65,754 matches
-
șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . 2 Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . A fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . A fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14 zile la pacienții cu afecțiuni medicale ( vezi pct . 5. 1 ) . Categorii speciale de pacienți La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale , momentul efectuării primei injecții cu fondaparinux necesită respectarea strictă a recomandărilor de administrare la pacienții ≥75 ani și/ sau la cei cu greutate corporală <
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
timp de 3 săptămâni după o perioadă de profilaxie inițială de 1 săptămână , la 1407 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale abdominale , care au fost tratați timp de până la 9 zile și la 425 de pacienți cu afecțiuni medicale cu risc de complicații tromboembolice care au fost tratați timp de până la 14 zile . Reacțiile adverse raportate de către investigator ca fiind cel puțin posibil legate de administrarea fondaparinux sunt prezentate clasificate în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente : ≥ 1
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) și pe aparate , sisteme și organe în ordinea descrescătoare a gravității ; aceste reacții adverse trebuie interpretate în contextul chirurgical și medical . 5 Reacții adverse la pacienții cu Clasificare MedDRA pe Reacții adverse la pacienții afecțiuni medicale aparate , sisteme și organe Infecții și infestări supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și/ sau unei intervenții chirurgicale abdominale Rare : infecția plăgii postoperatorii Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : sângerare ( epistaxis , gastro- intestinală , hemoptizie
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
comparativ cu 7, 7 % în grupul cu dalteparină . Hemoragii majore au fost observate la 3, 4 % dintre pacienții din grupul cu fondaparinux și la 2, 4 % dintre pacienții din grupul cu dalteparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale care au risc crescut de complicații tomboembolice din cauza imoblizării în cursul unor boli acute Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 839 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau cu placebo , timp
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
în cursul unor boli acute Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 839 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau cu placebo , timp de 6- 14 zile . Acest studiu a inclus pacienți cu afecțiuni medicale acute , cu vârste ≥60 ani , despre care se estima că vor necesita repaus la pat timp de cel puțin patru zile , și internați pentru insuficiență cardiacă congestivă clasa III/ IV NYHA și/ sau afecțiuni respiratorii acute și/ sau boli
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
studiu a inclus pacienți cu afecțiuni medicale acute , cu vârste ≥60 ani , despre care se estima că vor necesita repaus la pat timp de cel puțin patru zile , și internați pentru insuficiență cardiacă congestivă clasa III/ IV NYHA și/ sau afecțiuni respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . Fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența globală a ETV comparativ cu placebo , [ 18 pacienți ( 5, 6 % ) comparativ cu 34 pacienți ( 10, 5 % ) ] . Majoritatea evenimentelor au fost TVP distale asimptomatice . De
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . Tratamentul anginei instabile sau infarctului miocardic fără supradenivelarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
șold , riscul de ETV persistă 12 mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . A fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . A fost studiată clinic o durată de administrare de 6- 14 zile la pacienții cu afecțiuni medicale ( vezi pct . 5. 1 ) Tratamentul anginei miocardice instabile/ infarctului miocardic fără supradenivelarea segmentului ST ( AI/ IMA NonST ) Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată printr- o injecție subcutanată . Tratamentul trebuie început cât mai
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
au fost tratați timp de 3 săptămâni după o perioadă de profilaxie inițială de 1 săptămână - 1407 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale abdominale , care au fost tratați timp de până la 9 zile - 425 de pacienți cu afecțiuni medicale cu risc de complicații tromboembolice care au fost tratați - 10057 de pacienți care au primit tratament pentru AI sau SCA de tip IMA NonST Pentru prevenția ETV , reacțiile adverse raportate de către investigator ca fiind cel puțin posibil legate de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
comparativ cu 7, 7 % în grupul cu dalteparină . Hemoragii majore au fost observate la 3, 4 % dintre pacienții din grupul cu fondaparinux și la 2, 4 % dintre pacienții din grupul cu dalteparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale care au risc crescut de complicații tomboembolice din cauza imoblizării în cursul unor boli acute Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 839 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau cu placebo , timp
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
în cursul unor boli acute Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 839 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau cu placebo , timp de 6- 14 zile . Acest studiu a inclus pacienți cu afecțiuni medicale acute , cu vârste ≥60 ani , despre care se estima că vor necesita repaus la pat timp de cel puțin patru zile , și internați pentru insuficiență cardiacă congestivă clasa III/ IV NYHA și/ sau afecțiuni respiratorii acute și/ sau boli
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
studiu a inclus pacienți cu afecțiuni medicale acute , cu vârste ≥60 ani , despre care se estima că vor necesita repaus la pat timp de cel puțin patru zile , și internați pentru insuficiență cardiacă congestivă clasa III/ IV NYHA și/ sau afecțiuni respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . Fondaparinux a redus în mod semnificativ frecvența globală a ETV comparativ cu placebo , [ 18 pacienți ( 5, 6 % ) comparativ cu 34 pacienți ( 10, 5 % ) ] . Majoritatea evenimentelor au fost TVP distale asimptomatice . De
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : creșteri ale azotului neproteic ( Anp ) 2 Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare : amețeli Mai puțin frecvente : anomalii ale funcției hepatice Tulburări hepatobiliare Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare : reacție alergică la locul de administrare ( 1 ) EA izolate nu au fost luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
hematurie , Tulburări hematologice și hematom , epistaxis , hemoptizie , hemoragie utero - limfatice vaginală , hemartroză , oculară , purpură , echimoze ) Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : reacție alergică Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : greață , vărsături Tulburări gastro- intestinale Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare : reacție alergică la locul de administrare ( 1 ) EA izolate nu au fost luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
în ordinea descrescătoare a gravității . 50 1 Clasificare MedDRA pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : reacție alergică Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : anomalii ale funcției hepatice Tulburări hepatobiliare Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare : reacție alergică la locul de administrare ( 1 ) EA izolate nu au fost luate în considerare , cu excepția cazului în care au fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
5 mg . Pentru instrucțiunile pas cu pas , vă rugăm să citiți paginile următoare . • Nu injectați Arixtra în mușchi . Cât timp trebuie luat Arixtra Tratamentul cu Arixtra trebuie continuat cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru a vă sfătui , deoarece există un risc crescut de sângerare . 78 Dacă uitați să utilizați Arixtra • Luați doza imediat ce vă amintiți . Nu vă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
o persoană cu calificare medicală poate administra prima doză într- o venă ( intravenos ) . • Nu injectați Arixtra în mușchi . Cât timp trebuie luat Arixtra Tratamentul cu Arixtra trebuie continuat cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . 87 Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru a vă sfătui , deoarece există un risc crescut de sângerare . Dacă uitați să utilizați Arixtra • Luați doza imediat ce vă amintiți . Nu vă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
10 mg . Pentru instrucțiunile pas cu pas , vă rugăm să citiți paginile următoare . • Nu injectați Arixtra în mușchi . Cât timp trebuie luat Arixtra Tratamentul cu Arixtra trebuie continuat cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastră , deoarece Arixtra previne apariția unor afecțiuni grave . Dacă injectați prea mult din Arixtra Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru a vă sfătui , deoarece există un risc crescut de sângerare . 96 Dacă uitați să utilizați Arixtra • Luați doza imediat ce vă amintiți . Nu vă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tub subțire care intră în venă ) , ori poate fi făcută lent și profund în mușchi . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezice opiacee ( medicamente precum morfina ) . La fel ca în cazul altor medicamente din aceeași grupă cu Dynastat , riscul de afecțiuni cardiovasculare poate crește odată cu administrarea medicamentului în doze mai mari și pe termen mai lung . Trebuie utilizată cea mai scurtă durată de tratament posibilă și cea mai mică doză eficace de Dynastat . În cazul pacienților vârstnici care cântăresc mai puțin
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
mai mari și pe termen mai lung . Trebuie utilizată cea mai scurtă durată de tratament posibilă și cea mai mică doză eficace de Dynastat . În cazul pacienților vârstnici care cântăresc mai puțin de 50 kg și în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice moderate , tratamentul se face cu jumătate din doza uzuală recomandată de Dynastat , cu o doză zilnică maximă de 40 mg . Este interzisă administrarea Dynastat pacienților cu afecțiuni hepatice severe . La pacienții cu afecțiuni renale severe sau la care există
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
care cântăresc mai puțin de 50 kg și în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice moderate , tratamentul se face cu jumătate din doza uzuală recomandată de Dynastat , cu o doză zilnică maximă de 40 mg . Este interzisă administrarea Dynastat pacienților cu afecțiuni hepatice severe . La pacienții cu afecțiuni renale severe sau la care există posibilitatea apariției retenției de fluide , tratamentul trebuie început cu cea mai mică doză , iar funcția renală a pacientului trebuie atent monitorizată . Nu se recomandă utilizarea Dynastat la copii
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
kg și în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice moderate , tratamentul se face cu jumătate din doza uzuală recomandată de Dynastat , cu o doză zilnică maximă de 40 mg . Este interzisă administrarea Dynastat pacienților cu afecțiuni hepatice severe . La pacienții cu afecțiuni renale severe sau la care există posibilitatea apariției retenției de fluide , tratamentul trebuie început cu cea mai mică doză , iar funcția renală a pacientului trebuie atent monitorizată . Nu se recomandă utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . Cum acționează Dynastat ? Substanța
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
sau AINS , inclusiv alți inhibitori de COX2 ; boală hepatică severă ; boală intestinală inflamatorie ; insuficiență cardiacă ( incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge la nivelul întregului organism ) , boală cardiacă , arteriopatie periferică ( obstrucția arterelor de la nivelul brațelor sau picioarelor ) sau boală cerebrovasculară ( afecțiuni vasculare la nivelul creierului ) . Este interzisă administrarea de Dynastat la femeile însărcinate aflate în al treilea trimestru de sarcină sau la femeile care alăptează . Este interzisă utilizarea medicamentului după intervenția chirurgicală de bypass coronarian . De ce a fost aprobat Dynastat ? Comitetul
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]