6,441 matches
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
enzimelor hepatice au apărut , de regulă , în primele 26 săptămâni de tratament , evoluând , de obicei , treptat și fiind , în principal , asimptomatice . Nu este pe deplin cunoscut mecanismul acestei reacții adverse . Aceste creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor pot să se remită spontan în cazul continuării tratamentului cu doza de întreținere de Tracleer sau după scăderea dozei , dar poate fi necesară întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . În opt studii controlate cu placebo integrate , dintre care șase au
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
enzimelor hepatice au apărut , de regulă , în primele 26 săptămâni de tratament , evoluând , de obicei , treptat și fiind , în principal , asimptomatice . Nu este pe deplin cunoscut mecanismul acestei reacții adverse . Aceste creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale aminotransferazelor pot să se remită spontan în cazul continuării tratamentului cu doza de întreținere de Tracleer sau după scăderea dozei , dar poate fi necesară întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . În opt studii controlate cu placebo integrate , dintre care șase au
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2 cu dureri sau gradul 3 ( interferă cu activitățile cotidiene ) Întreruperea tratamentului cu VELCADE până la remiterea simptomelor de toxicitate . Când efectele toxice s- au remis , se reinițiază tratamentul cu VELCADE , se scade doza la 0, 7 mg/ m și se schimbă ritmul de administrare la o dată pe săptămână Gradul 4 ( neuropatie senzorială care generează handicap sau neuropatie motorie care are risc letal ori duce la
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
mg/ m ) timpul administrării de două ori pe săptămână sau ≥ 2 doze în timpul administrării o dată pe săptămână ) 4 Toxicitate Toxicități non- hematologice de Gradul ≥ 3 Modificarea dozei sau întreruperea tratamentului Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt până când simptomele toxicității s- au remis la Gradul 1 sau valoarea inițială . Apoi , VELCADE poate fi reinițiat cu o reducere de un nivel a dozei ( de la 1, 3 mg/ m la 1 mg/ m , sau de la 1 mg/ m la 0, 7 mg/ m ) . Pentru durere
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
tratamentul cu VELCADE poate fi reinițiat cu o doză redusă cu 25 % ( de la 1, 3 mg/ m , redusă la 1, 0 mg/ m ; de la 1, 0 mg/ m , redusă la 0, 7 mg/ m ) . 22 Dacă efectele toxice nu se remit sau dacă reapar la cea mai mică doză , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu VELCADE , cu excepția cazului în care beneficiul tratamentului depășește clar riscul . Pacienții cu durere neuropatică și/ sau neuropatie periferică determinată de administrarea de bortezomid se tratează
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2 cu dureri sau gradul 3 ( interferă cu activitățile cotidiene ) Întreruperea tratamentului cu VELCADE până la remiterea simptomelor de toxicitate . Când efectele toxice s- au remis , se reinițiază tratamentul cu VELCADE , se scade doza la 0, 7 mg/ m și se schimbă ritmul de administrare la o dată pe săptămână Gradul 4 ( neuropatie senzorială care generează handicap sau neuropatie motorie care are risc letal ori duce la
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
nivel ( de la 1, 3 mg/ m la 1 mg/ m , sau de la 1 mg/ m la 24 Toxicitate săptămână ) Toxicități non- hematologice de Gradul ≥ 3 Modificări ale dozei sau amânări Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt până când simptomele toxicității s- au remis la Gradul 1 sau valoarea inițială . Apoi , VELCADE poate fi reinițiat cu o reducere de un nivel a dozei ( de la 1, 3 mg/ m la 1 mg/ m , sau de la 1 mg/ m la 0, 7 mg/ m ) . Pentru durere
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Într- un studiu clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților , la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de rasagilină . Într- un studiu cu doze crescătoare , la pacienți tratați cronic cu levodopa 5 cărora li s- au administrat 10 mg pe zi rasagilină , s- au raportat reacții adverse cardiovasculare ( incluzând hipertensiunea arterială și hipotensiunea ortostatică ) care s- au remis după întreruperea tratamentului . Aceste simptome se aseamănă cu cele observate în cazul inhibitorilor neselectivi de MAO . Nu există un antidot specific . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent , ireversibil , selectiv de MAO- B
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
alternativ . În studii clinice , 2, 1 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor de la nivelul sistemului nervos . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după primele două până la patru săptămâni de tratament . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită concentrațiilor 27 plasmatice crescute ale efavirenzului ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a altui medicament , administrat într- un interval de 6 ore după administrarea sugammadex . Interacțiunile de disociere sunt în prezent anticipate numai pentru câteva medicamente ( toremifen , flucloxacilină și acid fusidic , vezi pct . 4. 5 ) . Anestezia superficială : Când blocul neuromuscular a fost remis intenționat în timpul anesteziei în studiile clinice , ocazional au fost observate semne de anestezie superficială ( mișcări , tuse , grimase și colabarea sondei endotraheale ) . În cazul reversiei din blocul neuromuscular , cu continuarea anesteziei , trebuie administrate doze suplimentare de anestezice și/ sau opioizi , în funcție de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic se remite sau se obține vindecarea , indicată prin lipsa durerii . 30 - 60 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
30 - 60 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai mult până când durerea și impotența funcțională acută se remit . 60 - 100 30 - 60 La fiecare 24 de ore ( de la 12 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , cel puțin o zi , până când se obține cicatrizarea . 80 - 100 fiecare 8- 24 ore ( de la 6 până la
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]