65,754 matches
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este foarte important , deoarece administrarea unor tipuri de medicamente în același timp cu Agenerase poate să crească sau să scadă efectul medicamentelor . Uneori , acest lucru poate conduce la afecțiuni medicale grave . Există unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
greutate este mai mică de cincizeci de kilograme . Agenerase poate interacționa cu alte medicamente pe care le luați , de aceea este important să citiți punctul următor “ Utilizarea altor medicamente ” înainte de administrarea acestui medicament . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți sau ați avut- o . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți istoric de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de reacții adverse hepatice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 88 Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 88 Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 88 Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Nu s- a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este foarte important , deoarece administrarea unor tipuri de medicamente în același timp cu Agenerase poate să crească sau să scadă efectul medicamentelor . Uneori , acest lucru poate conduce la afecțiuni medicale grave . Există unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
greutate este mai mică de cincizeci de kilograme . Agenerase poate interacționa cu alte medicamente pe care le luați , de aceea este important să citiți punctul următor “ Utilizarea altor medicamente ” înainte de administrarea acestui medicament . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți sau ați avut- o . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți istoric de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de reacții adverse hepatice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 96 Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Nu s- a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este foarte important , deoarece administrarea unor tipuri de medicamente în același timp cu Agenerase poate să crească sau să scadă efectul medicamentelor . Uneori , acest lucru poate conduce la afecțiuni medicale grave . Există unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
putea fi legate de conținutul în propilenglicol din Agenerase soluție orală , mai ales dacă aveți boli hepatice sau renale . Nu trebuie să mai utilizați Agenerase soluție orală imediat ce puteți să înghițiți Agenerase capsule . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți sau ați avut- o . - Dacă ați avut boli hepatice spuneți medicului dumneavoastră . - Agenerase soluție orală nu trebuie luată dacă suferiți de vreo boală hepatică . - Vă rugăm să spuneți medicul dumneavoastră dacă aveți istoric de boli
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Nu s- a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este foarte important , deoarece administrarea unor tipuri de medicamente în același timp cu Agenerase poate să crească sau să scadă efectul medicamentelor . Uneori , acest lucru poate conduce la afecțiuni medicale grave . Există unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Agenerase ( pentru informații suplimentare , vă rugăm citiți ‘ Nu luați Agenerase ’ ) . Agenerase poate interacționa cu anumite medicamente . Dacă luați anumite medicamente care pot determina reacții adverse grave , cum ar fi carbamazepina
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
se consulta prospectul . Dukoral nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la orice alt ingredient al acestui medicament sau la formaldehidă . Utilizarea sa trebuie amânată la pacienții care au suferit recent o afecțiune gastrică sau intestinală sau la pacienții febrili . De ce a fost aprobat Dukoral ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că riscul holerei pentru turiștii obișnuiți este mic , dar că Dukoral poate fi important pentru anumite grupuri , cum
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
la cei cu insuficiența hepatică moderată și prin urmare CANCIDAS trebuie folosit cu precauție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Informațiile despre siguranță în tratamentul prelungit mai mult de 4 săptămâni sunt limitate . Acest medicament conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro arată că acetatul de caspofungină nu este inhibitor al
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente : anemie Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : flebită/ tromboflebită , hiperemie cutanată tranzitorie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : dureri abdominale , greață , diaree , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
reacții adverse : [ Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ] Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : hiperemie cutanată tranzitorie , hipotensiune arterială Tulburări hepatobiliare : Frecvente : creșteri ale concentrațiilor enzimelor hepatice ( AST , ALT ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate tranzitorii , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu caspofungină 50 mg zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în doză de 3 mg/ kg și zi . Pacienții eligibili au fost tratați cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la cei cu insuficiența hepatică moderată și prin urmare CANCIDAS trebuie folosit cu precauție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Informațiile despre siguranță în tratamentul prelungit mai mult de 4 săptămâni sunt limitate . Acest medicament conține zahăr . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro arată că acetatul de caspofungină nu este inhibitor al
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Tulburări hematologice și limfatice : Frecvente : anemie Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : flebită/ tromboflebită , hiperemie cutanată tranzitorie Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : dureri abdominale , greață , diaree , vărsături Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , prurit , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Investigații diagnostice : Frecvente : creșteri ale valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfatază alcalină , bilirubină directă și bilirubină totală ) , creatinină serică crescută , hemoglobinemie scăzută
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
reacții adverse : [ Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ] Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : cefalee Tulburări cardiace : Frecvente : tahicardie Tulburări vasculare : Frecvente : hiperemie cutanată tranzitorie , hipotensiune arterială Tulburări hepatobiliare : Frecvente : creșteri ale concentrațiilor enzimelor hepatice ( AST , ALT ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate tranzitorii , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : frisoane , durere la locul de introducere al cateterului Investigații diagnostice : Frecvente : hipokaliemie , hipomagneziemie , hiperglicemie , hipofosfatemie , hiperfosfatemie , hipereozinofilie . Similar
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu caspofungină 50 mg zilnic în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în doză de 3 mg/ kg și zi . Pacienții eligibili au fost tratați cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Tulburări cardiace : Frecvente : bătăi rapide ale inimii Necunoscute : umflarea mâinilor , articulațiilor sau picioarelor Tulburări vasculare : Frecvente : înroșirea trecătoare a feței 45 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : scurtarea respirației Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : durere la nivelul stomacului , greață , vărsături , diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : erupții cutanate , mâncărime , transpirații Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : febră Frecvente : durere , frisoane , iritația venei la locul de injectare ( inclusiv mâncărime , roșeață , secreție , umflare , senzație de arsură sau formarea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]