65,754 matches
-
renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . Comprimatele de Bondronat conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 15 Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
medicament care apar cu o frecvență < 1 % : 17 Lista următoare oferă informații asupra reacțiilor adverse la medicament raportate în studiul MF 4414 și MF 4434 și care apar mai frecvent la Bondronat 50 mg decât la placebo : dureri toracice , afecțiune pseudo- gripală , Tulburări generale stare generală de rău , durere creșterea valorilor sanguine ale hormonului Investigații diagnostice paratiroidian Osteonecroza maxilară a fost raportată la pacienții tratați cu bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer , dar astfel de cazuri au
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
prin studii cinetice cu 45Ca și prin eliberarea de tetraciclină radioactivă încorporată anterior în os . La doze care erau considerabil mai mari decât dozele farmacologice eficace , acidul ibandronic nu a avut nici un efect asupra mineralizării osoase . 18 Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este echilibrată de sinteză osoasă corespunzătoare . Acidul ibandronic inhibă selectiv activitatea osteoclastelor , reducând resorbția osoasă și , astfel , reducând complicațiile de la nivel osos ale afecțiunii maligne . La pacienții cu cancer de sân
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
asupra mineralizării osoase . 18 Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este echilibrată de sinteză osoasă corespunzătoare . Acidul ibandronic inhibă selectiv activitatea osteoclastelor , reducând resorbția osoasă și , astfel , reducând complicațiile de la nivel osos ale afecțiunii maligne . La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , studiile clinice au arătat că există un efect inhibitor dependent de doză asupra osteolizei osoase , exprimată prin markeri ai resorbției osoase , și un efect dependent de doză asupra evenimentelor osoase
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
renală de calciu scazută este însoțită de scăderea fosfatemiei , care nu necesită măsuri terapeutice . Calcemia poate să scadă până la valorile din hipocalcemie . Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică sunt , după cum urmează : Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : La pacienții cu astm bronșic la acid acetilsalicilic , administrarea altor bifosfonați a fost asociată cu bronhoconstricție . Prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
0 ) 2 ( 1, 3 ) Valori crescute ale gama- GT Valori crescute ale creatininei 1 ( 0, 6 ) 1 ( 0, 6 ) 4 ( 2, 6 ) 3 ( 2, 0 ) Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 29 Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : hipotermie Investigații diagnostice : creșterea fosfatazei
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
documentată prin studii cinetice cu 45Ca și prin eliberarea de tetraciclină radioactivă încorporată anterior în os . La doze care erau considerabil mai mari decât dozele farmacologice eficace , acidul ibandronic nu a avut nici un efect asupra mineralizării osoase . Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este echilibrată de sinteză osoasă corespunzătoare . Acidul ibandronic inhibă selectiv activitatea osteoclastelor , reducând resorbția osoasă și , astfel , reducând complicațiile de la nivel osos ale afecțiunii maligne . Studii clinice în tratamentul hipercalcemiei induse
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
efect asupra mineralizării osoase . Resorbția osoasă datorată afecțiunii maligne se caracterizează prin resorbție osoasă excesivă , care nu este echilibrată de sinteză osoasă corespunzătoare . Acidul ibandronic inhibă selectiv activitatea osteoclastelor , reducând resorbția osoasă și , astfel , reducând complicațiile de la nivel osos ale afecțiunii maligne . Studii clinice în tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Studiile clinice asupra hipercalcemiei de cauză malignă au demonstrat că efectul inhibitor al acidului ibandronic asupra osteolizei indusă tumoral și specific asupra hipercalcemiei indusă de tumori se caracterizează prin scăderea calcemiei
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
trebuie utilizat la copii . Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) sau când - observați orice semne sau simptome care sugerează o posibilă reacție adversă la nivelul esofagului ( acestea pot include : durere în piept , senzație de arsură la nivelul esofagului
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . 64 Doza uzuală este de un comprimat pe zi . Medicul dumneavoastră poate reduce doza la un comprimat pe săptămână , dacă aveți afecțiuni renale severe . Pentru a reduce aparitia iritațiilor posibile , este important să respectați instrucțiunile de mai jos : - ÎNAINTE de a lua prima masă , băutură sau alte medicamente din ziua respectivă , luați comprimatul de Bondronat numai cu un pahar plin cu apă plată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
utilizat la copii . 68 Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
indigestie , vărsături , durere de cap , amețeli , durere gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De regulă , aceste simptome dispar în câteva ore/ zile . Mai puțin frecvent , pacienții au raportat infecții , percepția anormală a gustului , cataractă , bloc de ramură , afecțiuni dentare , afecțiuni ale pielii , dureri articulare , artrită , sete . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
durere de cap , amețeli , durere gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De regulă , aceste simptome dispar în câteva ore/ zile . Mai puțin frecvent , pacienții au raportat infecții , percepția anormală a gustului , cataractă , bloc de ramură , afecțiuni dentare , afecțiuni ale pielii , dureri articulare , artrită , sete . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului paratiroidian
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
să dureze patru ore . Tratamentul se continuă de obicei între 5 și 14 zile , în funcție de tipul și gravitatea infecției și de răspunsul pacientului . Deoarece medicamentul este eliminat din organism prin rinichi , doza de Doribax trebuie redusă la pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe . Doribax nu se recomandă copiilor sub 18 ani datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Cum acționează Doribax ? Substanța activă din Doribax , doripenem , este un antibiotic care aparține clasei
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
se administreze pacienților adulți care luau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic ca două comprimate separate . Ar fi trebuit să se administreze pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice ( probleme cauzate de cheaguri de sânge și de rigidizarea arterelor ) la pacienții care suferă de afecțiunea numită „ sindrom coronarian acut ” . Aceasta include pacienții care au suferit de infarct miocardic acut ( atac de cord ) cu „ supradenivelare de segment ST ” ( valoare anormală pe electrocardiogramă sau ECG ) , când medicul credea că tratamentul le- ar fi fost de ajutor . Ar
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 2 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține zahăr și sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține colorantul E110 care poate determina reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Azomyr trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . 37 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]