7,416 matches
-
colectează precipitatul pe un filtru cutat fără cenușă, se usucă și se calcinează într-un creuzet gudronat (m°). Dacă este cazul, se amestecă la fel ca înainte, cu puțină apă distilată și se recalcinează, dacă cenușa nu este albă. Se cântărește creuzetul (m). 2. Calcule (m-m°) × 10 = procentajul de oxid de siliciu din praf. 1 JO L 49, 27.2.1986, p. 1. 2 JO L 152, 8.6.1984, p. 16. 3 JO L 105, 22.4.1986, p.
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
nu au fost atinse de interdicție din motive de poliție sanitară, ca urmare a constatării pestei porcine africane: - carnea trebuie să fie total dezosată și principalele glande limfatice prelevate, - bucata de carne care urmează a fi tratată nu trebuie să cântărească mai mult de 5 kilograme, - înainte de încălzire, fiecare bucată de carne menționată mai sus trebuie închisă într-un container ermetic pentru a fi astfel comercializată, - carnea care se află în container trebuie supusă unui tratament la căldură care să asigure
jrc1217as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86356_a_87143]
-
max.: 5mPas la 40 oC Densitate: 0,8 până la 0,85 g/ml la 20 oC Conținut de sulf: 1,0 % (m/m) Cenușă: 0,1 % (m/m) 5. Aparatură Aparatură obișnuită la laborator și: 5.1. Balanța capabilă să cântărească cu o precizie de 0,01 grame. 5.2. Pahare de laborator de 500 ml. 5.3. Pâlnie, din material plastic, preferabil cu un perete cilindric în partea superioară; diametru aproximativ 200mm. 5.4. Sită de testare, cu ochiuri de
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
5.6. Țesătură absorbantă (tip laborator). 6. Procedură 6.0. Se efectuează în succesiv două determinări individuale rapide pe porțiuni separate din aceeași probă. 6.1. Se îndepărtează particulele mai mici de 0,5 mm folosind sita (5.4). Se cântăresc cu o precizie de 0,01 g aproximativ 50g de probă într-un pahar (5.2). Se adaugă suficientă motorină (secțiunea 4) pentru a acoperi complet granulele și se amestecă cu grijă pentru a asigura umezirea tuturor granulelor. Se acoperă
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
rostogolire, se pun granulele pe o sticlă de ceas tarată și se recântărește cu precizie de 0,01 grame pentru a determina cantitatea de motorină reținută. 6.4. Se repetă procedura de rostogolire și recântărire Dacă motorina reținută în probă cântărește mai mult de 2,00 grame, se pune proba pe un set nou de hârtii de filtru și se repetă procedura de rostogolire, ridicând colturile conform secțiunii 6.3. (de două ori opt mișcări circulare, ridicând o dată). Apoi se recântărește
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
Se toarnă 360 ml de apă într-un pahar de laborator de 1 litru peste care se adaugă cu grijă 640 ml de acid sulfuric. 3.3. Azotat de argint: soluție 0,1 m; 3.4. Hidroxid de bariu Se cântăresc 15 grame de hidroxid de bariu (Ba(OH)2·8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
un tub scurt de cauciuc prevăzut cu o clemă cu șurub. Atenție: Folosirea soluției fierbinți de acid cromic într-un aparat sub presiune redusă este o operație periculoasă, care necesită precauții adecvate. 5. Procedură 5.1. Proba pentru analiză Se cântăresc aproximativ 10 grame de azotat de amoniu, cu o precizie de 0,001grame. 5.2. Înlăturarea carbonaților Se pune proba analizată în balonul de reacție B. Se adaugă 100 ml H2SO4 (3.2). Granulele se dizolvă după aproximativ 10 minute
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
0,1 grame. 3.3. Vibrator mecanic pentru site (dacă este disponibil), capabil să miște proba testată atât pe verticală, cât și pe orizontală. 4. Procedură 4.1. Proba este împărțită în porțiuni de aproximativ 100 grame. 4.2. Se cântărește una din aceste porțiuni, cu o precizie de 0,1 grame. 4.3. Se așează sitele în cuibul lor în ordine crescătoare, de jos in sus: recipientul colector, sita de 0,5 mm, sita de 1,0 mm, și sita
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
sită într-un minut este mai mică de 0,1 grame. 4.5. Se scot sitele din cuibul lor și se colectează materialul reținut; dacă este cazul, se curăță ușor și dosul sitelor cu o pensulă moale. 4.6. Se cântărește materialul reținut pe fiecare sită și cel din recipientul colector, cu o precizie de 0,1 grame. 5. Evaluarea rezultatelor 5.1. Se transformă masele fracționate în procente din totalul maselor fracționate (nu al încărcăturii inițiale). Se calculează procentul în
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
soluție se păstrează într-o sticlă de culoare brună. 3.4. Azotat de argint, soluție standard 0,004 m - această soluție se prepară chiar înainte de a fi folosită. 3.5. Clorură de potasiu. Soluție etalon standard 0,1 m. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 3,7276 grame din clorura de potasiu de puritate analitică, uscată în prealabil timp de o oră în cuptor la 130 oC și răcită într-un exicator la temperatura ambiantă. Se dizolvă în
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
verificare Testul-martor poate servi în același timp și ca o verificare a bunei funcționări a aparatelor și a aplicării corecte a procedeului de testare. 5.4. Determinare Se ia o porțune din probă de circa 10...20 grame și se cântărește cu precizie de 0,01 grame. Se transferă cantitativ într-un pahar de 250 ml. Se adăugă 20 ml apă, 5 ml soluție de acid azotic (3.2), 120 ml acetonă (3.) și apă suficientä pentru a aduce volumul total
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
20 oC, =1,18 g/ml). 3.2. Acid clorhidric, soluție 6 m. 3.3. Acid clorhidric, soluție 0,5 m. 3.4. Azotat de amoniu. 3.5. Peroxid de hidrogen, 30%. 3.6. Soluție de cupru(4) (stoc): se cântărește, cu o precizie de ± 0,001 g, 1 gram de cupru pur, care se dizolvă în 25 ml soluție de acid clorhidric 6 m (3.2); se adaugă 5 ml peroxid de hidrogen (3.5) în porțiuni mici și se
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
din soluția cu diluție finală conține 10 g cupru (Cu). Soluția se prepară chiar înainte de a fi folosită. 4. Aparatură Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de cupru (324,8 nm). 5. Procedură 5.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc 25±0,001 grame de probă, se pun într-un pahar de 400 ml și se adaugă cu atenție 20 ml acid clorhidric (3.1) (se poate produce o reacție puternică din cauza formării dioxidului de carbon). Dacă este necesar, se
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
preparată și depozitată într-un pahar din sticlă de culoare închisă. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de argint. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Se cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) dintr-o probă de produs omogenă. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru, se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
Hârtie de filtru (Whatman No. 42 sau echivalent) sau filtru cu membrană de 0,45 (m 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de seleniu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Se cântăresc cu precizie aproximativ 0,2 g ("m" grame) de probă omogenă de șampon într-un tub de digestare (4.2). 5.1.2. Se adaugă 5 ml acid azotic concentrat (3.1) și se lasă la 150°C timp de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
mâinii 4.4. Filtru cu membrană cu dimensiunea porilor de 0,45 (m 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă cu catod tubular de bariu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Într-un pahar conic se cântăresc cu precizie aproximativ 0,5 g pigment ("m" grame). Nu se va folosi un pahar cu o capacitate mai mică de 150 ml pentru a se asigura un volum suficient pentru agitarea eficientă a acestuia. 5.1.2. Se adaugă
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
silicagel. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se amestecă. 3.7. Plăci din sticlă pentru cromatografie în strat subțire, 100 x 200 mm sau
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cromatografiere, cameră cu dublu compartiment, dimensiuni globale de aproximativ 80 mm x 230 x 240mm 4.3. Hârtie pentru cromatografiere: Whatman sau echivalent 4.4. Lampă cu ultraviolete, lungime de undă 254 nm 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Se cântărește 1 g de produs de analizat într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 3 ml cloroform (3.2) și se agită puternic până la dispersarea produsului. Se aduce la semn cu etanol (3.3) și se agită puternic pentru
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
fie de puritate analitică și să fie adecvați pentru HPLC. 4.1. Metanol 4.2. 4-Etoxifenol 4.3. Alcool benzilic 4.4. Fază mobilă: metanol (4.1)/ apă (45:55; v/v) 4.5. Soluție stoc de alcool benzilic: se cântăresc cu precizie aproximativ 0,1 g alcool benzilic (4.3) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se amestecă. 4.6. Soluție stoc de standard intern: cântăresc cu precizie circa 0
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de alcool benzilic: se cântăresc cu precizie aproximativ 0,1 g alcool benzilic (4.3) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se amestecă. 4.6. Soluție stoc de standard intern: cântăresc cu precizie circa 0,1 g 4-etoxifenol (4.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se amestecă. 4.7. Soluții standard: într-o serie de baloane cotate de 25 ml
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
6 mm umplută cu Spherisorb ODS 5 (m, sau echivalent 5.3. Baie de apă 5.4. Baie ultrasonică 5.5. Centrifugă 5.7. Eprubete pentru centrifugă, capacitate 15 ml. 6. Procedură 6.1. Pregătirea probei 6.1.1. Se cântăresc cu precizie aproximativ 0,1 g ("m" grame) de probă într-o eprubetă pentru centrifugă (5.7) și se adaugă 5 ml de metanol 84.1). 6.1.2. Se încălzește timp de 10 minute într-o baie de apă
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4.2. Încălzitor cu amestecător magnetic 4.3. Hârtie de filtru (Whatman nr. 41 sau echivalent) 4.4. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de zirconiu. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Se cântărește cu precizie aproximativ 1,0 g ("m" grame) de probă omogenă de produs într-un pahar de 150 ml. Se adaugă 40 ml apă și 10 ml acid clorhidric concentrat (3.1). 5.1.2. Se pune paharul pe încălzitorul
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
2. Încălzitor cu amestecător magnetic 4.3. Electrod de argint 4.4. Electrod de referință de calomel 4.5. pH-metru/milivoltmetru adecvat titrării potențiometrice 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Într-un pahar de 250 ml se cântărește cu precizie aproximativ 1,0 g ("m" grame) din proba de produs omogenă. Se adaugă 80 ml apă și 20 ml soluție de acid azotic 5 % (v/v) (3.2). 5.1.2. Se pune paharul pe încălzitorul cu agitator
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
cu detector UV cu lungime de undă variabilă 5.3. Coloană analitică: oțel inoxidabil, lungime 30 cm, diametru interior 4 mm, umplută cu μ-Bondapack C18, 10 μm sau echivalent 5.4. Baie supersonică. 6. Identificare 6.1. Pregătirea probei Se cântăresc aproximativ 0,5 g de probă într-un balon cotat de 10 ml și se aduce la semn cu solvent I (4.5.1). Se pune balonul pe o baie supersonică (5.4) timp de 10 minute. Se filtrează sau
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
1,0 2,0 100 (*) Aceste valori sunt date ca indicație și corespund concentrațiilor de conservanți identificați în soluții standard preparate folosind o soluție stoc care conține exact 0,05% conservant identificat. 7.2. Pregătirea probei 7.2.1. Se cântăresc cu precizie aproximativ 0,5 g ("p" grame) din probă într-un balon cotat de 10 ml, se adaugă 1,0 ml soluție de standard intern (7.1.2) și 6 ml solvent I (4.5.1) și se amestecă
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]