65,754 matches
-
concomitent cu HIV . Există date limitate referitoare la pacienții infectați concomitent cu HIV care au un număr mic de celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Lactoză : acest medicament conține 241 mg lactoză la fiecare 1 mg doză zilnică . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de la momentul inițial , fără agravarea scorului de fibroză Knodell . Răspunsurile pentru pacienții cu scoruri de fibroză Knodell la momentul inițial egale cu 4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri tranzitorii ale valorilor serice ale ALT . După inițierea terapiei antivirale , la unii pacienți , valorile serice ale ALT pot crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu afecțiune hepatică compensată , aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea hepatitei , pacienții cu ciroză pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică , în timpul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
au fost asociate cu pancreatită , insuficiență hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți îndeaproape . Pentru a face diferența între creșterea valorilor serice ale aminotransferazelor datorate răspunsului la tratament și creșterile potențiale legate de acidoza lactică , medicii trebuie să se asigure că modificările valorilor ALT sunt asociate cu îmbunătățirea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
celule CD4 ( < 200 celule/ mm ) . Maltitol : Baraclude soluție orală conține maltitol ( 13 g maltitol lichid pe fiecare doză de 20 ml ) . Baraclude poate avea un efect laxativ ușor . Valoarea calorică este de 2, 3 kcal/ g maltitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , nu trebuie să utilizeze acest medicament . Comprimatele de Baraclude nu conțin maltitol și pot fi utilizate de către pacienții cu intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de la momentul inițial , fără agravarea scorului de fibroză Knodell . Răspunsurile pentru pacienții cu scoruri de fibroză Knodell la momentul inițial egale cu 4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare și 4. 8 Reacții adverse ) . - Pacienți cu afecțiuni hepatice decompensate ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 , 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Rareori , în cazul utilizării Betaferon a fost observată apariția pancreatitei , deseori asociată cu hipertrigliceridemie . 3 Tulburări ale sistemului nervos Betaferon trebuie administrat
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . 4 Tulburări cardiace Trebuie de asemenea utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . 4 Tulburări cardiace Trebuie de asemenea utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pacienții cu insuficiență renală severă . 4 Tulburări cardiace Trebuie de asemenea utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În cazul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În cazul apariției acesteia și dacă se suspectează o legătură cu administrarea Betaferon , tratamentul trebuie întrerupt . Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
hipersudorație . # În timpul celui de- al treilea an al studiului BENEFIT , nu s- au observat modificări ale profilului de risc cunoscut în cazul utilizării Betaferon . Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o anumită reacție și sinonimele și afecțiunile înrudite cu aceasta . 10 Tabelul 2 ( frecvențe de raportare ( foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente între ≥1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente între ≥1/ 1000 și < 1/ 100 , rare între ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 , foarte
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
10 între 1/ 1000 și 1/ 100 pseudogripale * Frisoane * Febră * Reacție la locul injectării * Inflamație la nivelul locului de injectare * Durere la locul injectării Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o anumită reacție și sinonimele și afecțiunile înrudite cu aceasta . 4. 9 Supradozaj Interferonul beta- 1b a fost administrat fără evenimente adverse grave care să afecteze funcțiile vitale la pacienții adulți cu cancer în doze individuale de până la 5. 500 micrograme ( 176 milioane UI ) intravenos , de trei
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și / sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare și 4. 8 Reacții adverse ) . - Pacienți cu afecțiuni hepatice decompensate ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 , 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 19 Tulburări gastro- intestinale Rareori , în cazul utilizării Betaferon a fost observată apariția pancreatitei , deseori asociată cu hipertrigliceridemie . Tulburări ale sistemului nervos
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
hepatică și după normalizarea concentrațiilor enzimelor hepatice , poate fi luată în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În cazul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În cazul apariției acesteia și dacă se suspectează o legătură cu administrarea Betaferon , tratamentul trebuie întrerupt . Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
începeți tratamentul cu Betaferon ( vezi “ Sarcina ” ) umană sau la oricare dintre celelalte componente ale Betaferon . - dacă aveți în prezent depresie severă sau/ și ideație suicidară ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Betaferon ” și 4 . “ Reacții adverse posibile ” ) . - dacă aveți o afecțiune severă a ficatului ( vezi „ Aveți grijă deosebită ” , „ Utilizarea altor medicamente ” și 4 . „ Reacții adverse posibile ” ) . De asemenea , înainte de a vă administra Betaferon , medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă aveți gamapatie monoclonală . prezența în sânge a unei proteine anormale . Când
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ml și 20 000 IU/ ml . Dynepo conține substanță activă epoetină delta . Pentru ce se utilizează Dynepo ? nu Dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei ( un numar de globule roșii mai mic decât normal ) la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( afecțiuni pe termen lung ale rinichilor ) . administrat pacienților cu dializa ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau fără dializa . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . în Cum se utilizează Dynepo ? ic Tratamentul cu Dynepo trebuie inițiat de către un
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
de nutriție Rare Pierderea/ scăderea apetitului alimentar Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente Rare Foarte rare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Rare Simptome respiratorii ( incluzând rinită și tuse ) Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente Rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare Febră , stare de rău Foarte rare Infecții și infestări : Limfadenită Tulburări ale sistemului nervos : Parestezii
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
ale țesutului conjunctiv Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare Febră , stare de rău Foarte rare Infecții și infestări : Limfadenită Tulburări ale sistemului nervos : Parestezii Tulburări vasculare : Dispnee , creșterea cantității de spută Tulburări gastro- intestinale : Flatulență Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Urticarie , edem angioneurotic , prurit Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul sunt extrem de limitate . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Vaccinul conține bacterii integrale V
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
SE UTILIZEAZĂ DUKORAL este un vaccin oral împotriva holerei care stimulează apărarea imunologică la nivelul intestinului . Vaccinul protejează adulții și copiii cu vârsta peste 2 ani împotriva holerei DUKORAL 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DUKORAL Nu utilizați DUKORAL : - dacă aveți o afecțiune acută la nivelul stomacului sau o infecție cu febră ( vaccinarea trebuie Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați un tratament care afectează sistemul imunitar sau dacă aveți o boală a sistemului imunitar ( inclusiv SIDA ) . Vaccinul nu asigură protecție completă și este important
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fentanil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care nu primesc încă opioide pentru controlul durerii , care prezintă deprimare respiratorie severă sau care prezintă o afecțiune pulmonară severă de tip obstructiv . Effentora trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale moderate sau severe . De ce a fost aprobat Effentora ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Effentora sunt
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care nu primesc încă opioide pentru controlul durerii , care prezintă deprimare respiratorie severă sau care prezintă o afecțiune pulmonară severă de tip obstructiv . Effentora trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale moderate sau severe . De ce a fost aprobat Effentora ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Effentora sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea durerii episodice intense la adulții cu cancer cărora
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]