65,754 matches
-
operații sau infecții ) Primele simptome ale scăderii nivelului zahărului din sânge sunt : • tremurături , transpirații , stări de slăbiciune • nervozitate , palpitații • foame . Gravitatea lor poate crește , ducând la confuzie și pierderea conștienței . Informați medicul cât mai repede dacă aveți aceste simptome . 52 Afecțiuni hepatice : Înainte de a începe să luați Avaglim vi se va face o analiză de sânge pentru a verifica funcția ficatului dumneavoastră . Această verificare poate fi repetată la intervale de timp . Afecțiuni oculare : inflamarea retinei din partea din spate a ochiului ( edem
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
medicul cât mai repede dacă aveți aceste simptome . 52 Afecțiuni hepatice : Înainte de a începe să luați Avaglim vi se va face o analiză de sânge pentru a verifica funcția ficatului dumneavoastră . Această verificare poate fi repetată la intervale de timp . Afecțiuni oculare : inflamarea retinei din partea din spate a ochiului ( edem macular ) , posibil cu vedere încețoșată , poate fi o problemă la persoanele cu diabet zaharat . Fracturi ale oaselor : Fracturi ale oaselor pot apărea la persoanele cu diabet zaharat . Șansele ca acestea să
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dozele de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , care nu poate fi obținută utilizând comprimatul combinat ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică : proprietățile farmacocinetice ale Atripla nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică . Pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate ( Child- Pugh- Turcotte ( CPT ) , Clasele A sau B ) pot fi tratați cu dozele obișnuite de Atripla ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienții trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse , în special cele
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Pacienții care primesc Atripla sau urmează alte tratamente antiretrovirale pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Transmiterea HIV : pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu Atripla , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
antecedente semnificative de tulburări hepatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Atripla este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Deoarece efavirenz este metabolizat în principal prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450 ( CYP450 ) , administrarea Atripla la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Acești pacienți trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse ale efavirenzului , mai ales în ceea ce privește simptomele la nivelul sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Acești pacienți trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse ale efavirenzului , mai ales în ceea ce privește simptomele la nivelul sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice sau în cazul creșterii persistente ale valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorilor normale , beneficiul continuării tratamentului cu Atripla trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu Atripla trebuie monitorizați cu 5 atenție , atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin patru luni după întreruperea tratamentului cu Atripla . Dacă este cazul , reluarea tratamentului anti- hepatitic B poate fi justificat . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece agravări ale hepatitei în perioada post- terapeutică pot duce la decompensare hepatică . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat reacții adverse psihice . Se pare că pacienții cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
25 % ( ↓ 42 la ↓ 3 ) Cmax : ↓ 28 % ( ↓ 50 la ↑ 5 ) Cmin : ↓ 26 % ( ↓ 46 la ↑ 10 ) Administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și tenofovir duce la creșterea expunerii la tenofovir . Concentrațiile mai mari de tenofovir pot amplifica reacțiile adverse asociate cu tenofovir , inclusiv afecțiunile renale . Administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată . 10 Medicamentul în funcție de clasa Efecte asupra concentrațiilor de Recomandări privind administrarea asociată cu ( doză în mg ) Modificarea procentuală medie a ASC , Atripla Cmax , Cmin cu intervale de încredere 90
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
percepție alterată a profunzimii câmpului vizual Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente Tulburări vasculare : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente Mai puțin frecvente diaree , greață pancreatită acută , vărsături , parestezie orală , hipoestezie orală , flatulență , xerostomie Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente hepatită acută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente Mai puțin frecvente erupții cutanate , transpirații nocturne prurit Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Mai puțin frecvente Tulburări renale și ale căilor urinare : Tulburări ale aparatului genital și sânului : Mai puțin frecvente Tulburări
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
stupor , letargie , cefalee , tulburări de atenție Mai puțin frecvente amnezie , ataxie , tulburări de echilibru , disgeuzie Tulburări oculare : Mai puțin frecvente vedere încețoșată Tulburări acustice și vestibulare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări metabolice și de nutriție : Mai puțin frecvente Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente Mai puțin frecvente oboseală , febră astenie , senzație de ebrietate Foarte
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
somnolență , cefalee , tulburări de atenție , amețeli cefalee amețeli amețeli convulsii , amnezie , tulburări de gândire , ataxie , tulburări de coordonare , agitație Frecvență necunoscută * Tulburări oculare : Mai puțin frecvente Fumarat de tenofovir disoproxil Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută * Tulburări gastro- intestinale : Frecvență necunoscută * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente erupții cutanate ( toate gradele , 18 % ) insuficiență renală ( acută și cronică ) , necroză tubulară acută , tubulopatie renală proximală inclusiv sindromul Fanconi , nefrită , nefrită interstițială acută , diabet insipid nefrogen , valori crescute ale creatininei , proteinurie Frecvente prurit
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
puțin trei luni . Pacienții nu trebuie să fi prezentat eșec la un tratament anterior pentru infecția cu HIV . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ATRIPLA Nu utilizați Atripla - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz , emtricitabină , tenofovir , fumarat de tenofovir - dacă aveți o afecțiune hepatică severă . - dacă sunteți în tratament cu oricare dintre următoarele medicamente : bepridil ( utilizat pentru a trata afecțiuni cardiace ) cisapridă ( utilizat pentru a trata senzația de arsură în capul pieptului ) alcaloizi de ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) ( utilizate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
HIV . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ATRIPLA Nu utilizați Atripla - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz , emtricitabină , tenofovir , fumarat de tenofovir - dacă aveți o afecțiune hepatică severă . - dacă sunteți în tratament cu oricare dintre următoarele medicamente : bepridil ( utilizat pentru a trata afecțiuni cardiace ) cisapridă ( utilizat pentru a trata senzația de arsură în capul pieptului ) alcaloizi de ergot ( de exemplu , ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) ( utilizate pentru a trata migrenele și dureri de cap pulsante ( cluster headache )) Dacă utilizați oricare dintre aceste medicamente
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Atripla trebuie să rămâneți sub supravegherea medicului dumneavoastră . - Informați medicul dumneavoastră : dacă utilizați alte medicamente care conțin efavirenz , emtricitabină , tenofovir disoproxil , lamivudină sau adefovir dipivoxil . Atripla nu trebuie utilizat cu niciunul dintre aceste medicamente . dacă suferiți sau ați suferit de afecțiuni renale sau dacă analizele au indicat că aveți probleme cu rinichii . Atripla vă poate afecta rinichii . Înainte de începerea tratamentului , medicul vă poate solicita analize de sânge pentru evaluarea funcției rinichilor . Medicul dumneavoastră poate solicita , de asemenea , analize de sânge pe
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
utilizarea unui alt anticonvulsivant . - dacă ați suferit de o boală hepatică în antecedente , inclusiv hepatită cronică activă . Pacienții cu boli de ficat , inclusiv hepatită B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de afecțiuni hepatice severe și care pot pune viața în pericol . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge pentru a verifica cât de bine funcționează ficatul dumneavoastră . Nu utilizați Atripla dacă aveți o afecțiune hepatică severă ( vezi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mai mare de afecțiuni hepatice severe și care pot pune viața în pericol . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge pentru a verifica cât de bine funcționează ficatul dumneavoastră . Nu utilizați Atripla dacă aveți o afecțiune hepatică severă ( vezi anterior la punctul 2 , Nu utilizați Atripla ) . Dacă aveți hepatită B , simptomele se pot agrava la întreruperea tratamentului cu Atripla . S- ar putea ca ulterior medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge la intervale regulate de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
simptome cum ar fi starea de rău ( greață ) , vărsăturile și durerile de stomac . Această reacție adversă rară , dar gravă , poate fi ocazional letală . Acidoza lactică apare mai des la femei , în special dacă acestea sunt supraponderale și la persoanele cu afecțiuni hepatice . În timpul tratamentului cu Atripla , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice semne care pot indica apariția acidozei lactice . Dacă observați orice simptome de acidoză lactică , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - semne de amețeală , dificultăți în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite 50 organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
50 organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . De asemenea , la pacienții care prezintă deteriorări ale celulelor tubulare ale rinichilor , pot apărea probleme osoase ( determinând uneori apariția
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
oprit , este posibil ca medicul să vă recomande reluarea tratamentului pentru hepatita B . Este posibil să fie nevoie să faceți analize de sânge pentru a verifica cum funcționează ficatul dumneavoastră timp de 4 luni după încetarea tratamentului . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece aceasta ar putea duce la agravarea hepatitei , ceea ce poate pune în pericol viața . Informați imediat medicul dumneavoastră , în cazul în care observați simptome noi sau neobișnuite după încetarea tratamentului , în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
rocuronium sau vecuronium , deoarece nu există date de eficacitate și siguranță pentru aceste situații . Sunt disponibile date limitate referitoare la reversia din blocul indus de pancuronium , dar se recomandă ca sugammadex să nu fie utilizat în această situație . Reversia întârziată : Afecțiunile asociate cu prelungirea timpului circulator , cum sunt bolile cardiovasculare , vârsta avansată ( vezi pct . 4. 2 pentru timpul de reversie al blocului neuromuscular la vârstnici ) sau afecțiunile însoțite de edeme se pot asocia cu prelungirea timpului de reversie . Reacții alergice : Medicii
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
dar se recomandă ca sugammadex să nu fie utilizat în această situație . Reversia întârziată : Afecțiunile asociate cu prelungirea timpului circulator , cum sunt bolile cardiovasculare , vârsta avansată ( vezi pct . 4. 2 pentru timpul de reversie al blocului neuromuscular la vârstnici ) sau afecțiunile însoțite de edeme se pot asocia cu prelungirea timpului de reversie . Reacții alergice : Medicii trebuie să fie pregătiți pentru posibila apariție a reacțiilor alergice și să ia măsurile de precauție necesare ( vezi pct . 4. 8 ) . 5 Fiecare ml de soluție
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
placebo . Toate aceste cazuri au fost raportate în studiile de stabilire a dozei , în care a fost administrată o doză suboptimală ( mai mică de 2 mg/ kg ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații suplimentare pentru grupe speciale de pacienți Pacienții cu afecțiuni pulmonare : Într- un studiu care a inclus pacienți cu antecedente de complicații pulmonare , la doi pacienți a fost raportată apariția bronhospasmului ca eveniment advers posibil legat de sugammadex , legătura cauzală neputând fi complet exclusă . Ca și în cazul tuturor pacienților
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]