65,754 matches
-
Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului Capsidic Viral al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă monitorizarea cu atenție a ACV- PCR în cursul tratamentului . Pozitivarea EBV- PCR poate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
al Virusului Epstei- Barr ( ACV- VEB ) trebuie stabilită înaintea începerii tratamentului cu Advagraf . Se recomandă monitorizarea cu atenție a ACV- PCR în cursul tratamentului . Pozitivarea EBV- PCR poate persista luni de zile și nu este per se un indicator al afecțiunii limfoproliferative sau al limfomului . Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv cu Advagraf , prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
crescut de apariție a infecțiilor oportuniste ( bacteriene , fungice , virale sau parazitare ) . Printre acestea se poate afla și virusul BK , asociat cu nefropatie , și virusul JC , asociat cu leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Similar altor medicamente imunosupresoare , datorită riscului de dezvoltare a afecțiunilor maligne cutanate , se recomandă evitarea expunerii la soare și la radiații ultraviolete , prin aplicarea unor măsuri fotoprotectoare , purtarea de haine de protecție și utilizarea cremelor cu indice fotoprotector ridicat . Similar altor imunosupresoare , nu se cunoaște riscul instalării unor neoplazii secundare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 36 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Tacrolimus poate induce tulburări de vedere și neurologice . Acest efect poate fi accentuat dacă Advagraf se administrează concomitent cu alcool etilic . Reacții adverse 4. 8 Având în vedere afecțiunea de bază și administrarea simultană a mai multor medicamente , profilul reacțiilor adverse asociate medicamentelor imunosupresoare este , deseori , dificil de stabilit . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai jos sunt reversibile și/ sau răspund la reducerea dozei . În cadrul fiecărei grupe de frecvență
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și ale căilor urinare 39 alterarea funcției renale foarte frecvente : insuficiență renală , insuficiență renală acută , oligurie , necroză tubulară renală , frecvente : nefropatie toxică , anomalii urinare , simptome vezicale și uretrale mai puțin frecvente : anuria , sindrom hemolitic uremic nefropatie , cistită hemoragică foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat prurit , erupții cutanate , alopecie , acnee , hipersudorație frecvente : mai puțin frecvente : dermatită , fotosensibilitate necroliză epidermică toxică ( sindrom Lyell ) rare : foarte rare : Tulburări endocrine rare : hirsutism Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvente : frecvente : Infecții și infestări
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
datele disponibile ) . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare au un risc crescut de a dezvolta tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost asociat cu dezvoltarea de tumori benigne dar și maligne , inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tumori maligne . Tratamentul cu tacrolimus a fost asociat cu dezvoltarea de tumori benigne dar și maligne , inclusiv afecțiuni limfoproliferative asociate VEB și tumori maligne cutante . Tulburări vasculare hipertensiune arterială foarte frecvente : evenimente hemoragice , tromboembolice și ischemice , afcțiuni vasculare frecvente : periferice , afecțiuni hipotensive de cauză vasculară puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare astenie , febră , edem , durere și discomfort , creșterea fosfatazei alcaline sanguine , frecvente : creștere în greutate , tulburări de percepere a temperaturii corpului 40 mai puțin frecvente : insuficiență multiorganică
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
întrucât pot influența eficacitatea tratamentului și doza de Advagraf pe care ar trebui să o primiți . Dacă nu sunteți lămurit , vă rugăm să contactați medicul înainte de cosumul de preparate sau remedii vegetale . Dacă aveți probleme hepatice sau ați avut o afecțiune care ar fi putut să vă afecteze ficatul , vă rugăm să le comunicați medicului întrucât poate fi necesară modificarea dozei de Advagraf pe care o primiți . Dacă aveți diaree de cel puțin o zi , vă rugăm să anunțați medicul întrucât
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dureri ale membrelor sau dureri de spate , crampe musculare Diminuarea funcționalității rinichilor , reducerea producerii de urină , urinare dificilă sau Reactii adverse mai puțin frecvente : Deshidratare , scăderea concentrației proteinelor sau a glucozei sanguine , creșterea concentrației vorbirii , tulburări de memorie Respirare dificilă , afecțiuni de tract respirator , astm bronșic gât , evacuare întârziată a stomacului Dermatită , senzație de arsură la soare Imposibilitatea de a urina , menstruație dureroasă și sângerare menstruală anormală la frig , senzație de apăsare în piept , nervozitate sau sentiment de anormalitate , creșterea concentrației
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în timpul unei pandemii , societatea care îl produce va strânge informațiile privind siguranța vaccinului în perioada în care este utilizat . Aceasta va include informații despre efectele secundare și siguranța vaccinului în cazul persoanelor în vârstă , al femeilor însărcinate , al pacienților cu afecțiuni severe și al persoanelor care au probleme cu sistemul imunitar . 2/ 3 Alte informații despre Celvapan : Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru Celvapan , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 04 martie 2009 . EPAR-
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
într- un loc diferit de cel al injecției cu interleukină- 2 și , preferabil , în zona coapsei sau a abdomenului ( burții ) . Pacienții își pot administra singuri injecția după ce au fost instruiți corespunzător . Ceplene trebuie utilizat cu precauție la pacienții care au afecțiuni severe renale sau afecțiuni severe sau moderate hepatice . Ceplene nu este recomandat pacienților sub 18 ani , datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Cum acționează Ceplene ? Substanța activă din Ceplene , histamina diclorhidrat , este
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
de cel al injecției cu interleukină- 2 și , preferabil , în zona coapsei sau a abdomenului ( burții ) . Pacienții își pot administra singuri injecția după ce au fost instruiți corespunzător . Ceplene trebuie utilizat cu precauție la pacienții care au afecțiuni severe renale sau afecțiuni severe sau moderate hepatice . Ceplene nu este recomandat pacienților sub 18 ani , datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Cum acționează Ceplene ? Substanța activă din Ceplene , histamina diclorhidrat , este un imunomodelator . 7 Westferry
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ceplene , a se consulta prospectul . Ceplene nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la histamină diclorhidrat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacienților care au afecțiuni severe cardiace sau la femeile gravide sau care alăptează . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au primit transplant de măduvă de la un donator sau care au tratament cu corticosteroizi ( utilizați pentru a reduce sau preveni inflamația ) , clonidină ( utilizată pentru
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită imiglucerază . Pentru ce se utilizează Cerezyme ? Cerezyme este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu boală Gaucher . Boala Gaucher este o afecțiune ereditară rară . Persoanele cu această boală au un deficit al enzimei numite glucocerebrosidază . În mod normal , această enzimă descompune un produs rezidual adipos denumit glucocerebrozidă . Fără această enzimă , glucocerebrozida se acumulează în organism , de obicei la nivelul ficatului , splinei și
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
tratamentului cu AVAGLIM și apoi periodic , conform raționamentului medical . Tratamentul cu AVAGLIM nu trebuie instituit la pacienții care prezintă valori inițiale crescute ale enzimelor hepatice ( ALAT > 2, 5 ori limita superioară a valorilor normale ) sau orice alt semn de afecțiune hepatică . Dacă în cursul tratamentului cu rosiglitazonă , valorile ALAT sunt > 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie reevaluate cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT se mențin la valori > 3 ori
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu s- au efectuat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și limfatice Foarte rare Foarte rare Tulburări metabolice și de nutriție hipoglicemie Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Tulburări hepatobiliare hepatită 10 insuficiență hepatică ( de exemplu , cu colestază și icter ) Foarte rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Investigații diagnostice scăderea natremiei 6 Foarte rare Sunt posibile reacții alergice încrucișate cu sulfoniluree , sulfonamide sau substanțe înrudite . 7 Reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave cu dispnee , hipotensiune arterială și , uneori , șoc
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
tratamentului cu AVAGLIM și apoi periodic , conform raționamentului medical . Tratamentul cu AVAGLIM nu trebuie instituit la pacienții care prezintă valori inițiale crescute ale enzimelor hepatice ( ALAT > 2, 5 ori limita superioară a valorilor normale ) sau orice alt semn de afecțiune hepatică . Dacă în cursul tratamentului cu rosiglitazonă , valorile ALAT sunt > 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie reevaluate cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT se mențin la valori > 3 ori
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
administrării concomitente a inhibitorilor ( de exemplu , fluconazol ) sau inductorilor CYP2C9 ( vezi pct . 4. 5 ) . 23 în considerare ajustarea dozei de AVAGLIM , în limitele posologiei recomandate sau modificări ale tratamentului antidiabetic . Intoleranța la lactoză Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoză ,, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Pentru AVAGLIM nu s- au efectuat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și limfatice Foarte rare Foarte rare Tulburări metabolice și de nutriție hipoglicemie Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Foarte rare Tulburări hepatobiliare hepatită 10 insuficiență hepatică ( de exemplu , cu colestază și icter ) Foarte rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Investigații diagnostice scăderea natremiei 6 Foarte rare Sunt posibile reacții alergice încrucișate cu sulfoniluree , sulfonamide sau substanțe înrudite . 7 Reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave cu dispnee , hipotensiune arterială și , uneori , șoc
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Avaglim ( enumerate la pct . 6 ) , sau la alte substanțe numite sulfoniluree ( precum glibenclamida ) sau sulfonamide . • dacă ați avut un infarct miocardic sau angină severă , care a fost tratată în spital • dacă aveți sau ați avut insuficiență cardiacă • dacă aveți o afecțiune hepatică • dacă ați avut cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) • dacă aveți probleme cu rinichii • dacă aveți diabet de tip 1 - acesta necesită un tratament diferit Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
piept ) sau boală arterială periferică ( scăderea fluxului sanguin în picioare ) Spuneți medicului dumneavoastră , deoarece este posibil ca Avaglim să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Situații care necesită atenție Avaglim și alte medicamente pentru tratamentul diabetului pot duce la agravarea unor afecțiuni sau apariția de reacții adverse grave . Trebuie să supravegheați apariția anumitor simptome în timpul tratamentului cu Avaglim , pentru a reduce riscul apariției oricăror probleme . Vezi „ Situații care necesită atenție ” , la punctul 4 . Reînceperea ovulației La femeile care sunt infertile datorită unei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Sarcina și alăptarea ” ) . Vi se va face regulat analiza sângelui Avaglim poate duce la scăderea anumitor tipuri de celule din sânge . Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă regulat analize de sânge . Funcția renală vă va fi verificată Dacă aveți o afecțiune renală , sau aveți peste 65 ani , funcția renală trebuie verificată în timp ce luați Avaglim . Multe medicamente ( sau alcoolul ) pot afecta modul în care Avaglim controlează cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră . Nivelul zahărului din sângele dumneavoastră poate deveni prea crescut sau
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
normal ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . Nu conduceți sau folosiți utilaje până când nu vă simțiți bine . Avaglim conține lactoză Comprimatele de Avaglim conțin o mică cantitate de lactoză . Pacienții cu intoleranță la lactoză sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 . Luați întotdeauna Avaglim comprimate exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați mai mult decât
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]