65,754 matches
-
Studiile clinice la pacienți cu demență cu corpi Lewy Într- un studiu clinic pivot în care au fost incluși 288 pacienți care prezentau demență cu corpi Lewy ( DCL ) ( 144 pacienți ) , boală Alzheimer ( 124 pacienți ) , demență vasculară ( 9 pacienți ) sau alte afecțiuni ( 11 pacienți ) , rezultatele unei evaluări vizuale independente , efectuată în regim orb , a imaginilor obținute cu ajutorul DaTSCAN au fost comparate cu diagnosticele clinice stabilite de medici cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței . Includerea , pe criterii clinice , în respectivul grup cu
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
controlul și reducerea numărului crizelor anginoase . Nu luați Corlentor : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ivabradină sau la oricare dintre celelalte componente aleCorlentor ; - dacă înainte de începerea tratamentului aveați frecvența cardiacă de repaus prea mică ( sub 60 - dacă suferiți de șoc cardiogen ( afecțiune cardiacă tratată în spital ) ; - dacă suferiți de tulburări de ritm cardiac ; - dacă aveți infarct miocardic ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială severă ; - dacă suferiți de angină instabilă ( formă severă în care durerile în piept sunt foarte frecvente și - dacă suferiți de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
suferiți de hipotensiune arterială severă ; - dacă suferiți de angină instabilă ( formă severă în care durerile în piept sunt foarte frecvente și - dacă suferiți de insuficiență cardiacă severă ( atunci când inima dumneavoastră nu funcționează - dacă aveți implantat un pacemaker ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice severe ; - dacă urmați tratament cu medicamente pentru infecții fungice ( de exemplu , cu ketoconazol , itraconazol ) , cu antibiotice macrolidice ( cum sunt : josamicină , claritromicină , telitromicină sau eritromicină , administrate oral ) , cu medicamente pentru infecții cu HIV ( cum sunt : nelfinavir , ritonavir ) sau cu nefazodonă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
sunteți gravidă ; - dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Corlentor : - dacă suferiți de tulburări de ritm cardiac - dacă urmați tratament cu diltiazem , verapamil ; - dacă urmați tratament cu medicamente ce prelungesc intervalul QT , utilizate pentru tulburări de ritm cardiac sau alte afecțiuni ( vezi lista de medicamente de la pct . “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă suferiți de fibrilație atrială persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune retiniană cronică ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice moderate ; - dacă suferiți de afecțiuni renale severe . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Corlentor . Asigurați- vă că l- ați anunțat pe medicul
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune retiniană cronică ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice moderate ; - dacă suferiți de afecțiuni renale severe . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Corlentor . Asigurați- vă că l- ați anunțat pe medicul dumneavoastră dacă sunteți în tratament cu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune retiniană cronică ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice moderate ; - dacă suferiți de afecțiuni renale severe . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Corlentor . Asigurați- vă că l- ați anunțat pe medicul dumneavoastră dacă sunteți în tratament cu unul dintre următoarele medicamente , deoarece se
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
deoarece se poate impune ajustarea dozei de Corlentor sau supravegherea : - diltiazem , verapamil ( pentru hipertensiune arterială sau angină pectorală ) - barbiturice ( pentru dificultăți de somn sau epilepsie ) - medicamente care prelungesc intervalul QT utilizate pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac sau a altor afecțiuni , cum sunt : - unele tipuri de medicamente pentru tratarea anxietății , schizofreniei sau a altor psihoze ( cum - medicamente împotriva malariei ( cum este meflochina sau halofantrinul ) 34 Dacă sunteți gravidă și ați luat Corlentor , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu luați Corlentor
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
frecvență . Frecvențele au fost raportate astfel : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Mai puțin frecvente : amețeli Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : mâncărime/ prurit , erupție cutanată , urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : infecții ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : reacții
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
21 Frecvențele au fost raportate astfel : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Mai puțin frecvente : amețeli Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : mâncărime/ prurit , erupție cutanată , urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Foarte frecvente : mialgii Frecvente : artralgii Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : infecții ale căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 36 UI/ capsulă , capsulă de 50 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . Datorită riscului potențial de toxicitate determinat de conținutul mare în propilenglicol al soluției orale , această formă farmaceutică este contraindicată la copii cu vârsta sub patru ani și trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri a fost de asemenea asociată cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau și alte afecțiuni medicale , dintre care unele necesitau tratament cu medicamente a căror utilizare a fost asociată cu apariția diabetului zaharat sau a hiperglicemiei . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienții cu valori inițiale anormale . Aproape toți subiecții cu valori anormale la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 109 UI/ capsulă , capsulă de 150 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . Datorită riscului potențial de toxicitate determinat de conținutul mare în propilenglicol al soluției orale , această formă farmaceutică este contraindicată la copii cu vârsta sub patru ani și trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri a fost de asemenea asociată cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau și alte afecțiuni medicale , dintre care unele necesitau tratament cu medicamente a căror utilizare a fost asociată cu apariția diabetului zaharat sau a hiperglicemiei . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienții cu valori inițiale anormale . Aproape toți subiecții cu valori anormale la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri a fost de asemenea asociată cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau și alte afecțiuni medicale , dintre care unele necesitau tratament cu medicamente a căror utilizare a fost asociată cu apariția diabetului zaharat sau a hiperglicemiei . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea CART . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
transaminazelor Hiperbilirubinemie Creșteri ale transaminazelor și hiperbilirubinemie ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienții cu valori inițiale anormale . Aproape toți subiecții cu valori anormale la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
greutate este mai mică de cincizeci de kilograme . Agenerase poate interacționa cu alte medicamente pe care le luați , de aceea este important să citiți punctul următor “ Utilizarea altor medicamente ” înainte de administrarea acestui medicament . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți sau ați avut- o . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți istoric de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de reacții adverse hepatice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 80 Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 80 Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Nu s- a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]