( E171 ) , aromă artificială de cireșe conținând alcool benzilic și propilenglicol , și apă purificată . Cum arată Noxafil și conținutul ambalajului Noxafil este o suspensie orală , de culoare albă , cu aromă de cireșe , ambalată în flacoane din sticlă de culoare brună a 105 ml suspensie orală . Fiecare flacon este furnizat împreună cu o linguriță dozatoare pentru măsurarea dozelor de 2, 5 și 5 ml de suspensie orală . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
prezentau încărcare cu fier , la doze de cel puțin 25 mg/ kg și zi . Nu au fost efectuate studii prenatale și postnatale asupra funcției de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată Hidroxietilceluloză Glicerol Acid clorhidric , concentrat Aromă artificială de cireșe Ulei de mentă Galben amurg ( E110 ) Sucraloză ( E955 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani A se utiliza în 35 de zile de la prima deschidere . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de lumină . A se utiliza în 35 zile de la prima deschidere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Ferriprox Substanța activă este deferiprona . Fiecare ml de soluție orală conține deferipronă 100 mg . Celelalte componente sunt : apă purificată ; hidroxietilceluloză ; glicerol ; acid clorhidric , concentrat ; aromă artificială de cireșe ; ulei de mentă ; Galben amurg ( E110 ) ; sucraloză ( E955 ) . Cum arată Ferriprox și conținutul ambalajului Soluția orală de Ferriprox este un lichid limpede , de culoare portocalie- roșie . Este ambalat în flacoane de 250 ml sau 500 ml . 34
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
limfomului la șoarece , testul micronucleilor la șoarece și testele defectelor cromozomiale pe limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Soluția orală conține : Alcool etilic ( 42 % v/ v ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoină , dihidrocumarină , propilenglicol
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
defectelor cromozomiale pe limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Soluția orală conține : Alcool etilic ( 42 % v/ v ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoină , dihidrocumarină , propilenglicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoină , dihidrocumarină , propilenglicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de sodiu , acid citric , mentol . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
zile ( 6 săptămâni ) . - Evitați expunerea la căldură excesivă . - Este important să păstrați Kaletra în ambalajul original . Nu transferați în alt recipient . 6 . Ce conține Kaletra Alcool etilic , sirop de porumb cu conținut crescut de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet- 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă artificiala Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoin , dihidrocumarin
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
important să păstrați Kaletra în ambalajul original . Nu transferați în alt recipient . 6 . Ce conține Kaletra Alcool etilic , sirop de porumb cu conținut crescut de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet- 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă artificiala Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoin , dihidrocumarin , propilen glicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu conținut crescut de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet- 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin polioxilat 40 hidrogenat , aromă artificiala Cotton Candy ( conținând etil maltol , etil vanilină , acetoin , dihidrocumarin , propilen glicol ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , ulei de mentă , citrat de sodiu , acid citric , mentol . Cum arată Kaletra și conținutul ambalajului - Kaletra soluție orală este ambalată
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam ( E951 ) aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) carmeloză sodică hidroxietilceluloză . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam ( E951 ) aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) carmeloză sodică hidroxietilceluloză . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
conține Diacomit 250 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 250 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . 67 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . Cum arată Diacomit 250 mg și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere de culoare roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin 30 , 60 sau 90 de plicuri . Este posibil ca nu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 60 A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 72 A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 84 A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 10 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 640 " pe o față și cu 10
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 15 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu " A " peste " 641 " pe o față și cu 15
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 643 " pe o față și cu 30
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare ml conține aripiprazol 1 mg . Celelalte componente sunt : edetat disodic , fructoză , glicerină , acid lactic , metil parahidroxibenzoat ( E218 ) , propilen glicol , propil parahidroxibenzoat ( E216 ) , hidroxid de sodiu , zahăr , apă purificată și cremă naturală de portocale cu aromă naturală de vanilie . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului ABILIFY 1 mg/ ml soluție orală este un lichid limpede , slab colorat în galben , ambalat în flacoane cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 50 ml , 150 ml
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
alimentar (a se vedea de asemenea notele explicative ale Sistemului Armonizat, cod NC 2106). - aspartat de arginină: 1 g - excipienți [acid citric, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu, citrat de sodiu dihidratat, zaharina sodică, safran portocaliu (E 110), siliciu coloidal, aroma]: 1 g 1 JO L 256, 07. 09. 1987, p. 1. 2 JO L 319, 31. 12. 1995, p. 1. 3 JO L 302, 19. 10. 1992, p. 1. 4 JO L 253, 11. 10. 1993, p. 1.
jrc3061as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88217_a_89004]
-
determină distribuția omogenă a grăsimilor și a altor componente; (k) "agenții de întărire" sunt substanțe care fac sau mențin țesuturile fructelor sau legumelor tari sau crocante sau interacționează cu gelifianții pentru a produce sau întări un gel; (l) "potențatorii de aromă" sunt substanțe care ameliorează gustul și/sau mirosul existente ale alimentului; (m) "spumanții" sunt substanțe care fac posibilă formarea unei dispersii omogene a fazei gazoase într-un aliment lichid sau solid; (n) "gelifianții" sunt substanțe care dau textură unui aliment
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
suferit procese oenologice neprevăzute în Regulamentul (CEE) nr. 337/79. Umpluturi și glazuri pentru produse fine de panificație 2,5 g/kg Produse de cofetărie din zahăr 1 g/kg Deserturi cu aspect de jeleu 4 g/kg Deserturi cu aromă de fructe Amestecuri praf uscate pentru deserturi Prafuri instant pentru băuturi pe bază de fructe 1 g/l Ceai pudră instant 1 g/l Gumă de mestecat 2 g/kg În următoarele aplicații, cantitățile maxime indicate de acid fosforic și
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
adipic Umpluturi și glazuri pentru produse fine de panificație 2 g/kg E 356 Adipat de sodiu Amestecuri din praf pentru desert 1 g/kg E 357 Adipat de potasiu Deserturi sub formă de jeleu 6 g/kg Deserturi cu aromă de fructe 1 g/kg Prafuri pentru prepararea în casă a băuturilor 10 g/l exprimate în acid adipic E 363 Acid succinic Deserturi 6 g/kg Supe și ciorbe 5 g/kg Prafurie pentru prepararea în casă a băuturilor
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
Gumă de mestecat fără adaos de zahăr 30 g/kg E 950 Acesulfam-K Gumă de mestecat cu adaos de zahăr 800 mg/kg E 951 Aspartam 2 500 mg/kg E 957 Taumatină 10 mg/kg (numai ca potențatori de aromă)36 E 959 Neohesperidină DC Gumă de mestecat cu adaos de zahăr 150 mg/kg2 Margarine 5 mg/kg Minarine (numai ca potențatori de aromă) Produse din carne Jeleuri din fructe Proteine vegetale E 999 Extract de Quillaia Băuturi nealcoolice
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]